Taxol wirkt nicht - Umstellung auf Navelbine

[Mice]

Hallo ,

die Schocks der letzten Woche sind einigermaßen verdaut und ich schaue wieder nach vorne, wie sich das gehört .

Vorhin habe ich den neuen Aufnahmetermin für Kassel bestätigt, am 22. geht es los.

Wofür die Verschiebung gut war, weiß ich jetzt auch, mein Hausarzt hat mir nämlich dringend geraten, in Kassel Chefarztbehandlung zu wählen, was ich aus finanziellen Gründen eigentlich nicht wollte. Nun habe ich mich doch dafür entschieden, weil ich alle Chancen nutzen will und vielleicht so noch mehr für mich lernen und mitnehmen kann.

@Silke, danke! Habe dir eine PN geschickt!

Liebe Grüße,
Mony

[Mice]

Das Beste habe ich noch vergessen:
Morgen bekomme ich Navelbine Kurs 1b und dann ist laut Therapieplan 2 Wochen Chemopause angesagt !!!!
Vielleicht erhole ich mich dann endlich mal wieder ein bißchen!

[Mice]

Hallo,

gestern bekam ich noch eine Nachricht aus der Kategorie :

Gestern war ich zur Kontrolle beim Lungenfacharzt, der von den Tumormarkern leicht geschockt war und für die Lunge das Schlimmste befürchtetet (das hat er mir aber erst hinterher gesagt). Als ich nach dem Röntgen wieder zu ihm kam, sah er etwas erstaunt aus - die Lunge sieht besser aus !!!!!!!!!! Die Zeichnungsvermehrung ist rückläufig! Erklären konnt er mir das nicht, es passt nicht zu dem gestiegenen Tumormarker . Hat Taxol doch gewirkt??? Ist der TM durch die Zerstörung von Tumorzellen gestiegen, wie ich ja gehofft habe, als ich vom gestiegenen TM erfahren habe? Vielleicht sitzen die Metas auch noch woanders (die Lymphknoten im Becken sind ja auch unklar) und die L.c. in der Lunge war doch keine, ist aber jetzt völlig egal! Wir haben uns auch gefragt, ob Navelbine so schnell gewirkt hat, aber nach 2 Kursen ist das wohl unwahrscheinlich, oder?

Wir haben uns soooooo gefreut! Ich bin wirklich mit dem Gefühl hingegangen, das Röntgenbild sieht total schlecht aus.
Endlich mal eine schöne Überraschung!

Der Lungendoc meinte, wir sollen trotzdem mit Navelbine weitermachen wie geplant. Nach Kurs 6 werden die TM kontrolliert und dann soll ich, bevor die Therapie weitergeht, wieder zum Röntgen kommen. Mit meiner Onkologin habe ich gestern auch noch telefoniert, sie versteht das auch nicht und ist seiner Meinung, was die Therapie betrifft.

Ich bin mir aber gaaaanz sicher, dass die TM bei der nächsten Kontrolle gesunken sind und die Lunge noch besser aussieht! Nächste Woche fange ich ja auch mit der Hyperthermie an, das gibt der Saubande den Rest!

Liebe Grüße
von einer hoffnungvollen Mony

[Gigi]

Hallo liebe Mony,

Mensch das klingt doch ganz supertoll - ich freue mich so für dich!!!!!!!!!!!!!!!!Diese positive Überraschung war aber jetzt auch fällig! Ich drücke dir weiterhin ganz feste die Daumen, dass es von nun an nur noch steil bergauf geht und du diese blöden Mistkerle endgültig vertreibst .

Alles Liebe und Gute für dich, Gigi

[monika becker]

Hallo Mony,

na endlich mal was Gutes. Ich freue mich für dich. Mach einfach weiter so. Nach so vielen schlechten Nachrichten hast du jetzt ganz viele gute verdient.


