Erfahrung mit erster Bestrahlung...

[Miru]

Hallo Ihr lieben alle zusammen,

nach langer stressiger Zeit melde ich mich mal wieder hier. BIN ICH FROH! Habe das Schlimmste, nämlich Op's und Chemo (6 x TAC) hinter mir. Welch' Erleichterung!
Mir geht's soweit gut und ich bin schon wieder "voll in Action"...- wie's so meine Art ist - aber ist ja auch gut, wenn man merkt, man kann viel machen und es macht Spaß!
So Mädels - keine Zeit - will mit meinem Hundi los und Dinge erledigen.
Wollt mich jetzt kurz zurück melden, um ab jetzt wieder häufiger mit Euch zu quatschen - bis später erstmal...

Lieben Gruß - Miru

[Vegi]

Hallo Miru,
schön das du alles gut überstanden hast. Hört man gerne. Dann schau mal ab und zu zum quatschen rein

liebe Grüße

[Miru]

Hallo alle zusammen,

habe mal 'ne Frage: Kann es sein, dass man durch den Port (seit Mai,- auf li. Seite eingesetzt, re. Brust operiert im April) Schmerzen in der Schulter, sowie Verspannungen hat? Auch die Port-Region schmerzt manchmal etwas. Wie gesagt, ist kein erheblicher Schmerz, der nicht aushaltbar ist, aber ist eben ab und zu da. Irgendwie irritiert einen das auch...
Ein Arzt sagte mir, das könne schon sein, da ich sehr schlank bin.

Macht jemand von Euch auch ähnliche Erfahrungen oder hat sie gemacht?

Danke schon mal im Voraus - mit sonnigen Herbst-Grüßen - Miru

[Germanfrench]

Hallo Miru, ich habe seit 3 Jahren den Port. Auch rechte Brustseite operiert und links den Port. Habe heute noch hin und wieder leichte Schmerzen und Verspannungen im Nacken. Mit der Zeit gewoehnt man sich daran. Am meisten stoert mich der Port beim Autofahren - Gurt.
Darum werde ich auch sobald meine Behandlung mit Herceptin vorbei ist mich wieder von dem Port trennen, nur im Moment ist er noch sehr hilfreich.
Liebe Gruesse
Marie

[Miru]

Danke Dir Marie,

so blöd, wie es ja auch für Dich ist, beruhigt es mich aber, diese Antwort zu kriegen.
Mit dem Gurt das kenne ich...! Ich klemme mir ihn auch meistens UNTER den Arm, weil's oft wirklich stört und unangenehm ist.
Sind bei Dir die Schmerzen auch manchmal direkt im Schultergelenk (nach vorne hin?)

L. G. Miru

[Rubbelmaus]

Hallo Miru,
ja ab und zu leichte Verspannungen und Schmerz kann sein.

Ich habe meinen Port seit Oktober 2000 und bin froh, dass ich ihn nicht habe enternen lassen. Er wurde jahrelang regelmässig gespült und ich wollte ihn eigentlich gerne entfernen lassen. Aber mein behandelnder Arzt meinte immer, er soll bleiben so lange er keine Probleme macht. G.s.D. habe ich mich daran gehalten. Denn im April 2006 bekam ich eine Rippenmeta. Seitdem bekomme ich alle 4 Wochen eine Bisphosphonate-Infusion durch den Port. Ich hatte nach über 6 Jahren rezidiv- und metastasenfreier Zeit mit einer Meta nicht gerechnet. Bin natürlich heilfroh, dass jetzt die Behandlung durch den Port erfolgen kann.

Aber das musss jeder für sich entscheiden.

Gruß
Heidi

[hope38]

Hallo!
Bin aus einem anderen Forum, aber habe auch seit Mai 06 einen Port. Und ich kann das bestätigen, auch ich habe nicht richtig Schmerzen, aber ein unangenehmes Gefühl ist das schon oft. Da,wo er sitzt, ist die gesamte Region taub. Die Narbe geht fast bis zum Schultergelenk, da ist immer so ein Hämatomschmerz. Und Verspannungen habe ich auch häufig, ich denke mal, weil man immer ein wenig schont und deswegen falsche Bewegungen macht.

Ich brauche ihn seit Februar 07 nicht mehr und lasse ihn nicht spülen. Es gibt da keine einhellige Meinung zu und da habe ich mich entschieden, ihn in Ruhe zu lassen. Mir wird nämlich beim bloßen Berühren schon ganz ! Und irgendwie überlege ich zur Zeit verstärkt, ob ich ihn rausschmeiße?!

