Barrett-Syndrom

[Frank65]

Hallo Flo ,

die Schilderung deiner Spiegelung bzw. der Vorbereitung darauf klingt ja wirklich etwas abenteuerlich .
Mein Ergebniss habe ich noch nicht .
Ich hatte Prof. E. mal vor 2 Jahren auf eine OP angesprochen . Allerdings ging es damals darum , ob eine Fundoplicatio die Gefahr einer möglichen Entartung mindern könnte . Er hatte damals geantwortet , dass es keine Studien geben würde , die dies belegen und hatte damals von einer OP abgeraten ( auch wegen des OP Risikos ) . Zu den Nebenwirkungen der PPI`s habe ich ihn nicht befragt . Das Risiko für eine Entartung hatte er damals mit 0,5% pro Jahr beziffert . Aus allem was ich bisher gelesen und gehört habe zu diesem Thema ( und das ist eine ganze Menge ) wird die Gefahr entweder pauschal mit 10% im Leben oder 0,5 % pro Jahr angeben .Ich nehme an , das sind einfach pauschale Schätzungen , da niemand die genauen Zahlen sagen kann . Dazu gibt es einfach zu wenig aussagekräftige Studien zu dieser Erkrankung . Und wieviel Menschen werden mit einem Barrett rumlaufen , ohne dass Sie oder ein Arzt jemals davon erfährt ?
Die OP-Methode von Dr. L. finde ich auch weiterhin interessant .
Werden dabei tatsächlich Netze implantiert ? Ich kann das aus deinem Link nicht so genau nachvollziehen . Aber irgendwie muss der Zwerchfellbruch ja verschlossen werden .

Grüsse an alle


Frank

[thorag]

Hallo Sophie,

deine Ergebnisse klingen ja super!!!
Kein Anhalt für Barrettmucosa, super!!!
Warte immernoch auf meine Ergebnisse...

@Frank
Ja, es werden tatsächlich Kunststoffnetze implantiert.
Ich werde Doc L mal genau interviewen, sobald meine Ergebnisse da sind.

Wegen der Krebsgefahr mache ich mir eigentlich nicht soviele Sorgen.
Das mit den 0,5 %/ Jahr habe ich auch gelesen, wobei Prof. Fuchs meinte, das Risiko würde nach Auswertung deren Barrettregister noch deutlich darunter liegen.
Außerdem glaube ich, dass die Medizin wahnsinnige Fortschritte macht. Überleg mal, was die heute machen (Laparaskopie, Ablation etc.), was vor 10 Jahren noch gar nicht möglich gewesen wäre.

In diesem Sinne
(erhole mich vom Vatertagsrausch)

Lg Flo

[sophie03]

Hallo thorag,
Hmmmm, wieso braucht Dein Befund so lange?
Ich hoffe Dir auch sehr bald zu einem "negativen Befund"
gratulieren zu können.

Wir müssen uns aber wirklich hinter die Ohren schreiben,
das wir an unseren Kontrollen dran bleiben,
das wir "nicht übermütig und unaufmerksam" werden!!!!

Mein Vater hatte keine Chance

[thorag]

Hallo Sophie,

das mit deinem Vater tut mir wahnsinnig leid.
Gerne würde ich dir durch Worte Trost spenden...
Sei dir gewiss, dass wir alle an dich denken und dir und deiner Familie in dieser Situation ganz viel Kraft wünschen!

Gaaaaanz liebe Grüße!

Flo

[LM100]

Hallo Ihr Lieben,

ich gehöre seit heute wohl auch zu Euch und bitte gleich mal um Eure Hilfe:

Vor ca. 2 Wochen wurde bei mir (44 / m.) der Magen gespiegelt. Hier wurde zunächst eine ganz leichte Entzündung (Grad A) der Speiseröhre durch einen Reflux festgestellt. Außerdem habe ich einen Zwerchfellbruch. Sonst keine Auffälligkeiten und ich habe auch keine Beschwerden.

Soweit, so gut. Die Histologie stand noch aus, aber darin sah man auch kein Problem: "Sie können ja in den nächsten Tagen mal anrufen".

Heute habe ich angerufen und ich bin jetzt noch geschockt: Bei der Histologie wurde eine " Intestinale Metaplasie der Magenschleimhaut ". Heliobakter Negativ.

