Wo sind die Österreicher?

[Firenze]

Frage an Alle!

Da ich noch nie auf einer ITS war und auch noch nie wem nach einer Gehirntumoroperation gesehen habe.... und mich etwas darauf einstellen möchte was da so auf mich zukommt, dass der Schreck nachher nicht zu groß ist...es geht ja um eines meiner Kinder...

womit muss ich rechnen?

wird sie im Gesicht geschwollen sein?
Oder sonstiges?

[elmar01]

Firenze

Mein Neffe Rafael hat seine Narbe hinter dem rechten Ohr, auch das zweite Mal wurde er an selber Stelle op. Da die Haare drüber sind, sieht ihm niemand etwas an. Welche Methode bei der OP im Juli angewandt wurde hab ich leider vergessen meinen Bruder zu fragen, aber so wie mein Bruder erzählt hat, sieht man auch diese Narbe nicht. Und soviel ich weiss, war Rafael nicht angeschwollen.
Mein Rat an dich wäre: schreib dir alle Fragen auf, die dich interessieren u. beschäftigen u. frage u. hinterfrage immerwieder. Nur ein Arzt kann dir dann genau Auskunft geben.
Nur nicht locker lassen, denn es geht schliesslich um dein Kind!

Alles Gute, ich denk an euch.
L G
elmar

PS: Bin selbst Krebspatientin u. hab 4 OP`s hinter mir. Seit Ende Dez 2010 sind es 3 ! danach Chemo. Als die Ärzte dann meinten nach der Chemo noch Bestrahlen hab ich keine Ruhe geben, immer hinterfragt, es folgten dann noch einige Untersuchungen u. am 18.4. OP wo mir nochmals 36 Lymphknoten entfernt wurden, danach sagte mit die Prof. in der Strahlenabt. *derzeit Keine Strahlen*......Mensch was war ich froh.

[Firenze]

ich habe schon meinen frageblock seit tagen in arbeit...war auf jede befundbesprechung gut vorbereitet, denn wenn ich eines gelernt habe, dann das sich ärzte dann wirklich zeit nehmen wenn man mit kompetent klingenden fragen und die so sachlich wie möglich formuliert, ihnen gegenüber trit.

ich möchte nur gedanklich so gut wie möglich vorbereiet sein, denn der anblick vom eigenen kind auf der ITS wird schon erdrückend genug werden.

und zu deiner geschichte....
es fehlen einem die worte...man wird so klein und schämt sich über welche nebensächlichkeiten man sich ärgert und überhaupt einen kopf macht....

[elmar01]

Firenze.........musst dich doch nicht schämen u. klein werden schon garnicht.

Meine Lebensgeschichte reicht doch nur für 3 Leben
Hab mich trotzdem nie unterkriegen lassen.

[maula]

Elmar: darf ich fragen, um welchen Krebs es sich bei dir handelt? Oder willst du darüber nicht reden, könnte ich natürlich auch verstehen.

Firenze: du brauchst dich absolut nicht schämen. Du gehst doch zur Zeit durch die Hölle. Das eigene Kind leiden zu sehen, ist doch total arg. Ich wünsche dir viiiiiiiieeel Kraft. Finde es total gut, wenn du dich mit allen möglichen Fragen vorbereitest. Das ist sicher sehr, sehr wichtig.

Lg. Traudi

[elmar01]

Hallo liebe Traudi

Ich schreibe es in Kurzfassung: Hatte Brustkrebs (beide amputiert), danach Lymphmetastasen. Naja.....einmal....ähm.... od. warens doch 4x Hölle und zurück ?
Als ich Ende Juli vorigen Jahres diesen Befund mit Lymphmetas erhielt hab ich im I-net gesucht und gesucht u. bin dann auf dieses Forum gestossen, wo ich viele Infos gefunden habe. Hat mich durch die schwerste Zeit getragen, denn die Chemo war, wie man so schön sagt *nicht ohne*

Liebe Grüße aus Wien
elmar

[suze2]

liebe elmar, na da können wir uns eine hand reichen. ich hatte zweimal BK und habe auch beide amputiert. aber keine lymphknotenmetastasen. drücken wir einander die daumen.

und natürlich auch allen anderen hier.

liebe firenze: wir sind alle in guten gedanken bei dir...

traudi: heute wieder ein "alles okay"
hatte aus angstgründen eine spontane sono der narben erbeten.

alles liebe und gute nacht
die sehr müde suzie

[doris2710]

suze! perfekt, was besseres gibt es ja nicht, als alles ok!

elmar, heftig hoffentlich bleibt jetzt auch bei dir lange "alles ok"

firenze, ich wünsch euch für "ab morgen" alles alles gute, ich hoffe auch, dass du weiter berichtest.....

bei mir ist alles beim alten....da es die letzten tage wieder sooo schön und fast sommerlich heiß war, war ich am überlegen, ob ich mich eincremen soll. habs dann gelassen......

[maula]

Elmar: da hast auch schon genug mitgemacht du Arme. Ich wünsche dir, dass auch immer alles okay bleibt. Die Angst vor jeder Untersuchung bleibt, die können wir leider nicht abstellen. Wie oft musst du zur Untersuchung?

suzie: suuuuuuuuuuuuupper, freue mich sooooooo mit dir. So etwas wollen wir IMMER hören. Danach sind wir süchtig.

Firenze: bin in Gedanken ganz fest bei euch, meine Daumen sind gedrückt. IHR SCHAFFT DAS !!!

Doris: ja bei diesem Wetter, wäre eincremen nicht schlecht. Aber braten lassen in der Sonne ist ja eh nicht mehr drinnen. Wann hast deine nächste Untersuchung? Alles Gute.

