Erfahrungen mit Chemotherapie bei Stadium II?

[mucki53]

Liebe biggen,
es tut weh, das zu lesenm und ich kann mich nur den Worten von ingwertee anschliessen.
Ich wünsche Dir viel Kraft und noch eine möglichst gute Zeit ohne Schmerzen und Nebenwirkungen, mehr kann ich leider nicht tun .

[Lothar58]

Hallo biggen

... auch mir tut es in der Seele weh ... alles Liebe von ganzem Herzen.

Gruß Lothar

[buffy197111]

Hallo Biggen,

da kann ich mich auch nur anschliessen... es tut mir schrecklich leid für Dich ... GLG MEL

[buffy197111]

Mein Mann muss übrigens morgen zum PET-CT. Den Befund wird er aber erst Mitte/Ende August bekommen, da sein Onkologe zur Zeit im Urlaub ist. Wir geniessen diese Zeit als Auszeit von der Krankheit

[Lothar58]

Hallo

Bei mir ist der Urlaub beendet und die Arbeitswelt wird mich am Montag wieder ertragen müssen.
So langsam überlege ich mir wann ich meinen Port rausmachen lasse.
Gibts da Meinungen oder Erfahrungen eurerseits ??

Buffy ... wie gehts deinem Mann inzwischen ??

Gruß Lothar

[buffy197111]

Hallo Lothar,


einen schönen Start ins Arbeitsleben Sagt man nicht, dass man den Port 5 Jahre drin lassen sollte?


Meinem Mann geht es wirklich richtig gut, vom 15.-17.07. hatte er die letzte Chemo, seitdem geht er wieder voll arbeiten. Allerdings ist er Abends immer ganz schön kaputt. Am 02.08. war er beim PET-CT und wir warten auf das Befundgespräch. Tobi glaubt ja, dass alles weg ist, weil er sich so gut fühlt. Ich will es hoffen. Habe aber etwas Angst vor dem Ergebnis. Vom 17.-28.09. wollen wir in den Urlaub fliegen, den wir bereits im März (bevor wir wussten, dass da wieder Karzinome sind) gebucht hatten. Ich hoffe, dass wir diesen auch ungetrübt geniessen können


Sobald ich neue Info habe, schreibe ich wieder. LG MEL

[Ingwertee]

Hallo,

hatte mal wieder Nachsorge (Labor und Ultraschall) und alles unauffällig. Im November/Dezember muss ich dann mal wieder zur Darmspiegelung.
Den Port habe ich ebenfalls noch und werde ihn erstmal nicht rausmachen lassen. Ist ja auch wieder eine OP und außerdem stört er mich nicht. Vielleicht warte ich tatsächlich diese 5-Jahres-Hürde ab, nach der die Wahrscheinlichkeit, dass er nochmal aktiv in den Dienst treten muss, nicht mehr ganz so groß ist. (Mein Arzt meinte zu Beginn der Chemo, dass ich ihn 2 Jahre lang behalten sollte... die wären mittlerweile rum). Das Blöde ist ja, dass man für den Fall, dass man mal wieder einen brauchen sollte, den nicht mehr an die gleiche Stelle pflanzen kann, sondern die andere Seite nehmen müsste - das fände ich sehr unpraktisch.

Buffy, viel Spaß im Urlaub!

Viele Grüße an alle!

[buffy197111]

Ingwertee, das freut mich sehr für Dich. Das wusste ich auch noch nicht, dass der Port nicht mehr an die selbe Stelle kann, wenn er einmal raus ist.

Ich habe letzte Woche mit der Onkologie telefoniert. Und der Doc wünscht uns einen schönen Urlaub. Wir sollen für nach unserem Urlaub einen Termin für´s Befundgespräch vereinbaren. Das ist für mich ein gutes Zeichen

Wir versuchen jetzt den Urlaub zu geniessen und lassen alles andere danach auf uns zu kommen. Bis dahin ... LG MEL

[Lothar58]

Ich muss immer noch an biggen denken ....
Weiss jemand wie es ihr geht oder ob sie schon von uns gegangen ist ??

[Nalakia]

Zitat von Lothar58

So langsam überlege ich mir wann ich meinen Port rausmachen lasse.
Gibts da Meinungen oder Erfahrungen eurerseits ??

