Lebermetastase - Spezialkliniken?

Hallo, ich bin neu im Forum und habe eine Frage:Nach einer Brustkrebsop im August 2003 mit anschl. Chemotherapie und Bestrahlungen (bis April. 2004) hat man bei mir im Oktober 2004 eine Lebermetastase festgestellt. Diese war zum dam. Zeitpunkt 4 cm gross. Bis letzte Woche habe ich 6 Zyklen Chemitherapie mit Paclitaxel bekommen und heute erfahren, dass die Chemotherapie nicht angeschlagen hat, der Tumor sogar grösser geworden ist. Das Staging hat weiter ergeben, dass Lunge und Knochen frei sind von Metastasen. Die Lebermetastase liegt so nah am Magen, dass man sie nicht wegoperieren oder weglasern konnte und wollte, sondern nur mit Chemotherapie behandeln wollte. Hat irgendjemand Erfahrung? Gibt es Kliniken, die sich auf die OP oder die Behandlung von Lebermetastasen spezialisiert haben. Ich würde mich über eine baldige Antwort sehr freuen. Ich bin verzweifelt. Donnerstag dieser Woche werde ich von der Ärztin erfahren, wie weiter verfahren werden soll.

Hallo

Meine Mutter hat auch Lebermetastasen. Wo kommst du her? In Berlin ist das Virchow Klinikum auf solche Sachen spezialisiert. Dort wurten ihre Metastasen mit der Afterloding Behandlung behandelt. Fallst du noch mehr wissen willst melde dich.

Gruß Tatjana

Hallo Tatjana, vielen Dank für deine Nachricht. Ich komme aus Plettenberg im Sauerland. Wie ich heute erfahren habe, ist die Uniklinik in Essen auf die Behandlung von Lebermetastasen spezialisiert. Ich habe heute mit meinem Hausarzt und meinem Frauenarzt gesprochen. Ich soll jetzt zunächst das Gespräch mit den Ärzten im Brustzentrum abwarten. Mal sehen, welche Möglichkeit sie mir anbieten können. Danach denke ich werde ich sage, dass ich noch eine zweite Meinung einholen möchte. Ich denke, das kann mir keiner verdenken. Zur Zeit denke ich viel an eine OP. Ich habe mir viel Information über die LITT-Behandlung aus dem Internet geholt. Ich weiss nicht, ob das bei mir möglich ist. Der Turmor war im November 2004 schon 4 cm gross und ist jetzt ja noch gewachsen. Du merkst, meine Gedanken gehen hin und her. Hoffentlich bringt mich das Gespräch mit den Ärzten ein wenig weiter. Wir haben auch Informationen über die Charitè Uniklinik in Berlin im Internet gefunden. Über die Virchow-Klinik und die Afterloding Behandlung weiss ich noch gar nichts. Wenn es dir nichts ausmacht, melde ich mich noch einmal hier im Forum, wenn ich hier mit den Ärzten gesprochen habe. Vielen Dank bis dahin. Finde ich total nett, dass du mir geantwortet hast.

Hallo Veronika,

meine Mutter hat auch Leberkrebs wobei bei ihr die Chemo angeschlagen hat und die Tumore sich etwas verkleinert haben.
Wenn sich die Tumore weiter verkleinern werden, was ich hoffe werden diese verschmort.

Und zwar in einer Klinik in Berg Zabern. Ich weiß jetzt nicht mehr wie diese Klinik heißt, aber ich werden mich nochmals für dich schlau machen. Diese Behandlung in dieser Klinik wird sogar von der Kasse bezahlt was auch schon was heißen mag. Es ist eine Klinik die mit alternativen Methoden behandelt.

Ich wünsch die auf jedenfall alles Gute.
Und bleib stark.

