Mäß. Diff. Adenosquam.CA d. Cervic tu.

[Sue1979]

Hallo,
Auch ich lese bereits ein paar Wochen im Forum..
Bislang habe ich mich nicht getraut zu schreiben, da sich die Geschichten ja immer wieder überschneiden und ich dachte durch das mitlesen klären sich meine Fragen und meine ängste verschwinden.

Nun habe ich hier wieder mal gelesen, das nicht operiert wird wegen lymphknotenbefall...

Also nun mal hier der bisherige Verlauf in meinem Fall

03.11.13. beinschwellung rechts ... Verdacht Thrombose
11.10.13 stat. Ausschluss Thrombose (lymphadenopathie intraabd.+Rechte leiste! reaktiv?lymphom? * Gyn letzte Woche ohne Befund
21.10.13 dg Ln.exstirb.re.inguin, (>>HISTO,Meta V.a.Portio-ca) > Gyn.Konsil
04.11.13 Portio-PE, Cervic-abr., Urethr-Zystoskop., Port-Impl.,(>>HISTO:mäßig diff..partiell verhorn. Adenosqam. Ca. Mit adenoid.+plattenepith. Diff.)
06.11.13 Bülau-Drain. EG. Pneu, 13.11.PET-CT/TU-Mark. SCC/CA15-3 !!
19.11.13 Wertheim
Prämenopausal

Endgültige HISTO

Mäß. Diff. Adenosquam.CA d. Cervic tu., ( max tief 1,5cm/max lang 2,2cm),
Initiale Infiltration der Scheide, Blut- u. Gefäßeinbrüche, multiple Lnn.-Metastasen,ca.freie scheidenmanschette (Sicherheit mind. 1,5 cm), ca.freie Parametrien BSD., ca.freiesCorpus, ca.freies li. Adnex, ca.freie er. Tube

pT1b1, pL1,pN1(16/16),pV1,pM1, Stadium4b,G2,R0

Procedere
Radio-Chemotherapie mit Cisplatin

Habe bislang 17 Bestrahlungen und 4 mal chemo hinter mir.
Mo-Fr Bestrahlung, freitags zusätzlich chemo...
Geht noch bis zum 10.2.14

Langsam schwinden die Kräfte

Aber...es wird gekämpft... Wenn es mir besonders schlecht geht und ich denke es geht nicht weiter, denk ich zum Glück immer an meine 10 Jahre alte Tochter...
Ich muss gesund werden!

Ich wünsche allen Mitkämpfern viel kraft

[Terrierfan]

Guten Morgen,
ich bin auch operiert nach Wertheim, danach Chemo und Bestrahlung. Ich denke, das gleicht deiner Vorgeschichte. Mir wurden 45 Lymphknoten entfernt, davon waren 2 befallen. Bestrahlung gab es bei mir auch, sowohl von außen als auch von innen, nennt sich Afterlogin.
Ich wünsche dir viel Kraft, den Rest der Therapie durchzustehen. Aber nun bist du schon so weit gekommen, das schaffst du.
Alles Gute
Regina

[Aprilissa]

Sue,
Kämpfe nicht nur für deine Tochter, kämpfe vor allem für dich!!!
Du schafft es!!!

[PetraS61]

Hallo Sue,

da hast Du ja einige Überraschungen zu verkraften gehabt - vor allen Dingen auch, weil 1 Woche vorher der gynäkologische Befund o.k. gewesen sein sollte.

Ich würde an Deiner Stelle nicht versuchen zu vergleichen, denn kein Fall gleicht dem anderen. Der Tumor war zwar als 1b1 relativ "klein", aber durch die Begleitumstände ein ziemliches Kaliber. Positiv ist doch, dass Du R0 operiert werden konntest. Zusätzlich wird sicher noch die Radio-/Chemotherapie nachwirken, die Du bald geschafft hast.

Danach solltest Du engmaschige Nachsorgetermine einhalten und wirklich jedes Zipperlein abklären lassen und nie etwas auf die lange Bank schieben (ich gehe seit über 5 Jahren immer noch vierteljährlich). Viele Krebskranke haben in der alternativen Medizin noch etwas für sich gefunden.

