Plattenepithel auch bei mir

[any52]

Hallo zusammen
mein Name ist Anita, bin 55 Jahre alt und seit Juni diesen Jahres mit der Diagnose BC Plattenepithel konfrontiert. Nachdem 3Zyklen Chemo jetzt hinter mir liegen mit heftigen NW (Cisplatin/ Vinorelbin) wurde ein Zwischenstaging gemacht. Nach CT stand fest, Chemo hat zwar gewirkt, aber nicht in dem Maß wie der Onko gedacht hat, danach Vorstellung in der Strahlenklinik mit Erstgespräch. Am Mittwoch wird jetzt ein SimulationsCT gemacht und in der nächsten Woche fängt die Bestrahlung an die wohl 35 mal gemacht werden soll tgl von Mo bis Fr und einmal die Woche eine Chemo. Hab jetzt ein wenig bammel vor der Bestrahlung und den möglichen NW.
für den Anfang seid lieb gegrüßt
Anita

[Biene310]

Liebe Anita,

willkommen hier im Forum, wenn der Anlaß auch kein schöner ist.

Habe auch schon 5mal Chemo ( Alimta, Carboplatin ) hinter mir, und mir geht es eigentlich gut, 1mal Chemo muß ich noch. Auch bin ich z.Z. voll in der Bestrahlung. Von 33 habe ich 27 schon hinter mir. Ich kann dir nur sagen das sich die Nebenwirkungen bei mir in Grenzen halten, außer Schluckbeschwerden habe ich keine NW, aber jeder Körper reagiert ja anders.

Liebe Grüße

Sabine

[any52]

Vielen Dank Sabine für Deinen Willkommensgruß
hoffe natürlich für mich daß sich die NW auch in Grenzen halten, rechne aber lieber nicht damit und laß mich dann positiv überraschen. Bei den ersten 3Zyklen hab ich auch gehofft, es geht an mir vorbei und hat mich dann doch voll erwischt mit allem was man kriegen konnte. Naja wir haben halt alle keine wirkliche Alternative und müßen da durch.
Liebe Grüße an Dich
Anita

[münchfriedel]

Hallo Any
Mir geht es genau wie Dir . Ich bin 50 habe das gleiche Schalentier wie Du bei mir geht am Mittwoch die Chemo los. Tschüss Nettie

[any52]

Hallo Nettie,
wünsch Dir für Mittwoch alles Gute und drück ganz fest die Daumen.
Liebe Grüße Anita

[münchfriedel]

Hallo Any
Danke für das Daumen halten. Was hast Du denn für nebenwirkungen gehabt. Warum hattest Du so lange Chemo .
Nettie

[loetchen]

Hallo zusammen,

bei mir wurde vor nun fast einem Jahr (13.11.2007) ein Plattenepithel im Stadium IIIb diagnostiziert. Nach 4 Chemozyklen a eine Woche und 37 Bestrahlungen wurde ein Stillstand festgestellt. Ein ernüchterndes Ergebnis nach 5 Monaten Tortur, Schmerzen und Kotzerei. Mir ging es während der Zeit so was von dreckig, das werde ich nicht noch mal durchmachen. Hatte zwischendurch noch ein Bakterium (Isolierstation) und eine üble Thrombose (11 Tage Morphium).
Seit April nehme ich nun Tarceva 150 und lebe gut damit, der Tumor macht immer noch Pause und mir gehr es wieder so gut, dass ich nach meiner Reha im August wieder Vollzeit arbeite.
Im Nachhinein habe ich von Onkologen durch die Blume erfahren, dass man auch gleich mit Tarceva hätte starten können, aber nicht darf, weil erstmal die „konventionellen“ Möglichkeiten erfolgen müssen und die Krankenhäuser gefüllt werden müssen.
Ich bin noch heute ziemlich sauer über den Vorgang, der mir monatelang jegliche Lebensfreude nahm und mir solche Qualen bereitete.
Nur, wie gesagt, alles inoffiziell und hinter vorgehaltener Hand. Ein Lob auf die Gesundheitsreform.
Allen Betroffenen wünsche ich viel Kraft, und lasst Euch nicht vom weissen Kittel einschüchtern.

Liebe Grüsse

Lothar

[münchfriedel]

Hallo Lothar
Was hattest Du denn für eine Chemo. Es ist doch immer wieder schön zu lesen das es auch gut gehn kann . Wie oft hattest Du die Chemo und wie lange lief sie durch.Hattest Du einen Port. Wudest Du Operiert.
Entscvhuldige die nielen Fragen aber bei mir geht morgen die Chemo los Plattenepithelk. 3 b inoperabel 2 Zyklen Chemo carboplatin aller 14tage Vinorelbine wöchentlich dann Bestrahlung dann nochmals 2 zyklen Chemo
Bin dir für eine Antwort dankbar Nettie

[loetchen]