Dir alles Gute,
hope

[Sonnenhunger]

Liebe Miru,

kann ich nur bestätigen: der Port stört nicht nur, zeitweise bereitet er auch leichte Schmerzen. Die Region spannt immer unangenehm; Druck auf der Portseite kann ich nicht ertragen. Manchmal juckt es auch "innen" ; am liebsten würde ich kratzen, aber das geht dort ja nicht.

Autofahren: auch ich klemme den Gurt unter den Arm und ziehe ihn nicht mehr quer über den Oberkörper. Ob das sicher ist ??? Da ich vor ein paar Jahren einen heftigen Aufprallunfall hatte, weiß ich nur zu gut, was ein platzender Airbag und ein haltender Sicherheitsgurt für Verletzungen anrichten kann. Ich frage mich, was mit dem Port samt Silikonschlauch beim Schlagen auf den Airbag passieren wird ... Sicher fühle ich mich mit dem Port in keiner Weise.

Liebe Grüße
Sonnenhunger

[Miru]

Hallo nochmal...
hat jemand von Euch zufällig auch seine Chemo in Lübeck (Uni-Klinik, amb. Chemotherapie - Chemopavillon) gemacht?
Ich wohne zwar nicht dort "oben", machte sie allerdings dort (Ende Mai bis Mitte Sept.), weil meine Schwester mit ihrem Mann in Lübeck wohnt, und sie mir anbaten (lieb!! ), die "Tage danach" dann bei ihnen zu sein (ich wohne allein). - Man weiß ja vorher immer nicht, wie's einem so geht... Gott sei Dank, überstand ich aber das Ganze verhältnismäßig gut!!
Anzumerken: Ärzte und Schwestern dort sind SUPER-NETT! Jeder, der also vor hat, seine Therapie dort zu machen, kann sich dort wirklich bestens aufgehoben fühlen! Wenn man mal von den Therapie-Tagen absieht - ich hatte jedes Mal auf's neue wieder Schiss! - geht glaube ich jedem so - bin ich gern dahin gefahren (Blutabnahmen, usw.).

Auf diesem Wege also - Gruß an den Chemo-Pavillon in Lübeck...

[ela67]

Hallo Miru!

Ich komme aus dem Raum Lübeck und habe 04 meine Chemo in der Uni Lübeck im Chemopavillion bekommen.
Kann mich nur Deiner Meinung anschließen, das man da wirklich gut aufgehoben ist und alle sehr nett sind.Obwohl es ja mehr traurig ist(der Grund weswegen man hin muß),war es manchmal recht lustig da.

LG ela

[Miru]

Hallo Ihr lieben...

ich habe mal einige Fragen an Euch, - vielleicht kann mir jemand seine Erfahrungen mitteilen.
Fang ich mal an: Ich habe 6 x TAC bekommen, die letzte am 17.09..

Jetzt meine Fragen dazu:

Ich habe schon hier und da im Forum gelesen zum Thema " Haarwachstum"
und war ein bißchen "erschrocken", wie LANG das doch dauert, bis sie überhaupt mal wieder anfangen zu wachsen...Mir hatte man gesagt, so ca. 4 Wochen nach der letzten Chemo...
(wenn man noch Haare "über" hat, werden die als Nachwirkung noch ausfallen, bzw. sollte man sich die abschneiden, damit alles "gleichmäßig" wachsen kann?)
Übrigens hatte ich die ganze Zeit KEIN Problem mit dem Wachstum der Nägel, wachsen wenigstens genauso schnell wie vorher...

Hat jemand auch durch die Chemo "gestreifte" Fingernägel bekommen?
Man sieht bei mir also Streifen, lila, weiß im Wechsel...
Geht das wieder weg?

Ist bei Euch die Haut auch so "alt" geworden? (vor allem Gesicht!) - bessert sich das auch wieder??

Hat jemand von Euch auch seit der Chemo ab und zu leichte "Herz-Stolperer"?
Vor der Chemo war man ja zum Herz-Echo. Seid Ihr während der Zeit oder danach dann nochmal gegangen? Ich war nur das eine Mal. Normalisiert sich das wieder?