Liebe Veronika,

ich hatte bis vor 3 Wochen auch Lebermetastasen.
Ausgehend von schwarzem Hautkrebs.
Ich bin in der Uni in Frankfurt am Main operiert worden.
Prof. Vogl verwendet dort auch das LITT Verfahren.
Meine Metas lagen günstig und so haben sie mich "normal aufgeschnitten".
Aber man bekommt schnell einen Termin und ich halte die Uni Frankfurt für sehr kompetent.
Allerdings solltest Du vor der OP die Kostenfrage mit Deiner Krankenkasse klären, da es nicht jede zahlt.
In Mainz gibt es wohl eine ähnliche Methode,die mit Kälte arbeitet (Kyrotechnik).
Auch unter www.biokrebs.de findest Du viele Infos.
Liebe Grüsse aus Frankfurt,
Alex
alexandrapappas@web.de

Hallo, ich danke euch allen für eure Hilfe. Ihr seid richtig toll und macht mir Mut. Mit der Uniklinik in Frankfurt am Main haben wir wegen der LITT- Technik Kontakt aufgenommen. Sie möchten gerne Berichte und CT- Aufnahmen. Das wird schwierig, denn die Ärzte in dem Krankenhaus, in dem ich bislang war, möchten heute abend oder spätestens morgen zunächst mit mir besprechen, wie weiter verfahren werden soll. Ich wollte auf jeden Fall vorbereitet sein und dann ansprechen, dass ich mir noch eine zweite Meinung einholen möchte. Ich habe im Moment das Gefühl, dass mir die Zeit davonläuft. Mein Frauenarzt denkt, dass man mir eine OP vorschlagen wird. Ich bin sehr gespannt und werde mich wieder melden. Bis dahin nochmals vielen Dank an Ophelia und Martin.

Liebe veronika,
wenn Du nach Frankfurt kommst, melde dich doch einfach mal.
Wenn Du magst...
Ich wohn ja hier.
Liebe Grüsse,
Alexalexandrapappas@web.de

Hallo zusammen, ich wollte euch kurz berichten, was mein Gespräch Donnerstag mit meiner Ärztin ergeben hat. Man hat sich in der Klinik mit einem Onkologen beraten und war sich noch nicht ganz einig. Alles deutet darauf hin, dass man noch eine weitere Chemotherapie machen möchte. Ich habe meiner Ärztin gesagt, dass ich vorher noch eine zweite Meinung einholen möchte. Sie war sehr dafür und hat mir zugesagt, dass ich am Dienstag alle dafür erforderlichen Unterlagen einschl. CT- Aufnahmen mitnehmen kann. Ich habe nämlich am Dienstagnachmittag um 16.00 Uhr bereits einen Termin in der Uniklinik Frankfurt bei Dr. Mack! Dass das so schnell geklappt hat, damit haben wir nicht gerechnet. Wir sind sehr gespannt, ob die LITT- Technik evtl. bei mir doch angewendet werden kann.
Hallo Ophelia, vielen Dank für deine Nachricht. Ich weiss nicht genau, ob ich es dann schaffen würde, mich am Dienstag bei dir zu melden.Wir werden sehr lange unterwegs sein. Auf jeden Fall werde ich euch am Mittwoch berichten, wie es ausgegangen ist.
Ich werde außerdem einen Termin in Essen klarmachen. Man sagt, Essen sei führend auf dem Gebiet der Behandlung von Lebermetastasen, und bevor ich eine weitere Chemotherapie mache, muss ich das einfach probieren.
Meine Ärztin in Olpe will sich auch noch mit Heidelberg in Verbindung setzen. Ich finde es toll, dass sie das macht.
Ich wünsche euch ein schönes Wochenende. Wir bleiben in Kontakt, ja?
Liebe Grüsse
Veronika

Hallo Veronika, auch ich drücke dir ganz doll die Daumen für deinen Termin in Frankfurt. Man hat ja schon viel Positives von dort gehört.Wollte mit meiner Mutter auch schonmal dorthin, sind aber dann bezügl. der SIRT-Methode nach München gefahren und warten nun erneut auf Antwort. Wäre München nicht für dich auch eine Option? Wir kommen übrigens ganz aus deiner Nähe. Wohnen in Elspe (Karl-May-Festspiele) und sind auch häufig in Olpe bei versch. Ärzten. Der Lebertumor bei meiner Mutter liegt bei ca. 6,6 cm und hat sich in den letzten Jahren millimeterweise verkleinert und beim letzten CT millimeterweise vergrößert. Alles in allem hat sich der inoperable Tumor in 2 Jahren nicht verändert worüber wir sehr froh sind.Ansonsten geht es meiner Mutter gesundheitlich sehr gut und wir hoffen, das das auch lange noch so bleibt.
Dir nochmals alles Gute und viele Grüße ebenfalls aus dem Sauerland

