Taxol wirkt nicht - Umstellung auf Navelbine

[Mice]

Hallo Ihr Lieben,

ich hatte gestern ein Gespräch mit meiner Onkologin. Letzte Woche wurden ja nach dem 6. wöchentlichen Kurs Taxol die Tumormarker kontrolliert, der CA 15-3 ist von 87 auf 119 gestiegen. Die Onkologen gehen nun davon aus, dass meine Krebszellen nicht wie gewünscht auf Taxol reagieren, darum bekomme ich ab heute stattdessen Navelbine. Die letzten Wochen waren also für die Katz und meine Haare haben sich auch umsonst verabschiedet.

Ich soll heute Kurs A bekommen, nächsten Dienstag gibt es Kurs B, dann 2 Wochen Pause. Dann geht es mit 2x Kurs A und 2x Kurs B weiter und danach werden die Tumormarker wieder überprüft. Wenn sie sinken, folgen dann 3 x A und 3 x B. Diese Therapieschema habe ich noch nicht so ganz verstanden, was heißt denn Kurs A und Kurs B? Ich war beim Gespräch mit ihr so von den Socken über die Therapieänderung, dass ich vieles vergessen habe zu fragen. Ich dachte ja, die Steigerung läge noch im Rahmen, weil die TM manchmal erst nach 6-8 Kursen Chemo reagieren. Ich hatte mich ein bißchen darauf eingestellt, dass ich im Juni mit der Chemo durch bin, oder, wenn verlängert worden wäre, zumindest im Juli. Jetzt sieht das irgendwie nach unendlicher Geschichte aus, wenn Navelbine anschlägt, bin ich bestenfalls im September durch. Aber eine unendliche Geschichte ist das Ganze ja eh schon!

Ich habe hier schon einiges über Navelbine gelesen, danach hat die ja auch ziemlich wenig Nebenwirkungen. Mit Taxol ging es mir ja einigermaßen gut, ich hatte wenig Nebenwirkungen. Kann ich also davon ausgehen, dass es mit Navelbine so bleibt oder besser wird? Als Vorlauf soll ich auch nur noch Kevartil bekommen, also kein Kortison und Tavegil mehr. Welche Erfahrungen habt ihr damit?

Die Hyperthermie werde ich auf jeden Fall trotzdem machen, am Donnerstag fahre ich in die Klinik.

Jetzt muss ich diese Nachricht erstmal verdauen, aber ich werde mich, wie immer, wieder berappeln!
Jetzt kriegen die Mistkerle richtig auf die Mütze!!

Liebe Grüße,
Mony

Ach Monilein,

ich wünsch Dir so sehr, daß nun die "Navelbine" besser anschlägt und diese
Sch...-Metas in die Flucht schickt!
Ansonsten kann ich Dir zur Navelbine nur sagen, daß eine Bekannte von mir
auch Navelbine bekommt und sie recht gut verträgt.
Ich drücke Dir auf jeden Fall alle meine Daumen (leider sind es bloß 2!!!), daß
diese Behandlung endlich wie gewünscht zur Verbesserung beiträgt.

Alles Liebe und Gute für Dich und eine superschöne erholsame Reha.

[Brigitte Kirchner]

Hallo Mice,
ich konnte bei den Lungenmetas wählen zwischen Navelbine, die im Krankenhaus verabreicht wird oder Xeloda, das ja auch im Turnus genommen wird, aber eben oral. Da ich langsam aber sicher eine "KRankenhauspsychose" bekomme, habe ich mich für Xeloda entschieden. Die Entscheidung war für mich auf jeden Fall die richtige, die Metas sind weg.
Die Nebenwirkungen waren Müdigkeit total.

Ich drück dir auch meine Daumen, dass es mit Navelbine klappt.
Gruss
Brigitte K.

[DelphinHH]

Liebe Mony,

da fällt mir nur ein entschiedenes MISTSCHEISSDRECKVERDAMMTNOCHMAL ein. Lass Dich nicht unterkriegen. Ich pack meine Daumen mit dazu, mit denen von all den anderen hier müsste das doch endlich mal zu wuppen sein.

Alles Liebe
Alexandra

[monika becker]

Hallo Mony,

das sind ja vorerst keine guten Nachrichten. Das muß dich ja total wurmen: da sitzt man seine Zeit bei der Chemo ab, läßt sich einen Giftcocktail nach dem anderen einlaufen um diese Scheißdinger zu verscheuchen und alles soll umsonst gewesen sein ? Das muß man erst einmal verdauen. Ich wünsche dir für die nächste Behandlung alles Glück der Welt (naja, fast alles, denn ein wenig soll ja auch noch für uns andere übrig bleiben). Also, weiterhin Kopf hoch, auch wenn der Hals schmutzig ist. Von mir kommen noch weitere zwei Daumen hinzu.

