Jetzt Hirnmetastasen - so ein scheiß

[szabo regina]

Liebe Mia! ich wünsche dir alles alles gute und viele kraft!!! das kann doch nicht wahr sein wir sind noch so jung... hoffe du kannst schnell wieder nach hause. Aushalten... Sehr Liebe Grüsse! Regina

[gina 2003]

Liebe Mia,
auch von mir ein supermegagroßes Kraftpaket!!!
Du bist so tapfer und ich wünsche dir dass du bald wieder nach hause darfst.
Alles,alles Liebe für dich
Gina

[Tatjana74]

Liebe Mia,

ich sende Dir gaaaanz viel Kraft. Gib nicht auf ! Werde heute Abend für Dich beten ...

Tatjana

[Martina1606]

Liebe Mia!

Ich möchte dir ganz viele Kraftpakete schicken!

Ich zünde heute Abend eine Kerze für dich an!

Liebe Grüße

Tina

[Pitti46]

Liebe Mia,

auch ich schicke Dir ein dickes Kraftpaket.

Alles Liebe!

Pitti

[elaine70]

Liebe Mia,
Ich bin traurig solche Nachrichten von dir zu hören. Du bist eine starke Frau...du wirst es schaffen...ich schicke dir alle meine gedankliche Kraft ...
Liebe Grüße von Elaine

@squirrel
Wie geht es dir???

[Tinkala]

Liebe Mia,

natürlich bekommst Du auch von mit ein grosses Paket an Kraft und Durchhaltewillen. Ich denke an Dich

Auch an Tatjana und Squirrel und alle anderen Frauen, schicke ich eine Menge lieber Gedanken und viiiel Kraft.

Heute werde ich Euch in mein Gebet einschliessen.

Ein besonders lieber Gruss, Inge

[Squirrel]

Liebe Mia,

auch du bist in meinen Gebeten und ich wünsche dir viel viel Geduld, Ausdauer und Gelassenheit meine Liebe...

Meine Lieben, ganz kurz... ich versuche derzeit vom Kortison loszukommen, aber ansonsten geht es mir gut. Nur bin ich sehr sehr müde, daher schreibe ich derzeit nicht so oft hier, aber um mich müsst ihr euch keine Sorgen machen. Meine Konzentration ist auch ziemlich gestört. Die Stimme ist leider immer noch nicht da.

Nächsten Donnerstag fange ich wieder mit der Chemo Myocet (liposomales Doxorubicin)/Herceptin, 4. Zyklus an. Danach sind Kontrollen geplant. Am 20. wird ein Thorax-CT gemacht und irgendwann im Anschluss ein Schädel-MRT. Nach der Bestrahlung Ende November wird es die erste Nachkontrolle.

Liebe Tatjana, liebe Elaine, wie geht es euch denn?

Tatjana, fremde Hilfe anzunehmen, ist nicht immer schlecht. Nimm es einfach an und lass es dir gut gehen. Was die Knochenmetas angeht, sind diese ja sehr gut unter Kontrolle zu halten. Das schaffst du mit links!

Ganz liebe Grüße aus dem sehr sehr kalten Wien.

Squirrel

[elaine70]

Liebe Squirrel,
mir gehts besser... ich habe mir meine Xeloda Dosis auf 75 % reduzieren lassen, nachdem ich die Schmerzen (Durchfälle mit wehenartigen Koliken) ect. nicht mehr ertragen konnte. Nun fühle ich mich fast wie neugeboren. Dummerweise zeigte Xeloda im letzten Ct bereits einen deutlichen Wirkverlust...also lange wird es nicht mehr gehen. Aber ich geniesse meine schmerzlosen Tage ohne Ende...)) ich will mehr davon !!!

Blöderweise habe ich seit geraumer Zeit starke Sehstörungen...kann kaum noch Auto fahren...

Der Gebärmutterhals war übrignens in Ordnung, war glücklicherweise ein Fehlalarm...ich hab aber auch schon genug Baustellen

Zudem habe ich meine Ärzte gewechselt, raus aus der schrecklichen Uniklinik, die mich eh schon abgeschrieben haben...das war auch eine gute Entscheidung, selbst wenn auch mein neuer Arzt mich dringend nochmal über meinen "Zustand" aufklären wollte...danach war ich erst einmal wieder niedergeschlagen, auch wenn ich ja weiß was los ist...

Heute werde ich auch mal zu einer neuen Psychoonkologin gehen...

Squirrel, ch bin sehr froh, dass du geschrieben hast...habe mir sehr Sorgen gemacht
Ich wünsche Dir, dass du bald wieder mal so richtig rausschreien kannst vor Glück und die Stimme wieder kommt.

