Rezidiv und nun ????

[ciangi]

wußte ichs doch, dass du dich nicht so leicht unterkriegen lässt!
und "zickig" sein darf man auch als großer junge mal.
alles, alles liebe: monika

[Jörg46]

Hallo Ihr alle

Ich möchte und muß mich einfach nochmal für Eure netten Worte bedanken - die sind mir runter - wie Öl gegangen - Danke.
Wobei ich noch einmal sagen möchte - das ich z.Z. besonders leicht reizbar bin - aber das kennt Ihr sicherlich - wenn man krank ist - ist man schneller auf die Palme zu bringen.
So nun werde ich mal die Chemofreie Zeit noch genießen.

[Jörißen]

Hallo Jörg
Das du so kurze Zeit nach der Op in die Muckibude gehst , also Hut ab , das ist echt ne Leistung . Genieße deine chemofreie Zeit und ärgere dich nicht über unwichtige Dinge .
Lg Christiane

[ciangi]

lieber jörg,
vielen lieben dank für deine worte. siehst du - das ist es, was ich meine. du bist in diesem forum einfach unersetztlich. schon die kleinste geste von dir baut einen auf. noch einmal vielen dank.
für deine beginnende chemo wünsche ich dir alle kraft der welt. du schaffst
es!!!!!!!
halt die ohren steif!
alles liebe: monika

[maus]

Hallo Jörg,
zuerst mal das Kompliment zurück.
Du hast mich so oft aufgebaut am Anfang unserer Diagnose,ich hoffe es kommt nun was von uns zurück.

Wenns Dir nicht gut geht dann lasse Deinen Ärger mal hier im Forum.
Einer ist immer da und hilft Dir. Keiner nimmt es Dir Übel.

Haben ja im Moment so dolles Wetter,wie Du es sooo gerne hast

Soll Dir von einer Frau Schäfer, Sie haben wir im KH kennegelernt ,Ihr Mann hat auch BSDK einen Gruss ausrichten und Du wärst ein

B I G T Y P

Sie liest manchmal im Forum.

Die nächste Zeit machst Du doch mit links und die Metas werden vernichtet!


Habe dies schon mal geschrieben ist wohl verloren gegangen

Wünsche Dir ein schönes Wochenende

L.G.
Anita&Bernd

[Sternchen 23]

hallo Jörg,

Hey du hast mir letztens geschrieben und fand es super
Also wie du weiss bekomme ich auch Gemzar ...
das zeug ist zwar ein wenig nervig,aber egal hauptsache unseren untermieter verschwinden endliche mal .
Hör mal mit dem tumormaker da verlass dich mal bitte nicht so drauf die können auch mal steigen wenn sich nichts im Körper getan hat. Mein Hausarzt meinte ich soll mich darauf nicht so festsitzen .
Ich weiss es ist einfach ne beschissene Zeit mach ja das selbe durch.
Hey und aufgeben gibts nicht sonst gibt ne backpfeife vom Sternchen
Bitte denk dran ein Arzt kann diagnosen stellen ohne ende ,aber er weiss nihct wann es vorbei ist....Unseren Mut und enrgie zum leben helfen uns dabei die schlimmsten stunden des Lebens zu ertragen. Mir gehst heut super beschissen war gestern zur chemo. Aber wie du siehst ich haue dennoch in die Tasten

Im diesen Sinne lieber Jörg halte durch
Alles liebe von mir
LG Sternchen

[Volker P]

Hallo Sternchen,

über die Chemo mit Gemzar können Jörg und ich und sehr viele andere hier ein Lied singen. Aber bei den meisten wird die Verträglichkeit immer besser. Ich bin nachher am selben Tag schon wieder Auto gefahren. Nach den ersten male war ich nach drei Tagen noch hinüber. Ich habe 18 Stck hintereinander bekommen und bei mir hat sie gut angeschlagen.

Wir lassen uns nicht untergriegen. Ich dachte das ich mit 37 einer der jüngsten hier bin, aber da jetzt nach Kevin mit 17 du mit 19 Jahren hier erscheinst ist doch sehr bedenklich und noch ein Grund mehr alles zu versuchen und alle Infos hier zu Posten. Das passiert hier im Forum leider zu wenig. Welche neuen Studien, Medikamente und und und es gibt.

Alles Gute

Volker

[Jörg46]

Hallo Sternchen

ich möchte Volkers Anmerkungen zur Chemo mit Gemzar noch etwas vertiefen.

Ich habe vorgestern mit meinen zweiten Block (dauer halbes Jahr) mit Gemzar angefangen.
Mir geht es sicher nicht wirklich prickelnt, aber so richtig übel auch nicht. Fahre immer selber zur Chemo und 2 h später auch wieder nach hause, so ca.3h später fängt es an mit Müdigkeit, Kopfschmerzen und einer leichten Grundübelkeit, sowie gesteigertem Geruchs- und Geschmachsempfinden - dieses läßt aber alles nach drei Tagen wieder nach, so das ich dann eigentlich wieder fit bin - also ab in die Muckibude - da kämpfe ich zwar noch ganz schön mit mir wird aber besser.

Also Kopf hoch und durch.

