Schwerbehinderung - Grad der Behinderung

[Hoffnungsvoll]

Einen schönen sommerwarmen Gruß an alle Frauen!
Wer ist ähnlich betroffen und kann mir antworten?

Im Oktober 2007 OP brusterhaltend. Daraufhin Antragstellung auf Schwerbehinderung. Der Bescheid wies dann 40 v.H. aus.

Im April 2008 Ablatio der Brust. Von mir Antragstellung wegen Verschlechterung der Situation. Antwort des Versorgungsamtes: Ablehnung des höheren Grades der Behinderung.

Für mich fast wie ein Hohn: eine Nachprüfung soll in fünf Jahren erfolgen. Gehen die davon aus, dass die Brust wieder nachwächst?

Bei der Reha traf ich eine Frau, der 50 v. H. nach der Amputation zuerkannt wurden. Da ich nicht die Nerven weiter aufreiben will mit Widerspruch erstmal hier mein Versuch eine Antwort zu finden.

[Regina1956]

Hallo

unter folgendem Link gibt es eine 280 Seiten starke PDF-Datei, in der man für alle möglichen Krankheiten den Grad der Behinderung nachlesen kann.

http://www.vdk.de/cgi-bin/cms.cgi?ID=de9216

Gruß Regina

[Birgit64]

Da scheint es, trotz aller Bemühungen um Einheitlichkeit, doch gravierende Unterschiede zu geben.
Vielleicht findest du hier mehr dazu:

http://www.betanet.de/betanet/sozial...erung-532.html

Dort gibt's auch einen Download bezüglich der Anhaltspunkte.

[Norma]

40% sind einfach zu wenig!

Der Anwalt vom VdK würde höchstwahrscheinlich einen Schreikrampf bekommen. ;-)

Definitiv: unbedingt in den Widerspruch gehen!!!

Am besten mit dem VdK...

Ich habe auch Ablatio und 60% für 5 Jahre erhalten. Danach wollte man mich auf 30% runterstufen... und nach Widerspruch sind es nun 50%... aber dafür auf Lebenszeit.

Ohne den VdK hätte ich das allerdings wohl kaum erreicht.

Liebe Grüße
Norma

[mary254]

Hallo Hoffnungsvoll,
ich kann mich Norma nur anschließen. Ich habe für brusterhaltend, allerdings befallenen Lymphknoten 80 % bekommen für 5 Jahre. Dann sieht man weiter.
Also auf jeden Fall Einspruch einlegen.
Ich wünschen Euch allen einen wunderschönen Tag ohne Sorgen.
Liebe Grüße
Mary

[Löwin69]

Hallo Hoffnungsvoll,
da würde ich noch mal nachhaken.Ich habe 60% bekommen,bin Brusterhaltend operiert,keine Lymphknoten befallen und auch sonst nichts.In meinem Bericht steht das ich die 60%
1.Teilverlust der Brust(obwohl man garnichts sieht)
2.Verlust der Gebärmutter und Eierstöcke(aufgrund der Antihormontherapie)
für 5Jahre
Noch superschöne Sommertage
Tina

[Ilse Racek]

Hallo Mary

das ist schon interessant, wie unterschiedlich d a s eingeschätzt wird ich hab' nach brusterhaltender OP, 30 LK entfernt (Chemo, Bestrahlungen, AHT) für 5 Jahre 60 % erhalten - danach hat man mir 30 % eingeräumt.........

LG

[chrissie17]

Hallo an alle,

eine Frage an Norma: was ist der VdK????

Ich habe übrigens nach brusterhaltender OP, Lymphknoten befallen und entsprechend entfernt, 70% Behinderung anerkannt bekommen, für die berühmten 5 Jahre. Was passiert eigentlich nach Ablauf dieser 5 Jahre? Muss man zum Amtsarzt, oder wie muss ich mir das vorstellen?

