Darmkrebs, wie gehts weiter?

[wolfsherz10]

Hallo ihr Lieben!

Beim Entfernen der Gallenblase entdeckte man den Tumor. Soviel zum Thema Früherkennung ab 55 Jahren. Ist schon Stufe T4 mit Bauchfellmetastasen. Am Mittwoch (9.4.) habe ich erst das Vorgespräch mit der Onkologin. Welche Erfahrungen könnt ihr mir schildern, in bezug auf die Chemo? Im vorigen Jahr verlor ich meinen Partner an Bauchspeicheldrüsenkrebs und am 2.Januar 2014 meine Tochter an schwarzem Hautkrebs (sie kämpfte 2Jahre). Ich will noch nicht gehen. Ich liebe meinen Job, auch wenn er nicht viel einbringt. Ich bin neu hier und hoffe auf regen Austausch mit Gleichgesinnten und natürlich auch mit Betroffenen. LG

[Safra]

Hallo,
Du hattest das Gespräch mit der Onkologin. Was hat sie denn gesagt? Du hast ja schon sehr viel mitgemacht. Es wird sicher erst einmal schwer für Dich, vielleicht Ops, Chemo. Aber das kennst Du ja schon aus der Familie. Ich habe zwei Fälle im Bekanntenkreis, die schon einige Jahre mit ihrem Krebs leben, wie mit einer chronische Erkrankung. Es ist wichtig, dass Du in einem guten Krankenhaus mit viel Erfahrung unterkommst, auf alle Fälle sollte es ein Darmzentrum sein.
Liebe Grüße!

[wolfsherz10]

Hallo Safra! Danke für deine Worte. Stimmt, hab schon einiges durch. Nach Ostern geht die Chemo los. Erste Woche 3 Std.- Infusion, zweite Woche mit Pumpe für 24 Std. nach Hause. Welche Medikamente erfahr ich erst dann. So ist es zumindest die ersten vier Wochen. Das KH gehört zur UNI Leipzig und damit zu einem Darmzentrum. Ich will und muß kämpfen. Habe noch eine Tochter mit Mann und Kind. Sowie die Zillinge (13) meiner verst.Tochter. Außerdem will ich auch wieder arbeiten, irgendwann. Ich liebe meinen Job (Taxifahrerin), auch wenn man dabei nicht gerade gut verdient. OP war schon, Port liegt auch schon. Chemo kann erst nach vollständigem Zuheilen der Naht beginnen. Das dauert bissel /w Diabetes II.
Mein Motto: " Das Leben ist hart, ich bin härter!"
LG wolfsherz

--------------------------------------------------------------------------

pT4, pN1 (2/18), L1, VO, RO

[Lothar58]

Die Pumpe kriegst du nach der Chemo ... alles andere wäre mir neu.
Damit bist du in der Chemowoche platt.

Die zweite Woche brauchst du um deine Blutwerte wieder in den grünen Bereich zu bringen, was manchmal klappt oder auch nicht.

In der zweiten Woche, und wenn die Blutwerte nicht mitspielen auch in der dritten Woche, kannst du arbeiten.

[wolfsherz10]

@Lothar58
Ich widerspreche dir nur ungern, aber die ersten vier Termine habe ich genau so. Die Onkologin hats auch so erklärt. Ich werd nachfragen. LG

[buffy197111]

Hallo Wolfsherz,

die Chemo hört sich nach Folfox an. Hatte mein Mann auch. Die ersten Infusionen hatte er immer im KH bekommen und dann eine Pumpe mit nach Hause bekommen, die nach 24 Stunden gewechselt wurde, dann hat er nochmal für 24 Stunden eine Pumpe mit nach Hause bekommen. In der Woche war mein Mann auch immer sehr müde. In der chemofreien Woche war aber arbeiten. Aber jeder verträgt die Chemo auch anders.

Deine Einstellung gefällt mir, obwohl Du schon so viel mitgemacht hast, willst Du weiter kämpfen. Hut ab und weiter so!

LG MEL

[Safra]

Hallo,
das Folfox-Schema war bei mir auch so. Aber da W. Stadium T4 mit Bauchfellmetastasen hat, denke ich, dass da ein paar andere Geschütze aufgefahren werden, z.B. Avastin, Erbitux. So kenne ich es von meinen Chemo-Kollegen. Wie das genau verabreicht wird, weiß ich aber G.s.D. nicht. Man könnte in den Leitlinien nachsehen...
Viele Grüße!

[buffy197111]

Mein Mann hatte auch nur Bauchfellmetas, der Primärtumor wurde nie gefunden. Hatte Folfox4 mit Oxaliplatin und danach mit Avasin.

[wolfsherz10]

@ all,

hört sich sehr unterschiedlich an. Kann also nur abwarten, werde auch nochmal nachfragen. Den Chemopass bekomm ich dann auch und erfahre welche Medikamente. So wie die ersten vier Termine stehen ist Arbeiten definitiv unmöglich. Die Onkologin sprach als Erstes vom Haarausfall und von Nervenstörungen an Händen und Füßen. Die Haare sind mir in diesem Zusammenhang aber völlig unwichtig. Ich hab mir Bandanas besorgt, Perücke will ich nicht. Passt nicht zu mir. Übelkeit und andere NW muss ich abwarten, na mal sehen. LG aus Leipzig

[wolfsherz10]

@ safra,

wo kann ich die Leitlinien finden?

[Elisabethh.1900]

Liebe Wolfsherz,
es gibt verschiedene Webseiten, wo man die Leitlinien finden kann, ich schicke dir einmal diesen Link:http://www.awmf.org/leitlinien/patie...formation.html

Ansonsten sind auch die blauen Ratgeber der deutschen Krebshilfe sehr informativ, man kann sie kostenlos downloaden oder als Broschüre bestellen.
Hier ist dazu der Link:http://www.krebshilfe.de
Danach auf wir informieren klicken.

Elisabethh.

[wolfsherz10]

@Elisabeth.1900

DANKE für deine schnelle Antwort. Sei Marlene

[buffy197111]

Bei meinem Mann sind die Haare nicht ganz ausgefallen, nur dünner geworden. Und andere Nebenwirkungen hatte er kaum. Viel müde und ab und an war im flau im Magen und er hatte ab und an Schweissausbrüche.

[wolfsherz10]

@ all,

Hoffe Alle hatten ein paar schöne Ostertage! Bin heute erst zurück, habs leider vor Ostern nicht geschafft euch eine schöne Zeit zu wünschen *schäm*. Wetter war ja leider nicht ganz so schön, wie vorausgesagt. Macht aber nix, waren trotzdem sehr viel unterwegs. Hatten viel Spass und haben auch gefeiert, bevor es am Mittwoch mit der Chemo losgeht.
Allen noch einen entspannten Abend ohne NW. LG

[wolfsherz10]

Hallo @ all,

heute isses nun losgegangen! Die Sache läuft unter dem Namen Fufox. Die ersten 4 Wochen folgend: Heute Infusion Oxaliplatin, Granisetron, Dexamethason, Pumpe mit 5-FU u. Folinsäure für 24 Std. Nächste Woche dann die Pumpe und Vergentan i.v.
Heute ist ja noch nix zu spüren, alles wie vor. Kommt sicher noch. Wäre ja mal was Neues, wenn mir irgendwas erspart bliebe. So nun noch schnell zur Apotheke. Biba Wolfsherz10