Lymphknotenschwellung

[hope4us]

Hallo zusammen,

jetzt hat sich doch mein Bruder so wie es aussieht eine Grippe (Novo-Virus) eingeholt im Krankenhaus. Die krassiert dort nämlich u. an vielen Türen sind Warnschilder, da es viele Patienten schon erwischt hat. Die laufen da mit Atemschutz rum. ooooh man hey. Er wird jetzt noch länger im Krankenhaus behalten. Hoffentlich geht das schnell rum bei ihm.

Ich frag mich aber: Warum machen die nicht schon mal eine Knochenmarkstanze, Skelettszintiagramm u. was man nicht alles macht, um das genaue Ausmass der Krankheit rauszufinden. Ist doch blödsinnig auf das Biopsieergebnis zu warten u. dann erst diese zeitraubenden Tests zu machen. Dabei sind sie sich ja sicher, dass es ein Hodkin ist u. sie sagten sogar, das muss bestrahlt werden. Seltsam.

gute Nacht

Luke

[eva weiss]

Hallo Luke!Danke für die Filmeinspielungen,sehr interessant und sicherlich wieder für viele ein neuer Hoffnungsschimmer.Dein Bruder kann sich glücklich schätzen dass er so fürsorglich von dir betreut wird.Und das mit den Untersuchungen ist glaube ich schon so dass die Feststellung schon läuft und so bald wie möglich mit der Behandlung begonnen wird,dass das Ganze dann abgestimmt wird auf das wirkliche Stadium und es jetz nicht so eine Rolle spielt wann diese Untersuchungen gemacht werden,bei mir wurde das auch nicht sofort gemacht.Wichtig ist der Behandlungsbeginn.Und vielleicht ist es jetzt eh sicherer dass dein Bruder im KH bleibt,aus Erfahrung weiß ich dass Antibiotikum viel besser wirkt wenn es zB gespritzt wird.Hatte hinterher auch zahlreiche Infektionen die dann nach ein paar Tagen im KH wieder gut auskuriert wurden.Immer wieder Kopf hoch und alles Gute,Euch allen liebe Grüße Eva

[hope4us]

Zitat von eva weiss

Und das mit den Untersuchungen ist glaube ich schon so dass die Feststellung schon läuft und so bald wie möglich mit der Behandlung begonnen wird,dass das Ganze dann abgestimmt wird auf das wirkliche Stadium und es jetz nicht so eine Rolle spielt wann diese Untersuchungen gemacht werden,bei mir wurde das auch nicht sofort gemacht.Wichtig ist der Behandlungsbeginn.

Danke Eva,

ich habe halt schon von Leuten gehört, die nur 1 Woche nach Diagnose mit Chemo begonnen haben. Eine auf das Stadium genau abgestimmte Chemotherapie kann aber nur erstellt werden, wenn man alle Untersuchungen gemacht hat. Und so ein PET, Knochenmarkstanze, Skelettszintiagramm, usw. daurt ja auch ne Weile. Oder kann man schon mit Chemo anfangen u. die Therapie dann noch anpassen? Ich wünschte ich könnte den Arzt mit meinen Fragen löchern, leider bin ich aber nicht in Frankfurt.

Mein Bruder befindet sich übrigens mittlerweile wieder zu Hause. Es sind jetzt schon 4 Tage seit der Biopsie. Ich denke mal das dauert jetzt noch 10 Tage, dann sind 2 Wochen rum.

Euch allen, alles gute.

lg

Luke

[eva weiss]

Lieber Luke!Soviel ich weiß stimmt das schon,dass mit der Behandlung begonnen werden kann,sobald der Typ feststeht.Ich bilde mir ein schon hier im Forum gelesen zu haben,dass direkt schon am nächsten Tag nach Diagnose begonnen wurde,in dringenden Fällen halt.Bei mir wurden zuerst auch 8 Blöcke vorgeschlagen,dann wurden es nur 6.Das kommt dann glaube ich auf den Behandlungserfolg drauf an.Glaub schon dass man da den Ärzten vertrauen kann und kein unnötiges Risiko eingegangen wird.Aber bald hat diese Ungewißheit ein Ende,und du wirst sehen dann wird alles leichter.Kann halt nur immer aus meinen Erfahrungen berichten,aber im Großen und Ganzen hört man das von vielen.Wünsche Euch alles Gute Eva

[Äpfelchen]

Zitat von hope4us

Ich wünschte ich könnte den Arzt mit meinen Fragen löchern, leider bin ich aber nicht in Frankfurt.

Aber du hast Telefon nehme ich an. Wenn Dein Bruder im Khs. angibt, dass die Ärzte Dir Auskunft geben dürfen, dann könntest Du Dir einen Fragebogen machen und alles mal tel. abarbeiten...

Ich bin auch der Meinung, dass der Typ für den Beginn und die Wahl der Chemo erstmal wichtiger ist als das Stadium. Ich meine auch, dass ich das mal gelesen habe, weiss aber nicht mehr wo. Hallo ihr alten Hasen, weiss das jemand

Knochenszintigramm wurde bei mir nie gemacht, auch kein PET. Nur normales CT und die Beckenkammstanze.