Liebe Grüße und sei ganz doll gedrückt

Monika

[TinaGT]

Liebe Mony,
oh je wie blöd!!! Kann ich gut nach vollziehen. Ich bekomme ja auch Taxotere und meine Marker steigen auch. Ist schon doof. Man setzt ja nun auch Hoffnung darein. Wie auch immer: es war die falsche - jetzt kommt die richtige!!! Und wie Du schon schreibst, Du wirst Dich, wie immer, wieder berappeln. Du bist so eine starke Frau! Geb ihnen mächtig eins aufs Dach!

Viele liebe Grüße,
Bettina

[Marquise]

Liebe Mony,

ich hab auch noch zwei Daumen zum Drücken! Ich kann mir gut vorstellen, wie schockiert und enttäuscht du über diese Nachricht warst, aber wenn man sich erst mal mit einer Situation arrangiert hat, kriegt man sie auch in den Griff. Du jedenfalls! Ich hab inzwischen viel von dir gelesen (hab deine Homepage studiert) und bin voller Bewunderung für dich. Du schaffst das!!

Liebe Grüße
Monika

[Mice]

Hallo Mädels,

ihr seid soooo lieb, eure lieben Worte bauen mich doch wieder auf! Danke für die vielen gedrückten Daumen!

Habe Kurs 1a intus, es geht mir ganz gut bis auf ein flaues Gefühl im Magen (das kann aber auch von der Aufregung kommen) und einen trockenen Mund. Tavegil kriege ich auch nicht mehr vorher, also muss ich nicht mehr den ganzen Chemotag verpennen.

Die Aufnahme in Kassel ist nun doch bis auf Weiteres verschoben. Meine Schilddrüsenwerte wurden letzte Woche auch kontrolliert, weil der TSH-Wert vor 8 Wochen zu hoch war. Er ist noch weiter gestiegen, darum hat sowohl meine Onkologin als auch die Ärztin in Kassel mir geraten, das erst mal abklären zu lassen. Jetzt versuche ich, hier einen Termin bei einem Schilddrüsenspezialisten zu bekommen, die haben alle Wartezeiten bis Ende Mai und länger. Morgen rufe ich mal ein einer Klinik an, die eine Schilddrüsenambulanz hat, vielleicht geht es da schneller. Ich will nicht mit ungeklärten Dingen nach Kassel fahren, sonst geht da wieder was schief!
So kann ich mich jetzt auch erst mal an die neue Chemo gewöhnen, finde ich auch nicht schlecht.

Meine Leukos haben sich dieses Mal nach Taxol nicht wieder so gut erholt wie sonst, bisher waren sie immer bis auf 3400 gestiegen, dieses Mal nur auf 2800. Ab morgen soll/darf ich für 3 Tage Neupogen spritzen, endlich!!!

So, jetzt werde ich mich auf dem Balkon häuslich niederlassen und die Sonne genießen!
Hoffentlich grillt heute keiner, ich glaube, darauf kann ich nicht!

Liebe Grüße,
Mony

[Heike60]

Hallo Mony,
man ist das ein Sch....
Ich drück die Daumen und die Zehen noch dazu das Navelbine gut
anschlägt. Aber die Metas sind jetzt wohl so verwirrt das eine andere
Granate kommt das sie schnell das Weite suchen.
Ich wünsch dir alles alles Gute.

[Renate2]

Hallo Mice,
manchmal ist es leider so, daß eine Chemo nicht díe gewünschte Wirkung zeigt. Das können die Ärzte auch nicht wissen.
Ich erhalte seit Juli 2004 Navelbine. Die anfängliche Müdigkeit ist inzwischen auch gewichen, sie war auch nur kurzzeitig zwischendurch. An manchen Tagen mußte ich mich plötzlich 1-2 Stunden hinlegen und dann war ich wieder fit. Inzwischen habe ich mich offensichtlich so daran gewöhnt, daß es mir recht gut geht. Die ersten fast 1 1/2 Jahre habe ich während der Infusion auch Kevatril bekommen, als Injektion. Da das Mittel kein Cortison enthält, brauchst Du Dir um die schlanke Linie keine Gedanken zu machen.
Jetzt nehme ich vorher Zofran. Warum umgestellt wurde - keine Ahnung.
Die Haare sind nach einigen Monaten wesentlich dünner geworden und zwischenzeitlich auch wieder voller. Das veranlaßte mich zu der Frage, ob in der Chemo überhaupt Chemo drin ist und nicht etwa ein Placebo. Kam aber nicht so gut

Ich wünsche Dir viel Erfolg bei dieser Therapie.

