Therapie mit IRESSA,Gefitinib

[Brittalein]

Hallo Vero,
das Du da benebelt bist kann ich gut verstehen. Die Bestrahlung selbst ist nicht schlimm, laut Britta ist nur die Maske unangenehm ansonsten merkt man nichts. Hast Du so große Schmerzen das Du gleich zwei Morphine bekommst? Da schießen Ärzte auch gerne mal über Ziel hinaus.
Mädchen dat wird schon, wirst sehen
LG
Peter

[vero1966]

Hallo bin wieder da!
also die Bestrahlung war kein Spass, 10x die mich fertig gemacht haben ,ich habe am 2 Tag epilepsie Anfall gehabt.ich habe fast die ganze Zeit(4 Wochen) nur geschlafen ,Ich war sowas von kaputt.Ich hatte das überhaupt nicht erwartet.ich war unfähig allein etwas zu tun.ich hoffe das ich nie wieder ganzkopf Bestrahlung haben muss.Sonst am Donnerstag fang ich mit Chemo an:
Pemetrexed (Alimta)500 mg/qm +Cis-Platin 75 mg/qm (in 5 Liter) jew.Tag 1 alle 21 Tage ins gesammt 3x. hat jemand Erfahrung mit diese Chemo?ich habe sehr viel Respekt davor!! ich würde mich freuenvon euch zu hören nach so lang Zeit.ich hätte mich vorher gemeldet aber bin erst zeit Gestern fit das ich schreiben und lesen kann.bis bald vero

wie geht es Britta jetzt?

[Brittalein]

Hallo Vero,
Ist schon heftig was Du da durchmachen musst aber Du schaffst das.
Britta geht es wirklich gut, die Nebenwirkung der Ganzkopfbestrahlung sind aber auch noch nicht ganz weg, leichte Sehstörungen und Konzentrationsstörungen sind noch da. Ich konnte Britta davon überzeugen das sie nicht mehr Arbeiten geht und nach gut drei Monaten fangen die Haare wieder langsam an zu wachsen. Letztes Blutbild ist besser als meins vor meiner Knie OP. Vom Iressa sind Schubweise leichte Durchfälle mal da und die Haut ist sehr trocken. Nächste Woche Mittwoch Controll CT, MRT, Besuch Neurologe, Onkologe halt volle Programm werde mich dann melden wenn wir die Ergebnisse haben.
LG
Peter

[Ricö]

hi Peter...

schön dich hier wieder zu lesen, und schön das es Petra gut geht, aber von einer ganzkopf Bestrahlung wuste ich noch gar nichts....

lg an Britta.... rico

hey vero

ich hatte auch alimta/cisplatin.... 6x sie selber hab ich gut weg gesteckt, danach bekam ich alimta/avastin 6x nach der 5ten muste ich abrechen kurz vorm nieren versagen, da ich nach der 5ten chemo kaum noch was gegessen und getrunken hab. bin dann 3 Wochen nach der 5ten chemo ins KH.... lange gesachichte hehhe achte einfach bei der chemo immer darauf gut zu essen und WICHTIG immer schön viel trinken...... viel glück

rico

[Heinz.G]

Hallo Vero,

schön das Du das hinter Dir hast. Wann wird denn Kontrolle gemacht?
Ich vermute in 2 - 3 Monaten....

Ich habe gerade die 3 chemo - Cis./Alimta - bisher keine Probleme,
auch kein Haarausfall.

Das Cisplatin kann Gehörschäden hervorrufen - mein Onko gab mit den Rat,
vorsichtshalber vor d. Chemo einen Gehörtest zu machen.
Sollten dann Schwierigkeiten auftreten, kann man über einen weiteren Test
festellen, ob d. Gehör sich verschlechtert hat.
Je nach Lage muss dann gewechselt werden - z.B auf Carboplatin....

die besten Wünsche
Heinz

[Irmgard60]

......ich habe ständiges Pfeifen in den Ohren von Cisplatin braucht kein Mensch!

[Ricö]

Zitat von Irmgard60

......ich habe ständiges Pfeifen in den Ohren von Cisplatin braucht kein Mensch!

hatte ich vorher schon.... nervt schon aber leider kann man das nicht heilen

[Brittalein]

Moin Rico,
ich weiß jetzt nicht ob ich das in der Vorstellung geschrieben hatte, Britta wurde ja eine Hirnmetastase operativ entfernt und das MRT zeigte drei weitere Stellen die auch Metastasen sein könnten oder werden könnten und dadurch entschied man im UKE eine Ganzkopfbestrahlung mit Booster mit dem neuen Linearbeschleuniger zu machen. Die Bestrahlung hat sie gut verkraftet aber Nebenwirkungen waren bzw. sind immer noch da. Nächste Woche haben wir die nächste Kontrolle mit Bildgebung Kopf und CT lunge / Abdomen und Termin beim Neurologen, Britta möchte gerne wieder Auto fahren und natürlich besteht die Hoffnung das der Krebs weiter in die Schranken gewiesen worden ist....na mal gucken. Wir melden uns dann auf jeden Fall.
LG Peter
PS: ich weiß jetzt nicht wirklich ob der Tinitus noch der Chemo wieder weg geht, wenn doch wäre eine Druckkammerbehandlung Möglich. Ein Freund von Mir hatte sehr schlimmen Tinitus, dem hat die Behandlung geholfen...nur mal so als Idee.

