Darmkrebs, wie gehts weiter?

[wolfsherz10]

Hallo buffy,
1.Zyklus ist nun durch, die NW sind bis jetzt noch recht erträglich. in etwa das Gleiche wie bei dir.

Habe heute den Antrag auf Beschädigtenausweis gestellt. Es hieß die Bearbeitungszeit betrage halbes bis dreiviertel Jahr !! Begründung lautete: "Jeder Arzt würde seinen Pat. zu dem Antrag raten." Andiesem Punkt mußte ich erstmal explodieren. Denn mir hat das kein Arzt geraten und daß ich ja schließlich nicht darum gebeten habe Krebs zu bekommen. Ich musste mir auf die Zunge beissen um nicht persönlich zu werden.

Endlich ist sowas wie Sommer, wünsche Allen viele NW freien Tage. LG wolfsherz

[mucki53]

Hallo Wolfsherz,
hatte u. a. auch das FOLFOX-Schema, die Haare wurden dünner und seitdem Nervenstörungen in Händen und Füssen.
Die Haare sind weitgehend nachgewachsen, aber ziemlich lockig , hatte ich noch nie !
Mein primärer Darmtumor wurde operiert, aber ich hatte auch schon Metas im Bauchfell.
Na ja, kannste in Kurzform auf meinem Profil nachlesen.
Bis 2/2014 hatte ich FOLFIRI, auch mit einer 48-Stunden-Pumpe.
Die hat mich jedesmal total umgehauen.
Wenn der HA die Donnerstags abgemacht hatte, war ich bis Sonntag platt.
Da das CT und die Blutwerte sich nicht verschlechtert hatten, haben wir uns dann auf die jetzige Chemo geeinigt, jede Woche den Antikörper Erbitux und Irinotecan.
Das vertrage ich ganz gut, bin nur Mittwochs halt arg müde.
Gestern hatte ich wieder CT, aber ein ganz gutes Gefühl.
Der CAE-Wert hat sich ca. halbiert (Raucher ), insofern gehe ich davon aus, dass die jetzige Chemo so bleiben kann.
Werde ich am Freitag beim Arztgespräch sehen.
Euch allen eine schöne Zeit, geniesst das Wetter .
Nachtrag: Also ich hatte meinem SchweBi (Behinderten-Ausweis) innerhalb von 3 Wochen, na ja, die Prognose war auch grottenschlecht.

[wolfsherz10]

@mucki,
hab heut schon mal woanders geschrieben. Mein Schema heißt FUFOX in der höchstmöglichen Dosis. Die Onkologin meinte heute: "Hat man selten daß jemand das so gut wegsteckt bis jetzt." Na mal abwarten,kann sich ja alles noch ändern. Ich denk aber nicht viel darüber nach. Wenn ich hier so mitlese, dann ist mein Fall ja schon fast PillePalle. Habe auch ein etwas erhöhtes Schlafbedürfnis, aber als absoluter Nachtmensch eben auch das am Tag. Wenn sich das Sozi-Amt dann mal meldet muss ich das Bild extra hinbringen. Muss Chaosladen sein, denn man meinte es könne ja verschwinden oder nicht gebraucht werden*grins*. Der Darm wächst ja schließlich nicht nach, unglaublich was es für dumme Menschen gibt !!
Wär ja dann mal ne Nummer wenn die Haare irgendwann als Locken nachwachsen, hatte als Kind durch Locken eine irre Löwenmähne *lol*
freu mich immer wenn auch bei mir mal jemand schreibt, war ja etliche Tage ruhe. Ist aber OK,man sagt wer sich nicht meldet dem gehts gut. Was ich allen wünsche Mut, Kraft, Humor und Lebensfreude sowie viel Kampfkraft
Kampf den Mutantenzellen

[wolfsherz10]

Nachsatz: Alle Blutwerte im Normbereich, CEA: 11, CA 19-9:0,9 U/ml

Alles easy, das Rauchen aufhören wollt ich noch nie ( set 40 Jahren ), kein Ruhmesblatt.

[mucki53]

Hallo Wolfsherz,
ich schreibe meistens bei den Kampfküken und auch im Eierstock-Thread, wegen Berliner Engelchen u. a.
Da ich auch noch in meinem Hundeforum bin, wird das sonst manchmal zuviel.
FUFOX, das ist wohl 5FU und Oxaliplatin, oder ?
Hatte ja bis Februar FOLFIRI, das war Irinocetan, Folinsäure und diese 5FU-48-Studen-Pumpe.
Die hat mich jedesmal total platt gemacht.
Wenn der HA die Donnerstags abgemacht hat, war ich bis Sonntag fertig.
Das konnte es ja nicht sein und ich hab mich mit der Ärztin auf die jetzige Chemo geeinigt, die ich recht gut vertrage, auch wenn ich jede Woche hinmuss.
Vom Oxaliplatin aus der allerersten Chemo ab 12/2011 hab ich heute noch massive Nervenstörungen an Händen und Füssen.
Hatte ja heute mein Arztgespräch, CT ok, CEA halbiert, Chemo kann so bleiben. Und ich hab erstmal bis 17.6."Urlaub" .
Ich Dich mal, lass es Dir gut gehen.