Viele Grüße

Monika

[Heike60]

Hallo Moni,
das sind ja mal tolle Neuigkeiten. Ich freue mich für dich und wünsche
dir für den Klinikaufenthalt alles Gute und gibs der Saubande richtig.
Die sind dann so verwirrt das die alle das Weite suchen und nie
wiederkommen.

[Engelchen44]

Hallo Mony,

endlich mal etwas positives drücke dir weiterhin ganz fest die Daumen.
Mach die Mistkerle fertig.

Liebe Grüße
Engelchen

[Ritschy]

Hey Mony,

das baut uns doch alle auf!!!!
Wünsche dir noch viele solcher positiver Nachrichten.

Weiterhin alles Liebe

Ritschy

[Gela]

Hallo Moni,

ich bekomme seit einem guten halben Jahr Navelbine + Xeloda + Hyperthermie
und meine Lebermetas sind im Moment weg.
auch bei mir sind nach den ersten beiden Navelbine-Infusionen die TM gestiegen,.....und zwar ganz massiv. Es hat den Doc einiges an Überzeugungsarbeit gekostet mich bei der Stange zu halten. Aber es hat sich gelohnt.
Versuch also deshalb einen kühlen Kopf zu bewahren, ich wünsch dir viel Glück und Durchhaltevermögen.
Die Nebenwirkungen halten sich übrigends in Grenzen,..ein Klacks gegenüber Taxotere ind Epi.

Einen lieben Gruß von Gela

[Mice]

Hallo Gela,

super, dass deine Metas weg sind!! Meine TM waren ja nach 6x Taxol gestiegen und nach Ansicht der Ärzte hätte sich bis dahin doch was tun müssen. Ich bin gespannt, wie es nach 6 Kursen Navelbine aussieht! Was für Hyperthermie machst du denn und wo?

@alle anderen: danke für die lieben Wünsche!

Morgen düse ich also los und hoffe, dass mir der Aufenthalt in der Klinik in jeder Hinsicht was bringt!

Liebe Grüße und haltet die Ohren steif,
Mony

[Mice]

Hallo,

jetzt bin ich schon fast 2 Wochen in der Habichtswaldklinik. Ich habe mich gut eingelebt, meine Ärztin ist super und die Möglichkeiten hier sind klasse, auch auf spiritueller Ebene kann man viel machen. Eine Woche Verlängerung ist beantragt.

Aus der Hyperthermie wird nun leider doch nichts. Wir wollten am 24.5. die erste machen und als ich "verkabelt" war, stellte sich heraus, dass ich schon vor Beginn erhöhte Temperatur hatte. Seitdem geht meine Temperatur immer wieder rauf und mein Körper macht die Hyperthermie quasi selber. Woher das kommt, weiß die Ärztin auch nicht sicher, es kann vom Krebs kommen, aber auch eine Folge der verschiedenen Therapien sein. Auch mein Immunsystem kann das auslösen, es wurde hier eine Immunstatus gemacht, der erstaunlich gut ist. Gestern hatte ich wieder ein Gespräch mit der Ärztin und wir haben gemeinsam entschieden, dass sich das Thema Hyperthermie erstmal erledigt hat. Die Belastung für den Körper wäre im Moment einfach zu groß. Dabei habe ich so darauf gehofft !

Dienstag habe ich die dritte Navelbine bekommen und bis auf leichte Übelkeit ganz gut vertragen. Eventuell muss die Chemo aber wieder gewechselt werden, weil die Schädigung der Nerven in den Händen mit jedem Kurs Navelbine stark zunimmt. Von Taxol hatte ich ja schon ein leichtes Kribbeln in den Fingern, inzwischen sind die Fingerspitzen taub und die Handflächen kribbeln seit der letzten Runde auch. Nächsten Dienstag bekomme ich noch eine Navelbine und wenn es dann noch schlimmer wird, spricht die Ärztin mit meinen Onkologen in der MHH. Das Risiko ist hoch, dass die Nerven sich nach Ende der Chemo nicht wieder regenerieren und wenn die Hände sich nach 3 Kursen schon so anfühlen, möchte ich mir lieber nicht vorstellen wie das nach 6 oder sogar 12 Kursen sein wird. Es gibt wohl noch ein paar Optionen, z.B. Gemzar oder 5-FU.

