Taxotere - Nebenwirkungen/Folgen

[träumerchen]

Hallo,
vll. erstmal bissl was zu meiner Vorgeschichte:
ich hatte vor vier Jahren Diagnose Brustkrebe - brusterh. OP - 6 Chemos (nicht Taxotere) - und etwa 30 Bestrahlungen
nun traf mich Anfang September dieses Jahr, vier Wochen nach einem beruflich bedingten Umzug nach Belgien, wieder die Diagnose Krebs - Metastasen in Kopf und Lunge; es wurde erst der Kopf mit 10 Bestrahlungen behandelt und nun hab ich morgen meine 3. Chemo

ich hab mittlerweile einiges über Taxotere hier gelesen und auch bei mir feststellen können; bsplw. den Hörverlust

was mich aber im Moment mehr belastet ist, dass ich total trockene Haut habe
es fing an den Händen an, dann der Bauch und mittlerweile fast der ganze Körper; man kann die Hautfetzen regelrecht abziehen; und wenn ich mal Klamotten wechsel, dann ist es wie 'Schneefall'

heute morgen habe ich mit einem gröberen Schwamm erstmal gerubbelt, dann ein Ölbad genommen und mich anschl. mit Ölgel regelrecht eingeschmiert; eine Stunde später hätte ich das an manchen Körperpartien schon wieder machen können;

hat jemand von euch vll. Tipps, was ich noch machen könnte????? Oder wie lange das anhalten wird????
Irgendwie nervt mich das nämlich gewaltig, dass ständig irgendwo Hautfetzen fliegen

Mir wurde leider hier (sch..... Sprachprobleme ) nicht gesagt, was außer Haarausfall, den ich schon aufgrund der Bestrahlung hatte, noch an Nebenwirkungen/Folgen dieser Chemo auf mich zukommen wird;


und noch eine Frage: ich bin auch oft verdammt müde und schlapp
gestern und vorgestern hab ich z.B. fast nur geschlafen
vor vier Jahren hatte ich kaum Probleme - einen Tag nach der Chemo etwas schlapp und dann wieder alles ok; aber diesmal - alles ganz anders

[Bird]

Hallo Träumerchen !

Meine Mutter hat eine ähnliche Krankengeschichte wie du. Vor 5 Jahren Brustkrebs (allerdings mit Entfernen beider Brüste). Jetzt nach fünf Jahren auch Metas im Bauchfell, Becken und an den Rippen.
Unter Taxotere hat sie komplett die Haut an Händen und Füßen verloren. Wenn die Haut dann endlich weg war, hatte sie auch noch starke Berührungsschmerzen (konnte nicht mal ne Flasche Wasser aufdrehen). Obwohl Taxotere jetzt schon seit ein paar Wochen abgesetzt ist, hat sie immer noch die gleichen Probleme. Wir haben es mit Ölbädern, Spezialcremes (Linola Fett, Bepanthen und auch Sachen aus der Klinik) probiert, leider aber keine Besserung erfahren. Irgendwie habe ich den Eindruck, dass das nicht aufzuhalten ist, wenn das mal angefangen hat, ist es nicht mehr zu stoppen. Das Fetten hat zumindest den Erfolg, dass die Haut nicht mehr so spannt.
Zur Müdigkeit kann ich nur sagen, dass das bei meiner Mutter auch so ist. Sie schläft unheimlich viel und ist total schlapp. Zusätzlich hat sie auch Riesenprobleme mit den Schleimhäuten (Augen und Mund). Zeitweilig war der Mund entzündet bis in die Speiseröhre, so dass sie nichts mehr zu sich nehmen konnte. Wegen der Metastasen wurde bei ihr jetzt umgestellt auf Navelbine, was sie bisher gut verträgt.
Ich hoffe, du bekommst die Sache gut in den Griff und verlierst nicht den Mut.
Viel Kraft wünscht dir Bird

[Ilse Racek]

@ träumerchen :

Abgesehen von sehr starken rheuma-ähnlichen Beschwerden habe ich auf Taxotere (Docetaxel) auch sehr heftig an Händen und Füßen reagiert und bekam dann u.a. sehr hilfreiche Vitamin B Infusionen.

Eine meiner Mitstreiterinnen bekam im Klinikum spezielle Bäder, nachdem sich bei ihr am ganzen Körper sehr unangenehme "Hautprobleme" zeigten.

Mir haben die 8 Zyklen Chemo aber wohl mehr Gutes gebracht, denn ich bin - nach menschlichem Ermessen - nach über 5 Jahren nicht wieder erkrankt.

Dir wünsche ich alles erdenklich Gute

[Elli]

Hallo träumerchen,

sorry wenn ich mich hier einfac heinklinke.

Bekomme inzwischen den 8. Zyklus Taxotere.
Viier gabs 2007 und dann gabs dann 4 Monate Pause und nun habe ich wieder Runden hintermich gebracht.
Ausser dieser verdammten Müdigkeit gehts mir eigentlich ganz gut. Habe auch allerdings das Gefühl das ich immer schlechter höre und sehe. Meine Familie hält mich wohl inzwischen für fast 100,was das Hören angeht. Habe allerdings im Beipackzettel nichts dergleichen gelesen,oder sollte ich etwas überlesen habe. Bin ja auch noch blind wie ein Maulwurf dazu.

Darf ich Dich mal fragen,wo Du das mit dem Hörvermögen gefunden hast ? Würde mich wirklich mal interressieren.

Schon vielen Dank im voraus.

Liebe Grüsse
Elli

[träumerchen]

Hallo Elli,
ich habe das hier im Forum gelesen
http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=35874
und da ich das eben auch habe, schiebe ich es auf die Chemo

an die anderen Beiden - danke für eure Antworten, auch wenn manches davon wirklich wenig erfreulich ist

[peter3]

Hallo zusammen.
Mein Name ist Peter und ich habe seit Dec 2004 Speiseröhrenkrebs.Meine Krankengeschichte könnt ihr unter http://www.w56vit6fy.homepage.t-online.de/
lesen.Ich bekomme seit Mai Taxotere 1 mal die Woche 3Wochenlang dann 1 Woche Pause.Nebenwirkungen Zehen und fingernägelverlußt und morgens immer Nasenbluten.Am anfang der Chemo wurden bei mir Lympknotenmetastesen 2 stück festgestellt und eine Metastase im Zwergfell.Nach meinem letzten Pet CT konnte man im Zwergfell nichts meht feststellen auch im Lympfknotenbereich eine 50% rückgang. allso scheint es was zu bewirken .Ich bin mitlerweile im 5 zyklus gehe jeden Tag mit meinem Hund spazieren und versuche alles um fitt zubleiben. 2006 habe ich Cisplatin +5FU mit Bestrahlung gut überstanden warum nich auch dieses jetzt
Gruß Peter

[Ilse Racek]

Hallo Peter

Ich finde Deinen kurzen Bericht sehr ermutigend.

Als ich mich durch die recht nebenwirkungsreiche ChemoZeit kämpfte, war ich auch sehr optimistisch und bisher hat sich das bestätigt.

Dass Du täglich raus gehst, finde ich sehr gut.

Alles Gute für Dich und alle anderen Betroffenen


LG