Bitte nicht böse sein über das "Löchern", aber das sind so Fragen, die mich beschäftigen...außerdem habe ich auch momentan so 'ne genervte und ungeduldige Phase - vielleicht auch, weil ich ein bißchen angespannt bin,- am Dienstag geht meine Bestrahlung los und ein bißchen "Schiss" habe ich doch...

Vielen Dank für Eure Hilfe - ich wünsche Euch einen schönen Rest-Sonntag!

[Kimmy07]

Hallöchen!

Meine Haare fingen schon unter der Chemo an zu wachsen und sind jetzt auf dem Kopf 2-4 cm lang. Die Haare, die ich "über" hatte, sind weitergewachsen. Abschneiden hat wenig Sinn, danach kommen sie auch nicht schöner nach. Ich habe meine Nägel mit Gel verstärkt, sie sehen immer gleich gut aus :-)
Auf der Haut hab ich Taxol-Unreinheiten, aber es geht langsam weg. Älter sehe ich nicht aus, Gott sei Dank. Herzstolperer habe ich auch, gingen relativ früh los, hab mich daran gewöhnt, ist eh harmlos.

Zu Deiner Mail noch: mein Tumor war 2 cm bei Diagnosestellung. Aufgrund meines Alters war ich 1a-Kandidat für neoadjuvante Chemo. Die BET war schon immer geplant. Nun bin ich froh, es so herum erledigt zu haben.

Grüsse Dich ganz lieb und wünsche einen ebenso schönen sonnigen Sonntag! Haben das ganze WE in Italien am Lago Maggiore verbracht, ein Traum. Zu Hause ist es aber auch schön, werde jetzt noch letzte Sonnenstrahlen auf dem Balkon tanken.

K.

[gilda2007]

Das Thema Haare Die haarlose Zeit fand ich nicht so schlimm wie jetzt, da sie wieder wachsen!

Meine fingen ab der 5. Chemo das Wachsen an (19.07.), gingen aber zur Zeit der OP (28.08.) teilweise wieder aus bzw. brachen am Hinterkopf ab. Gleichzeitig gingen auch noch mal die Augenbrauen und Wimpern aus, sogar stärker als vorher. Ich dachte, ich flippe aus. In der Zeit war ich total ungeduldig, was sich inzwischen wieder gegeben hat.

Jetzt, 2 Monate nach der letzten Chemo (09.08.) sind sie am Oberkopf 3 cm lang, hinten durch die Abbrecherei noch kürzer. Seit meinem Geburtstag Ende September gehe ich aber wieder oben ohne. Ich liebte meine zwei Perücken, aber seit mein Flaum 1 cm lang ist, rutschen die Perücken herum, was mich nervt. Und da war der Geburtstag doch ein guter Termin

Alle versichern, dass jetzt - knapp 10 Wochen nach der letzten Chemo - das Ganze schon fast als Frisur durchgeht. Aber ich glaube, meine Haare wachsen relativ schnell Mein Freund, der im 5-Tage-Takt arbeitet/zuhause ist, meint, er könne zusehen.

Ach ja, ich hatte während der Chemo die kräfigsten Nägel meines Lebens! Zwar etwas gelblich, aber ich hätte Schrauben damit drehen können. Da mich die Ärztin warnte, dass die Haut trocken wird, fing ich schon vorher an, die Haut sehr reichhaltig zu pflegen. Haut war daraufhin auch besser als je zuvor. Aber das lag sicherlich daran, dass der Stress im Job wegfiel, der machte mir nämlich Pickel. Und das Herzstolpern, das ich vorher kannte, ist seit der Chemo weg Ich habe inzwischen verstanden, dass ich die krassen Unterschiede, die über Chemonebenwirkungen berichtete werden, nicht verstehen werde ...

[Miru]

Danke, danke Ihr 3 lieben....

habe Euch PN's gesendet...

Lieben Gruß - Miru

Haben andere auch noch Erfahrungen gemacht - gerne mitteilen...
Danke an alle - Miru

[aussie]

Hallo Miru,

ich habe nun 14 Bestrahlungen hinter mir und es werden insgesamt 33 sein.
Du brauchst davor keine Angst zu haben, es ist nicht schlimm. Lästig nur weil man jeden Tag wegen ein paar Sekunden , (bei mir sind es insgesamt 38 Sekunden), ins Krankenhaus muss. Ich fahre dafür einfach 50 Minuten.Und das ist ätzend.
Wünsche Dir alles Gute für die Bestrahlungen.

Liebe Grüße

aussie