habe hodgin ....schon wieder

[niddl]

hallo bin niddl.
muß morgen wieder ins Krankenhaus zur zweiten Chemo runde und habe über meine schwester von dem Forum erfahren. Ihr kennt sie vielleicht sie heißt manarmada die verrückte mit dem Pferd.
Mit zweiter Chemorunde mein ich das ich wieder anfangen muß. Habe meine erste Runde hinter mir und gehofft das ich fertig bin aber bei der letzten pet kam raus das die Knoten am Hals zwar weg sind aber jetzt habe ich sie im Bauchraum muß mich aber erst morgen noch genau erkundigen wo sie genau sind. Dafür hatte ich bei dem Arztbesuch keinen rechten Bock mehr und auch vergessen. Hoffe ich kann mich hier ein bischen austauschen und einfach mit euch reden und ein bischen austauschen und vielleicht trösten lassen wenn man es nötig hat.

[Zicke]

hallo niddl!

na, dann will ich dich mal ganz fix hier bei uns lymphies willkommen heißen! es gibt mit sicherheit 1 million bessere gründe, andere menschen kennen zu lernen, aber wenn schon so ein mist wie krebs der anlass ist, muß man eben das beste daraus machen!

hier ist immer jemand, dem man seine ängste, hoffnungen und das ganze drumherum mitteilen kann und ich hoffe, du klannst von dem austausch hier ähnlich profitieren wie die meisten anderen!


fühl dich mal ganz fix lieb gedrückt ...

liebe grüße,

dat zickchen

[manarmada]

hallo schwestechen

ich heiße dich hier klar auch herzlich willkommen

bin echt froh drüber das nun auch hier bist dann bauch ich nicht immer so viel erzählen um dir die ersten Ängste zu nehmen.

Ich hoffe du bist nun nicht die nächsten Nächte beschäftigt mit lesen sonnst kommt dein Mann zu kurz..............

bis dann wieder und glaub mir zusammen schaffen wir alles

[Jenny84]

Hallo!
Herzlich willkommen hier!
Ich wünsche dir ganz viel Kraft für deine zweite Runde und hoffe, dass dann aber alles erledigt ist. Wann war denn die erste Chemo?
Alles liebe,
Jenny

[niddl]

danke fürs nette aufnehmen im Forum. Ich hatte die erst prognose heuer an Ostern und ab Mai dann 4 Chemos und anschließend 15 Bestrahlungen. Muß schon sagen die Bestrahlungen waren bei mir von den Nebenwirkungen unangenehmer als die Chemos. Habe heute noch einen trockenen Mund und ohne Kaugummi und immer etwas zu trinken geht es nicht. Bin ja gespannt mein Arzt meinte jetzt muß ich 8 Chemos im ritmus von drei Wochen machen aber Bestrahlungen brauch ich keine mehr. Na ja habe schiß wie die sau aber wenn es erst einmal losgegangen ist hoffe ich das es mit dem Nervenkostüm wieder besser wird.
Also drückt mir die Daumen das ich die Chemo gut vertrage Danke euch schon einmal im vorraus dafür.
auf bald gruß niddl

[Speedy Schneller]

Hallo niddl,
ich wünsche Dir viel Kraft und Erfolg bei Deiner Therapie.
Hier kann man zum Glück Tag und Nacht schreiben- somit immer wenn es gerade am Herzen liegt.
Somit ist die Befürchtung Deiner Schwester, Deinen Liebsten zu vergessen, hoffentlich unbegründet.
Es hilft auch die liebe Familie etwas zu entlasten, da man hier keinen erschrecken kann, sondern auf viele trifft, welche ähnliche Erfahrungen sammeln mußten.
Wünsche Dir hier viel liebevolle Hilfe und bei Bedarf auch Trost.
Speedy

[struwwelpeter]

Hallo Niddl

Auch ich möchte Dich herzlich hier bei uns begrüßen! Scheixxe dass Du schon wieder betroffen bist. Aber glaube mir, auch das packst Du, genau wie die erste Runde. Ich weiß aus Erfahrung, dass die Bestrahlungen das Schlimmste sein können, auch bei mir war es in der „ersten Runde“ so. Die zweite Chemo die jetzt ansteht packst Du auch, da bin ich mir ganz sicher, nur nicht den Mut verlieren. Auch ich hatte den Morbus Hodgkin und habe einiges hinter mich gebracht. Aber dieser Scheixx Krebs hat mich nicht geschafft. Also, Kopf hoch und auf in den Kampf. Ich wünsche Dir alles Gute, Durchhaltevermögen und viel Energie. Aber wenn Du nur annähernd so kämpferisch bist wie Deine Schwester klappt das. Du weißt ja, die Zeit vergeht schneller als man denkt wenn man erst mal wieder in dieser „Mühle“ ist.

