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Wer hat Erfahrung mit einer Cordisontherapie bei einer CLL
Ich, 44 Jahre habe vor etwas mehr als 3 Jahren erfahren das ich CLL habe.
Mein Leukos sind in dieser Zeit von ca. 21.000 auf über 120.000 angestiegen. Habe auch schon relativ viele Knoten am Hals und unter den Achselhöhlen. Nun will der Prof. mit einer Cordisontherapie beginnen. Da ich aber jetzt schon mit Wasser in den Füße zu kämpfen habe, weiß ich nicht wie das mit der Therapie wird. Vielleicht weiß einer von euch etwas oder hat selbst schon damit Erfahrung und kann mir etwas zurückschreiben. Würde mich über eine Antwort sehr freuen. Danke Andrea |
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