krebs ja oder nein

[susirox]

hallo Mirijam
oh man ..... ich weiß nicht mehr was ich machen soll ...
bin so verzweifelt .
Aber das was du gerade an Rosmarie gechrieben hast . heißt das das du nicht mehr geheilt werden kannst ? ich verstehe das alles nicht .
ich habe mich nie damit befasst . wiealt bist du den wenn ich fragen darf ?

[Mirijam]

Hallo susirox,

was macht dir Angst, warum bist du verzweifelt? Versuche so rational zu denken wie möglich: Du hast noch keine Diagnose. Punkt. Vieles deutet auf eine Sarkoidose hin. Diese Erkrankung muss meist nicht einmal behandelt werden und heilt spontan aus.
Sollte es ein Lymphom sein, dann geht die Welt auch nicht unter. Krebs ist nicht gleich Krebs und Lymphome sind meist gut behandelbar, wenn auch nicht immer heilbar. Man kann mit dieser Erkrankung noch Jahrzehnte gut leben. Meine Großmutter ist damit übrigens 95 Jahre alt geworden...

Ich selbst bin 36 und nein, mein Lymphom ist nach all dem was man weiß, nicht heilbar, weil es schon zu weit ausgebreitet war in meinem Körper. Momentan ist allerdings seit 5 Jahren nichts davon zu sehen, es geht mir gut und ich lebe wie jeder andere Mensch auch. Warum sollte ich mich also damit belasten? Wenn die Lymphknoten wieder anfangen zu wachsen, werde ich eine weitere Therapie machen und fertig.

Versuche ruhig zu bleiben!!!! Und gut, wenn du nicht anders kannst, dann mal dir eben das schlimme Szenario Lymphdrüsenkrebs aus: Es wird nicht dein Todesurteil sein, du wirst, wenn es denn so sein sollte, eine Theapie beginnen und dem Krebs dem Kampf ansagen und natürlich gewinnen.
Kopf hoch, positiv denken und das Leben genießen!!!!! Keine Krankheit dieser Welt ist es wert, dass du ihr auch nur einen Tag deines Lebens opferst. Genieße deine Tochter, ihr Lachen und ihre Fröhlichkeit und warte erstmal die Diagnose ab.

Liebe Grüße

Mirijam

[Rosemie]

Mirijam, genauso wie Du denke ich auch. Positiv denken und jeden Tag genießen. Und warum jammern, solange man nicht den Kopf unterm Arm trägt. Genau das ist auch meine Devise und meine Umwelt hat damit etwas zu kämpfen, weil ich so denke und alles mache, wie vorher auch.

Mein NHL ist ein diffus-großzelliges B-Lymphom und laut Onkologin aggressiv - also nicht niedrigmalign, deshalb bietet wohl auch die Chemo die einzige Möglichkeit zur Heilung. Morgen und übermorgen beginnt der 4. Zyklus. Aber ich bin guten Mutes, daß es mir nächste Woche wieder gut geht.

[susirox]

guten morgen ....
wahnsinn wie positiv ihr denkt ...
ehrlich ihr habt meine vollste anerkennug ...
ich konnte die ganze nacht nicht schlafen weil heute der termin beim lungenarzt ansteht .. ich bin nur am weinen und nachdenken ob ich will oder nicht es passiert einfach ...
bitte drückt mir die daumen ...LG

[susirox]

hallo zusammen ...
also ich bin zurück vom Lungenarzt ..
er sagte sofort als er mich sah das er das nicht glauben würde das ich krebs habe( gibt es für krebs ein typisches aussehen oder was ????? ) und hat 2 mal blut abgenommen .. lungenfunktionstest gemacht und und und ... also meine lunge ist wohl bombe . sauerstoff sättigung im blut auch ok .
er sagt zwar das er meint es sei diese Sarkoidose aber er will halt sicher sein da ja schon ein restrisiko besteht . jetzt muß ich am donnerstag nach solingen in die lungenklinik ... bronchoscopie und biopsie der lymphknoten .. er meinte es sei besser wegen dem morbus hodgkins.. der befall wäre wohl so heimlich und unberechenbar ..
kann das aber wohl auf grund meiner kleinen ambulant machen mit den biopsien.
morgen muß ich zum hämatologen .was mach ich den wenn der auch sagt das es eher unwahrscheinlich ist ... soll ich mich dann trotzdem noch ne woche verrückt machen und zu den biopsien gehen ? Oder soll ich auf die aussagen vertrauen ? bin zwar ersteinmal beruhigt aber anderer seits auch wieder nicht ...

er sagte auch das er selber nicht versteht was da im bericht vom ct steht .. einerseits steht das "tätige" aber auch narbig wirkende verdichtung im mittellappen ..
und er sagt es geht entweder tätig oder narbig .....