Hallo Michaele, bin gerade noch einmal ins Forum gegangen und habe deine Nachricht gelesen. Es ist unglaublich, wie ich von euch unterstützt werde. Ich danke euch dafür. Morgen fahren mein Mann und ich nach Frankfurt. Ich werde euch am Mittwoch sofort berichten, wie es gelaufen ist.
Liebe Grüsse
Veronika

Hallo Veronika,
wie war es denn?
Ich hoffe Du hast gute Nachrichten...
Gruss Alex

Hallo Alex, ich war tatsächlich am Dienstag in Frankfurt und war total begeistert. Dieser Dr. Mack, der uns auf unsere EMail sofort geantwortet hat, hatte viel Zeit für uns. Der Clou an diesem Tag war ja noch ein ganz anderer: Kurz bevor wir losfahren wollten, hat mich noch meine behandelnde Ärztin aus der Klinik in Olpe angerufen und gesagt, dass nicht der Tumor, der nach der Chemotherapie grösser geworden war (also der, der aus der Leber kommt und an den Magen drückt), sondern der andere, kleinere (2 cm grosse)Tumor der bösartige ist! Ich war total perplex. Über eine Woche lang habe ich geheult, weil der "bösartige" Tumor sogar noch grösser geworden ist. Jetzt stellt sich das ganz anders dar. Sie sagte mir, dass man noch einmal eine Biopsie machen will. Ich bin dann aber erst nach Frankfurt gefahren und wie gesagt, der Arzt ist total super. Er hat mir gesagt, dass er - wenn er an meiner Stelle wäre - den Tumor wegmachen lassen würde. Die LITT- Therapie wäre dafür auch geeignet, jedoch zahlt das meine Krankenkasse nicht. Wenn ich jetzt mit der Chemotherapie aufhören würde, könnte es sein, dass der Tumor wieder anfahgen würde zu wachsen. Das wäre in fast 90 % der Fälle so. Vielleicht nicht jetzt, oder vielleicht in ein paar Monaten. Aber er wäre davon überzeugt, dass noch Krebszellen vorhanden wären, die wieder anfangen würden zu wachsen. Ich war sehr froh darüber, seine Meinung zu hören. Klar, wenn ich das Geld hätte, würde ich die LITT-Technik vorziehen. Die Kasse zahlt lieber 40000,- Euro für eine herkömmliche OP, als ein paar Tausend Euro für die LITT-Technik. Ich werde mir jetzt noch einen Termin in Essen holen. Die sollen ja auch spezialisiert sein auf Lebermetastasen. Mal sehen, was man mir dort anbieten kann. Dr. Mack meint, ich solle das nicht auf die lange Bank schieben. Das werde ich auch nicht. Also, das ist der Stand der Dinge, und wer sich für die LITT-Technik interessiert, dem kann ich wirklich nur die Klinik in Frankfurt - Dr. Mack - empfehlen. Super nett, sagt ganz klar seine Meinung und hatte sich für uns jede Menge Zeit genommen.
Ich hoffe, wir hören noch voneinander
Gruß Veronika

Hallo Veronika,

das ist doch schon mal schön zu hören.
Kann man die Meta nicht herkömmlich operieren?
Das wurde bei mir auch gemacht.
Die Uni Frankfurt sieht zwar nicht so super aus, alles ein wenig alt, aber auf dem Gebiet der Leberchirugie sind sie echt toll.
Auch ich wurde super von Prof. Sachs betreut, und das als Kassenpatient.
Er kam jeden Tag auf mein Zimmer um nach mir zu schauen.
Ich kann die Uni auch nur weiter empfehlen.