Mittwoch hatte ich einen Heultag, weil ich hier endlich richtig zur Ruhe komme und die Ängste hochkamen, was ist, wenn die Chemo nicht wirkt und wie es weitergeht. Zum Glück wurde ich von der Psychologin, meiner Ärztin und von einer Mitpatientin, mit der ich mich angefreundet habe, aufgefangen, so dass ich zumindest aus dem ganz tiefen Loch relativ schnell wieder heraus kam. Da habe ich auch gemerkt, dass es doch was anderes ist, wenn man sich mal persönlich mit anderen Krebskranken austauschen kann.

So, das waren mal die News von mir, ich gehe nur ab und zu online, weil das von hier relativ unpraktisch und teuer ist. Außerdem ist das Tippen im Moment durch die PNP nicht wirklich angenehm, was für mich Compisüchtige eine echte Einschränkung ist ! Naja, kann nur besser werden!

Liebe Grüße,
Mony

[Birgit8]

Hallo,tapfere Mice,

habe zwar schon in der Villa eine Nachricht hinterlassen,
aber will hier auch noch einmal einen Gruss hinterlegen.

Ich hoffe,das es Dir besser geht.Kopf hoch.
Wir werden diesen Untermieter schon noch weg bekommen!!!
Dein Bild ,das Du in auf der Villaseite hinterlegt hast,
ist sooooo schön. Siehst Du ein positiver Aspekt!:
Nach Regen kann man so tolle Regenbogen sehen.

Ich drück Dich!
Liebe Grüsse von Birgit

[Josho Kansai]

Hallo Mony,

schön, von Dir zu hören! Ich weiß nicht, wann Du wieder hier vorbeischaust, aber ich möchte doch lieber gleich antworten.
Wenn man den Ort wechselt, vor allem, wenn man mal aus seinem Alltagstrott rauskommt, entwickelt man neue Perspektiven und macht neue Erfahrungen, die einen auch manchmal ganz schön verunsichern können. Ich denke mir, dass Du zur Zeit einiges zu bedenken und zu bewältigen hast. Allein dass die Hyperthermie jetzt erst mal gestrichen wurde, ist ja schon eine gehörige Umstellung, wo Du Dich so darauf gefreut hattest.
Andererseits gibt es, wie Du selber schreibst, noch manche Optionen. Ich habe vor kurzem in der Zeitung gelesen, dass allein dieses Jahr 11 ganz neue Krebsmedikamente auf den Markt kommen sollen (das stand natürlich im Wirtschaftsteil, ). Eines Tages wird man den Krebs ursächlich behandeln können, da bin ich sicher, aber das dauert wohl noch, und bis dahin müssen wir alle hübsch bei Kräften bleiben, stimmt's?
Übrigens, apropos Kräfte, was Du da von spirituellen Möglichkeiten andeutest, finde ich sehr wichtig. Auch das ist ein Aspekt, der im Alltag wohl oft zu kurz kommt. Vielleicht ist der Habichtswald einfach eine Auszeit für Deinen Körper, der verschnaufen und eine Pause einlegen will, und Deine Seele möchte ein paar neue Türen für Dich öffnen. Wer weiß, welche Wege und Kraftquellen dahinter liegen? Was meinst Du? Aber ich weiß es natürlich nicht und will mich auch nicht in Deine Angelegenheiten mischen oder Dich belehren. War nur so ein Gedanke von einem etwas bekloppten, aber wohlmeinenden Tantchen aus Frankfurt!
Apropos Tantchen: Was macht der werte Haarwuchs? Bei mir stagniert er bei irgendwas zwischen schütterem Filzkissen und spärlicher Putzwolle, so dass das Tantchen sich beim Blick in den Spiegel mit unbedecktem Haupt eher wie ein Onkelchen oder sogar wie der gute Opapa vorkommt.
Dir alles, alles Gute, und halt die Ohren steif!



