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[Ditty]

Hallo Leute!
War heute beim CT von Thorax und Abdomen, außer einem Blutschwamm auf der Leber und zwei Vernarbungen auf der Lunge wurde nichts gefunden.
Da bin ich schon sehr froh obwohl ich keine Ahnung habe wo das Zeug herkommt! Der Arzt meinte auf jeden Fall dass man damit leben kann.
Soll aber in 3 Monaten nochmal hin damit sie sehen ob sich da was verändert.
Finde ich komisch, oder?
Habt ihr da schon irgendwelche Erfahrungen?
Liebe Grüße Ditty

[J.F.]

Hallo Ditty,

auch von mir ein herzliches Willkommen.

Hämangiome (Blutschwämmchen) und Zysten auf der Leber haben ganz ganz viele Menschen, ohne je davon zu wissen. Es handelt sich meist um Zufallsbefunde. Du hast ja scheinbar auch nie Probleme mit der Leber gehabt, lach. Und Vernarbungen der Lunge, nun, genau das Gleiche. Keine Angst. Hämangiome werden im Auge behalten, evtl können sie ja der Leber doch in irgendeiner Weise irgendwann mal "zu setzen". Viele von uns haben beides oder besser gesagt, alle drei.

[Esther1970]

Hallo Ditty,
bei mir haben die Doc's auch solche Vernarbungen auf der Lunge gesehen.
Auch zu mir wurde gesagt" muss man im Auge behalten"

[Ditty]

Danke Euch für die Info !
Bin jetzt dann doch beruhigter und werde mir da keinen Kopf mehr machen!
Mal eine andere Frage, mein Hautarzt meinte es wäre besser jeden Monat 2-3 Muttermale rauszuschneiden, die Ärztin in Augsburg meinte
alle 3-6 Monate die Haut untersuchen und bei Bedarf welche rauszuschneiden reicht.
Was würdet Ihr machen?
Das Rausschneiden ist total unangenehm und mein Hautarzt näht mit selbstauflösenden Fäden, manchmal lösen die sich auch nicht auf und wenn die Wunde geheilt ist hab ich immer noch das Gefühl das noch was drin ist da man auch was spürt wenn man drüberfährt.
Mein voriger Hautarzt der leider in Rente gegangen ist hat immer normal genäht und dann nach 10 Tagen die Fäden gezogen.
Was findet ihr besser ?
Danke vorab und ein schönes Wochenende !
Liebe Grüße Ditty

[babs_Tirol]

Hallo Ditty,

verstehe ich es richtig dein Hautarzt schneidet auf " blauen Dunst " deine vorhandenen Naevi heraus?
Nicht jedes dysplastische Naevi wird ein Melanom.

Ich finde es besser bei der anderen Hautärztin die kontrolliert und nur bei Verdachtsmomenten die Naevi entfernt.

Mir sind im Laufe der letzten 23 Jahre auch schon an die 100 Naevi entfernt worden, allerdings waren 7 Melanome und 4 Basaliome dabei.

LG
-babs_Tirol-

[Amun R]

Hallo,
bisher war ich stille Mitleserin. Nun bin ich grad froh, dass Ditty diese Frage nach den Vernarbungen aufgeworfen hat.
Im Oktober letzten Jahres wurde bei mir ein nod. malignes Melanom diagnostiziert, T3aN0M0, IIa, 3,2mm, Clark III, 2 LKs waren negativ, seit Dez./10 nehme ich 3x3 Mio Einheiten Interferon pro Woche.
Auch bei mir wurden Röntgen, CT und MRT durchgeführt, wo ebenfalls Hämangiome an Leber und eine Vernarbung an der Lunge (in meinem Befund steht "granulomatöse Veränderung") gefunden wurden, aber keine Fernmetastasen.
Nun meine Frage: wie oft lasst ihr das im Auge behalten, wie Esther so schön schreibt? Ein Hautarzt meinte zu mir, CT aller 3 Monate. Das scheint mir viel, wenn solche Vernarbungen doch scheinbar harmlos sind? Ein Pneumologe sagte mir, frühestens in 6 Monaten zur Kontrolle. Das werd ich nun auch machen. LK-Sono hab ich auch gehabt - nix Auffälliges. Einige sind geschwollen, wobei da aber irgendwo eine Entzündung im Körper ist.
LK-Sono versteh ich ja, aber dann so oft ein CT?
Liebe Grüße, und danke an dieser Stelle an die Forumgemeinde. Das Lesen hier und die geschilderten Erfahrungen haben mich in der ersten Zeit nach der Diagnose gestärkt und darin unterstützt, einen realistischen Blick auf die Sache zu gewinnen und aktiv bei der Nachsorge mitzuarbeiten.

