wie zurechtkommen?

Liebe Uta

Nimm die Hürden schritt für Schritt, versuch vielleicht einen pendenzplan zu erstellen und abhacken was gemacht ist, du kommst so etwas aus dem Rotieren, das wir alle sehr gut kennen, raus.

Liebste Grüsse und auch an alle anderen Liz und Willy

einen guten Wochenstart an dich und alle anderen mit viel Sonnenschein für Thomas damit er viel auf die Terrasse oder ans Fenster kann.... natürlich für alle auch!

Liebe Uta,
schön und bewundernswert, dass du zu einer Linie gefunden hast. Ich weiß nicht woher du die Kraft nimmst, aber diese Tankstelle solltest du dir unbedingt warm halten. Mach weiter so und lass dich ja nicht unterkriegen. Schick` dir ganz viele positive Gedanken und wünsche dir - erst recht - eine schöne Woche, liebe Grüße von Monika

Liebe Uta und Monika
Aber auch Peggy, Gaby und Amy
Und den stillen Mitlesern

Schliessen uns den Worten von Monika voll an...... aber nur wenn Monika und alle anderne sich ihre Kraftwquelle auch warm halten, gel! Also abgemacht ihr beiden, resp. alle!!!!

Alles Liebe Liz, ups und Willy, ist nun hervor gekrabbelt!

hallo ihr lieben....meine einzige kraftquelle sind humor+positive gedanken+daß ich früh mit dem hund auf dem feld rumrennen muß-obwohl das warme bett noch ruft,aber meine kinder,die den hund ja wollten,haben vor der schule auch keine lust....bin schon immer ein unverbesserlicher optimist gewesen....auch wenns mir oft wie ausreißen+schreien(urschrei hab ich schon gemacht)... ist.ich kenn durchaus den ernst der lage+rechne ständig damit,daß mein mann tot auf dem sofa liegt.aber ich hänge mich an solche kleinen dingewie :die überstandene lungenentzündung+daß er wieder appetit hat+schokokekse ißt....hab zum glück auch wieder genug leute zum ablenken in der nähe!!!!heute abend gehts mir mal wieder richtig gut.hab unserer neuen/alten hausärztin von den schlafproblemen erzählt+letzte nacht endlich mal wieder durchgerüsselt,traumlos....gottseidank.hab nachts immer genau 3stunden geschlafen.das hat nun ein ende...obwohl ich heute morgen den wecker fast erschlagen hätte.nachher nehm ich lieber nur ein halbes tablettchen...ich bin jetzt 37 jahre alt+habe noch nie schlaftabletten oder psychopharmaka gebraucht.jetzt nehm ichs...ist was seichtes...
liebe grüße an euch alle und eine gute nacht+meldet euch wieder...wenn ich wieder einigermaßen klar denken kann,schreib ich euch jedem einzeln!ok?
schreibt mal,wies bei euch so zugeht!!!!!!!!!
uta
könnt mir auch unter: utapfffr@aol.com mailen

Gute nacht Uta, schlaf gang, agnz gut und hoffentlich heute mit einem süssen Traum

Liebe Grüsse Liz und Willy

Liebe Uta

Wie geht es dir? und Thomas?

Freuen uns von dir zu hören,

liebe Grüsse Liz und Willy

Liebe Grüsse auch an allen anderen Mitschreiber und Mitleser, e guete Wuchestart

hallo ihr da draußen!
bin wieder da...
wie gehts euch so????
komme in den letzten tagen leider kaum noch an den pc...irgendwie läuft wieder alles nur nach zeitplan...thomas bekommt erstmal so lange keine chemo mehr,bis er sich stabilisiert hat.dafür wird er jetzt immer krantiger+meckert+kritisiert nur noch herum-wenn er überhaupt mal mit mir redet,kann ich ihm nichts recht machen.das desillusioniert einen schon sehr.ich komm mir oftmals nur noch wie das aschenputtel vor.
dabei hab ich viel geschafft.die alte wohnung am samstag beräumt.dachte doch:resteholen ist mit einem combi+einem van erledigt.pustekuchen.völlige fehleinschätzung.ein rettender engel kam hinterhergebraust mit 4helfenden armen+stauraum im weiteren combi-ich hätt ihn küssen können für diesen einsatz.2mal mußten wir mit 3autos fahren....bin sooo froh über die entscheidung mit dem umzug....die schwägerin macht noch bißl sauber-sie putzt gerne-hab deshalb einen waschsauger besorgt,den sie privat benutzen kann....samstag ist wohnungsabnahme....eine aalglatte (wohnungs-) spezialistin kommt mit....und wenn dann alles gut geht.....mach ich 3kreuze+dann wird endlich gefeiert.
bis dahin liebe grüße von uta+ meldet euch wieder

Ja hallo Juta

Supper schön von dir zu hören.

