Hoffnung - nur wo hernehmen?

[_x_Steffi_x_]

Hallo liebe Krebs-Kompass Community,

ich weiß ehrlich gesagt gar nicht richtig wo ich anfangen soll.
Ich bin seit 09/2007 bereits selber stiller Mitleser, da damals bei mir schwarzer Hautkrebs diagnostiziert worden ist.
Jetzt fragt ihr euch sicher warum bin ich dann im BSDK-Forum?
Nun ja, bei meinem Vater (57J) wurde im Mai 2009 BSDK am Pankreaskopf mit Lebermetastasten diagnostiziert.
Das war natürlich für meine ganze Familie ein gigantischer Schock vorallem da wir ja gerade erst meine Therapie akzeptiert hatten und ich gute Chance auf Heilung hatte.
Ein Vorteil war natürlich, dass wir bereits wussten wie wir am Besten mit dieser Situation umgehen konnte.

Mein Vater bekam zunächst ambulant im 2-Wochen Rhythmus Gemacitabin. Er vertrug diese Chemotherapie zwar nicht wirklich gut (Wasser in den Füßen, Schmerzen in den Gliedmaßen, Haarausfall, Schüttelfrust ab und zu Fieber) aber die Chemo hat sehr gut angeschlagen und gleich nach dem 1. Block waren die Lebermetastasen komplett verschwunden, im CT als auch Ultraschall.
Wir waren alle ziemlich begeistert und heilfroh da wir ja ganz genau wussten wie schlecht BSDK normalerweise auf Chemos anspricht. Selbst der behandelnde Onkologe meinte dass er sowas noch nie erlebt hatte.
Im November 2009 war auch nun bei der Bauchspeicheldrüse nichts mehr sichtbar und die Ärzte setzten die Chemo u.a. weil der Tumormarker sehr niedrig war ab. Mein Vater sollte nur regelmäßig zur Kontrolle erscheinen, d.h. Ultraschall, Blutabnahme etc.
Im Januar 2010 sollte er ein CT machen, doch diese Pfeife von Arzt hatte den Termin vergessen und meinte "Ultraschall reicht ja schon"
Der CT Termin wurde dann auf April 2010 verschoben. Bis Ende März 2010 ging es meinem Vater auch gut, er machte wieder Sport, die Haare wuchsen, man dachte wirklich es geht wieder bergauf.

Anfang Mai, da die Ärzte über 3 CTs machen mussten, kam dann die Diagnose. Rezidiv. BSDK war wieder voll da mit Lebermetastasen. Seit Mitte Mai bekommt mein Vater nun stationär alle 2 Wochen wieder Chemo. 5FU wenn ich mich nicht täusche. Diese Chemo bekommt er über 36h langsam in den Körper geflößt mit massig Kochsalzlösung.

Jetzt, Anfang Juli musste meinem Vater der Port entfernt werden da sich dort 2 versch. Arten von Keimen gebildet hatten. Seit der Chemo geht es meinem Vater immer schlechter, die Gelbsucht geht fast gar nicht mehr zurück obwohl 1-2 Stands gelegt worden sind. Auch hat er jetzt bereits ein Schmerzpflaster dass alle 3 Tage gewechselt wird damit er die Schmerzen überhaupt noch erträgt.

Normalerweise bin ich eigentlich diejenige in meiner Familie die noch am Meisten Einfluss auf meinen Vater hat, da er weiß dass ich ihn wohl noch am Besten versteh. Ich persönlich bin von seinem Krankenhaus absolut enttäuscht und habe das Gefühl, dass die Ärzte nicht wirklich wissen wie sie mit meinem Vater umgehen sollen. Mein Wunsch wäre eine 2. Meinung aus z.B. Heidelberg einzuholen, allerdings rede ich da gegen eine Wand. Meine Mutter ist viel zu sehr mit meinem Vater beschäftigt und hat keine Nerven mehr dafür und meine Geschwister bauen momentan beide Häuser und arbeiten viel. Nur ich, das kleine Nesthäckchen, das momentan studiert, hat wohl dafür noch am Meisten Zeit. Ich will mich auch damit auseinandersetzten.

Bringt eine 2. Meinung noch was? Kann ich diese auch ohne die Einwilligung meines Vaters machen lassen?
Mein Vater war immer so lebensfroh aber momentan lässt er sich total hängen.
Habt ihr irgendwelche Tipps damit man ihn wieder motiviert anstatt immer zu sagen: Gib nicht auf, Kämpf weiter, Du musst an dich glauben?
Ich weiß dass BSDK fast unheilbar ist, und dass die Chemos meistens nur das Leben verlängern, aber wir haben das ja schon einmal geschafft, warum nicht ein 2. Mal? Wäre es nicht eventuell sinnvoller Gemacitabin auch über 36h zu geben? Oder ist der Tumor inzwischen resistent dagegen?
Ich weiß ich sollte wohl die Fragen an Ärzte stellen aber die weichen mir grundsätzlich aus und antworten nur fadenscheinig.

Vielen Dank fürs Lesen, ich hoffe ihr habt ein paar Ideen.