[Sternchen 23]

Hallo Ihr beiden,

Ja da habt Ihr recht es ist einfach zu wenig hier riengestellt was studien und Medis betrifft....
Heute ist Sonntag und mir geht einiger Maaßen ..... Diese nacht musste der notdienst kommen weil ich sehr starke schmerzen in den knochen hatte und fieber bekommen hab. Er hat mir dann auch gleich die Neulastaspritze gegeben.
Ich schätze das meine Leukos wieder so schnell gesungen sind
Naja ich hab heut den ganzen Tag geschlafen und esse sehr wenig seit donnerstag. Ich bekomme Emend ist gegen die übelkeit ist eine Drei Tage therapie.
Ich muss jetzt noch zweimal zur Chemo und dannach wird CT gemacht wie lunge und leber aussieht. Ich hoffe und bete das das gemzar gewirkt hat.
Ich hab am donnerstag mit dem Arzt gesprochen er meinete das er davon überzeugt ist das es was bringt

Was man noch kombinieren kann mit gemzar ist
XELODA sind tabletten leider kommt das bei mir nicht in frage weil meiner werte immer gleich im keller gehen und das ist ein risiko
War darüber sehr wütend .

Aber diese kombichemo soll sehr gut anschlagen hat mir mein onkodr gesagt.
Es gibt auch andere therapien wie CHemoimbulitation (lokale chemo )ist ne kathter geschichte hab ich auch schon durch und es gibt diese neue Lasertherapie kommt aber nur in frage wenn der tumor kleiner ist als 5cm
so wurde mir es gesagt..

LG Sternchen

[Jörg46]

Hallo Sternchen

Ich finde es einfach spitze wie gut Du mit den hässlichen Nebenwirkungen so umgehst, Du hast ja in dieser Hinsicht ganz viel hier gerufen , so ein Mist aber auch - rückwirkend betrachtet muß ich Volker da im übrigen Recht geben das mit zunehmender Anzahl Chemos die Nebenwirkungen weniger werden.
Was ich vorhin vergaß zu erwähnen das meinTumormarker gesunken ist von 320 vor der Op auf 212 nach der Op ist zwar noch nicht so berauschend aber ich habe aufgrund der Op Wunde usw. sowieso schlechtere Werte die werden erst später wieder besser.
Ich weiß natürlich das der Wert nicht wirklich so entscheident ist - aber das war der einzige wirkliche Hinweiß auf erneuten Ausbruch der Sche... , denn bei mir haben alle diagnostischen Verfahren versagt PET CT , CT ,MRT Knochenzinti usw - überall falsche Ergebnisse.
Meine Onkologin ist so finde ich, ganz rege was neue Verfahren angeht Antikörper z.B. bringen z.Z. nur eine durchschnittliche Lebensverlängerung von 2 Wochen bis 2 Monaten - aber das auch nur auf meinen persönlichen Fall beschränkt - deshalb so ihre Meinung ist Gemza z.Z. das Mittel der Wahl wobei man viel mit Vitaminen und Spurenelemten und auch mit der Mistel unterstützen soll.
Ich selber führe meine gute Verträglichkeit der Chemo auf meine Mistelbehandlung zurück - sicher Einbildung ist auch ne Bildung - aber ich sehe das so.

[artur.grond]

hallo lieber jörg,
ich finde es spitze das du wieder postest und das mit der alten jungfer lasse ich mal ganz unter den tisch fallen, habe mich selber beim lesen über das posten geärgert. und das du nicht verständlich postest ist mal garkeine rede von. ich habe von dir als laie immer sehr verständliche antworten bekommen und du hast nicht nur mir sondern vielen anderen geholfen, darum auch von mir nochmal ein ganz festest daumen drücken, dass sich bei dir nun bald alles verdünisiert hat.
lg christiane

[Pilzköfpchen]

Hallo Jörg,

wow Dein Sohn ist schon 16 ! Hab ihn mir irgendwie jünger vorstellt

Anita schreibt was von Deinen Metas ! Welchen Metas ?? Bei der OP haben sie Dir doch alles rausgenommen. Bin gerade etwas verwirrt.

Zu der Gemzar-Chemo meiner Schwiegermutter kann ich nur sagen, dass sie die wirklich gut verträgt bis auf ab und an mal Müdigkeit. Verglichen mit der 5FU, ist die ein Spaziergang für sie.

Liebe Grüße und noch einen wunderschönen TAg für Dich !

Sabine

[Jörg46]

Hallo Sabine

ja Du hast richtig gelesen, ich habe keine Metas, aber da es sich bei mir nicht um ein Rezidiv handelte, sondern um eine Lebermeta und diese zwar R0 rausoperiert wurde und aber keine weitere nachweisbar ist (Du weißt die Untersuchungen haben alle Metafreiheit versprochen - dafür aber ein Rezidiv an der Ven.sub.maj.) wurde ich pallativ eingestuft. der Dok kann ja die Leber nicht in Scheiben schneiden um zu sehen ob da noch was ist - er hat nichts mehr ertasten können, was verdächtig war.
Und deshalb sehe es Anita nach - das sie schreibt kampf den Metas - sie hat ja recht - ich will keine weiteren Metas.

So jetzt fahre ich erstmal zum Dok neuen Krankenschein holen und dann heißt es ab in die Muckibude meinen Kadaver etwas pflegen.

Euch allen einen tollen Wochenstart

[Pilzköfpchen]

Hallo Jörg,

da bin ich ja aber beruhigt und der Arzt hat sicherlich gewissenhaft geguckt !

Viel Spass in der Muckibude und überteib's nicht

Liebe Grüße
Sabine

[ciangi]

ja, viel spass, jörg! ich kann nur eines sagen: ich bewundere dich. dich und deinen kampfgeist. mach weiter so!!! alles liebe: monika