Brustkrebs mit Lungenmetastasen

[Chräbsli74]

Hallo zusammen!

Seit einiger Zeit google ich immer mal wieder zum Thema Brustkrebs mit Lungenmetastasen und gelange immer wieder auf dieses Forum hier. Nun habe ich mich auch registriert und möchte auch etwas "mitmischen". Ich möchte mich mit Euch austauschen, Ideen sammeln, etc.

Ich selber bin betroffen und habe Brustkrebs, triplenegativ, Lungenmetas. Das ganze habe ich akzeptiert und versuche so normal wie möglich zu leben. Nach 3monatiger Chemo (wöchentlich Taxol/2wöchentlich Avastin) waren die 2 kleinen Tumore in der linken Brust nicht mehr und der grössere oberhalb der rechten Brust kaum noch sichtbar. Die Lungenmetastasen waren weniger und teils kleiner geworden. Also voller Erfolg! Nach 6 Monaten "nur" Avastin sind dann 2 Metas leicht grösser geworden, also habe ich die Therapie mit Calyx gestartet. 2wöchentlich bekomme ich das Medikament seit April und es geht mir recht gut dabei. Das Hand-, Fusssyndrom hält sich recht in Grenzen.

Ich lebe ganz normal dabei. Vereinzelt schlägts mir aufs Gemüt, aber zu 90% bin ich fröhlich und erfreue mich an den täglichen Kleinigkeiten. Mein Mann und meine Kinder(4 und 5jährig) geben mir viel Kraft. Die Unterstützung von Nachbarn, Familie und Freunden ist riesig; ich denke, das hilft mir zusätzlich enorm, das Leben so anzugehen.

Wie ergeht es Dir? Freue mich auf viele Einträge!
Liebe Grüsse aus der Schweiz!
Chräbsli74

[Sterndli]

Hallo Chräbsli74

Ich bin beeindruckt wie du mit deiner zweiten Diagnose umgehst und
freue mich für dich, dass die Chemo so gut angeschlagen hat.

Liebe Grüsse auch aus der Schweiz

[Arosagirl]

Hallo Chräbsli,

Habe eine ähnliche Diagnose wie du. BK, triple negativ, jetzt seit längerer Zeit Lungenmetastasen. Ich bekam auch erst Taxol und Avastin, bis es nicht mehr gewirkt hat. Jetzt bekomme ich eine chemo mit Carboplatin und Gemzar.
Auch ich bekomme Viel Kraft von meinen Kindern. Ich habe drei. Mein Sohn ist 13 und meine beiden Mädels sind 7 und 6.

Ich komme zwar nicht aus der Schweiz, bin aber ein Riesenfan von Arosa (wie du am Namen siehst).
Wäre schön sich ab und zu mal auszutauschen.

L.g.

[Monika Rasch]

Hallo, ich schreibe im Angehörigenforum.
Meine Schwester(45) hatte auch einen triple negativen Mamma Ca ,auch mit
Lungenmetastasen.
Carboplatin, Paclitaxel,Bevacizumab in drei wöchentlicher Gabe , 6 x, hat sie
hinter sich.
Vorgestern bekam sie zum 2. Mal als Erhaltungstherapie Bevacizumab.
Der Mammatumor war nach der 5. Chemo weg, die Lungenmetastasen sind sehr
klein geworden, die Größte ist von 36 mm auf 7 mm geschrumpft.
Momentan ist sie noch krankgeschrieben, bald gehts in die Reha.

Statistik interessiert sie nicht.
Gut so.

Sie würde gerne wieder ihr altes Leben zurück, arbeiten, Spaß haben, viel
unternehmen.
So wie Ihr.
Ich bin so stolz auf sie.

[Chräbsli74]

Liebes Sterndli
Herzlichen Dank für Deine lieben Worte!
Wie geht es Dir gerade? Aus welchem Teil der Schweiz kommst Du?
Bis bald! :-)

Hallo zusammen!

@Arosagirl: hey, das ist ja cool, dass Du einen Bezug zur Schweiz hast! Kommst Du nach Arosa zum Skifahren? Ich war "komischerweise" noch nie in Arosa!! Dabei soll es sooo schön sein dort!

Dass unsere Geschichte sehr ähnlich ist finde ich spannend. Genau aus diesem Grund habe ich hier einen Beitrag entworfen. Sag mal, wie verträgst Du die jetzige Chemo? Die wäre bei mir als erste vorgeschlagen gewesen. Ich habe aber dann vom Spital zu einer Onkologie-Praxis gewechselt, wo ich dann mit Taxol und Avastin gestartet habe. Aber Carboplatin könnte bei mir als nächstes kommen...
Ja ja.. unsere lieben Kinder. Meine 2 Jungs sind echte Lausbuben und halten mich richtig auf Trab. Ich bin aber doch auch froh um die Zeit, wo sie im Kindergarten sind um mal die Verantwortung abgeben zu können und in Ruhe zu haushalten oder einfach mal nur nichts zu tun :-) Wie ergehts Dir während der ersten Tage nach der Chemo? Hast du Hilfe von aussen bei der Kinderbetreuung?
Schicke Dir liebe Grüsse
Chräbsli74

