Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Starlight_2013]

Hi Kerstin,

Bei mir haben sich meine Knochen- und Organmetatasen leider auch so bemerkbar gemacht. Dadurch hatte anfangs jeder auf Arthrose getippt. Ich würd es unbedingt anschauen lassen. Alles Gute!!!!

Herzlich
Nicky

[hayat123]

Hallo Kerstin
Bekommst du femara .das War bei mir auch so .

[freundchen70]

Hey Mirablanca,

ich bekomme alle 3Monate CT mit Kontrastmittel.
Ich glaube, das Kontrastmittel wird wegen evtl auftretender Organmetas gegeben.

[Maja57]

Kimi!
Es ging um Kontrastmittel für das CT,was Freundchen meinte.
Ich kann heute irgendwie kein Essen bei mir behalten,egal was es ist.
Macht mich richtig fertig,hoffentlich ist es morgen ein wenig besser.
LG.Marion

[Lola_R]

Liebe Mirablanca,
mir ist noch eingefallen - wenn Du Dich für Palbociclib interessierst (neues Medikament aus USA), das wird zumindest im Rahmen von Studien hier schon verabreicht. Guck mal bei der Germanbreatsgroup unter Penelope: http://www.germanbreastgroup.de/stud...F-8%2C+de_CH.U
Ob Du da reinpasst, weiß ich natürlich nicht.
In einem amerikanischen Forum gibt es einen langen Thread nur von Frauen, die das Zeug nehmen (https://community.breastcancer.org/f.../topics/828848).
Viele liebe Grüße! Lola

[Andrea1968]

Liebe Kerstin,

Nach einem Jahr Aromatasehemmer hatte ich diese Knochenschmerzen auch- und so Gelenksteifigkeit morgens, bin kaum in den Tritt gekommen. Und ich hab keine Knochenmetas.

Viele Grüße, Andrea

[Herzchen123]

Hallo liebe Kerstin,
Nach all meinen Erfahrungen..... kann ich nur raten ein Knochensinti zu machen.
Klarheit bringt Ruhe oder Behandlungsmöglichkeit. Also win win Situation.
Sei lieb gegrüßt
Herzchen

[Johanna2805]

Liebe Kerstin,

wie die anderen schon geschrieben haben, Abklärung ist am besten, wenn du beunruhigt bist. Aber Metastasen machen sich nicht zwangsläufig durch Schmerzen bemerkbar. Ich habe weder durch meine Knochen- noch durch meine Lebermetastasen irgendwelche Schmerzen gehabt. Ich habe lediglich threapiebedingte Gelenkschmerzen, besonders morgens nach dem Aufstehen und nach längerem Sitzen.
Alles Gute und ein schönes Wochenende!

LG
Johanna

[Herzchen123]

Hi ihr lieben da draußen irgendwie brauche ich gerade eure Unterstützung bin jetzt in ein anderes Krankenhaus verlegt worden dass man mir die Schmerzen mal senkt. Wie war das bei euch mit Knochenmetastasen bevor die Behandlung begonnen hat ich habe scheußliche Schmerzen und es nervt nur noch. Am meisten hängt es bei mir an der Hoffnung, Hey werde ich trotzdem weiterleben? aber ich lese hier von so viele mutige starke Frauen die das auch schaffen und schon lange Knochenmetastasen haben danke dass Sie hier schreibt und dass es euch gibt. Wäre schön wenn ihr mir schreiben könntet was sind eure Erfahrungen mit Schmerzbehandlung bevor die Bestrahlung und die anderen Behandlungen haben. Ich danke euch
Herzchen

[Starlight_2013]

Hi Herzchen,

also ich hatte auch ordentlich Schmerzen durch meine Knochenmetastasen. Nun bin ich seit vier Monaten in Schmerzbehandlung und bin seit einigen Wochen überwiegend schmerzfrei. Es hat lange gedauert, bis ich richtig eingestellt war,es wurden viele Medis in verschiedener Höhe und auch viele Kombinationen ausprobiert. Du wirst also etwas Geduld mitbringen müssen - aber: es ist machbar. Mein Arzt hat mir auch gesagt, dass die Wirkung von Xgeva erst nach einigen Monaten so richtig im Schmerzbereich spürbar wird.

Alles Gute, herzlich Nicky

[Herzchen123]

Hallo und guten Abend liebe Niki erst mal vielen Dank für deine Nachricht, hast du auch viele Knochenmetastasen und wurdest du auch teilweise bestrahlt?
Herzchen

[freundchen70]

Hallo Lola,

Habe deinen Link gelesen, den amerikanischen. Konnte nicht rausfinden, ob das Tabletten sind. Ich denke schon. Wann wird das gegeben? Wie weit ist das in Deutschland? Ist das schon eine Option?

Vielleicht weiß jemand was.

Danke euch

Also, ich hab jetzt mal die deutsche Seite gelesen. Arm A erhält ein Placebo und Arm B das Medikament. Puh, das wäre nichts für mich. Ist wohl immer in Verbindung mit AHT.

[AMinCad]

Hallo an alle:

wollte nur kurz zur Info für diejenigen, die leider Metas im Gehirn haben, diesen link posten (Sunnybrook ist in Toronto, deswegen kam das hier in den Nachrichten):

http://www.ctvnews.ca/health/canadia...k&_gsc=qLfc8Mj

Es gibt im Moment einen Trial mit einer Frau die ein Gliom hat; ich sehe aber nicht, warum die Herangehensweise nicht auch für Metas-Patienten funktionieren sollte? Im wesentlich haben die Forscher wohl eine Möglichkeit gefunden, mittels eines Gases + Ultraschall die Blut-Hirn-Schranke außer Gefecht zu setzen, so dass die Wirkstoffe der Chemo das Gehirn besser erreichen können...

[Starlight_2013]

Hallo Ihr Lieben,
ich brauch ein bisserl Eure Aufmunterung. Hatte heute PET-CT zur Verlaufskontrolle während Chemo (4 von 6 hinter mir). Ich war positiv eingestellt, denn ich habe schon das Gefühl, dass die Chemo und meine Zusatzbehandlungen wirken. Nach 30 in der Röhre war ich fertig, wurde dann aber nochmal reingerufen um noch ein Vergleichsbild (keine weitere Info) zu machen. Ergebnis krieg ich Montag bei der Chemo. So, und das hat mich so aus dem Konzept gebracht, dass ich völlig neben mir stehe. Ich hasse das!!!!
LG
Nicky

[freundchen70]

Hey Nicky,

Ich hatte Pacli und Avastin und zometa. Hat meine knochenmetas im Zaum gehalten und die TM runter gedrückt.
Ich drück dir die Daumen. Jeder hat ein ungutes Gefühl bei den Untersuchungen , bis es dann Entwarnung gibt.
Soll ich sagen, mach dich nicht verrückt. Ich schaff das auch nie.


Hey Marion, wie geht's dir?