[Ditty]

Hallo babs Tirol !
Mein Hautarzt schneidet inzwischen die Melanome raus die ihm und mir verdächtig vorkommen.
Ich hab echt Angst dass man die falschen rausschneidet und dann trotzdem irgendwo ein Melanom heranwächst und streut ohne dass es entdeckt wird.
Wie schon gesagt, meine Melanome waren beide total unauffällig, ich hatte nur bemerkt dass der Rand dunkler geworden war, aber auch nur weil ich die Stelle beim Baden immer im Blickfeld hatte.
Waren deine Melanome auffällig?
Wer hat die enttdeckt, der Arzt oder du selber?
Das ist bestimmt furchtbar für dich dass immer wieder ein Melanom dabei ist! Respekt wie du das alles meisterst!
Ich wünsche Dir und natürlich allen die diesen Sch.... haben dass wir von weiteren Melanomen verschont bleiben!
Liebe Grüße Ditty

[Ditty]

Hallo Amun R. ,
ich finde das auch seltsam dass hier anscheinend viele solche Vernarbungen auf der Lunge haben.
Mein Hausarzt und der Radiologe meinten beide man sollte das in 3 Monaten nochmal nachkontrollieren.
Genau dasselbe habe ich auch gedacht, warum eigentlich wenn die so harmlos sind?
Vielleicht machen wir uns auch zu viele Gedanken!
Gesunde Menschen haben das bestimmt auch nur machen die kein CT oder MRT wo das dann rauskommt!
Hoffe es jedenfalls!
Mir hat das Lesen hier auch viel gebracht, dass war schon vor 4 Jahren im Darmkrebsforum so, leider ist mein Bruder dann doch gestorben obwohl wir alles versucht haben.
Aber nur schon zu wissen dass viele mit dem gleichen Problem und Sorgen da sind beruhigt ungemein, auch nur zu wissen dass man verstanden wird!
Danke nochmal an alle!
Liebe Grüße und ein schönes Wochenende! Ditty

[babs_Tirol]

Ditty schrieb
Hallo babs Tirol !
Mein Hautarzt schneidet inzwischen die Melanome raus die ihm und mir verdächtig vorkommen.
?????????? Da meinst du wohl die dysplastischen Naevi, oder?????

Bei mir persönlich habe ich die Feststellung gemacht, die Melanome entstehen plötzlich aus einem neuen Naevi, niemals aus einen alten dysplastischen Naevi.
Meine Körperstellen vorne schaue ich immer selbst ganz genau an - und weise auch im Bedarfsfall - meine behandelnde Klinikärzte auf die Veränderungen hin. Grundsätzlich habe ich alle 3 Monate in der Klinik mein Hautstaging. Meinst wird dann auch ein Naevi entfernt.

Übrigens jedes weitere Melanom verändert nicht mehr die Diagnose.

Zu deinen wahrscheinlich gutartigen Veränderungen auf der Lunge, sicherlich wird jetzt nach der Festellung diesbezüglich engmaschig alle 3 Monate kontrolliert.
Aber wenn sich in 1 Jahr nichts verändert hat, dann sicherlich auch nur noch Jährlich. Man kann dann sagen es ist gutartig und nicht bösartig.
Ich habe einen Nebennierentumor, der gutartig ist - er wird nur 1 x im Jahr kontrolliert.

Im Jahr 2007 hatte ich multiple Lebermetastasen die werden auch jetzt noch alle 3 Monate nachkontrolliert mittels MRT.
Ganzkörperstaging habe ich alle 6 Monate wegen meiner multiplen Lymphknotenmetastasen aus 2006.