Liebe Güße


Ruth

[Rubbelmaus]

Hallo liebe Mice,

schön wieder von dir zu hören. Ich drücke dir weiter die Finger/Zehen (alles was sich drücken lässt), dass sich die Befunde weiterhin bei dir bessern. Lass den Kampfanzug an.

Wie du ja weisst, habe ich seit der Hochdosis-Chemos mit Tamoxifen eine Polyneuropathie in Händen und Füssen behalten, die nicht mehr heilbar ist. Sicher, seitdem bin ich schwerbehindert/gehbehindert und manchmal mich die ganzen Behinderungen auch an. Aber dann denke ich wieder, besser behindert und damit weiter leben, als nicht mehr leben. Das Ganze ist relativ und man muss es klar und nüchtern sehen. Ohne diese Behandlung wäre ich schon lange tot und deshalb ist die Behandlung und die das raus resultierende PNP doch wiederum ein Glücksfall für mich gewesen.
Du weisst doch, jeder sieht sein halbvolles Glas anders .

Ganz viele Genesungsgrüsse und viele dicke Licht und Liebe, sowie ganz viel Energie

Rubbelmaus

Anbei ein Regenbogen-Engel (Engel-Ki)für dich!!!

[Mice]

Hallo Mädels,

juhu, der Sommer kommt! Habe heute lange im Bergpark die Sonne genossen!

@Heidi: Danke für den Engel! Du hast ja recht und so langsam akzeptiere ich die PNP auch. Ich habe am Wochenende beschlossen, dass ich wenigstens 6 Kurse schaffen will, also bis zur nächsten Kontrolle. Die Ärztin ist einverstanden, obwohl sich die Symptome seit dem letzten Kurs am Dienstag weiter verstärkt habe, jetzt auch in den Füßen. Nach den Ärzten ist meine Therapie auf Lebensqualität ausgerichtet und die steigt ja nicht wirklich, wenn man kein richtiges Gefühl in den Fingern hat. Es gibt auch noch andere Therapieoptionen, die für mich in Frage kommen, wenn die Nebenwirkungen zu stark sind. Jetzt mache ich also noch 2 Kurse und dann sehen wir weiter! Ich bewundere dich, wie du mit der PNP umgehst, jetzt kann ich erst nachvollziehen, was das bedeutet, auch wenn es bei mir bei Weitem nicht so schlimm ist wie bei dir !

@Ruth: Das mit den neuen Medikamenten habe ich von meiner Ärztin auch erfahren, klingt doch gut!!
Deine Theorie wegen der Klinik ist überhaupt nicht bekloppt, sie trifft voll zu! Ich wäre nach meinen negativen Erfahrungen vor 4 Jahren nie wieder in diese Klinik gegangen, wenn nicht die Hyperthermie gewesen wäre! Nun haben sich hier einige Türen für mich geöffnet und ich bin sehr dankbar dafür! Das wird mir beim Umgang mit der Krankheit und bei der Suche nach neuen Zielen sehr helfen!
Was du über deine Haare schreibst, hört sich so an, als würdest du meine beschreiben !! Sie sind zwar schon ca 1/2 cm lang, aber eher flaumig und sehr spärlich! Sieht echt blöd aus und von weitem sieht es auch immer noch nach Platte aus. Die Ärztin meinte, das könnte an der laufenden Chemo liegen. Die Haare wären zwar von dieser nicht ausgefallen, aber das Nachwachsen kann behindert werden . Laufe aber jetzt trotzdem "oben ohne" rum!

@Birgit: So habe ich den Regenbogen auch gedeutet, der wurde mir bestimmt geschickt!

So, Ihr Lieben, lasst euch nicht unterkriegen und geniesst das schöne Wetter!

Liebe Grüße,
Mony