Interferon-Therapie

[TinaG]

Hallo Roswitha,

ich spüre auch die Muskel- und Gelenkschmerzen. mal ist es eine Woche mehr und manchmal weniger. Genauso verhält es sich mit Kopf- und Rückenschmerzen. Wenn die Knochen weh tun, das geht bis in die Fingerspitzen,dann habe ich das Gefühl, daß alles 'arbeitet' Ich nehme dann Paracetamol und es wird allmählich besser. Wie Muskelkater würde ich die Schmerzen nicht definieren, daß war nur so als meine SD verrückt gespielt.

Ich drücke Dir die Daumen für morgen, hast Du eventuell noch einen Hoffnungsschimmer, daß es keine meta ist?

[Jenny B.]

Hallo Roswitha

Mich wundert ja das deine Ärzte nicht gesagt haben das du mit den IF aufhören kannst , jetzt wo du doch unter dem IF eine neue Meta gekriegt hast ......

Also bei mir hat meine Ärztin an dem Tag des CT Auswertung und Bekanntgabe der Neuen Metas gleich gesagt, ich kann mit dem Spritzen aufhören, den das ist ja das einzigste was das IF machen soll, unser Immunsystem so hochfahren das erst garkeine neuen Metas entstehen und wenn man unter den IF was neues kriegt braucht man sich auch nicht mehr weiter zu quälen
Ich hatte allerdings auch die Hochdosis ich weiß nicht ob es bei der Niedrig Dosis anderes ist

Und ich hatte auch muskelschmerzen, die wie Muskelkarter waren

[Roswitha]

Hallo,
danke für eure Antworten. Tina zu 90% denke ich das es eine Meta ist. Ein Lipom ist es nicht und sie hat den Doppler(so sagte sie es) zugeschaltet, um zusehen ob es durchblutet ist, war es nicht. Dann meinte sie raus damit. In der Befundung schrieb sie dieselben Zeilen wie bei der Meta im Juni die neben dem Primärtumor auftrat.
Jenny, ich war noch nicht bei der Ärztin, trete morgen dort an. Hoffe, dass nicht wieder die Vertretung da ist. Ich rede mir ja ein, wenn es eine Meta ist, stammt sie noch von der 4 monatigen Unterbrechung vom Interferon, dass da noch mehr Zellen aus dem Schlaf erwacht sind. Ich hatte paar Tage nach der Entfernung ein PET, ich hätte damals damit noch 2-3 Monate warten sollen,dann wäre sie vielleicht im PET sichtbar gewesen. Ich rechne auch damit, dass ich mit dem Interferon aufhören muss. Ob Hoch oder Niedrigdosis spielt da sicher keine Rolle.
Ich danke euch nochmal Roswitha

[Roswitha]

Hallo,
ich wollte kurz mitteilen, wie in DD entschieden wurde. Ich hatte die Sono vom Heimatarzt mit die am Montag gemacht wurde, die Ärztin wollte aber nochmal eine in DD gemacht haben. Das Ergebnis war dasselbe rausschneiden. OP Termin habe ich am 11.3. und am 24.3.in der Tumorsprechstunde ist Befundbesprechung. Sollte es eine Metastase sein, hat sie die Hochdosis in Erwägung gezogen, wäre bei mir möglich, das Problem ist, ob ich die Nebenwirkungen packe.
Ich habe jetzt jeden Tag eine Paracetamol genommen und da ging es einigermaßen mit meinem schlappen Armen. Kofferträger habe ich ja morgen wenn es in Urlaub geht. Wir fliegen Freitag früh von Tegel, verbringen eine Nacht vorher in einem Hotel in Berlin, um dann ausgeruht ins Flugzeug zusteigen. Werde bestimmt mal ins Forum schauen und da hoffe ich viele gute Untersuchungsergebnisse zu lesen.
Bis bald Roswitha

[TinaG]

Hallo Roswitha,

tja dann muß es wohl raus 'das Teil' aber davor- tankst Du noch mal richtig Kraft im Urlaub und machst Dich stark für die Zeit danach!

Ich wünsche Dir einen schönen Urlaub und gute Erholung

[wolkenreiter78]

Am 18.3 habe ich meinen Nachsorgetermin in der Klinik und dann erfahren ich, wann ich genau mit der Hochdosis Interferon aufhören darf/muss. Normalerweiße müsste es Ende März sein, dann habe ich ein Jahr inter mir.

Auf der einen Seite bin ich froh, dieses Jahr endlich geschaff zu haben, da ich wirklich heftige Nebenwirkungen bis heute habe, auf der anderen Seite bin ich Metas frei geblieben. Wenn es ginge, würde ich mit den Nebenwirkungen leben und das Interferon ein lebenlang weiter spritzen, wenn ich dafür Metas frei bleiben würde.

Drückt mir die Daumen für meinen Termin, ich kann schon gar nicht mehr ruhig schlafen.

[PetraR.]