-babs_Tirol-

[Ditty]

Sorry, natürlich meine ich die Naevi !
Da bei mir ja anscheinend alle Muttermale displastisch sind weiß man ja nicht welche Melanome werden können.
Oder gibt es da irgendwelche Geräte die das feststellen können?
Bei mir werden die alle auf Verdacht rausgeschnitten und eingeschickt. Dabei kam dann raus dass es Melanome waren.
Liebe Grüße Ditty

[J.F.]

Zitat von Amun R

bisher war ich stille Mitleserin.
Nun bin ich grad froh, dass Ditty diese Frage nach den Vernarbungen aufgeworfen hat.

seit Dez./10 nehme ich 3x3 Mio Einheiten Interferon pro Woche.
Auch bei mir wurden Röntgen, CT und MRT durchgeführt, wo ebenfalls Hämangiome an Leber und eine Vernarbung an der Lunge (in meinem Befund steht "granulomatöse Veränderung") gefunden wurden, aber keine Fernmetastasen.

Ein Hautarzt meinte zu mir, CT aller 3 Monate. Das scheint mir viel, wenn solche Vernarbungen doch scheinbar harmlos sind? Ein Pneumologe sagte mir, frühestens in 6 Monaten zur Kontrolle.

Das werd ich nun auch machen. LK-Sono hab ich auch gehabt - nix Auffälliges. Einige sind geschwollen, wobei da aber irgendwo eine Entzündung im Körper ist.
LK-Sono versteh ich ja, aber dann so oft ein CT?

Das Lesen hier und die geschilderten Erfahrungen haben mich in der ersten Zeit nach der Diagnose gestärkt und darin unterstützt, einen realistischen Blick auf die Sache zu gewinnen und aktiv bei der Nachsorge mitzuarbeiten.

Hallo Amun R,

na denne , herzlich willkommen bei uns.
Von harmlos hat keiner geschrieben , eher das viele das auch haben. Wenn Du unter Lungenfibrose googelst, wirst Du feststellen, dass selbst chronische Infekte, Allergien, Gase, Dämpfe, sogar Haarspray das Lungengewebe reizen und es zu Vernarbungen kommen kann. Da diese Veränderung nur gestoppt, aber nicht geheilt werden kann, es sich aber verschlechtern könnte, wird es je nach Ausmaß am Anfang mehr oder minder engmaschig kontrolliert, insbesondere wenn Krebs im Spiel ist. Auch kommt es auf die Radiologen und ihre Einstufung an. Wenn es kontrolliert werden soll, es sich nicht verändert, dann werden die Abstände verlängert oder nur im Rahmen der "normalen" Röntgenintervalle mitkontrolliert. Ob ein CT (denk an die Strahlenbelastung) notwendig ist, hast Du ja schon mit dem Facharzt besprochen. Er sollte der Ansprechpartner Nr1 in Sachen Lunge sein.

Und es ist immer gut, wenn man sich selber auch in die Nachsorge und allem drum und dran aktiv einbringt. So können dann auch geschwollene Lks nicht gleich zum Schreckgespenst werden , denn Interferon ist eine Möglichkeit. Denke bitte auch daran, dass Interferon die Schilddrüse angreifen kann und das Kontrastmittel vom CT meist jodhaltig ist, also ein Teufelskreis entstehen könnte. KANN, nicht muss.

Wie bekommt Dir das Interferon? Hoffentlich mit wenigen Nebenwirkungen.

[Amun R]

Hallo,

danke für deine Antwort J.F.!
Eben jene Strahlenbelastung und das jodhaltige Kontrastmittel haben mir Kopfzerbrechen bereitet. Ich nehme L-Thyrox wegen Struma. (Die Beschwerden hatte ich aber bereits vor Beginn der Interferontherapie.)
Ich warte nun mal ab, was das neuerliche CT bringt, und was für die Zukunft dann vorgeschlagen wird. Meine Hautärztin meinte, dass der Nutzen der Untersuchung die Strahlenbelastung überwiegen würde. Also glaub ich ihr das, weil ich mich auch sonst in guten Händen und gut beraten bei ihr fühle.

