krebs mit 39?...

[zlata]

Hallo!
Erstmal schöne Grüsse aus sonnigem Hn an alle!
Ich will wieder nur kurz berichten, wie das CT aufgegangen ist.
Also seit dem letzem Chemo /okt./ sind die Metastasen im Leber wieder sehr gewachsen.Was wahrscheinlich zu erwarten war.Aber trotzdem sind wir geschockt.Das CT war gestern.Und ausgerechnet hat unsere jungste Tochter ihren 4.Gebur.gefeiert.Wir haben versucht trotz dem Schock ihr ein schöne Party zu machen.
Der Onkologe hat auch gleich neue Chemo abgeordnet.Folfox.Er bekommt es am 3 Tagen und dann wieder 10 Tage Pause usw.
Der Termin im National Centrum für Tumor erkrank. muss ich absagen.
Kann mir jemand zum Folfox sagen??? Ich weiss das es hier viel erwähnt würde aber leider hab ich jetzt nich Zeit und Kraft die Thread durchzulesen.
Ich danke voraus für Antwort.
Sonst wünsche ich Euch allen noch ein schönes Weekend.
Tchüss aus HN zlata

[hope38]

Hallo liebe Zlata!
Ach, das tut mir sehr leid((((

Ich habe die FOLFOX4 bekommen, das ist 5FU mit Folinsäure und Oxaliplatin. Nun weiß ich ja nicht, ob Dein Mann auch dieses Schema bekommt?
Ich habe es vertragen, wenn die ersten Tage auch echt hart waren. Aber ich habe einen anderen Intervall gehabt als Ihr. Ich hoffe, Dein Mann verträgt sie durch die längeren Pausen besser.

Wie geht es denn Eurem Seelenleben? Ach Zlata...das Leben ist schon seltsam...und traurig.

Einen dicken Drücker für Dich,
Leena

[Jimbo]

Hallo Zlata,

Drück Dich erstmal!
Das klingt in der Tat nach dem normalen Folfox4 Schema. Die Verträglichkeit ist wie immer individuell unterschiedlich. Mein Vater hat es die üblichen 6 Monate bekommen. Plus Erbitux. Lediglich die Oxaliplatindosis wurde ca. zur Mitte auf 75% der Normaldosis reduziert. Die Chemo ist nicht ohne, aber gegen die Nebenwirkungen (ausser dem Kribbeln durch das Oxaliplatin) kann man etwas tun. Und welche andere Chance gibt es schon , auch wenn das CT wirklich nicht hoffnungsvoll stimmt
Aber manchmal geschehen auch Wunder.

Ganz liebe Grüße
Jimbo

[Windlicht]

Mensch Zlata das darf doch wohl nicht wahr sein.................
Zu der Chemo kann ich dir leider auch nicht mehr sagen als Jimbo..........
denn jeder verträgt es anders..................mein Pa ist um einiges älter als
dein Mann und hat das auch durchgestanden................leider habt ihr
gar keine andere Wahl ...................
ich möchte dich am liebsten in den Arm nehmen und dich trösten.............
Daniela

[zlata]

Hallo Ihr Lieben!

Sorry, dass ich erst jetzt antworte, aber mein Com.spielt verückt.Manchmall komme ich hier überhaupt nicht herein, und wenn ich es endlich schaffe und dann was schreibe, muss ich mir wieder neu anmelden und dann geht alles geschriebene verloren.Kennt das jemand?