Hallo Lothar,

zu dem Port: Mein Mann (jetzt 39, HNPCC, eine Chemo 2006, zwei 2007.) hatte ihn fünf Jahre, weil man ihn in Dl. nicht entfernen wollte. In letzter Zeit hat er ihn immer mehr gezwickt, auch weil wir jetzt Kinder haben, mit denen getobt werden muss. Wir leben mittlerweile in Schweden und hier geht man ganz anders damit um: Alle vier Wochen spülen, nicht alle sechs Monate, und nach ein paar Monaten raus damit. Im Rückfall wird dann eben ein neuer gelegt. Als sich mein Mann hier nach anderthalb Jahren endlich mal ums Spülen gekümmert hat, waren sie entsetzt, dass er ihn nach so langer Zeit überhaupt noch hat. Er hat innerhalb von zwei Wochen einen Termin in der Uniklinik für die ambulante Entfernung bekommen, die Sache hat dann keine halbe Stunde gedauert. Danach einige Tage ein unangenehmes Gefühl, nicht mal Schmerzen. Insgesamt bedauert mein Mann nur, dass er nicht früher entfernt wurde.

Gruß

Nalakia

[Lothar58]

Hallo nalakia

Danke für deine Antwort.

Mein Port wurde im ersten Jahr nach der Chemo alle 6 Wochen gespült und danach bis heute alle 12 Wochen.
Mein Onkologe sagte, dass ich ihn, wenn keine Probleme auftreten, so nach 3 Jahren rausmachen lassen kann (das wäre jetzt).

Der Hintergrund ist woh auch, dass man ihn eben nicht so einfach wieder einsetzten kann. Einmal links, einmal rechts und dann wirds schon schwierig.

Ich konnte mit der 3 Jahresregel gut leben. Der Port hat mich schon auch ab und zu gestört (z.B hat beim Wandern hat der Rucksackgurt draufgedrückt) aber ich habe das gerne ertragen.

Im Januar sind die 3 Jahre um, und ich werde den Port wohl rausmachen lassen.

Gruß an alle

[buffy197111]

Hallo Lothar,

ich muss auch oft biggen denken und wüsste auch gerne, wie es ihr geht.

Ich drücke Dir die Daumen, dass der Port bei Dir entfernt werden kann. Schön, dass es Dir so gut geht, das freut mich wirklich sehr.

Wir waren heute bei dem Befundgespräch. Tja, wirklich schlauer sind wir jetzt auch nicht. Nach der Chemo sind zwar die Auffälligkeiten im Bauchraum weg, aber die Stelle am Leberzipfel ist immer noch da. Da das CT aber schon am 05.08. war, weiss der Doc ja nicht, wie es in der Zwischenzeit schon wieder aussieht. Also soll mein Mann wieder zum PET-CT und dann sollen wir wieder zum Gespräch und dann wird entschieden, wie es weiter geht. Entweder Chemo oder doch wieder OP, da der Doc davon aussgeht, dass die Stelle am Leberzipfel immer noch da ist. Der Tumormarker ist wohl nach der Chemo herunter gegangen, war aber beim letzten Mal immer noch erhöht. Heute haben sie nochmal Blut abgenommen, um den Marker erneut zu bestimmen. Nun heisst es wieder abwarten und in der Zwischenzeit jeden Tag in vollen Zügen geniessen, soweit es der Alltag zu lässt.

Da wir ja mit keinem guten Ergebnis gerechnet haben, haut uns das jetzt nicht ganz so um. Mein Mann hat eh damit gerechnet, dass er weiter behandelt werden muss. Von daher war es richtig den Urlaub voll und ganz auszukosten. Und meine grösste Angst ist ja, dass der Arzt irgendwann mal sagt, wir können nix mehr tun, das wurde ja zum Glück nicht bestätigt. Trotz dieser Krankheit können wir ja auch noch ein halbwegs “normales” Leben führen, und das versuchen wir nun auch bis zu den nächsten Gesprächen

[mucki53]

Zitat von Lothar58

Ich muss immer noch an biggen denken ....
Weiss jemand wie es ihr geht oder ob sie schon von uns gegangen ist ??

Habe eben mal im Stoma-Forum geschaut.
Die liebe biggen ist am 27.9. von uns gegangen.

[Jutta]

Hallo,

biggen hat es leider nicht geschafft, im September trat sie ihre letzte Reise an.

[Lothar58]

Hallo ihr Zwei, danke für eure Antwort.

Ich habe sie persönlich nie kennengelernt und trotzdem war sie mir so nahe.

@mel
Danke.
Ich freu mich auch für euch und ich finde es toll, dass du so für deinen Mann da bist und dich nicht runterziehen lässt (meistens).

Kann grad nicht schreiben, bin traurig.

Gruß Lothar