Das Interferon scheint mir ein wenig aufs Gemüt zu schlagen, bin schneller gereizt, unausgeglichen und manchmal einfach nur down. Ich habe auch das Gefühl, mehr Haare zu verlieren. Konzentrationsschwierigkeiten (Lesen und längeres Telefonieren sind anstrengend) und Vergesslichkeit, Müdigkeit, und weniger Kraft, was grad beim Sport sch...recklich ist. Ich betreibe einen Mannschaftssport und merke, wie ich dem Team immer weniger eine Hilfe, sondern wohl eher ein Klotz am Bein bin.
Mit solcherlei "Herausforderungen" bin ich ja aber auch nicht die Einzige, hm. Das konnte ich hier im Forum schon lesen, und das hat auch was Beruhigendes: ich scheine also noch nicht durchzudrehen, sondern bin, den Umständen entsprechend, normal.

Liebe Grüße an alle !

[Esther1970]

Hallo,
was ich noch sagen wollte, der Radiologe hatte auch auf einen Lk im Brustbereich hin gewiesen. Mit der Aussage der darf so aussehen... ich denke ohne Melanom würde dazu keiner was sagen..,Aber besser wenn immer alles was unklar ist nochmal mit kontrolliert wird. Gibt einfach mehr Sicherheit :-)
euch allen ein schoenes Wochenende

[J.F.]

Hallo Amun R,

wenn bei Dir bereits vor der Melanomentdeckung eine Erkrankung der Schilddrüse bekannt ist, würde ich einen Endokrinologen bzw. Nuklearmediziner mit ins Boot nehmen. Schon allein zur Abklärung wie das mit den stark jodhaltigen Kontrastmittel ist, nicht das Du noch eine Autoimmunkrankheit auslöst. Kann, nicht muss! Aber so eine AI ist nicht zu empfehlen. Und meine Erfahrung ist, dass Dermatologen zwar gerne ihre Meinung zur SD abgeben, aber in der Regel davon keine Ahnung haben. Das möchte ich Deiner Hautärztin (die Fachkenntnisse, die sich außerhalb ihres Fachgebietes bewegen) nun nicht unterstellen, Gott bewahre, aber dazu ist das Thema zu heikel. Denn die SD wird reagieren, die Therapie geht ein paar Monate, die Auswirkungen hat man aber sein Leben lang. Deswegen lieber einen Arzt mehr mit ins Boot nehmen. Zumindest habe ich das gemacht und bin gut damit gefahren.

Und was die NWB vom Interferon anbelangt, ja, hört sich nach dem ganz normalen Wahnsinn an .

[jennicolly]

Hallo,

bei meinem Vater wurde im November 2009 die Diagnose :

Malinges Melanom (ALM) mínd. Lev. IV, Tumordicke 3,00

an der rechten Verse, gestellt.

Großflächige Entfernung des Tumors mit anschl. Interferon Therapie, 3 x pro Woche 3 Mio.

Regelmäßige Kontrolle und Abschlusskontrolle im Mai 2011 waren ohne weitere Auffälligkeiten. Das Interferon wurde abgesetzt.

Mitte Juni entdeckte mein Vater einen Knubbel in der Leiste
Überprüfung im Krankenhaus mit Ultraschall. Nach 7 Tagen sofortige Entfernung.

Nun der Befund:


Lymphknotenmetastase inguinlal rechts
Akrolentiginöses malignes Melanom (plantar rechts) AJCC-KL.: Stadium IIIB
(TD anch Breslow: 3,08 mm, Clark Level : IV) Sentinel: negativ
KHK
Hypercholesterinämie
Aterielle Hypertonie

Nun ist er sofort wieder im Krankenhaus
Ab morgen sollen weitere Untersuchungen folgen, vorallem aber ein CT von Kopf, Thorax und Leiste.

Ich bin ziemlich erschlagen von den ganzen Fremdwörtern und würde gerne wissen, ob mir hier jemand von seinen Erfahrungen mit gleicher oder ähnlicher Diagnose berichten kann.

Wenn ich in dem Bericht das Stadium IIIB und den Clark-Level IV lese, werde ich schon wieder sehr nervös und meine Hoffnung auf Heilung meines Vaters sinkt

Es wäre schön, wenn ich viele Antworten erhalten würde,

bis dahin, viele Grüße

Jenny