Liebe Grüsse
Beate

[hope4us]

Wie lange dauert es, bis ein Befund vorliegt?

Im Durchschnitt müssen Patienten zwischen vier und fünf Tagen auf den Befund einer Biopsie warten. Je nach Krebsart sind unterschiedlich umfangreiche mikroskopische und/oder molekularbiologische Untersuchungen für die Diagnosestellung nötig. Bei bestimmten Tumorarten, wie zum Beispiel bei einem malignen Lymphom, wird die Probe in der Regel an ein hochspezialisiertes Labor, das so genannte Referenzlabor, geschickt. Ist die Diagnose nicht ganz eindeutig, wird auch ein zweites Referenzlabor um eine Beurteilung gebeten. Deshalb kann es einige Zeit dauern, bis Patienten die Ergebnisse der Biopsie erhalten.

hmmmm.......! Das heisst dann wohl, dass bei es bei einem Lymphom länger als 4-5 Tage dauern kann, bis es ein Ergebnis gibt!

lg

Luke

[Äpfelchen]

Zitat von hope4us

hmmmm.......! Das heisst dann wohl, dass bei es bei einem Lymphom länger als 4-5 Tage dauern kann, bis es ein Ergebnis gibt!

Stimmt. Bei mir dauerte es gut 4 Wochen.

Gute Nacht
Beate

[eva weiss]

Lieber Luke!Schau mal rein bei Jenny's Thread (vorige Seite von den Überschriften).Auf Seite 2 und 3 schreiben Manu und Sabbse dass sie 4 bzw.2 Tage warten mußten.Auch dürfte der Artikel von Manu für Euch interessant sein,vielleicht hast Du es aber eh schon gelesen.Liebe Grüße Eva

[hope4us]

hallo Eva,

ich weiss nicht, wo ich das genau finden soll. Vielleicht kannst du mir das genauer sagen (vorige Seite von wo?).

Übrigens haben die vom Krankenhaus gesagt, dass das Ergebnis dem Hausarzt zugeschickt wird, und bei dem sollen wir uns dann erkundigen?!
Vielleicht hatte ich aber auch einfach eine inkompetente Person am Telefon!

lg

Luke

[eva weiss]

Hallo Luke!hab's etwas unklar formuliert:geh einfach von der Startseite LYMPHDRÜSENKREBS aus eine Seite zurück (Seite 2).Hier findest Du Jenny's Thread "Hilfe,ich weiß nicht mehr weiter).Hier melden sich die Genannten.Und ich glaube auch,dass Nooddy(hoffe dass das so stimmt)hier den Rat gibt,an der betreffenden Stelle selbst telefonisch nachzufragen.Aber ich schau schnell selbst nach und meld mich,wenn's nicht so paßt.Mach's gut Eva

[Äpfelchen]

Ich würd parallel arbeiten, tägl. beim Hausarzt nerven und auch auf der Station anrufen. Wenn Du weisst wo es bearbeitet wird, also evtl. die Pathologie des NW-Khs. oder ich glaube Du sagtest mal was von der Uni

liebe Grüsse
Beate

[eva weiss]

Ja,nochmal hallo!An alle,ich glaub jetzt sind wir alle da!!!!
Luke:Noddie heißt das Mädchen
Wünsch Euch allen was,liebe Grüße Eva

[Noddie]

Huhu ,
ich laß meinen Namen .
@ eva, erstmal danke für das Mädchen, tut gut in meinem Alter.

@ Hallo Luke,
erstmal willkommen. Bin mir nicht sicher ob ich Dich schon begrüßt habe, sorry stehe im Moment bischen neben mir,die Psychotherapie ist ganz schön häftig.

So zu Deinem Problem, anrufen und nerven. Auch im Krankenhaus, den normal bekommen die zuerst das Ergebnis. Wenn Du einen netten Hausarzt hast verleite ihn zum mitnerven. Bin ja selber vom Fach und weis das hilft.
Wichtig ist ,habt ihr schon einen guten Onkologen?
Halte Euch die Daumen und denkt immer dran die meisten Hodgkin sind gut behandelbar.
Dicker Kraftknuddler
Ulli

[eva weiss]

Hallo Noddie!Du auch da,das ist heut wirklich lustig!Schade,dass wir nicht wirklich alle so zusammensitzen,aber vielleicht wäre das einmal zu realisieren.Liebe Grüße Eva

[hope4us]

danke für die Tips!

ich hab mal ne allgemeine Frage an alle:

Mir ist nämlich beim Stöbern hier im Forum aufgefallen, dass viel mehr Betroffene es nicht schaffen, als es eigentlich die Statistiken der Prognose aussagen. Woran liegt das? Ist es möglich, dass die, die erfolgreich therapiert werden sich hier garnicht anmelden? Weil oft melden sich ja welche, erst nachdem z.B. die erste Therapie nicht geklappt hat oder so. Oder liege ich falsch in meiner Einschätzung?

lg

Luke