Also, auf in den Kampf, damit das „Schalentier“ platt gemacht wird!!!

Liebe Grüße
Ina

[Schrinst]

Herzlich willkommen in diesem Forum, auch wenn der Anlass echt besch*** ist.

Das bekommst du schon hin! Wir, die alle an dem Schalentier zu tragen haben, werden Dir so weit es geht helfen und seelischen Beistand geben.

Kämpfe gegen diesen Untermieter, immerhin zahlt er nix und nimmt Dich nur aus!!!!

[Beba]

Hallo Niddl
müchte Dich auch hir mit Gute wünche begrüssen
und Deine ausage über Sabine bestetigen(vorrückt)
den meinung wa ich aoch
wo ich Ihre benutzer Name gelesen habe,marander
oder mandarine,bis hueite kome damit nicht zurescht,
were doch viel einfaha Marmelde ,oder??
Liebe Grüsse,und alles Gute

[Karlo13]

Hallo Niddel !!!
Ich bin der Karlo 13 meine Glückszahl !!!
Das verstehe ich das du geschockt bist, ich hatte hoffentlich Hodgin !
Also ich hatte damit knapp 3 Jahre gekämpft und ich sage dir es war nicht immer einfach aber da muß du durch. Im März habe ich Hochdosis Chemo bekommen anschließend Fremdstammzellen!
Bis jetzt alles bestens !!!!!
Du muß dran glaubendas du es packst und den Humor nicht verlieren dann wird es schon klappen
L.g: Karlo 13

[manarmada]

hallo

soll Euch liebe Grüße ausrichten von Niddl, sie is grad ziemlich nervös und hält das warten fast net aus im Krankenhaus.

Sie hat sich dolle gefreut über die grüße von Euch.

Aktueller Stand: Es is no nix passiert..................

Aber sie weis nun das sie 4 knubbel hat, einen an der Leber einen angeblich in der Leber einen im Bauchraum und eine an bzw. in der Lunge.
Sie bekommt erst mal ne Stanze einer der Knoten und die Knochenmarksstanze noch . Dann sollte bis ende der Woche wohl die Beachop (ichhof ich schreib des Richtig) laufen, soll drei Tage dauern, dann nach 5 Tagen noch was und dann nach ner Woche wenn nötig die Spritze für zu niedrige Werte.
Dies wíederholt sich dann alle drei Wochen, falls bei der Stanze nix anderes raus kommt.
Na da können wir nur mal hoffen.

so, nun wisst ihr mehr und vielleicht hat schon mal jemand tipps was wir vorweg machen können um das leben zu erleichtern.

[manarmada]

kurze zwischenbilanz


nun doch keine Stanze............ warum auch immer , vielleicht weil´s nix ändern würde .
Sie machten nur einen Ultraschall um sie genau zu lokalisieren.

hof die Knochenstanze läuft heut wenigstens damit´s los gehn kann.

[manarmada]

des warten und ungewisse zehrt ganz schön an den Nerven.

heute sollte nun doch die Stanze im Leberbereich laufen und nachdem wir bis Mittag warten mußten dann des Ergebnis, das er da nicht rankommt,sitze so doof zwischen Magen, Leber und wichtigen Arterien, da geht er nicht ran.
Soll auch paar zentimerter haben,
langsam kennen wir uns nimmer aus. Oder meinte er damit den Umfang, is doch sehr unwarscheinlich.

Nun wollen sie den an der Lunge bzw. in der Lunge stanzen probieren. Na mal abwarten.
Meine Schwester wird verständlicherweise immer unruhiger, und ich kann meine Gedanken nimmer sortieren. Ich hoffe nun sehr das das alles nächste Woche läuft, die Proben, die Chemo.

Heilig Abend is ein MUß zuhause zu sein, sonnst dreht Niddl total ma Rad.

Sie lässt Euch allen einen lieben Gruß ausrichten und hofft bald selber wieder am PC zu sitzen.

[Speedy Schneller]

Hallo liebe Sabine,
diese Ungewissheit und das Warten ist wirklich ganz schrecklich.
Wünsche Deiner Schwester und Dir ganz viel Kraft zum Durchhalten.
Seid ganz lieb gedrückt von
Speedy

[Micra488]

Hallo Sabine, hallo Niddl

ich wünsch euch, dass ihr bald Gewissheit habt. Denn diese Ungewissheit ist einfach schlimm, man möchte am liebsten sofort und gleich mit der Therapie anfangen.
Ich wünsch euch, dass ihr bald Ergebnisse habt und dass ihr Weihnachten zu Hause zusammen feiern könnt.