Die Hausärztin meinte, es hätte bereits eine Zellveränderung stattgefunden, dies wäre als Vorstufe zum Krebs zu werten. Ich soll darauf achten, dass in 3 Jahren eine Kontrolluntersuchtung durchgeführt wird.

Damit werde ich mich natürlich nicht zufrieden geben und sie morgen direkt aufsuchen. Könnt ihr mir mal bitte helfen:

War bedeutet denn jetzt "Intestinale Metaplasie", ist das bereits ein Barret? Wo hoch liegt mein statistisches Krebsrisiko und betrifft es jetzt den Magen oder die Speiseröhre oder beides? Wenn mir noch jemand einen Tip geben könnte, was ich morgen alles fragen soll, wäre das ganz toll. Und soll ich mir gleich eine Überweisung zu einem Spezialisten einholen?

Sorry für die vielen Fragen und den langen Text.

Lothar

[thorag]

Hallo Leute,

mein Befund ist endlich gekommen.
Bei der Eendoskopie stand: Barrett auf unter 1 cm einstellbar.
In der Histologie: insbesondere kein Nachweis einer Zylinderepithelmetaplasie

Juchu!
Also in der Biopsie kein Barrett nachweisbar.
Ich weiss zwar, dass es auch daran liegen kann, dass nicht an der richtigen Stelle biopsiert wurde, trotzdem schöne Nachricht!
Liegt bestimmt an meinem abendlichen Glas Rotwein;-)

Prost!!!


Hallo LM100,

Intestinale Metaplasie der Magenschleimhaut bedeutet m.E., dass sich ein Teil der Magenzellen verändert hat (Also nicht der Speiseröhre)

Habe hier was gefunden:

http://books.google.de/books?id=H1zC...l=de#PPA295,M1

Nehme an, dass das Risiko für Krebs sehr sehr gering sein dürfte.
Meine Erfahrung ist, dass Hausärzte überhaupt keine Ahnung haben.
Auch mit niedergelassenen Gastroenterologen habe ich keine gute Erfahrung gemacht. Schau mal, ob in deiner Nähe eine gute Klinik ist. Die haben meist mehr Zeit, dir alles zu erklären.

Alles wird super!

Flo

[sophie03]

@thorag
suuuuper, eine schöne Nachricht
freu mich ganz riesig für Dich

[thorag]

Hallo liebe Sophie,

schön von dir zu hören!

Hoffe es geht dir gut

Liebe Grüße
Flo

[Frank65]

Hallo Flo ,

Glückwunsch zu deinem Befund .
Das hört sich doch ganz gut an .
Was bedeutet eigentlich Barrett auf unter 1 cm einstellbar ?

Gruß


Frank

[thorag]

Hallo,

danke Ihr Lieben!

Auf unter 1 cm einstellbar bedeutet wohl, dass die Barrett Läsionen bei der Endoskopie kleiner als 1 cm erschienen.
Bin mir allerdings auch unsicher, warum dann in der Histologie nichts nachzuweisen war.
Ich versuche demnächst mal jemanden dort telefonisch zu erreichen...

Freu mich trotzdem!

Lg
Flo

[sophie03]

@thorag
Hallo, hab da was sehr interessantes gefunden,
schon gesehen??

http://www.ots.at/presseaussendung.p...OTS0277&woher=

[Frank65]

Hallo Sophie ,

das ist wirklich ein interessanter und hoffnungsvoller Beitrag .
In den USA scheinen sie auf dem Gebiet offenbar etwas weiter als hier zu sein .
Wenn ich das richtig verstehe , ist es nach dieser Methode möglich den Barrett ohne grosses Risiko vollständig zu entfernen .
Jetzt können wir nur hoffen , dass sich diese Methode in nicht zu ferner Zukunft auch hier durchsetzt .
Oder hat jemand von euch bereits hier in Deutschland von Ärzten etwas über dieses Vefahren gehört ?