Gaaaanz lieben Gruß von
Renate

[Gigi]

Liebe Mony,

auch ich drücke dir ganz feste die Daumen, dass Navelbine die Mistkerle weghaut !!!!!! Es ist ein Schock, man setzt ja doch soviel Hoffnung in ein Mittel, aber du wirst sehen, dieses Mal wirkt es. Du bist so kraftvoll, du schaffst das.
Ich wünsche dir alles Gute und drücke dich mal ganz fest in Gedanken,
Gigi

[Rubbelmaus]

Mensch MICE;

kannst dich wohl einfach nicht entscheiden, was? Du musst auch wirklich alls haben, was es gibt.

Ach liebe Mony,
es tut mir wirklich sehr leid. Jetzt hast du so gehofft, dass dir in Kassel geholfen wird und nun das. So ein Scheissdreckmist!!! Aber es ist bestimmt besser, die Schildrüsenwerte vorher abzuklären, als wenn in Kassel schon alles gelaufen ist.

Ach Mony, wer weiss wofür es gut ist. Du kennst doch das Sprichwort:" Der Mensch denkt und Gott lenkt." Geh mal davon aus, dass die geistige Welt und unsere Engel schon für dich die richtige Entscheidung getroffen haben.

Ich wünsche dir auf jeden Fall nur das Allerbeste, dass du bald von den widerlichen Schmarotzern befreit wirst und du gesund wirst.

Alles Liebe und Gute, sowie Licht und Liebe!

Grüsse
Heidi

[Ritschy]

Hallo Mice,

tut mir echt furchtbar leid, dass die Taxol bisher umsonst waren! Ich hoffe und wünsche dir von Herzen, dass es mit der Navelbine klappt und du die "Mistdinger" loswirst!!

Lass dich nicht unterkriegen
Ich wünsche dir viel Kraft und schick dir echt bayerische Sonnenstrahlen!





Deine Ritschy

[Mice]

Hallo,

heute war ich bei der Nuklearmedizinerin zur Schilddrüsendiagnostik. Ich "darf" mich jetzt auch in den Kreis der "Hashimotos" (siehe Thread " Hormonpositiver Brustkrebs und Hashimoto Thyreoiditis") einreihen . Jetzt bekomme ich Schilddrüsenhormone als Tabletten. Ansonsten kann man damit aber anscheinend ganz gut leben, jedenfalls besser als mit dem Sch....krebs!
Ich wünschte nur, ich würde nicht dauernd was Neues anfangen, die alten Probs haben mir schon völlig gereicht!

Die Einstellung mit den Tabletten dauert wohl einige Zeit, aber die Ärztin meinte, es spricht nichts gegen die Aufnahme in Kassel! In den nächsten Tagen spreche ich noch mit meinem Hausarzt und der Onkologin und dann mache ich einen neuen Aufnahmetermin.

Das Kribbeln in Händen und Füßen, das ich ja schon von Taxol hatte, hat sich seit Dienstag nochmal verstärkt, langsam wird es unangenehm. Mein Magen hat sich aber wieder beruhigt und so müde wie nach Taxol bin ich auch nicht mehr.

@Heidi: Den Gedanken hatte ich auch schon, dass ich noch nicht nach Kassel sollte! Entspricht einem Wahlspruch, den ich schon seit Jahren habe: Alles, was mir passiert, hat einen Grund, auch wenn ich nicht sofort erfahre, welchen!

@Renate: An dich habe ich sofort gedacht, als ich hörte, dass ich Navelbine bekommen soll! Du hattest mir das ja in meinem anderen Thread schon mal geschrieben und ich wusste, dass es dir damit ganz gut geht. Hat mich sehr getröstet! Cortison bekomme ich übrigens weiter vor der Infusion, aber um meine schlanke Linie brauche ich mir keinen Kopf machen. Bisher habe ich komischerweise weder von der AHT noch vom Cortison zugenommen - nicht, dass ich mich beschweren will !

@alle anderen: Danke!!!!

Liebe Grüße,
Mony

[Sifra]

Hallo Mony,

da komme ich wieder zurück und dann lese ich so etwas von dir

Ich schreib dir am Wochenende mal eine lange Mail, was bisher so passiert ist.

Drück dich ganz lieb und

1. Schimpfe mit dir auf all die neuen "Überraschungen", die du wie ein Magnet anzuziehen scheinst
2. drücke megamäßig die Daumen, obwohl ich weiß, daß Navelbine denn Biestern jetzt so einen Schrecken versetzt, daß sie nicht mehr wissen wo oben und unten ist
3. Stimme völlig mit deinem Motto überein.

Alles liebe,
Deine Silke