Sind froh, dass du so viele Engel in Not hattest, hast es verdient, und das mit der Wohnungstante wirst du auch noch packen, ansonsten denk einfach "Nach mir kommt die Sintflut!".

Wenn Thomas so grantig ist, friss es nicht rein, lass es raus, und lass ihn es ruhig auch mal wissen, dass es so nicht geht, dass du zwar verständnis für seine versch. Lage hast, aber diese so nur verschlimmert wird. Wenn er gesund wäre würdest du es ihm auch sagen, wenn er den Granter hinaushängen würde, oder?

Du bist KEINe Aschenputtel, sondern ein liebenswerter Mensch der sich total aufopfert für ihren Mann. Kannst ruhig Thomas von uns ausrichten!!!

Willy hat sich am Donnerstag einen Termin geben lassen beim Neuro. Arzt, und das heisst viel wenn er einen Termin macht. Er hat doch wirklich arge Symptome nun, die man nicht mehr so wegstecken kann.

Ganz liebe grüsse, bis bald Liz und Willy

hallo uta. hab dir ne mail geschickt.

Liebe Uta und alle anderen

Ja heute haben wir uns auch erneut die Frage gestellt "Wie zurechtkommen?".

Waren heute bis weit in den Nachmittag wieder einmal in der Klinik, eine Besprechung nach der anderen eine Konsultation nach der anderen.

Er hatte gestern wie angeworfen fast 40°C Fieber aber nur ein paar Stunden lang. Fieber ist bereits nach 6 Stunden wieder auf 36°C gewesen, Ärzte sind ratlos! Aber wir glauben, dass ist so langsam die Standardsituation bei Willy - es läuft nichts nach lehrbuch!

Willy hat auch seit einigen Monaten, aber dafür massiv zunehmend grausame Schweissausbrüche, auch im Ruhezustand läufts wie ein Bach runter - nota bene nur rechts - links ist es durch die Lähmung ausgeschaltet. Die Schmerzen im Arm gehen nun schon bis zum Ellenbogen hoch und natürlich am Rücken selber und werden immer deftiger. Lähmungen nehmen auch zu! Appetit reduziert sich immer mehr, nimmt aber zu!

Also der Termin (der Erste von heute) von heute war bei der Neurologie Doctante resp. beim Neurologen Chef selbst - 2 Stunden!!!! Sie sind ratlos, wissen im Moment nicht wie weiter und werden den Fall einmal mehr in der Tumorenkonferenz am Dienstag bespechen.

Sie haben heute das erste mal von "austherapiert" gesprochen.

Er hat nun auch noch einen dritten Knubbel (also nun 2 am Rückenmark - einer noch klein & einer 6cm, und einer in der Lunge 1x1,5x2cm). Am Rückenmark ist eine Biopsie unmöglich - konnten aber mit den neuen und alten Bildern endlich den Vergleich machen, haben heute die Letzten gefunden (wobei andere fehlen noch, sind aber nicht wichtig für diese Fragestellung!!). Sie gehen wie bei Gunter, von einem anderen Tumortyp aus, einen Schnellwachsenden vergleichbar zu dem den er bislang hatte - sie vermuten gar einen Kleinzeller. Sie wissen aber nicht was für ein Typ am Rückenmark ist, deswegen wissen sie auch nicht welche Chemo sie anwenden können.

Er muss nun wieder in die spezielle Schmerzsprechstunde um die Schmerztherapie anders und besser einzustellen. MST reicht nicht mehr, braucht immer mehr Morphium und hat die maximale Dosis von Antiepileptika. Nun wird das MST erhöht und auch die Antiepileptika stellen sie um. Ein neues wird eingeführt und dafür das das alte wieder reduziert um NW zu reduzieren.