Hallo Nettie

..bin gerade im Büro und komme nicht drauf wie das Zeugs geheissen hat. Ablauf war aber wie folgt: Start Montags mit 2 Litern „Spülung“, dann 1 Liter Chemo und wieder 2 Liter „Spülung“. Dienstag Pause, da war ich auch schon fix und fertig. Mittwoch bis Freitag täglich 1 Liter Chemo. Dann 3 Woche zuhause zum erholen und alles wieder von vorne. Ich habe mir nach der ersten Chemo einen Port legen lassen um die Venen zu schonen, der ist auch noch immer drin. Mein Tumor ist leider zu gross und die Lage erlaubt auch keine OP.
Nun ja gut gehen ist mal etwas übertrieben. Das Miststück ist eben nur auf Pause, aber nach wie vor als Bedrohung präsent. Ich gehe alle 2 Wochen ins Labor zur Kontrolle und alle 3 Monate wird ne CT gemacht. Das wird mich wohl mein Leben lang begleiten. Ok, aber ich lebe noch und gehöre zu der kleinen Gruppe (<10%) derer, die das erste Jahr überstanden habe, wie gesagt, am 13.11 habe ich „Jahrestag“.
Hatte ich vergessen: Während er Chemozeit habe ich über 25 Kilo Gewicht verloren, die ich zum Glück „über“ hatte. Die haben mir quasi das Leben gerettet, so mein damaliger Chefarzt.
Und…ganz wichtig…hier kann niemand „nerven“…..!!!!!!!!! Ich kann ja auch nur von meinen Erfahrungen berichten und schliesslich haben wir alle den gleichen Kampf zu führen.

Liebe Grüsse
Lothar

[münchfriedel]

Hallo Lothar
Danke für die Infos Ich habe so eine Scheis Angst vor morgen früh es dauert 1.5 Stunden wieviele Liter da durchlaufen können hab keine Ahnung.Ich bekomme Carboplatin und Vinorelbine. Ich dachte bei Dir sei das Ding weg. Das ist aber blöd wenn es noch immer da ist. Wolltest Du wieder arbeiten oder musst Du .Ich habe seit 2005 EU Rente wegen dem blöden Krebs. Tschüss und alles gute Nettie

[loetchen]

Hallo Nettie..

..nee…die wollten mich auch alle in Rente schicken….nix da…bin gerade „erst“ 56 und noch zu jung für so was. Ausserdem habe ich einen prima Job, der mir Spass macht und die Kohle kann wohl jeder gut brauchen. Habe mich also erstmal erfolgreich gegen die Rente gewehrt. Arbeiten ist doch die beste Therapie.
Und mit dem Tumor habe ich mich arrangiert, der wird jeden morgen von mir auf’s Übelste beschimpft, sozusagen als psychologische Kriegsführung **grins**.
Die einzige Umstellung ist eben, dass ich z. Z. nur 65% Lungenvolumen zur Verfügung habe und daher natürlich etwas eingeschränkt bin. Also mit 2 Einkauftüten inne 5. Etage rennen ist nicht, wohne aber zum Glück ebenerdig.
Drücke Dir für morgen ganz fest die Daumen….wird schon funktionieren!!!!.
Ganz wichtig!!!!!...nie aufgeben und immer kämpfen…wir werden siegen!!!!

Lothar

[münchfriedel]

Hallo Lothar
Da kannst Du ja froh sein das Du so einen schönen jOB HAST:Zur Zeit arbeite ich auch noch neben meiner Rente auf 400 Euro basis . Ich mache fast alles von zu Hause aus . Aber ob ich das wärend der Behandlungen noch kann weis ich nicht . Schön wärs ja .Erst mal wegen des Geldes und dann bin ich auch etwas abgelenkt aber wie gesagt es kommt auf meine Nebenwirkungen an.
Tschüss Nettie

[any52]

Hallo
bisherige Chemo Cisplatin/Vinorelbin
heute bekam ich eine neue Chemo in Verbindung mit Bestrahlung,
wer kann mir aus Erfahrung etwas zu Taxol/Paclitaxel erzählen?
Allgemeines hab ich schon bei google und Wiki nachgelesen.
Liebe Grüße
Anita

[münchfriedel]

Hallo Ani
Leider kann ich nichts zu der neuen Chemo sagen. Ich bekomme zur Zeit Cisplatin und Vinorelbine bei mir sind noch keine Nebenwirkungen aufgetreten. Nun zu Deiner Frage wegen der Bestrahlung. Ich hatte 2005 Bestrahlung wegen Gebärmutterhalskrebs,die nebenwirkungen sind nicjt schlimm gewesen.Was hattest Du denn für Chemonebenwirkungen. Ich bekomme morgen meine 2 nur Vinorelbine hoffentlich geht es danach auch so gut wie bei der ersten. Einen schönen abend noch wünscht Dir Nettie

[any52]

Hallo Nettie
ich hatte insgesamt 3 Zyklen a 4 Chemos
jeweils die erste war Cisplatin und Vinorelbin, dann 3 mal nur Vinorelbin.
immer die erste doppelte hat mich für 1 Woche umgehauen mit Dauererbrechen, kein Medi hat geholfen bekam dann immer beim Doc Spritzen und Infusionen, die Chemos nur Vinorelbin hab ich gut vertragen. Hatte mal hin und wieder kleine Pickelchen im Gesicht...dagegen gabs ne gute Salbe....Mundschleimhautentzündung....gibts gute Spülungen das war alles nicht so schlimm. Nach ca 2 Monaten sind meine Haare abgebrochen und ich hab sie abschneiden lassen und trage jetzt eine Perücke mit der ich supergut klarkomme.
Es ist natürlich alles eine Frage der Einstellung zu seiner Krankheit und bei jedem Menschen wirkt die Chemo anders. Ich hab mir immer gesagt...egal was ich jetzt durchmache, ich werde siegen!!!!!
Natürlich gibts bei mir auch die Depriphasen, da müssen wir alle durch, ich brauch dann immer 2 Tage bis ich aus dem Loch wieder rauskrabbel und dann gehts wieder.Es geht immer irgendwie weiter......Am Ende des Tunnels scheint ein Licht.....
ganz liebe Grüße
Anita