Far Far Away

[far far away]

Wie viele hier, lese ich schon recht lange mit und nun muss ich es endlich raus-schreiben...

Meine Schwaegerin hat seit 8/09 die Diagnose Ohrspeicheldruesenkrebs mit Metas (seit 3/10) in beiden Lungenfluegeln. Sie geht ihren eigenen Weg mit dieser Krankheit und ich moechte das nicht kritisieren, bin mir aber sehr unsicher, ob es wirklich der Richtige ist. Ihr Mann ist vor 3 Jahren innerhalb 5 Monate an Leukemie verstorben, trotz aller schulmedizischer Massnahmen. Sie haben zusammen 2 kleine Maedchen, 8 und 4 Jahre alt.
Das schwierige an der Situation ist, dass wir in Kalifornien leben und sie in Bayern. Aktiv helfen und beistehen ist da nicht.
Momentan ist sie in Bad Aibling in der St.-Georg Klinik in Behandlung. Insulinpotenzierte Chemo, Hyperthermie, hochdosierte Vitamin C Infusionen gehoeren zu ihrem Programm. In 3 Wochen ist der naechste PET Scan.
Sie hat der Schulmedizin den Ruecken gekehrt, denn der Arzt gab ihr noch 2 Monate bis 2 Jahre.

Ich fuehle mich manchmal so machtlos, laufe mit Traenen in den Augen durch die Gegend und hoffe so sehr auf ein Wunder. Es tut mir auch so leid fuer die Maedchen, die Grosse hat damals das mit dem Vater 100% mitbekommen und nun die Mutter....
Wie verdammt ungerecht das Leben manche Menschen bestraft?

Ich habe den ganzen Thread hier mehrmals durchgelesen und finde, alle hier sind starke Kaempfer! Ich bete fuer Euch alle und hoffe dass wir uns alle hier noch recht lange lesen!

Einen lieben Wink von der Westkueste
Andrea

[Atlan]

hallo andrea,
ich schreibe sonst in "selbsthilfegruppe zungencarzinom".
du beschreibst ja eine fürchterliche situation. ich selbst hatte einen t1n2amo zungencarzinom. morgen am 29.04.2010 habe ich sechs jahre überlebt und bin rezidivfrei.
allerdings alles mit rein medizinische massnahmen. ich bin nicht gegen komplementäre medizin, neben der schulmedizin, aber niemals ohne. was soll das bringen: hyperthermie und vitamin-c infusion. wahrscheinlich muss deine schwägerin auch noch alles selbst bezahlen. große studien zeigen sogar, dass bei krebs in er lunge oder metastasen das krebsrisiko sogar steigt bei vitaminzufuhr. im übrigen wird vit-c ausgeschieden, es ist wasserlöslich. der körper gibt es wieder ab. es hat keinen sinn damit. und was ist insulinpotentzierte chemo. ich denke es handelt sich ohrspeicheldrüsenkrebs. der hat mit der bauchspeicheldrüse nichts zu tun, die das insulin produziert. es ist bitter, das dein schwager an leukämie verstarb. das hatten wir hier im letzten jahr auch, die frau eines arztes, jung, sportlich, für mich der inbegriff der gesundheit. kein alkohol, keine zigaretten, sportlehrerin und und unnd immer gesund und dann akute lymphatische leukämie. zweimal knochmarktransplantation, nach 10 monaten verstarb sie. heilungschance war 40%. aber es gibt eben keine alternative methode. wer so etwas behauptet, der sagt nicht die wahrheit. schau dir alleine chinesiche kräuter an, die werden einfach pi mal daumen dosiert, wenn das die pharmaindustrie machen würrde. wir wissen gar nicht wieviel udn welcher wirkstoff in unseren tabeltten ist, das wäre ein skandal. oder arjurvedamedikamente, die sind zum teil so mit blei verseucht, dass die leute erst richtig krank werden. da werden pillen gekauft von denen keiner weiß, was drin ist, die aufschrift kann man nicht lesen, der hersteller ist nicht bekannt, die sind nicht getestet und und und.
ich kann deine trauer verstehen und hoffe meine antwort erreicht dich und du schaust mal wieder vorbei.
liebe grüsse
atlan

[far far away]

Hallo Atlan,

Danke fuer Deine Zeilen!
Ich stimme Dir absolut zu. Es ist schwer so eine Entscheidung zu aktzeptieren, wenn sich jemand in dieser Situation der Schulmedizin abneigt. Mein Weg waere es sicher nicht. Ich weiss, wie sehr andere Menschen kaempfen und Behandlungen, wie Chemos, Bestrahlung und OP's ueber sich ergehen lassen, um eine Heilungschance zu erzielen.
Ja, es ist Ohrspeicheldruesenkrebs (sehr agressiv!), ich habe den Thread von Karl-Hubert, Wolff (der ja leider so jung verstorben ist) und den anderen Betroffenen mehrfach gelesen und sehe da Schlimmes auf uns zu kommen.