[Mirijam]

Hallo Susirox,

na, das hört sich doch schon mal alles ganz gut an.
Wenn du Gewissheit willst, dann lass die Biopsie machen. Dann weißt du, woran du bist, musst nicht immer grübeln und kannst deine Nerven schonen.
Sonst fragst du dich später bei jedem Zipperlein, ob das wohl wieder ein neues Symptom ist...

Berichte morgen mal, wie es beim Hämatologen war. Meine Daumen sind jedenfalls gedrückt!

Liebe Grüße

Mirijam

[Katinka 59]

Hallo,
ich stand vor 5 Jahren vor der gleichen Situation.
Nach einer anderen Krebserkrankung wurde ein PET- CT gemacht und die geschwollenen Lymphknoten im Brustbereich festgestellt.
Dies war am 19.03. und erst nach 1 1/2 Monaten danach bekam ich nach einer Punktion eines Lymphknotens die Diagnose Sarkoidose.

Kannst ja mal meine Geschichte nachlesen, wenn du magst.
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...hlight=Katinka
Ich wünsche dir viel Kraft für alles!

[susirox]

hallo ......
also ich war ja heute beim hämatologen ....
der sagte mir auch das er an hand der befunde ( ct. Lungenarzt und und ) jetzt nicht der meinung sei das ich krebs habe .
schließlich sei das ja nur alles sehr wage und er hätte wahrscheinlich noch nicht einmal die noch offen stehenden biopsien in betracht gezogen .
Da so seine aussage es sich ja nur um gleichmäßig geschwollene und zu kleine ( 6 mm ) verdichtungen handeln würde .. er ist ein professor der onkologie und spricht eigentlich erst ab 1,5 cm von krebs ...
------------- HAMMER ODER HAMMER --------------
kann mir da mal einer was zu sagen ?

er meinte dann auch das er erstmal look and wait in betracht ziehen würde da in 3 monaten ja dann auch noch genug zeit wäre ...
ich fand den arzt einerseits sehr locker aber ich bin mir gleichzeitig auch nicht so sicher ob es nicht zu locker war ...
er meinte dann ja noch das er ja jetzt schon der meinung sei das da nicht wäre und selbst wenn sich bei der biopsie was rausstellen sollte wäre das wahrscheinlich noch zu früh um was zu unternehmen ..
ich hab immer gedacht um so eher um so besser ....
freu mich schon auf eure meinung .. LG

[Mirijam]

Hallo Susirox,

ich denke, wenn ein Arzt,der sich im Gebiet Hämatoonkologie wirklich auskennt, gelassen bleibt, dann kannst du darauf schon mal vertrauen. Ich glaube nicht, dass er Untersuchungen o.ä verschleppen würde, wenn er ernsthaft den Verdacht auf ein Lymphom hätte.

Zu den einzelnen Aussagen was zu sagen ist jetzt schwer, weil keiner von uns bei dem Gespräch dabei war. Mit den 1,5 cm könnte er gemeint haben, dass man Lymphknoten, die unter 1,5 cm groß sind, meist als noch nicht so kritisch betrachtet. Erst bei einer dauerhaften Vergrößerung über 1,5 cm wird man aufmerksamer. (Nur mal so zum Vergleich: Bei mir war ein Großteil der Lymphknoten bei Diagnosestellung zwischen 2 und 4,5 cm groß, ein Lymphombulk sogar 9x13 cm.).

ich hab immer gedacht um so eher um so besser ....

Ein Lymphom ist anders als eine normale Krebserkrankung, bei denen es tatsächlich meist darauf ankommt, schnell zu handeln.
Lymphdrüsenkrebs ist eine Systemerkrankung, d.h. sie betrifft den ganzen Körper. Die Lymphbahnen durchziehen ebenso wie die Blutgefäße den ganzen Körper, die Lymphknoten sind in diese Bahnen als "Filterstationen" zwischengeschaltet. Bleiben entartete Lymphzellen in einem Lymphknoten hängen, so vergrößert er sich mit der Zeit, weil sich diese Zellen im Lymphknoten immer weiter vermehren. Grundsätzlich können diese Zellen mit der Lymphflüssigkeit aber im ganzen Körper zirkulieren.
Ob dann 3 oder 6 oder auch 10 Lymphknoten bei der Diagnosestellung schon sichtbar vergrößert sind, ist für die Therapie und deren Erfolg nicht entscheidend. Deshalb ist es bei niedrigmaligenen (also langsamwachsenden) Lymphomen auch egal, ob die Therapie jetzt oder erst später beginnt. Da die Betroffenen am Anfang oft keine Beschwerden haben, zögert man die Therapie manchmal so lange hinaus, bis die Krankheit behandelt werden muss, weil sonst die Nebenwirkungen der Therapie schlimmer sind als die Krankheitsbeschwerden.