Gruß


Frank

[sophie03]

Hallo Frank
(und natürlich alle Anderen "Barettler"),

ich werd noch den direkten Link reinstellen zu Bárrx.
Kann leider nicht gut englisch, aber die Bilder machen es doch
sehr gut verständlich.
Hab sowieso mein Englischlexikon immer dabei
http://www.barrx.com/Patients_and_Families/Index.cfm/1

Also ich denke, diese Methode wäre super.
Trotzdem bleibt noch immer die Entscheidung,
auf welche Weise, mit welcher Methode der
"Auslöser" behoben wird.

Es macht ja keinen Sinn, nur die veränderte Schleimhaut abzutragen.
In meinem Fall wäre das der Zwerchfellbruch/Hernie.
Überlege nach Zell am See zu fahren und Erkundigungen einzuziehen.

Ich kann ja im Moment gar nicht "richtig mitreden"
da in meinem letzten Befund keine Schleimhautveränderung
nachweisbar war.
Ich hab das Thema natürlich die letzeten 6 Monate "extrem" ernst genommen!!
Wirklich täglich mein Pariet genommen, 1000 mg. Vit C retart,
und sofern ich am Abend was gegessen hab, vorm Schlafengehen ein Malox.
Mein Vater ist ja leider an SPRK erkrankt und am 30. April verstorben.
Auch die Schwester meines Vaters verstarb 1 Jahr vorher an SPRK.
Die Ärzte meines Vaters rieten allen seinen Geschwistern und deren Kindern
zu engmaschigen Kontrollen.
Insofern, seien wir auf der Hut

[wandeltiger]

Hallo Ihr Lieben.
Ich habe auch das sogenannte Barrett-Syndrom. Bin letztes Jahr bei der Gastro gewesen und da wurde das festgestellt. Allerdings war ich dieses Jahr auch und der Arzt (ein anderer - wegen Umzug) meinte, dass das alles gar nicht so wild wäre. Ich bin total durcheinander. Ich bin 30 und nehme ab und an Nexium 20mg. Hab natürlich Angst Krebs zu kriegen, zumal meine Mom an Lungenkrebs gestorben ist.
Habt ihr nen Rat für mich???
Lg, Katja

[thorag]

Hallo liebe Sophie,

danke für den Link.
Das klingt wirklich super!
Ich meine mich allerdings zu erinnern, dass irgendwer mal geschrieben hat, dass Prof. Ell gesagt habe, er würde eine Ablation erst bei bestehender Dysplasie durchführen. Ich weiss allerdings nicht, ob sich dies bereits auf die HALO Methode bezog. Ich glaube, dass Bedenken geäßert werden, dass man unter der neu entwickelten "gesunden" Schleimhaut Veränderungen nicht mehr so gut erkennen könne.
Die Informationen auf der Seite klingen allerdings wirklich sehr erfolgsversprechend...

Hast du dir mal die Seite www.zwerchfellbruch-operation.de angeschaut.
Wenn du nach Dr. Löhde im Netz suchst, findest du ausschließlich positive Berichte von ehemaligen Patienten.
Komme immer mehr zu dem Schuss, mich evtl. dort operieren zu lassen, da mir die Risiken bei der konventionellen OP (FO) zu hoch sind.
Ich will nochmal den Prof. aus Frankfurt fragen.

Kennt denn jemand einen Fachmann, der von Dr. Löhdes Methode gehört hat?

Machs gut liebe Sophie

Flo


Hallo Katja,

erstmal herzlich willkommen.

Ich selbst bin 31 und gehe davon aus, dass ich mindestens 100 Jahre alt werde...

Den Rat den ich dir geben kann, ist, dass du versuchen solltest, dir nicht zu viele Gedanken zu machen. Wenn du im Internet suchst, wirst du viele Informationen finden. Vor allem kannst du nachlesen, dass das Krebsrisiko bisher deutlich überschätzt worden ist.

Das einzige, was ich in meinem Leben verändert habe, war, dass ich mit dem Rauchen aufgehört habe.
Sport habe ich schon immer sehr viel gemacht. Ich denke, ich lebe also relativ gesund.
Wie viele Leute rauchen, obwohl sie um die Gefahr wissen?
Unser Risiko dürfte eher geringer als das eines Rauchers sein, zumal sich die Medizin gerade bei der Behandlung von Reflux und Barrett rasend schnell entwickelt.

Alles wird super!

Lg
Flo