Sie planen eine Schmerzpumpe zu imlantieren. Das heisst wieder operieren bis ans Rückenmark ran.

Willy ist noch positiv eingestellt, er hat wie kurz vor der Lungenoperation einfach eine Schutzmauer aufgebaut und lässt die Meldung vom "austherapiert sein" nichts an sich heran. Ist vielleicht auch gut so, denn so ist er noch motiviert doch noch zu kämpfen. Ich hoffe es hält an. Bin auch froh, dass er noch seine Fasnacht gemacht hat!

Bin aber auch zu den Erkenntnissen gekommen, dass er viel mehr motiviert ist und besser mit diesen Nachrichten umgehen kann seitdem wir im KK sind. Deshalb ein riesen grosses Danke an euch allen.

Schon komisch gestern hatten wir in der SHG (Selbsthilfegruppe) das Thema Ausnahmezustand Berg- und Talfahrt, hier im KK ist dass wirklich alltäglich die nackte Realität, so auch wieder bei uns.

Morgen hat er schon wieder Kliniktermine (3 Stück am Morgen)! Wir fragen uns wann das endlich mal aufhört.

An alle eine gute Nacht und morgen einen schönen Tag, muss noch ein wenig aufräumen, da wir heute nicht da waren und morgen auch schon wieder weg sind.

Alles Liebe, seid fest geknuddelt.

Noch einmal Danke das es euch gibt.

Eure Liz und Willy

[Amily]

Hallo Uta , wusste doch dass ich dir schon geschrieben hab . Habe alles noch mal durchgelesen .
Vielleicht beschreibst du mal die jetztige Situation ein wenig näher ?
Bis dann Amy.

HALLO!

Ich habe vor 2 Tagen erfahren das meine Mama nach einer Lungenkrebsoperation, erneut Metastasen,(1 im Kopf) hat und die Lümpftrüsen
vergrössert sind.Natürlich war ich geschockt bis in die Knochen....Der Arzt meinte Sie habe nur noch ungefähr ein Jahr zu leben....Ich will es nicht wahr haben, meine Kinder sind natürlich sehr traurig und ich dementsprechend geschwächt. Da ich Ihr beim Sterben nicht zuschauen will suche ich HILFE! Wer weiss Rat? Wenn es auch nur einen Funken von Hoffnung gibt bitte mir mitteilen.Ich möchte alles mir mögliche und alles was in meiner Kraft steht ermöglichen das mir meine Mama (64 Jahre) noch Jahre erhalten bleibt.Die Hoffnung lebt,ich möchte nichts unversucht lassen und alle Möglichkeite einer Genesung ausschöpfen bzw. alles was Lebensverlängert wirkt versuchen. Wer weiss Rat...Bitte, Bitte melden....Danke Manuela

Sorry Uta wenn ich mich irrtümlich in Deine Seite eingetragen habe mit meinem Problem.
War keine Absicht.Kenn mich leider nicht so aus...

Sehr geehrter Dr. Gronau
ich bin Ende Febraur dieses Jahres an Lungenkrebs rechts(Metastase von Dickdarm)operiert worden. Der untere Lapen wurde dabei abgenommen. Mir geht se yetzt um Schmerzbekämpfung.Ich habe yetzt starke Schmerzen,lagsam angefangen,wie die op.Betäunung zurückging.Ich bin letzte Woch
bei der Abteilung für Schmertztherapie der Uni Klinikum Essen
vorstelig geworden.Die Ärtzin sagte mir an der Opstelle,von
unter den rechten Brust bis unter der Schulterblatt,da sind
jegliche Hautnerven dauerhaft beschedich worden.und ich muß immer dagegen Medikamente nehmmen.Sie hat mir verschrieb:
Tramadol 100mg /Mcp tropfen /Ibuprofen 400mg/Movicol/

Amitriplylin/.Gymnastik,Massage oder physiotherapie haben
keine mindrenden Effekt .Ich möchte gerne Ihre Meinung und
Rat horen, um mit diesem Schmertzen, die mir nachts den
Schlaf geraubt haben zu recht kommen.
Mit freundlich Grüßen

Badi

[b] Ich habe Deinen Beitrag zu Dr.Thomas Gronau in den Thread verschoben,
liebe Grüße Angi (LK-mod)