@liebe Leena!
Ich danke dir für deine mitfühlende Worte.Ich bin für jede deine Mitteilung dankbar, du bist so was von Stark! Wie schafst du es noch uns der Mut zu machen?!?
@Hallo Jimbo!
Dir danke ich auch für alle deine hilfreiche Antworten!
Allerdings sieht es bei uns jetzt anders aus.Ich hab mein Mann dazu überredet, doch nach Heidelb.zu fahren./er sollte an dem Tag schon die Chemo bekommen/
Und dann hat er die Chemo verschoben auf nächste Woche.
Im diesem NCT in HD, haben sich alle Unterlagen behalten und wollen das im Konzilium besprechen.Und er soll wieder nächsten Dienstag dort hin fahren.Die würden dann die passende Chemo vorschlagen.
Da bin ich recht gespannt.Weil egal was die sagen, schlimmer kann es kaum werden.
Also ich werde berichten wenn was Neues gibt.
@liebe Daniela!
Dir danke ich auch das du mir geschrieben hast.Ich hab auch in deinem Thread über dein Papa gelesen.Es ist schon echt alles nicht zu aushalten.Ich finde es gut, das du einfach da bist.Bei Ihm.Mein Vater starb an Lung.Krebs vorletzte Sommer.Und ich war nicht da.Ich wollte am Wocheende zu Ihm./es sind 1200 km/.Und er starb 4 Tage vorher.
Ich wünsche Euch viel Kraft und trotz allemdem alles Gute.
Schöne Grüsse an Alle!
Zlata aus HN

[hope38]

Ach, liebe Zlata !
Ich denke immer, das ist so seltsam,das Leben... Dein Mann ist so alt wie ich. Er hat auch schon so viel durchgemacht.
Dann sind da die Kinder, Du! Nein, Zlata, ich verstehe das manchmal so gar nicht, gar nicht! Und es macht mich traurig. So viele Menschen rafft diese Krankheit dahin, schaltet sie aus, reißt sie aus dem Leben, sie machen Behandlungen und Operationen, Chemo und alles! Wir wollen leben, nicht wahr, liebe Zlata? Und genau das ist oft so verdammt schwer...

Deswegen finde ich es hervorragend, daß Ihr nach Heidelberg fahrt! Ich drücke Euch sooooooo die Daumen! Erzählst Du mal, wie es Euch gefallen hat?

Sei ganz lieb gedrückt, Du Liebe,

Leena

[Birgit4]

Meine liebe Zlata,
du weißt, ich kann nur Trösten.....und deswegen nehme ich dich ganz fest in meine Arme,und sage dir :" DU BIST HIER NICHT ALLEIN"
Ich schicke euch Kraft und Zuversicht....und verliere nie das Licht aus den Augen ,am Ende des Tunnels.
Es tut mir im Herzen weh....aber ich weiß Gott wird euch tragen.
Alles Liebe für euch deine Birgit

http://apgd.net/freude/gott-ist-licht.jpg

[zlata]

Hallo Ihr Lieben!
Wie versprochen, melde ich mich wegen die Sache mit Heidelberg.
Also mein Mann war dort schon zum 3 mal.Wie wir auch vermutet haben, wurde uns genau die gleiche Chemo empfohlen wie in unsere Klinik.Nämlich die Folfox.(Fluorouracil+Oxaliplatin)
Die Erste /48 std.per Pumpe via Port/ hat mein Mann schon seit Heute hinter sich.
Die Operation komm natürlich nicht und niemals ins Frage.Allerdings haben die im NCT Heidelberg zu Zeit eine Studie mit Transplantation bei Inoperablen Metas an Leber.Konnte man eventuell später sehen.Vorausgesetzt man bekommt über 1 Jahr Chemo und die Metas gehen NICHT an andere Organe.
/was ist mit Lymphknoten?/
Also wir werden wieterhin kämpfen!
Schöne Grüsse aus HN Zlata

[hope38]

Liebe Zlata!
Also FOLFOX! Ja, das ist ein starkes Zeug! Ich hoffe so sehr, daß es anschlägt!!! Nieder mit den bösen Zellen !
Einen Rat habe ich noch: Dein Mann sollte Salbeitee trinken, das schützt die Mundschleimhäute ein wenig!