Sommerliche Grüße,

Chrissie

[mary254]

Hallo Ilse,
in welchem Bundesland lebst Du denn? Vielleicht gibt es da doch Unterschiede,
obwohl das ja bestimmt nicht so vorgesehen ist.
Mein Frauenarzt hat mir lange vor Antragsstellung schon gesagt, dass das wohl auf 80-90% rauslaufen wird. Wir haben den Antrag aber erst nach Anschluß der Therapien (OP,Chemo und Bestrahlungen) gestellt. Lt.meinem Doc reagieren die Leute vom Versorgungsamt kritisch, wenn man den Antrag gleich bei Erkrankung stellt. Ich hatte meinen Ausweis auch schon ca. 3-4 Wochen nach Antragstellung.
Liebe Grüße
Mary

[muri]

Hallo!

Ich habe meinen Antrag schon kurz nach der Op gestellt, hat dann aber so ca. 8 Wochen gedauert. Man hat mir 80 % ausgestellt, bei brusterhaltender Op mit befallenen Lymphknoten.

LG MURI

[Lilli 40]

Hallo ,
bin 2006 brusterhaltend operiert, mit einem befallenen Lymphnoten. Es wurden 13 Lymphknoten entfernt. Bekam 60 % für 5 Jahre. Danach wird neu bemessen. Würde auf alle Fälle Widerspruch einlegen, denn alleine die psychische Belastung durch Amputation ist doch groß und stellt meiner Meinung nach eine Verschlechterung der Gesamtsituation dar. Wie steht es mit den Lymphen? Keine Schwellungen? Oder Krankengymnastik wegen Bewegungseinschränkungen nach der OP?? Würde ich alles reinschreiben. Viel Glück und vielleicht noch ein paar Prozentchen mehr
Liebe Grüße Lilli, die eigentlich Eva heißt

[Ilse Racek]

Hallo Mary

Ich könnte mir vorstellen, dass Du Recht hast und es in versch. Bundesländern unterschiedliche Regelungen (?) gibt.

Meinen Antrag hab ich auf Anraten eines SozialBeraters kurz nach der OP gestellt; zu diesem Zeitpunkt war allerdings schon abgeklärt, dass 8 Zyklen Chemo und 31 Bestrahlungen sowie AHT durchgeführt werden sollten.

Laut Benachrichtigung des Hessischen Amtes für Versorgung und Soziales in Fulda wurden nach 5 Jahren bei meinem "festgestellten Grad der Behinderung" mit der Anerkennung von 30 % "ein BrustTeilVerlust und Armfunktionsstörungen" berücksichtigt.

LG

[friebe]

Hallo, jetzt geb ich auch noch meinen Senf dazu.

Ich wurde brusterhaltend operiert, es wurden nur 3 Wächterlymphknoten entfernt, keine Chemo, "nur" Bestrahlung. Mir wurden 50% zuerkannt. Das entspricht den Angaben im Heft "Soziale Informationen 2008" hrsg. von Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V. Die beziehen sich wiederum auf "Die Rechte behinderter Menschen und ihrer Angehörigen", BAG-Selbsthilfe, 34. Auflage 2006. Dort steht u.a. dass in den ersten 5 Jahren bei Entfernung im Stadium T1-2 pN0 M0 50% gibt, bei T1-2 pN1 M0 60% und in anderen Stadien wenigstens 80%.

Viele Grüße
Klara

[Hoffnungsvoll]

Ein großes Dankeschön an alle, die so rasch geantwortet haben

Da habe ich ja in den nächsten Tagen genug Recherchestoff und gehe dann bestimmt in den Widerspruch

Alle alles Gute und bis bald

Hoffnungsvoll

[ulla62]

Hallo,
ich hatte auch eine Bet OP, ein Wächter-LK befallen, 18 Lymphknoten entfernt.
Ich habe noch vor der ersten Chemo den Antrag gestellt.
Ich hatte schon 30% wegen einer Bandscheiben OP, die wurden mit dazu gerechnet und jetzt habe ich 70%.
Ich würde auf jedenfall Einspruch einlegen, 40% ist zu wenig. Warst du schon mal bei einer Krebsberatungsstelle, die kennen sich mit sowas aus und werden dir bestimmt ein paar Tipps geben können.