Liebe Grüsse,
Alex
ps war am Montag auch zum Gespräch in der Uni vielleicht sind wir uns über die Füsse gelaufen ;-)

Hallo Veronika! Ebenfalls viele Grüße aus dem Sauerland. Habe am Mittwoch ganz oft an Euche gedacht. Aber die Nachrichten sind doch nicht schlecht. Bin mal gespannt, was nun Essen sagt. Schlimm finde ich es auch, das die Kassen für eine mögliche Therapie kein Geld haben. Das deprimiert einen richtig. Da ist etwas, was einem helfen könnte, doch dann streiken die Kassen.
Gestern rief uns die Uniklinik in München wieder an. Hatte ihnen die neuen MRT-Aufnahmen zur nochmaligen Begutachtung geschickt. Auch da erhielten wir eine überraschende Nachricht. Und zwar sagte man uns, das der Tumor nun wirklich nicht gewachsen sei (sollten ja angeblich 6 mm sein), sondern das diesesmal an einer anderen Stelle gemasen worden sei und sich dann automatisch Messunterschiede ergeben. Fazit also: Der Tumor ist seit 2 jahren nicht gewachsen, keine Metastasen. Mir fiel ein Stein vom Herzen. Jedoch wird die angestrebten neue SIRT-Therapie immer noch nicht gemacht, obwohl die Krankenkasse die Kostenübernahme schrift. zugesichert hat. Der Arzt erklärte mir, das die Leber meiner Mutter noch zu 100% funktionieren würde und die SIRT-Methode eben auch Nebenwirkungen hat. Die größtenteils ja gesundse Leber soll weiterhin geschont bleiben.Irgendwie verständlich. Man sagte uns allerdings auch zu, das wenn der Tumor sich mal wirklich vergößern sollte, wir jederzeit die Option in München in Betracht ziehen können. Irgendwie beruhigend.Na ja, nun machen wir weiter so wie schon seit 2 Jahre, Chemo und viel, viel Naturheilmedizin.
Würde mich freuen, demnächst wieder von dir zu hören.

Hallo Alex und Michaele, ihr habt REcht. Die Nachrichten sind ja nun wirklich nicht schlecht. Ich bin auch sehr gespannt, was man in Essen sagt und ich hoffe, noch im April dort einen Termin zu kriegen. Eine herkömmliche OP kommt für mich schon in Frage, allerdings hoffe ich immer noch, dass man den Tumor in Essen oder in Olpe anders wegmachen kann. Dr. Mack in Frankfurt hat mir gesagt, dass eine herkömmliche OP auch nicht so ganz einfach wäre. Da sollte schon ein guter Operateur ran. Aber ich könnte auch jederzeit dann nach Frankfurt kommen. Ich sage ja, der Arzt war eine Wucht. Ich habe so etwas noch nicht erlebt, obwohl die Ärzte und auch das Pflegepersonal in Olpe auch schon toll sind.
Momentan hoffe ich, dass ich keine Chemo brauche und mein Körper mal ein wenig zur Ruhe kommt. Es geht mir ziemlich gut. Ich habe keinerlei Schmerzen. Ich bin auch die ganze Zeit arbeiten gegangen. Klar bin ich nachmittags müde und ich habe nach der ersten Chemotherapie ziemlich zugenommen. Ich weiss die Pfunde nicht runterzukriegen. Aber das ist jetzt nicht so wichtig.
Michaele, von der SIRT Therapie habe ich überhaupt noch nichts gehört. Dass der Turmor seit 2 Jahren nicht gewachsen ist, ist doch toll, oder? Aber muss denn jetzt trotzdem mit Chemotherapie behandelt werden? Oder habe ich das jetzt falsch verstanden.
Ich denke, wir bleiben weiter in Kontakt. Ich wünsche euch ein schönes Wochenende. Hier soll es vom Wetter her ganz schlecht werden, mit Schnee und viel Regen.
Wir hören voneinander
Gruß
Veronika