[wolfsherz10]

Hallo Mucki,

kann dein Fragezeichen durch !! ersetzen. Genauso isses, muß auch jede Woche hin. Sechs Wochen und dann eine Woche Pause. Kälteempfindlichkeit, trockene Schleimhäute und bissel mehr Müdigkeit, aber Alles noch nicht so arg. Fasse ich eben mit Handschuh in den Kühlschrank.
Genieß das schöne Wetter und angenehmen "Urlaub". LG Wolfsherz

[wolfsherz10]

@ all,

kleines update:- 2.Woche des 2. Zyklus
- NW wie gehabt
- Haare werden langsam dünner und es fallen ein paar mehr aus
als normal wäre

Die meisten Werte sind ok, CEA von 11,7 auf 16,5 (keine relevante Änderung zum Vorbefund). Weitere Werte muß ich noch checken.

Wünsche Allen ein tolles WE, möglichst NW frei/ -arm. LG wolfsherz

[wolfsherz10]

Hallo Leute!

Heute kam die Genehmigung für die REHA. Na mal sehen wann ich hin darf, vor dem 20. Oktober gehts eh nicht.
Bad Blankenburg im Harz, die CELENUS Teufelsbad Fachklinik soll's sein.
Die Bewertungen sehen nicht so toll aus. Kennt jemand die Klinik???
Bewertet haben allerdings fast nur Leute der "Knochen-Fraktion".
LG und sonnige Tage wolfsherz

[wolfsherz10]

Hallo Leute,
mal wieder Ärger mit des Lesens Unfähigen. Ich sollte am 11.JULI also mitten in der Chemo zur REHA,geht natürlich nicht also Telefonmarathon. Dazu noch ein Brief gefordert an die RV, hoffentlich findet sich Eine(r) die (der) lesen kann. Gut daß es Telefon - Flat's gibt,sonst wäre man ja da schon pleite. Die Zahlungen sind umständlich genug und dann noch son Mist, einfach und logisch können die halt nicht.*grins* LG wolfsherz

[wolfsherz10]

Ein update,

die Hälfte vom 2.Zyklus ist durch. Haarausfall nimmt leicht zu, Chemo haut mich jeweils für zwei Tage um (extrem schlapp und müde). Das Gedärm macht leider keine so guten Fortschritte, zu oft und durch die Chemo zu dünn. Na abwarten was da noch so kommt. LG wolfsherz

[wolfsherz10]

Noch ne Anmerkung!

Ich würde den Tread löschen, scheint ja keinen zu interessieren. Aber der Betreiber will dafür Geld. Ich werde hier also nichts mehr schreiben und lass es ruhen. Wolfsherz

[Micha1000f]

Hallo Wolfsherz,
ich find schon das sich hier einige für Dich und diesen Thread interessieren.
über 5000 Hits ist zumindest kein Zeichen für desinteresse. Auserdem ist doch auch für Menschen die Dir vertrauen wollen wichtig was Dir wiederfahren ist bzw woher die Erfahrung stammt. Daher bitte nicht löschen . Las diesen Thread und schreib wieder, es wird bestimmt gelesen. Grüsse Micha

[PeterBoe]

Hi, Wolfsherz,

ich bin einer der 5555 hits in diesem Thread.

Ich lese immer gerne mit und schaue, ob ich irgendwie helfen kann oder selber etwas aus dem Thread für mich mitnehmen kann.
Bei Deinem Thread sehe ich, dass Du dort "in guten Händen bist": die anderen dort aktiven User sagen/schreiben nichts anderes als ich es auch würde und dann muss ich das nicht nochmal wiederholen.

Das hier wäre ganz kurz meine Geschichte:
Sommer 2012: Diagnose Prostata und Rektal-CA, neoadjuvante Radiochemo
Nov. 2012: OP, dauerhafter künstl. Ausgang,
2012/13: adjuvante Radiochemo, Reha
03/2013: Darmkrebsfrei, das Prostata-CAzwar per Bestrahlung heftigst niedergemacht, aber immer noch da.
04/2014: wieder in Arbeit
2. Hälfte 2014: es wird Zeit, dass ich mich nun auch um mein Prostata-CA kümmere.

Trotzdem alles Gute weiterhin.
LG
Peter

[wolfsherz10]

@ Peter und micha,

also gut werde hier weiter kleine updates einstellen. Ich hab da wohl was übersehen, mein Fehler.
Nächste Woche ist der 2.Zyklus rum, dann drei Wochen Pause. Ich mach Urlaub auf meiner geliebten Insel Usedom und nehme meine Enkelin mit. Sie freut sich schon riesig. Das Erstemal ohne Mama in den Urlaub! Wird sicher spannend, auch für mich. LG wolfsherz

[mucki53]

Liebe Wolfsherz,
wir "begegnen" uns ja meistens in anderen Threads.
Fein, dass Du mit Deiner Enkelin in Urlaub fährst, das wird bestimmt für Euch beide so richtig schön.
Und die Pause wird Dir auch gut tun, dazu die Seeluft...
Ich könnte grad mitfahren .