kleinzelliges Bronchiacarzinom, Metastasen im Gehirn

[mery]

ich weis nicht was ich sagen soll.....bei meiner mutter wurde vor 3 tagen die diagnose gemacht, dass sie hirnmetas hat....der verdacht liegt, dass diese vom lungenkrebs sind....ich weiss wirklich nicht mehr was ich denken soll....

es ist so schrecklich...

bis vor 3 tagen war alles ganz normal und jetzt??? ich habe sooo viel hoffnung---denn sie ist noch viel zu jung um zu sterben...

ausserdem bin ich selbst er 21 und kann es mir nicht vorstellen

ooo bitte ich hoffe nur dass alles wieder gut wird

[annika33]

Hallo liebe Mery,

ich suche gerade nach den richtigen Worten, aber ich finde sie nicht.

Ich kann sehr gut nachfühlen, was Du zur Zeit durchmachst. Meine Mutter weiß seit dem 12.03.08, dass sie ein kleinzelliges BC mit Metastasen innerhalb der Lunge u. der Leber hat, und der Schock saß anfänglich so tief, dass ich die Frage, wo die Seele sitzt, erstmalig beantworten konnte. Nämlich da, wo das tiefe Durchatmen auf einmal nicht mehr möglich ist. Es tut mir unendlich leid für Dich, dass Du auch aufgebürdet bekommst, damit umgehen zu müssen.

Laß mich Dir sagen, dass ich hier auf der Suche nach der Patentlösung oder dem Wunder, im Bezug auf die Heilung dieser beschissenen Krankheit gewesen bin. Was ich gefunden haben, sind Menschen, die ebenfalls völlig unvorbereitet damit konfrontiert wurden. Es gibt viele Erfahrungsberichte - positivere - negativere ...mach nicht den Fehler alles auf Deine Mama zu münzen und ins Schwarzsehen zu verfallen. Man wird von ärztlicher Seite alles daran setzen ihr zu helfen, und welche Therapie in welcher Form anschlägt, wird Dir die Zeit zeigen. Guck mal, meine Mama bekommt jetzt zum 2. x die Chemo und bislang läuft alles erstaunlich gut, und es geht ihr schon viel besser. Gib die Hoffnung nicht auf und ziehe Kraft aus allem was gut läuft. Ich drücke Deiner Mama jedenfalls ganz ganz feste die Daumen, dass sie noch lange lange für Dich da sein darf.

Kopf hoch und wenn das mal nimmer geht, und Du irgendwo Deinen Kummer abladen musst, hat hier immer jemand ein offenes Ohr bzw. Auge für Dich!!!

Ganz liebe Grüße

Annika

[Bianca-Alexandra]

Liebe Christa,

Du fragst ob es noch Hoffnung gibt... NATÜRLICH ! Und wenn es vielleicht nicht die ist, den Krebs für immer los werden zu können - dann doch zumindest die, dass Schmerzen behandelt und Symptome bekämpft werden können. Ihr dürft nicht aufgeben! Und wenn ihr Hilfe zuhause in der Betreuung braucht: Es gibt so viele Dienste, die helfen. Unter anderem eben pallliative. Nun wartet erst einmal die Befunde ab. Dann wird es sicher Wege geben, zu helfen und die Situation zu lindern. Ihr werdet sehen, die Medizin ist soviel weiter.

Liebe Mery,

es tut mir immer immer immer wieder in der Seele weh, wenn ich sehe dass neue Mitglieder ins Forum strömen. Man weiß doch so genau, welche Ängste sie hier her bringen. Ich möchte mich Annika anschließen. Bitte lass Dich nicht verrückt machen - schon gar nicht von Statistiken. Frag die Ärzte Löcher in den Bauch und versuch, dass was kommt zu akzeptieren und nicht blind dagegen anzukämpfen. Wenn Du etwas nicht verstehst, lass Dich nicht abwimmeln. Du bist noch sehr jung. Aber Du wirst hineinwachsen. Warte die ersten Behandlungen ab - dann werden sich die ersten Teilerfolge von ganz allein einstellen.