Guten morgen wolkenreiter

ich habe heute nachsorgetermin. ich war ja alle 6 wochen in der uni und während der IF therapie jede woche. mir gehts genauso, konnte die nacht auch nicht richtig schlafen. mache mich aber nicht verrrückt war anfang feb. erst wieder im CT und war alles OK. meine OP war am letzten freitag schon 1 jahr her. heute noch und dann verkürzen sich die unitermine auf alle 3 monate.
wenn ich müßte und die betonung liegt auf müßte würd ich das IF auch weiternehmen aber nur noch als niedrigdosis. habe ja auch hochdosis bekommen und das täglich als iv (siehe profil) seit weihnachten bin damit fertig. hoffen wir mal daß es uns was gebracht hat.und wir immer metafrei bleiben, daß sich die schinderei wenigstens gelohnt hat.
ich drücke dir für den 18. ganz fest die daumen
lg Petra

[naumi001]

drücke dir auf jedenfall die Daumen,für deinen Termin,wird alles gut gehen,mir ging es genauso,hätte das interferon auch gern länger genommen,irgendwie fühlte man sich ein Stück sicherer,trotz den Nebenwirkungen,man hatte eh das Leben darauf schon eingestellt gehabt.
Ich hatte mir immer neue pets verschreiben lassen und da in der Charitè ständig die Ärzte wechseln,hat es auch keiner bemerkt,das ich meine Therapie um ein Vierteljahr verlängert hatte.
Nur so als Info hatte gestern LK-Sono und ohne Befund,vielleicht hilft es dir,als Mutmacher.
Alles gute für dich
lg
naumi

[Olli68]

Hallo Roswitha.

Ich werd am 11.03. an dich denken, denn da sitze ich wieder im UKE in Hamburg und bekomme meine dritte Chemo vom dritten Zyklus. Ich drück dir fest die Daumen, das bei dir danach alles gut wird.

Viel Kraft und liebe Grüße Olli

[PetraR.]

@kabesie
danke für s daumen drücken hat wohl was genutz
alles im grünen bereich, blutwerte sind wieder top zustand außer hoher cholesterin aber beim dem weiß ich ja wo`s herkommt und hab ENDLICH mal nen kompressionsstrumpf für mein bein verschrieben bekommen nach fragen bei 3 versch. ärzten
nächster termin ist am 16. juni, jetzt komm ich auch endlich mal ein bißchen zur ruhe was die vielen termine betrifft.
lg Petra

[wolkenreiter78]

Vielen Dank fürs Daumen drücken !

PetraR wieso musst du denn in so kurzen Abständen zu deinen Untersuchungen?

Ich muss alle 3 Monate in die Hautklinik und alle 6 Monate zum Deutschen Krebs und Forschungszentrum zum CT und MRT. Ansonsten wird nur während der IF alle 4 Wochen ein großes Blutbild beim Hausarzt gemacht. Ansonsten habe ich keine weiteren Arztuntersuchungen.

[PetraR.]

hallo wolkenreiter
ich musste sooft zur uni weil ich an einer studie teilnehme.bin dadurch während der IF therapie mehr unter kontrolle gewesen,brauch aber ab jetzt auch nur noch alle 3 monate zur uni.die termine für CT o MRT muss ich mir selber klarmachen.und auch egal wo. die uni brauch immer nur die schriftlichen befunde. jeder besuch der uni wird protokolliert und an die studie weitergeben. 5 jahre lang.
ist studie zwischen niedrigdosis und hochdosis iv. konnte nicht wählen wurde per "streicholzziehen" entschieden.hatte die hochdosis bekommen und bin auch froh dass das rum ist.
lg Petra

[Jürgen1969]

Hallo Petra,

prima, dass die Nachsorge ok ist.
Nur weiter so. Was anderes wollen wir nicht hören
So soll es immer bleiben.


Hallo Wolkenreiter und Roswitha,

für Euch werde ich dann die Daumen drücken, dass alles im grünen Bereich ist.

[Roswitha]

Hallo,
Jürgen,Olli und den anderen die im Hintergrund die Daumen am 11.3.für mich drücken.Körperlich geht es mir wieder ganz gut.Diese Schlappheit in den Armen habe ich nicht mehr. Am Abflugtag und einen Tag danach hatte ich keine Stimme mehr, es kam nicht ein einziges Wort über meine Lippen.Jetzt ist aber alles wieder o.K.
Zur Zeit bin ich aber noch auf Mauritius,noch bis Sonntag und dann hat mich das kalte Deutschland wieder.Mein Mann denkt mit schaudern an das kalte vielleicht eingeschneite Auto welches in Tegel steht und in das wir dann steigen müssen.
Bis bald Roswitha

[Olli68]

Hallo Roswitha!

Dann nehmt noch viel Wärme und Sonne auf, damit ihr das Auto freitauen könnt. Ich werd im Mai erst mal für 3 Wochen nach Ägypten fliegen zusammen mit meiner Frau. Da wir letztes Jahr unseren Urlaub wegen der schei... Krankheit stornieren mussten, haben wir uns gesagt, wenn alles glatt geht und die Ärzte das okay geben, dann verschwinden wir. Am 11.3. ist die letzte Chemo vom 3. Zyklus, danach Stagin und dann erst mal Pause bis Mitte Juni. Bis dahin weiß ich dann, ob es mit Chemo oder Bestrahlung weiter geht.

Ich wünsch euch noch einen schönen Resturlaub und viel Kraft und Zuversicht für alles Weitere.

Libe Grüße Olli