Immer Metastasen bei kleinzelligem BC???

[Believe]

Hallo liebe Kämpferinnen, Kämpfer und Hoffnungsvolle,

seit ein paar Tagen zähle ich mich auch dazu.. mein geliebter Papa ist erkrankt. Er hat ein kleinzelliges BC, die Diagnose natürlich ein Schock.

Nun hat er die erste Chemo hinter sich, hat heftigen Hicker (?) und sonst gehts ihm ganz gut. Bestrahlung bekommt er erst mal nicht... warum, frag ich mich da. Hab gehört, es wäre nicht nötig wegen der "Kleinigkeit" der Tumoren und hab auch gehört, dass es daran liegt, dass dort wohl noch etwas im Körper schlummert was ihm eine Bestrahlung unmöglich macht im Moment.

Jetzt lese ich oft, dass sich Metas im Hirn oder der Leber oder sonst wo bilden können... ist das die Norm oder kann ich mehr Hoffnung haben, dass es sich keine bilden??

Der Arzt sagte zu mir: wenn Sie wissen wollen wieviele Monate Ihrem Vater bleiben, dann möchte ich das lieber dem Oberarzt überlassen....
Wie muss ich das deuten??

Ich suche die letzten Tage nach Antworten, mit meinem Papa kann ich nicht direkt reden, mir scheint aus Selbstschutz will er nicht so recht was wissen... aber ich will doch einfach nur die Wahrheit wissen...

Könnt ihr mir mehr sagen? Aus Erfahrungen?

Ich wäre euch sehr dankbar!

In Gedanken hoffe ich mit jedem hier, ich kann den Kummer und die Angst grad sehr gut nachvollziehen!!!

Viele Grüße

Ive

[Juliane1979]

Hallo Ive,

leider stimmt es, dieser Tumor ist sehr agressiv und streut recht früh. Das ist zwar nicht die Norm, aber doch ziemlich häufig. Die prozentuale Überlebenschance kannst Du in diversen Quellen nachlesen - hat er sich einmal ausgebreitet, ist er schwerlich zu stoppen.

Eine Kleinigkeit sind diese Art von Tumoren sicher nicht.

Allerdings ist auch bei diesem Tumor Hoffnung wichtig und berechtigt, ich erinnere mich hier an einige, die den Statistiken erfolgreich trotzen.

Und man darf ja auch nicht vergessen, dass statistisch gesehen ein Mensch und ein Pferd jeweils 3 Beine haben

Der Arzt sagte zu mir: wenn Sie wissen wollen wieviele Monate Ihrem Vater bleiben, dann möchte ich das lieber dem Oberarzt überlassen....
Wie muss ich das deuten??

Ich würde das gar nicht deuten, sondern das Angebot, mit dem Oberarzt zu sprechen, annehmen. Er hat viel Erfahrung, weiß um das Stadium Deines Vaters ect.

Gruß

Juliane

[ehatiste]

Hallo Ive,
ich habe festgestellt, dass kaum ein vernünftiger Arzt eine Prognose abgibt. Bei dieser Erkrankung sollte man die Hoffnung niemals aufgeben. Ich habe gelernt, dass es immer wieder Menschen gibt die den Statistiken mächtig trotzen. Ich habe auch versucht in diesem Forum "Erfahrungswerte" zu bekommen, aber die sind so unterschiedlich, dass sich niemand dazu äussert.
Man sollte also für sich immer vom Besten ausgehen.
Ganz wichtig ist mit Sicherheit eine gute Kommunikation aller Beteiligten: dein Vater soweit er es zulässt, deine Mutter(seine Frau), evtl Geschwister und natürlich die behandelnden Ärzte und auch Pflegekräfte. Wenn ihr keine oder wenig Information bekommt, ist es euer gutes Recht immer wieder Gespräche einzufordern. Macht doch einen gemeinsamen Termin mit leitenden Ärzten aus und besprecht dort ganz offen alle Möglichkeiten. Und macht euch auf jeden Fall bereits zu Hause einen Fragenplan, sonst bleibt nämlich die Hälfte ungeklärt.
Ich hoffe, ich habe dich mit meinem Pamphlet nicht noch weiter geängstigt...

Liebe Grüsse
Evelyn

[schnekkerle]

Hallo Ive,

es tut mir sehr leid, was Du gerade durch machen mußt. Es geht uns allen so und es tut gut, darüber zu schreiben. Vor allem über seine Ängste, die man hat.

Es ist hier im Forum immer sehr von Vorteil, wenn man die Klassifizierung kennt. So steht z. B. ein T4 M0 N1 dabei. Das eine ist die Tumorgröße, dann ob es Metastasen gibt und ob Lymphknoten befallen sind. Damit kann man hier einiges anfangen. Dann gibt es noch das Stadium von I - IV.

Ich hoffe, Ihr wißt bald genaueres und noch eins: bitte laßt Euch keine Lebenserwartung sagen. Ihr zählt dann nur noch die Tage/Wochen/Monate und ich denke einfach, daß jeder Körper unterschiedlich reagiert.

Alles Gute für Euch!

Brigitte

[Believe]

Vielen Dank, ihr Lieben! Ich werde morgen mit dem Arzt reden und dann versuchen mehr über die Klassifizierung raus zu bekommen... ich weiß irgendwie gar nichts, denk ich.

Ich werde mich dann einfach nochmal melden..

Aber vielen lieben Dank!!!!

[schnekkerle]

Vielleicht erfährst Du auch noch andere Werte, die hier von Interesse sein könnten. Auf jeden Fall alles mal hier auflisten, was Du weißt. Da können dann viele aus Erfahrungen berichten.

Liebe Grüße für Euch alle

Brigitte

[Believe]

Hallo Ihr alle!!!

Heute habe ich endlich die Möglichkeit gehabt mit dem behandelnden Arzt zu sprechen. Die Klassifizierung: kleinzelliges neuroendokrines Lungenkarzinom, T4N2M0, Stadium IIIB, der Tumor ist wohl 5 mal 10 cm groß und mein Vater meint noch immer es wäre nur eine Grippe:"... im Sommer mach ich endlich den Garten fit und dann komm ich euch besuchen..."... er sieht schlimm aus, aschfahl, wiegt 15 kg weniger und ich bin einfach nur total am Ende...

Was kann man denn aus den Werten lesen, aus der Klassifizierung?? Mein Vater war bei der Besprechung dabei, ich konnte kaum offen mit dem Arzt reden... seid ihr bitte offen zu mir!!!!!!!!