Ja, sie muss alles selber zahlen, ein Behandlungsterm von ca 7 Wochen kosten 10.000 Euro. Es ist der Wahnsinn. Naechste Woche ist der erste PET Scan dann ist wohl auch Schluss mit dem Geld. Wie sie dann weiter machen moechte, weiss ich auch nicht.
Wir haben einen Spendenaufruf gestartet, das einzige, was wir, mein Mann und ich von der Ferne aus machen koennen (leben in LA) - aber mehr ist dann auch nicht mehr drin.
Wir zittern somit naechster Woche entgegen und ich werde hier natuerlich posten, was sich ergeben hat.
Ich habe einiges gegoogelt zu dem Arzt, der sie behandelt. Hier in USA spuckt Google erstmal nur Negatives aus. Lediglich 2 Faelle in all den Jahren, die der Doc heilen konnte. Ich kann Ihr das aber nicht ins Gesicht sagen, oder?
Traurige Gruesse von de Westcoast
Andrea

[Atlan]

hallo andrea,
ich bin mittlerweile der auffassung, das man das machen muss, gerade wenn es um sinnlose behandlungen, die sehr viel geld kosten, geht.
bei mir im büro war auch einmal eine frau, die brustkrebs hatte. da arbeitete ich bereits wieder und fragte mich nach kursen, die ihr helfen könnten. nebenbei erfuhr ich, dass sie bei einem heilpraktiker eine sogenannte ausleitungstherapie machen wollte, für die sie extra einen kredit aufnehmen wollte bzw. musste. das wollte sie neben ihrer medizinischen therapie machen, also in ergängzung dazu.
ich riet ihr davon ab, sich mit einer fragwürdigen therapie zu verschulden und empfahlt ihr unseren Qi Gong Kursus für Tumorpatienten, der über 10 Wochen geht und 75 € kostet. Sie unterließ dann die Therapie und geht heute in die Dauergruppe und es geht ihr gut.
du kannst doch sich in den USA deutsche bücher ordern. wenn es dich interessiert empfehle ich
Stiftung Warentest, Die andere Medizin unter Siftung Warentest zu beziehen. das ist meine "bibel" in komplementärer medizin.
liebe grüsse
atlan

[far far away]

Hi Atlan,

natuerlich soll sie ihrem Bauchgefuehl folgen, doch wie will sie das weitermachen mit der Behandlung? Frueher oder spaeter wird sie wieder bei der Schulmedizin landen, oder soll sich die ganze Familie verschulden? Ich moechte sie auch nicht kritisieren, denke aber auch an die 2 kleinen Kinder - eine verzwickte Situation!
Sie lebt uebrigens in Bayern, und ich werde in einigen Wochen fuer ein paar Wochen rueber fliegen. Ich hoffe, wir werden gute Gespraeche haben. Vieles wird wohl vom Scan naechste Woche abhaengen.
Danke fuer Deinen Buchtipp und Deine Zeilen!
Liebwink aus der Sonne!
Andrea

[far far away]

Atlan,

habe gerade gelesen, dass heute fuer Dich ein besondere Tag ist. Quasi Dein zweiter Geburtstag. Ich hoffe Du hast noch viele gesunde Geburtstage, jedes Jahr 2!!
Andrea

[Atlan]

hallo andrea,
danke für die guten wünsche. tut mir leid wegen des links zur Stiftung Warentest. die moderatorin hat mich aufgefordert ihn zu entfernen, weil sich dort ein shop befindet. aber die seite ist ja schnell gefunden.
dir weiterhin alles gute
liebe grüss
atlan

[Cat2810]

Liebe Andrea,
kannst Du mir bitte schon mitteilen, ob die IPT (Insulinbasierte Chemo) was gebracht hat?? Davon habe ich auch gelesen und wenn die Schulmedizin bei meinem Vater bald sagt, sie machen nix mehr, brauche ich eine Alternative.
Ich kann nicht einfach aufgeben und warten, bis er stirbt.:-((
Liebe Grüße
Cat2810