Arsch hu, Zäng usenander - Hat BAP einmal sehr schön gesungen. Deine Traurigkeit kann ich so gut verstehen. Aber gib Dich dem nicht hin. Vielleicht hilft es Dir schon, zu sehen dass es vielen ähnlich geht wie Dir. Vielleicht magst Du hier auch mal DAmpf ablassen, die ganze Welt zum Teufel jagen und Dich so richtig ausweinen. Und dann kommen TAge, an denen Du uns von den ersten Behandlungserfolgen erzählst. Du wirst sehen. Irgendeiner ist immer da und hört Dir zu oder hilft Dir wenn Du Fragen hast.

Ist noch ein bißchen früh für all das, ich weiß.

[mery]

Liebe Anikka und Alexandra- Bianca....vielen vieln Dank für eure Antworten..
Ja ich habe wirklich sehr viel Kraft hier im Forum gefunden...

solche lieben menschen wie ihr helfen einem nach vorne zuschauen!!!

Meine Mutter hat jetzt sicher kleinzelligen lungenkrebs,,,der schon Metastasen im gehirn gebildet hat...am 15.05 wurde die erste chemo gemacht...

heute wurde die erste gehirnbestrahlung gemacht...nun wird das 3 wochen jeden tag gemacht,,,,erstaunlicher weise hatte sie keine symptome wie erbrechen und durchfall...sie war nur etwas geschwächt..

ich hoffe wirklich das ein wunder passiert...und alles wieder gut wird..
es sind 2 wochen seit der diagnose her mit lungenkrebs und ich kann es immer noch nicht glauben...ich weis ich muss das lernen----aber wir sind so stark aneinander gebunden---da ich auch noch als letztes kind daheim wohne

ich hoffe ich steh das durch..

ich wünsch euch alles gute

[fcbstefolino]

Ich bin heute wieder auf mein damals eröffnetes Forum gestossen, als ich ins Lungenkrebsforum schaute. Da bemerkte ich, dass der Thread wieder aktiv ist. Der Anlass ist wieder ein ganz trauriger. Meine Freundin (53 Jahre) hat einen Tumor an der Lunge (nicht operabel), Metastasen in Leber Gehirn und Knochen. Sie hat furchtbare Schmerzen und bekommt 250mg (weiß nicht ob die Menge stimmt) Morphin. Bestrahlung ist nicht möglich, Chemo hat am Montag begonnen. Wir sind wieder alle voller Hoffnung und haben gleichzeitig auch wieder diese furchtbare Angst.
Mein Schwager ist letzten September, nach dreiwöchigem Krankenhausaufenthalt, im Hospiz verstorben. Er ist ganz friedlich in meinem Beisein eingeschlafen.
Aber auch hier haben wir gehofft bis zum letzten Tag. Prognosen sind, glaube ich in keinem Fall möglich. Ich wünsche euch allen sehr viel Kraft und kann nur aus eigener Erfahrung sagen: Ich habe sehr viel Kraft, Trost und Mut aus diesem Forum, von diesen tollen Menschen erfahren. Vielen Dank auch nochmals an Petra, die auch telefonisch in der schweren Zeit immer für mich erreichbar war.
Liebe Grüße
Christa

[Bianca-Alexandra]

Liebe Mery,

Du scheinst nur sehr sporadisch hier hereinzusehen und ich hoffe daher, dass Du meine Zeilen lesen wirst. Deine Ängste kann ich gut verstehen. Bestrahlung ist ein kleines Wundermittel, denn mit wenig Nebenwirkungen wird schnell Linderung erreicht. Nur leider kann nciht beliebig viel / oft bestrahlt werden. Meine Mama hatte auch kaum Nebenwirkungen. Du bist ja recht neu im Gebiet des Kleinzellers - und wenn Du möchtest, dann schau Dir mal meinen Thread an; "Lebenslauf kleinzelliger Lungenkrebs SCLC". Ich habe ihn für Menschen für Dich zusammengeschrieben die am Anfang ebenso wie mich und alle Anderen noch alles Neue so sehr erschreckt. Vielleicht hilft es Dir ein bißchen, auch wenn die Stadien unterschiedlich sind so kannst Du doch einiges ableiten. Bedenke nur, es ist zwar der gleiche Krebs, aber er verläuft immer ein bißchen anders. Wenn Du Sorgen hast oder Fragen melde Dich wenn Dir danach ist.