Tatjana, Mia, ich hoffe es geht euch einigermaßen gut....
Hilfe anzunehmen ist eine gute Sache...
Lg Elaine

[Nicci12]

Hallo Liebe Tatjana, Squirrel, Mia, Elaine & alle anderen tapferen und wunderbaren Frauen in diesem Forum!

Ich bin nur stille Leserin und möchte trotzdem mal was los werden, was mir schon lange auf der Seele liegt.
Wenn man die Diagnose Krebs bekommt ist das sicher ein Hammer und viele
fallen in ein tiefes Loch und stecken den Kopf in den Sand.
Aber wie Ihr das alle meistert, Euch Mut macht,wie Ihr miteinander umgeht, Euch helft und einfach nur für einander da seid...
Das finde ich einfach nur bewundernswert! Einfach wahnsinn!!!
Ich bin nicht betroffen aber meine Mama hat 2008 die Diagnose bekommen und ist April 2010 friedlich eingeschlafen.
Trotzdem mußte ich das einfach mal loswerden.
Sorry das ich damit hier so reingeplatzt bin!

Liebe Grüße
Nicole

[Tatjana74]

Liebe Jule,
hast Du was von Mia gehört ? Falls ich was übersehen habe.... Mein Gedächnis ist im Moment eine Katastrophe :-(((( Also bitte nicht böse sein.

Liebe Elaine,
was bekommst Du im Moment ? Xeloda hat bei mir leider nur kurzfristig gewirkt :-(((((

Liebe Squirell,
konntest Du das Cortison reduzieren ? Ich hoffe es sehr.

Ich wollte bzw. kann mich auch nur kurz melden. Entschuldigt, falls ich mich wiederhole, aber wie gesagt, mein Gedächnis ist irgendwie " auf Urlaub ". Trotzdem will ich mal piep sagen, was im Moment schon eine Hochleistung von mir ist....

Beim letzten MRT Hals- und Lendenwirbelsäule wurde 2 kleine Metas im Rückenmark Höhe 1. und 2. Brustwirbel und 1. Lendenwirbel festgestellt. Diese Stellen werden seit 06.02. bestrahlt. Voraussichtlich bis 20.02. In der Zeit habe ich zum Glück keine Chemo, dazu hätte ich die Kraft nicht mehr. Da mein Mann arbeiten muss, wohne ich in der Zeit bei meinen Eltern, da ich am Anfang 24 Std. auf Hilfe angewiesen war. Im Moment wird es besser und ich bin am WE zu Hause bei meinem Mann :-)
Schwindel habe ich z. zt. nicht nur 0 Kraft - gar nichts, aber nicht mehr ganz so hilflos. würde ich auch gerne das Kortison reduzieren. Naja, sonst noch diverse NW des Darmgebietes, die ich nicht ausführen möchte. Seit kurzem bekomme ich ein leichtes Mittel gegen Epilepsie ( gegen mein Muskelzittern ) aber die NW sind seit 3 Tagen so heftig, dass ich erstmal zu meinem Onko muss. tau

So Ihr Lieben, ich lege mich nochmal ins Bett ( meine lieben Eltern haben mir extra ein Zimmer mit bequemen Lattenrost und Matratze eingerichtet ), worüber ich sehr froh bin.

Ich drücke Euch und sende viel Kraft
Tatjana

[Ortrud]

Hallo Tatjana,

ich denke oft an Dich. ganz toll finde ich, dass Du im Hause Deiner Eltern so gut aufgehoben bist.

Es kommen sicher auch bessere Tage.

Sei lieb

[elaine70]

Liebe Tatjana,
noch bekomme ich Xeloda, es ist nun der neunte Zyklus, aber wie gesagt die Wirkung lässt gerade enorm nach. Zusätzlich bekomme ich noch Herceptin und ab nächste Woche statt Zometa Denusomab für die Knochen.

Wie lange hat bei dir Xeloda gewirkt?

Die nächste Therapieoption wird wahrscheinlich Herceptin in Kombi mit Pertuzumab werden, meinte mein neuer Onko...ist wohl besser verträglich als Lapatinib.

Grüße an all euch lieben Frauen...Köpfchen immer über Wasser halten...was anderes bleibt uns nicht...
lg Elaine

[Ortrud]

Hallo Elaine,

bist Du denn in einer Studie? Soviel ich weiß, ist Herceptin/Lapatinib noch nicht zugelassen.

Bei Herceptin/Pertuzumab glaube ich auch noch nicht. Halte uns bitte auf dem Laufenden.

[Saschue]

Ortrud,
Du meinst die Kombination von Herceptin und Lapatinib?
Also das müßte zugelassen sein, meine Kollegin bekommt das so seit ca.
November 2011. Von einer Studienteilnahme hat sie nichts erzählt, aber ich
frage noch mal nach.

Gruß
Saschue