Schönen Mittwoch.

Lg. Traudi

Lg. Traudi

[claudia b]

ui da ist ja ein richtiges gewurl ;-) ein hallo an die neuzugänge, auch wenn an anderer ort sympatischer wäre um sich zu treffen.
ja, bei mir gibts nicht viel aufregendes, am montag darf ich zur pva zur überprüfung meines pensionsverlängerungsantrages, bin schon sehr gespannt was da raus kommt. und mitte november lege ich mich zur abwechslung wieder einmal in mein zweites wohnzimmer und lass nochmals eine korrektur an der zunge vornehmen, und das wird dann hoffentlich wirklich der allerletzte stationäre aufenthalt nach vielen unzähligen in den letzten zwei jahren. ich werde jedenfalls nochmals eine reha beantragen und bin noch unschlüssig ob ich wieder ins burgenland fahren soll oder in die neue in sankt veit, die im jänner eröffnet wird. ich finde es gut, dass sich das angebot an onkoreha in österreich in den letzten jahren so vergrössert hat.
das wärs in kürze, ich eile schon wieder weiter und lass euch allen herzliche grüsse hier, immer nach vorne schauen und den mut nie verlieren

lg claudia

[elmar01]

Suzie...auch bei mir war es 2 x BK. Erste OP 11/99, AHB mit Tabl. - 5 Jahre - hab brav meine jährl. Unters. eingehalten u. dann plötzlich Nov. 2010 verdächtiges in der 2. Brust (Rezidiv). Es folgten Sono, MRT u. Biopsie. Am 28.12.2010
wurde ich wieder op. (amputiert), danach Faslodex alle 4 Wochen 2 Injektionen. Im Juli 2012 stand im CT Befund *hochsuspekter* Lymphknoten. Also wurde ich am 8.8.2012 op.(Lymphmetastasen) Danach 8 Chemozyklen. Am 7.3.2013 lezte Chemo, danach sollte ich bestrahlt werden. Hab immer hinterfragt, wurde wieder zu Untersuchungen geschickt (2 x Sono, 1x MRT) es ergab wieder unklaren Befund, somit wurden mir am 18.4. nochmals insgesamt 36 Lymphknoten (li 15. re 21) entfernt. Bestrahlt hat man dann doch nicht, denn die Professorin meinte *wir setzen aus, denn 2 x kann man das gleiche Gebiet nicht bestrahlen).

Traudi.... mein *mitgemachtes* reicht erst für 3 Leben Bin jetzt wieder im 1/4 jährl. Intervall mit meinen Untersuchungen. Früher hab ich das alles so gelassen hingenommen, aber komischerweise beginnt es jetzt, daß mir der Po auf Grundeis geht vor jeder Untersuchung, leider hab ich den Schalter noch immer nicht gefunden, mit welchem man das Kopfkino abstellen kann. Aber wird schon alles schief gehn

doris.... eincremen ist ganz wichtig, man darf die Sonne nicht unterschätzen.

Firenze..... Alle meine Daumen sind gedrückt . Wie sagt Nina Ruge immer?: *Alles wird gut*

Wünsche euch allen alles Gute, immer ein *ok* zu hören und sende liebe Grüße
elmar

*Kopf hoch, auch wenn der Hals dreckig ist*

[suze2]

hallo elmar, ah also auch bei dir zweimal. bei mir hieß es, es sei kein rezidiv sondern eine neuerkrankung, da andere brust. aber wahrscheinlich ist das immer einschätzngssache des arztes. ich bin auch BRCA 1 genträgerin.

ich verstehe gut das mit der angst.
wobei ich ja zurzeit als "krebsfrei" gelte und hoffe natürlich, es bleibt so.

mein zweiter tumor war sehr sehr klein (3-4mm), leider aber keine hormonrezeptoren.

naja, es hilft eh nis, wie claudia schreibt, wir müssen einfach das beste draus machen, da es uns nun erwischt hat.

traudi, wie geht es denn dir? "alles okay"?

alles liebe an euch alle
suzie

[maula]

>Hallo ihr Lieben!

Elmar: den Schalter zum Abstellen für unser Kopfkino werden wir leider niiiiieeee finden. Also wird unsere Angst vor Untersuchungen nie aufhören. Leider. Es ist so.

Claudia: immer in Eile unsere Claudia. Aber das ist eh ein gutes Zeichen, denn das geht's dir ja gut. Wünsche dir viel Erfolg bei der PVA, dass alles zu deiner Zufriedenheit abläuft. Und für deinen Krankenhausaufenthalt drücke ich dir ganz fest die Daumen.

sista: herzlich willkommen bei uns. Welche Krankheit hast du?? Wie geht's dir?? Hoffe du berichtest uns ein wenig (oder auch viel) über dich.

suzie: bist viel wandern bei diesem Traumwetter? Freu mich über deine suuuuuper Befunde. "Alles okay" wie schöööööööööön.

Doris: hast du deine Sonnencreme wieder ausgepackt? Ich glaube zum WE wirst du sie brauchen.

Firenze: bete für euch und schicke euch viele positive Gedanken !!!

heide: schön, wenn du auch hier mal wieder schreibst.

Wünsche ALLEN einen schönen Tag und ein angenehmes Wochenende.

Lg. Traudi

[Firenze]

kurzer bericht...

mauserl am mittwoch operiert(eigentlich sollten wir am mittwoch erst einchecken, aber wir haben einen anruf bekommen das es schon früher ginge).... es geht ihr den umständen entsprechend gut...

[elmar01]

Liebe Firenze

Wünsche euch alles Gute, Daumen sind weiterhin gedrückt

Bin in Gedanken bei deinem Mäuschen u sie

L G
elmar