Entspann dich erstmal. Ich denke, wenn zwei Fachärzte sich ähnlich äußern, kannst du darauf vertrauen.

Dir ein schönes Wochenende

Mirijam

[susirox]

hallo Mirijam ....
danke das du mir das jetzt mal ertwas genauer erklärt hast als die ärzte .
also ich habe das jetzt so verstanden ...
ein Lymphom ist gar nicht wirklich ein krebs sondern eine imunerkrankung der Körpers.
Wird aber wie ein krebs behandelt !
WEnn man es dann einmal hat dann hat man diese krankheit immer ?????
ich habe immer so gedacht das wenn man krebs hat und erfolgreich durch die behandlung ist und eine gewisse zeit danach keinen rückfall hat dann ist man geheilt !!???!! also ist das nicht so ?!
Sorry wenn sich das alles sehr naiv anhört aber bis vor ein paar tagen mußte,konnte,brauchte und wollte ich mir keine gedanken über solche krankheiten machen . in meiner Familie oder im freundeskreis hat das bis jetzt noch niemand gehabt .
wie gesagt also selbst wenn sich bei dern biopsien rausstellen sollte das da doch was ist kann es tatsache sein das noch nichts gemacht wird .
vielen dank im vorraus ...

[Mirijam]

Hallo susirox,

es wird hier an dieser Stelle nicht möglich sein, alle Informationen zu dieser Erkrankung neu aufzuschreiben. Im Netz gibt es dafür hilfreiche Seiten, z.B.

http://www.lymphome.de/InfoLymphome/index.jsp

Hier nur so viel:
Wenn man es dann einmal hat dann hat man diese Krankheit immer ?????

Wie schon einmal erwähnt, gibt es viele verschiedene Lymphome. Man unterscheidet grundsätzlich Hodgkin Lymphome (heilbar) von Non Hodgin Lymphomen (nicht alle heilbar).
Bei den Non Hodgin Lymphomen gibt es maligne (=aggressive) Formen, die schnell wachsen. Diese sind heilbar. Die niedrigmalignen (= weniger aggressiven) Formen, die langsam wachsen, sind ab Stadium 2b normalerweise nicht mehr heilbar, weil sie sich so langsam teilen, dass bei einer Chemo meist nicht alle Krebszellen erwischt werden, die dann später wieder anfangen können zu wachsen.

Beides hat Vor und Nachteile: Hat man ein heilbares Lymphom, dann muss man eine entsprechende Behandlung mit den dazugehörigen Nebenwirkungen auf sich nehmen, hat aber die Chance, die Krankheit zu besiegen.

Die niedrigmalignen Lymphome brauchen am Anfang oftmals nur beobachtet zu werden, weil sie keine Beschwerden verursachen. Später kann man mit möglichst sanften Behandlungsmethoden starten. Man ist oft im Leben gar nicht so sehr beeinträchtigt, muss aber damit umgehen können, dass die Erkrankung eben nicht geheilt werden, sondern immer mal wieder auftreten kann.

Dir viele Grüße

Mirijam

[Rosemie]

Das hast Du sehr gut erklärt, Mirijam, genauso habe ich es auch gelesen und das hat mir auch meine Ärztin so erklärt.
Jetzt bin ich gespannt, was morgen mein CT ergibt, und ob bei mir die Behandlung nach der 4. Chemo abgeschlossen werden kann. Und dann hoffe ich sehr, daß ich dauerhaft geheilt bin. Beruhigend ist für mich aber dennoch zu wissen, dass ich die nächsten Jahre trotzdem unter Beobachtung bleibe.

[susirox]

Hallo Rosemarie ....

Ich drücke dir von ganzen Herzen die daumen das der morgige Tag zu deiner vollsten zufriedenheit verläuft ...
Ich bin am donnerstag mit meinen biopsien dran ..
Mir haben jetzt zwar der Lungenarzt und der prof. der Onkologie gesagt
das sie es nicht glauben aber man weiß ja nie ...
----------- Ich hoffe ich bin nicht alleine mit meiner diagnose Paranoidität -------------
kann mir vielleicht einer sagen wie lange es dauert bis man die befunde davon hat ... ? LG

[Rosemie]

Danke Susirox.
Bei mir dauerte es ca 1 Woche, bis ich dann einen Termin zur Befundbesprechung bekam.