Mein Vater - Habe grosse Angst

[Lilo26]

Hallo!

Leider kann ich dir zu dem Thema nichts sagen, ich wollt dir nur kurz mal schreiben und dich drücken!

Ich wünsch euch viel Kraft und hoffe, dass es deinem Papa bald wieder besser geht!

Haltet durch, es kommen sicher wieder bessere Tage!

lg Lilo

[Lumine]

Hallo Steffi,

ich bin operiert ... Adenokarzinom, OP im Dezember 09 (in der Signatur steht mehr), anschließend 33 Bestrahlungen, jetzt gerade Ende des 2. Chemozyklus (4 Zyklen sind geplant). Ich bekomme die gleiche Chemo wie dein Papa und auch mir geht es nicht immer "toll". Jede Chemo schlaucht den Körper, denn schließlich wird er ja mehr oder weniger "vergiftet". Jeder Mensch verträgt die Cemo anders und sogar die einzelnen Zyklen werden von ein und demselben Menschen unterschiedlich vertragen. Also habt Geduld... es wird wieder besser! Wichtig ist aber, dass dein Papa ordentlich isst und nicht weiter abnimmt bzw. schwächer wird. Sollte ihm schlecht sein, so gibt es gute Mittel gegen die Übelkeit; ich bekomme Kortison-Tabletten und MCP-Tropfen und mir ist so gut wie gar nicht übel. Mir schmeckt es sogar so gut, dass ich zunehme (was mir eigentlich gar nicht recht ist ).

Was du über die Lymphknoten gehört oder gelesen hast, solltest du am besten vergessen (mir wurden z.B. 61 entfernt, 10 davon waren befallen). Mein Onkologe hat mal gesagt: "Jeder hat seinen eigenen Krebs und man kann nichts, aber auch gar nichts verallgemeinern."

Wichtig ist, dass ihr, du und auch dein Papa, die Hoffnung nicht verliert und an den Erfolg der Therapie/n glaubt.

Ich wünsche euch alles Gute und schicke dir viele Grüße,
Christa

[Steff1977]

Ich danke euch von Herzen, fuer die lieben und aufbauenden Worte.

DANKE

[paula2007]

hallo steff,

also meinem papa hat die op sehr viel gebracht. das schlimmste waren am ende die schmerzen der knochenmetas. die lunge selber machte ihm nach der op keine probleme mehr. der lungenfacharzt hat immer gesagt wären die metas nicht könnte er damit verdammt alt werden. ich habe auch irgendwann aufgehört im netz nach infos zu suchen. es war zu erschreckend! und das möchte ich dir auch raten. die krankheit verläuft bei jedem anders, es gibt auch hier so einige, die sämtliche statistiken überlebt haben. warum also nicht auch dein papa?
ich drücke dich und schicke dir ein mega-kraftpaket. wenn dir danach ist melde dich einfach!

lg, nicole

[silverlady]

hallo Steff

ich kann dir zwar nicht viel zu Lungenkrebs sagen, das können die anderen viel besser. Aber du sagst, die Blutzuckerwerte spielen verrückt. Das kann am Cortison liegen.

Das spielt sich aber wieder ein

alles Gute
silverlady

[Steff1977]

DANKE

Tut so gut dass jemand da ist der zuhoert

[Kamuffel]

Mein Mann hat auch Lungenkrebs. Endstadium. Er bekommt mal Chemo, dann mal nicht, weil seine Blutwerte sehr verrückt spielen. Aber er lässt sich nicht runterkriegen und kämpft .... Obwohl alle sagen. Aussichtslos. Aber wir kämpfen. In diesem Forum habe ich so viel gelesen- davon wie viele Jahre schon gekämpft, geweint und gewonnen wird. Begleiten wir unsere Angehörigen mit Positivem und geben nicht auf - auch wenn es uns innerlich kaputt macht. Schreibe wenn dein Herz überläuft. Gruß Ilonka

[ronja2010]

Hallo Steffie,

kann mich nur den Vorgängern anschließen und sagen: bei jedem ist es
anders. Gegen Übelkeit bei der Chemo gibt es sehr gute Mittel (EMEND z.B.)
frage den Arzt danach. Ich vertrage -Gott sei es gedankt- die CHemos
sehr gut, während andere wirklich sehr zu leiden haben.
Wegen der Blutzuckerwerte mußt Du auch den Arzt befragen, woran es
liegt und was er unternehmen will.- Immerzu und keine Hemmungen!!!!-

Weiterhin viel Kraft.
LG Ronja

[Steff1977]

Hallo,

Ich bin neu hier im BKforum. Bin seit einiger Zeit im Lungenkrebsforum, mein
Papa bekam die Diagnose vor 3 Monaten. Meine Mama die Diagnose Brustkrebs vor 11 Monaten. Ich bin absolut durcheinander, und komm im Moment so gar nicht klar mit allem. Meine Mamma wurde brusterhaltend operiert, und hatte einen befallenen Lymphknoten. Sie bekam 6 Chemos 3 mal Fec und 3 mal Taxotere. Danach 36 Bestrahlungen , und jetzt nimmt sie Femara.
Meine grosse Angst ist dass ich nun in einem Arztbericht G3 gelesen habe.
Hat sie trotzdem eine Chance, ich hab ueberall nur gefunden dass dies die aggressivste Form sei.....
Und jetzt hat sie auch noch seit 3 Wochen einen ganz dicken Arm mit total geschwollener Hand. Sie wurde sofort mit Lymphdrainage behandelt, jedoch bis jetzt ohne Erfolg. Die Hand ist so dick dass sie, sie kaum bewegen kann. Hat vielleicht jemand von euch einen Tipp was man da noch machen kann ausser Lymphdrainage? Ich wuerde mich sehr ueber ein paar Antworten freuen.Meine Mama ist total verzweifelt.
Danke

[czilly]

Hallo Steffi!