Wenn die Radiochemotherapie jetzt so langsam zum Abschluss kommt, wird sicher die Strahlenklinik eine Anschlussheilbehandlung mit Dir planen, wozu Du Deine Tochter mitnehmen kannst. Dort kannst Du dann wieder Kraft schöpfen und Deine Kleine auch.

Gute Besserung!

[Sue1979]

Was mich so verunsichert ist, das in den zwei Kliniken in denen ich behandelt werde, sie der Meinung sind, ich solle die Behandlung stationär machen.
Momentan habe ich tägl. 20 min Bestrahlung im Klinikum Bayreuth und freitags die chemo in der Tagesklinik in Kulmbach.
Mein größtes Problem ist meiner Meinung nach meine flüssigkeitsaufnahme.
Auf den Tag verteilt komme ich meist nicht mal auf 500ml. Was sich aber relativiert, da ich vor der Bestrahlung einen Liter nacl bekomme.
Mal schauen was sie mir morgen früh wieder erzählen

Ich wünsche euch für morgen einen guten Start in die neue Woche

[Terrierfan]

guten Morgen,
ambulant oder stationär - das musst du für dich entscheiden. Ich war 3 Tage für die Chemo im Krankenhaus und für die Bestrahlungen dann nochmal ambulant für den Rest der Woche.
Stationär hättest du den Vorteil, dass du noch mehr an Kochsalzlösung vor und nach der eigentl. Chemo bekommen kannst - einfach weil mehr Zeit ist. Mir hat das gut getan.
Wenn du die Chemo aber so gut weg stecken kannst, fühlst du dich zu Hause evtl. halt wohler.
Bis danni....

[Cee]

liebe Sue,

das mit der Flüssigkeitsaufnahme kann zu einem RIESIGEN Problem werden, denn Cisplatin ist dafür bekannt, u.Umständen auch die Nierenfunktion zu stören. Daher gibt es nach der Chemo immer ein Minitablettchen zur Anregung der Nierentätigkeit ;-)

Und es ist immens wichtig, dass Du immer was zu trinken in greifbarer/sichtbarer Nähe hast und über den Tag verteilt immer wieder ein paar Schlucke nimmst - keine Sorge, das ist trainierbar - und so auf Deine mind. 2,5L kommst. Durch das Ein- und Ausschwemmen der ganzen Medis/Kochsalzlösung/Chemo ist der Körper ziemlich angestrengt, aber was meinst Du, was Deine Nieren alles leisten müssen Pass' schön auf sie auf, gebe ihnen gut was zu tun und vor allem: Du schützt sie mit ausreichendem Trinken!

Ich habe während meiner Chemo als Nebenwirkung mein Durstgefühl fast gänzlich verloren und muss nun zusehen, dass ich auch so immer trinke, sonst bekomme ich Probleme mit den Nieren.

Ausserdem machst Du es z.B. auch deiner Blase "leichter", wenn Du zur Bestrahlung mit voller Blase erscheinst. Ich habe die Erfahrung gemacht (und es auch von anderen hier mitbekommen), dass eine volle Blase mit den Strahlen anders umgeht. Ich z.B. hatte beim Pipi machen erst sehr sehr spät, also fast am Ende der gesamten Prozedur, Brennen und Ziehen. Viele andere hatten das leider schon viel früher. Da die Bestrahlung ja nie lange dauert, war es für mich kein Problem mit voller Blase dort hinzugehen.

Weiterhin alles Gute und halte durch!!

[Sue1979]

Das mit dem trinken ist leichter gesagt als getan. Hab mir bereits ne App aufs Handy was mich daran erinnert. Ich bekomm aber einfach nix runter!
Wasser, Tee, Schorle, Dinge mit Kohlensäure gehen keinen Tropfen.
Morgens ist es die Milch in den smacks und tagsüber dann Saft und Nektar.
Das komische ist, dass ich immer essen könnte.
Und des, obwohl ich einen ständigen Druck auf dem Magen habe.
Dazu kommt dann ein Druck auf den oberen Hals. Wo mir kein Arzt sagen kann woher dieser kommt. Es ist kein Sodbrennen.