Kontaktsuche Franken

[SarahL]

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[krakrie]

Hallo Sarah,
ich kann verstehen dass Du in Deiner Situation einen Austausch brauchst. Mein Mann hatte auch CLL und hat im letzten Jahr eine Stammzellentransplantation erhalten. Inzwischen geht es im wieder gut, er ist in der vollständigen Remission. Ich kann Dir ganz viel Hoffnung machen-Auf dem Gebiet der CLL hat sich in den letzten Jahren unglaublich viel getan. Wenn Du konkrete Fragen hast lass es mich wissen - inzwischen kenn ich mich auf dem Gebiet der Leukämien ganz gut aus.
Sei lieb umarmt
Angelika

[piepselmaus]

Liebe Sarah, habe gerade dein Bericht gelesen. Vielleicht hilft es dir ja weiter wenn ich dir schreibe, bin zwar selber betroffen, und habe AML aber wenn du mir schreiben willst gerne. Komme aber leider aus Ulm. Bin 28 und hatte im Mai eine SZT und leider jetzt schon ein Rückfall, es ist auch gerade eine sehr schwierige Zeit für mich und ich muß jetzt leider abwarten wie es weiter geht, natürlich hab ich zur Zeit große Angst aber man darf sich nicht verrückt machen. In welcher Klinik wird dein Partner behandelt? Aber ich will dir Mut machen ein Spender zu finden ist heutzutage relativ einfach, die Chancen sind sehr hoch da es zum Glück sehr viele liebe Mitmenschen gibt, die sich zu einer Spender bereit erklären. Und die CML ist glaub ich auch sehr gut behandelbar, ich lese sehr viel darüber im Online-Leukämie-Forum.
Wenn du mir antworten willst, kannst du es gern tun!
Liebe Grüße Sandy

[Schlumpfinchen]

Liebe Sarah,

leider kenn ich mich auf dem Gebiet der Leukämie gar nicht aus, denn meine Schwiegermutter hatte ein NZK (Nierenzellkarzinom).

Ich weiss wie es ist als Angehöriger nicht zu wissen mit wem man reden soll. Als Angehöriger hat man andere Probleme, Sorgen und Gedanken wie ein direkt Betroffener.

Wenn Du also jemanden zum reden (schreiben) brauchst kannst Du Dich jederzeit hier melden. Ich schau jeden Tag mal nach was so los ist. Auch wenn ich nicht mehr so aktiv schreibe.

Fühl Dich schon mal gedrückt.

[piepselmaus]

Hallo Sarah,
ja leider wohnen wir zu weit auseinander. Ich weiß du willst eher Kontakt zu Angehörigen eines Betroffenen, aber wenns dich nicht stört schreib ich dir trotzdem. Mein Freund nimmt es auch sehr mit und meine Familie ebenfalls, ich weiß also wie du dich fühlst, für Betroffene ist es meist noch schlimmer als für ein seleber, weil sie hilflos sind und nichts machen können.
Ich soll jetzt nun an einer Studie teil nehmen und die Lymphozyten sollen extra versuchen was zu tun.
Hier im Forum bist du aber echt gut aufgehoben auch wenn man nur schreiben kann aber es hilft, und vielleicht meldet sich doch jemand aus deiner Umgebung.
LG Sandy

[engel81]

Hallo!!! Mein Name ist Sabrina u ich komme aus Der nähe von Bad kissingen. Mein mann hatte ein Liposarkom u wurde in Erlangen behandelt... Also, ganz in deiner Nähe Würde mich auch sehr über nen persönlichen Kontakt u Austausch freuen... also, Bis Bald. G.l.G. Sabrina

[engel81]

Hallo Sahra!!! Ein Liposarkom ist ein Weichteilkrebs. Er hatte den Tumor am Po... Liegt zur Zeit noch in Erlangen in der Uni. Da sein Po wieder schön gemacht wurde... Seine Therapie ist zu ende u wir hoffen das es auch so bleibt... eigentlich sind wir guter Dinge da sich zum Glück noch keine Metastasen gebildet haben... achja, werde morgen wieder in Erlangen sein u dann ja auch sehr wahrscheinlich immer zu den nachsorgeuntersuchungen alle drei Monate. Wie schauts bei euch aus? Ich hoffe bis Bald... L.G. Sabrina