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Alt 04.01.2007, 11:33
Kerstin75 Kerstin75 ist offline
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Registriert seit: 11.07.2006
Beiträge: 83
Standard AW: Sch...Lebermetastase

Hallo Nina,

bitte lass Dich nicht von den Prognosen beeinflussen. Prognosen sind Durchschnittswerte, die aus extremen Einzelstatistiken gewonnen werden. Bei meiner Mutter sprachen die Ärzte von wenigen Wochen Lebenserwartung im Juli. Auch unter der Option dass Therapie begonnen werden kann und anschlägt. Nun hat meine Mutter schon einmal Chemo, die nicht angeschlagen hat, hinter sich gebracht und befindet sich jetzt in einer anderen Therapie und wir haben sage und schreibe 6 Monate später. Ihr Wohlbefinden ist stabiler denn je und wir hoffen auf gute Ergebnisse in dieser Therapie. Nun sagte Euch ein Nicht-Facharzt 3-4 Jahre zu, das darf Dich jetzt nicht um den Verstand bringen. Kämpft im Familienverbund, seid füreinander da und laßt Hoffnung und Zuversicht berechtigterweise zu. Eine Zweitarztmeinung vom Facharzt wäre wahrscheinlich auch ratsam. Bitte verzweifelt nicht.

Liebe Grüße
Kerstin

P.S. Du kannst ja mal unter "Behandlung von Lebermetastasen" lesen, da liest Du viel über Therapien und Erfahrungen.
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Alt 04.01.2007, 14:15
bine_j bine_j ist offline
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Registriert seit: 29.08.2006
Ort: kreis unna
Beiträge: 235
Standard AW: Sch...Lebermetastase

hallo nina,
das tut mir sehr leid
bei uns hieß es nach der op (darmkrebs) alles wird gut, ca 80 prozent heilungschancen und dann ging alles rasend schnell....das schlimmste der onkologe hat uns nicht alle möglichkeiten aufgezählt, er kannte viele möglichkeiten wie zb die sirttherapie gar nicht, unglaublich man müßte doch meinen solche ärzte bilden sich immer weiter!!!
als es immer schilmmer wurde (mutti hat immer nur diese schreckliche chemo bekommen, sonst nix) haben wir selber anfragen alle berichte und ne cd mit den ct bildern in ganz deutschlad zu den kliniken zu schicken und da sagte man uns immer,.... vor zwei wochen hätte man noch was machen können, das war so schrecklich
ich kann dir nur raten, schau dir die behandlungsmöglichkeiten für lebermetas an, ruf die ärzte direkt an und sprech mit ihnen, die meisten waren soo lieb und haben sich alles angeschaut...sogar ohne ne überweisung oder so haben zu wollen.
meine schwester ist ganz kurzfristig sogar nach magdeburg gefahren mit unterlagen, mein man nach achen. doch wie schon gesagt war es zu spät ich würde es heute aber wieder genauso machen, nur sofort, bevor die leberfunktion zu schlecht ist!!! frag an wegen einer sirt therapie in magdeburg achen und lübeck (unikliniken) die wird sogar schon von den krankenkassen bezahlt.
es gibt noch viel mehr möglichkeiten, versucht sie zu nutzen.
meine ma hatte im märz diese schreckliche diagnose...im august wurd sie einfach aus unserer mitte gerissen und nun kommst sie nie wieder, ein ganzes leben lang ohne meine mami.........es tut so weh, sie war so eine tolle mutti...
ich wünsche euch viel glück und alles alles liebe
sabine
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