@ Monika

Liebe Monika, Deine Geschichte stimmt mich doch etwas nachdenklich. Du hast ja schon sehr viel erlebt in Sachen Krebs und sterben.
Ich drücke Deiner Schwester fest die Daumen, dass Sie bald wieder so leben kann wie früher!
Alles Gute auch Dir!
Ganz liebe Grüsse
Chräbsli74

[suske52]

Liebe Chräbsli

Es tut mir Leid, zu lesen dass du Lungenmeta's hast. Ich hatte die Erstddiagnose auch in 2007, dann 2012 ein Rezidiv, bin auch TN. Hoffentlich war es das bei mir. Die Metastasen sind ja das Schreckensbild für jede BK-Frau.
Anscheinend schlägt die Chemo bei dir gut an; ich hoffe, dass der Rest von den Meta's jetzt auch noch verschwindend. Wenn ich aber deine Worte lese und dein Foto anschaue, erscheinst du mir ein sehr positiver Mensch zu sein. Ich drücke dir Die Daumen. Bin übrigens auch aus der Schweiz (ZH) und arbeite in AG. Wir können gerne mal Mailen.

Lieber Gruss Suske

[Kimi2012]

Lance Armstrong hatte 1996 bei seiner Diagnose Hodenkrebs bereits Metastasen in der Lunge. Bekam sie mit Chemo weg. Den Rest kennt man ja ...

LG
Petra

[gilda2007]

Kimi, das soll sicher aufbauen. Leider kann man Hodenkrebs nicht mit Brustkrebs vergleichen. Da funktioniert das nicht so

[Chräbsli74]

Halloooo zusammen!

Schon eine Weile her, dass ich hier war. Jetzt brauche ich aber doch wieder mal etwas Mut und Tipps von "Gleichgesinnten".
Habe neuerdings auch Lebermetastasen. Und beginne nun eine neue Chemo mit Carboplatin und Gemzar.
Die ersten Therapien habe ich eigentlich mit "links" gemacht. Konnte meinen Alltag leben. Seit anfangs Jahr ist alles anders. Zuerst Hirnmetastasen, dann eine Lymphangiosis Carcinomatosa in der Lunge und jetzt die Lebermetastasen.

Hat jemand ähnliches durchgemacht? Wie geht es Dir? Hast Du mir Tipps für allfällige Alternativen?

Herzlichen Dank für Eure feedbacks!
Liebe Grüsse
Erika

[Chräbsli74]

... und ganz neu: Augenmetastasen. Weiss hier zu jemand mehr?

[lilok]

Liebe Erika,
Du solltest vielleicht im Fortgeschrittenen Thread posten, dort sind einige Frauen mit Lebermetastasen und Erfahrung mit verschiedenen Chemos. Eine Userin hatte mal Aderhautmetastasen am Auge, ich weiss abe nicht, ob sie hier noch schreibt.

[Martina68]

Hallo,

ist das nicht Maillot ? Habe schon länger nichts mehr von ihr gelesen.

Grüße Martina und eine gute nächste Woche.

[cleo65]

Hallo Erika,

ich habe auch eine Augenmetastase, bzw. eine Aderhautmetastase.
Ich konnte gar nicht mehr richtig sehen auf dem Auge. Es war dunkel, verschwommen und gerade Linien waren "gewellt".
Die Klinik meinte, dass diese Metastasen eingendlich gut auf Chemo ansprechen.
Vor der Diagnose habe ich nur Letrozol bekommen (hab mich - noch - gegen Chemo entschieden), danach Avastin mit Xeloda und nach 4 Wochen konnte ich wieder fast normal sehen! War ein voller Erfolg.

Nachdem du ja eine "richtige" Chemo machst hoffe ich, dass es bei dir genauso gut läuft!! Ich drücke dir fest die Daumen!

Schöne Grüße

Claudia

[Chräbsli74]

Hallo zusammen!
Irgendwie sind die Meldungen bei mir nie angekommen per Mail und siehe da, logge ich mich wieder mal ein, bin ich ganz erstaunt und erfreut.
Danke Euch für Eure Antworten.
Mittlerweile ist meine Augenmetastase (es war auch eine Aderhautmetastase) vernarbt. Also hatte ich ebenfalls vollen Erfolg. Ein super Professor in der Augenklinik hat mir 2x Avastin direkt ins Auge gespritzt und mit der neuen Chemo hat das innert kürzester Zeit den vollen Erfolg gebracht. Sogar eine kleine Hirnmetastase ist kaum noch sichtbar. Und auch die Lymphangiosis ist nicht mehr nachweisbar. Ich fühle mich auch bedeutend besser. Und die 8kg die ich "ungewollt" abgenommen hatte, habe ich wieder drauf. Die hätte ich zwar nicht gebraucht, hab sowieso genug. Aber lieber so, wie umgekehrt! ;-)

Hoffe, dass Ihr auch so gute Nachrichten habt. Mein 2016 hat super gestartet und ich will gar nichts anderes hören/lesen dieses Jahr...

Alles Gute auch für Euch!
Erika

[cosiema]

Liebe Erika,
das sind ja wunderbare Nachrichten von dir!! So gut kann das Jahr 2016 weitergehen.

Liebe Grüße sendet
Cosiema