[Ricö]

öh nö war neu für mich, aber schön zu lesen das es ihr danach trotzdem so gut geht...

lg an britta

[vero1966]

hallo!
ich bedanke mich bei euch für die Anworte, das hat mich sehr beruhigt für meine 1. chemo gestern.ich bin nur müde, aber das ist immer noch von Bestrahlung.sonst ich hoffe das mein Wochenende ruhig wird ohne Nebenwirkungen!Haar sind schon weg,heute nein Blut war in ordnung also ich erwarte nichts.
ich habe auch den Hörtest gemacht!mein Onkodoc hat mich auch empfohlen.Kontrol wird im Mai gemacht!?
ich hoffe das euch gut geht und bleibt,ich wünsche Euch ein wundershönen und erholsamer Wochenende.glg vero

[Irmgard60]

......wünsche ich dir auch Vero, erhol dich gut und trinke viel!

[Brittalein]

Moin meine lieben,
es gibt was erfreuliches.......Im Vergleich zur Voruntersuchung vom 06.02.2013 zeigt sich weiterhin eine Größenabnahme des Primarius sowie der Metastase. ( Aus dem Untersuchungsbericht) ich glaube mal, mehr muss man nicht schreiben. Das Iressa wirkt weiter und das Mistding ist weiter auf dem Rückzug. Das Mistding ist nur noch auf drei Bilder der CT zu erkennen. Das MRT vom Kopf zeigt Einblutungen die wohl von der Bestrahlung kommen, da ist der Onkologe sich nicht ganz sicher aber da haben wir Morgen einen Termin beim Neurologen. Mal gucken was der erzählt. Von mir aus kann das so weiter gehen. Laut Onkologen sollen wir alles so weiter machen auch die Komplemtärmed.
LG Peter

[vero1966]

hallo Peter, das ist wunderbar!ich freue mich für Britta,weiterso!!

Peter, hatte Britta nach den Kopfbestrahlung Probleme mit dem Hals? weil ich habe seitdem ein "Globus"und mein Onko weiss nicht wieso.Sonst ich vertrag die Chemo ziemlich sehr gut.seit 3 Tag habe ich endlich klare Kopf,was ich 6 Wochen lang nicht mehr hatte!!Also pure Luxus!ich gehe endlich wieder raus ohne total erschöpf zu sein.Ich war mit meine Maus Lana(7) gestern spazieren, es war so schön mit ihr zu laufen.sie war so glücklich mit mir draussen zu sein, einfach ein bisschen normalität!
Ich wünsche Euch, Britta, Irmgard,Ricö, Heinz und alle mitleser viel Kraft und ein wunderschönen Wochenende trozt Regen
glg Veronique

[Brittalein]

Hallo Vero,
nein mit dem Hals war alles in Ordnung, die Schleimhaut im Mund und Rachen waren ein wenig gereizt was aber auch am Iressa gelegen haben könnte weil Bestrahlung und Iressa haben Zeitgleich angefangen. Das mit dem Kopf kann noch eine Weile dauern, Britta sagt, es fühlte sich an als ob man Watte im Kopf hat. Bei schnellen Bewegungen setzte Schwindel ein und unter Konzentrationstörungen leidet sie auch heute noch, die Sehstörungen sind inzwischen weitestgehend abgeklungen. Der Neurologe heute hat uns auch nichts neues erzählt. Die OP Stelle wo die Metastase war sieht gut aus, da ist nichts mehr. Die Punktförmigen Einblutungen sind auch gewollt, man kann aber noch nicht sagen was es nun ist. Laut seiner Erfahrung ist meist nichts mehr da aber er wollte sich nicht festlegen und ordnete ein weiteres MRT in sechs Wochen an, desweiteren soll auch noch ein EEG laufen dann gehen die Ergebnisse ins Tumorboard und dann sollten wir mehr wissen. Im Moment sind wir relativ entspannt planen einen Urlaub im September nach Kroatien mit unseren Wohnwagen und da freut sie sich schon tierisch drauf. Ich hoffe ich konnte Dir ein bischen helfen Vero und ein ganz lieben Gruß an Deine Maus.
LG
Peter

[mona48]

Hallo Peter,

was ist bei dem Tumorbourd herausgekommen ? Geht es deiner Frau weiterhin gut ?
Wünsche ihr auf jeden Fall alles Gute.

LG
Mona