Wegen des Lymphödems sieh mal hier nach: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ostcount=11400

Liebe Grüße,
Czilly

[sonnenstrahl]

Hallo Stef,

herzlich willkommen hier, Du hast ja einiges auf den Schultern zu tragen, beide Eltern an Krebs erkrankt. Aber toll ist es , dass du deinen Eltern so zur Seite stehst.

Deine Mutter hat ja die Haupttherapien hinter sich gebracht. G3 ist aggressiv, aber viele Frauen haben diese Klassifizierung. Ich auch, aber deshalb habe ich nicht mehr Angst als wenn es G2 wäre. Deine Mutter hat alle möglichen Therapien erhalten, darauf sollte sie und auch Du vertrauen. Das ist kein Todesurteil.
Wenn deine Mutter keine Metastasen bisher hat, hat sie gute Chancen, den Krebs zu besiegen.

Das Lymphödem am Arm ist sicher dadurch entstanden, dass etlichen Lymphknoten aus der Axilla entfernt wurden. Lymphdrainage ist da ein Mittel zur Linderung. Wenn es so schlimm ist, wie Du schreibst würde sich das bandagieren nach der Lymphdrainage empfehlen, fragt mal den Arzt bzw. den Physiotherapeuten danach. Dann das tragen eines Kompressionsstrumpfes mit Handschuh und entstauende Gymnastik, die man auch bei der AHB gezeigt bekommt. War deine Mutter schon zur AHB?
Schwimmen soll auch gut sein.

Ich wünsche euch alles Gute
lg sonnenstrahl

[Steff1977]

Hallo!

@Czilli Vielen Dank ich schau sofort mal rein

@ Sonnenstrahl: Danke fuer deine Antwort. Sie hat den Arm jetzt ungefaehr 2 Wochen nach jeder Lymphdrainage bandagiert bekommen,jedoch musste sie es Abends immer wieder ab machen weil die Hand blau wurde. Und wenn die Bandage lockerer gemacht wurde hat auch nichts gebracht:confused
Sie kann den Handschuh/Strumpf aber erst angepasst bekomen wenn die Hand nicht mehr so dick ist, ist echt ne bloede Situation weil sie absolut nichts mir der Hand machen kann, und weil die so dick anschschwillt auch noch weh tut.

Ganz liebe Gruesse

[Steff1977]

Hallo! Darf ich euch nochmal um Hilfe bitten?? Ich hoffe dass ich diese Frage hier stellen darf.
Mein Papa hat jetzt den 3ten Chemozyklus hinter sich. Er hat alles mal besser mal schlechter vertragen. Da ihm der komplette linke Lungenfluegel entfernt wurde hat er auch noch manchmal Schmerzen die aber nicht sehr schlimm sind.
Am Donnerstag bekommt er das Ergebnis eines Ct's der rechten Seite, weil man vor der Op einen 3mm Punkt dort gesehen hat. Die Aerztin sagte mir sie wuerden keine solch grosse Op durchfuehren wenn sie glaubten das dies eine Metastase sein koennte, das Ganze jedoch beobachtet werden muesste. Ich war auch dann etwas beruhigt, nur kommt die Angst jetzt zurueck und ich wollte fragen ob vielleicht jemand Erfahrung von euch mit sowas hat.....sind das vielleicht nicht immer Metastasen diese Punkte?
Dann haette ich noch eine Frage. Mein Papa sagt er wuerde seit einer Woche auf einem Auge schlechter sehen. Er muesste die Lesebrille aufsetzen um Fernsehen zu schauen, aber mit der Brille wuerde er dann normal sehen. Kann das sein dass dies eine einfache Sehschwaeche ist.....oder doch Hirnmetastasen. Sind das die Symptome?
Ich wuerde mich so ueber Antworten von euch freuen. Ich hoffe dass ich diesen Beitrag hier schreiben darf. Ich wusste nicht ob ich hier oder im Angehoerigenforum schreiben soll. Ich danke euch fuers lesen, und hoffe auf Antworten.
Ganz liebe Gruesse
Steff

[marypoppins]

Hallo Steff,

es wird dir sicher auch noch jemand kompetenteres als ich hier antworten.
Aber ich kann dir vielleicht schonmal beruhigend berichte, dass mein Vater, der auch Chemo bekommt, zeitweise Probleme mit den Augen hatte. Hat unscharf gesehen, und musste sich ständig das Auge (es betraf nämlich meistens auch nur ein Auge) reiben. Er konnte ganz einfach nicht "scharfstellen".
Dies war eindeutig eine Nebenwirkung der Chemo. Bei manchen wirkt es sich ja auch auf die Ohren aus. Die hören dann plötzlich etwas weniger, oder haben Ohrensausen.

Drücke die Daumen,

[Steff1977]

Ich bin dir so dankbar fuer deine Antwort. Ich sitze grad hier und heul mir die Augen aus dem Kopf, nachdem ich deine Antwort gelesen habe. Irgendwie gehen die Nerven im Moment mit mir durch.
Vielen lieben Dank