Ganz liebe Grüße an Euch,

Leena

[Windlicht]

Hallo Zlata....................ich drücke euch die Daumen das diese Chemo
bei euch auch wirklich anschlägt..........................du schreibst wir
kämpfen weiter...................das ist gut den anderst kann man gegen
diese bösartige Krankheit nicht gewinnen....................
Also viel Kraft und wenig Nebenwirkungen und einen optimalen Erfolg.....
wünscht euch Daniela

[zlata]

Hallo Leute!
Ich wollte mich Heute hier melden, weil wir "feiern" Heute genau 1 JAHR, seit dem wir uns mit diese Krankheit rumschlagen.Wenn ich gewusst hätte vor 1. Jahr , das es so sein wird wie es jetzt ist, wäre ich sichtlich gelassener geworden.Trotz allem war es ein schweres Jahr.Mein Mann befindet sich immer noch im Behandlung mit Folfox Therapie.Die soll bis Sommer so dauern.Die Nebenwirkungen werden immer schlimmer.Aber es geht noch.Das ist das, was ich sehen kann.Was mein Mann genau dabei fühlt weiss ich natürlich nicht.Er will sich immer noch nicht mit diesem Forum bekannt machen.Aber fragen tut er schon, wie es den Leuten hier so geht.
Immer hin will ich mich nochmal bedanken bei Euch allen.Ihr seid echt wunderbar.Ich wünsche Euch weiterhin viel Kraft für alles bevorstehendes.
Mit lg Zlata

[hope38]

Liebe Zlata!
Ja, Euer "Jubiläum"... Wahrscheinlich geht es Dir wie mir: Ich weiß genau, wann dieser Tag x war, die Uhrzeit, die Räumlichkeiten und wenn ich es wage, über diesen festgesteckten Rahmen zu fühlen, dann überkommt mich diese tiefe Verzweiflung, die ich seit damals mit mir herum trage!

Deinem Mann wünsche ich ganz doll, daß er mit den Nebenwirkungen zurecht kommt und daß er die Therapie bald beendet hat!

Ganz liebe Grüße auch an Dich,

Leena

[Birgit4]

Liebe Zlata,
ich möchte dich einfach mal in meine Arme nehmen....du bist ein so liebe Seele.
Ich wünsche deinem Mann alles erdenglich Gute auf Erden.....die beste Frau hat er ja für sich schon gefunden ....nicht wahr liebe Zlata.
Liebe grüße von deiner Birgit






Wie wäre ein Winter zu ertragen,

ohne Hoffnung auf den Frühling,

wie ein Abschied auszuhalten,

ohne Hoffnung auf ein Wiedersehen?


Nur die Hoffnung,

daß es immer wieder hell wird,

läßt uns die langen, finsteren

Nächte durchstehen.

[zlata]

Hallo Ihr Lieben!
Ich hab Heute eine relativ "Gute" Nachricht erhalten.Und Ihr seid die Ersten wem ich das mitteile/nach meinem Mann natürlich/.
Wir haben verspätet ein Brief aus Heidelberg bekommen.Mein Mann war schon das 2 mal dort.Und die haben uns die Möglichkeit vorgestellt, an eine Transplantation Studie teilzunehmen.Allerdings haben sie damals in dem Bericht für seinen Onkologen nichts erwähnt.Und als wir mit unserem Onkolgen darüber gesprochen haben, meinte der er hat von so was noch NIE GEHÖRT?!? /Im Internet kann man darüber lesen/ Und hat sich einfach gewundert.Aber jetzt, also Heute ist nachträglich dieses Bericht gekommen.Und die meinen dann, man soll sich mit denen ins Verbindung setzen.Ich weiss es, das es sehr kompliziert ist und das noch nichts abgeschlossen ist usw...Aber ich freue mich einfach.Wenigstens passiert etwas.Egal was.Weil so kann man auch nicht irgendwie weiter.
Also das ist die für mich die Beste Nachricht seit langem.Ich bin schon echt in Depressionen seit längeren Zeittrotz dem schönem Wetter, aber ich hoffe es kommt besser.
An alle ganz Liebe Grüße und mit den Besten Wünschen für EUCH!!!
Lg Zlata aus HN

[Birgit4]

Liebe Zlata,
ich freue mich mit euch.....wieder ein Hoffnungsschimmer am Horizont.
Ich nehme dich ganz fest in meine Arme und schenke dir Kraft,Licht und Hoffnung.
Nun wünsche ich euch einen schönen Pfingsmontag....und dir einen schönen Muttertag....lasse dich verwöhnen.

Und lasse deinen Geist still werden wie einen Teich im Wald. Er soll klar werden, wie Wasser, das von den Bergen fließt. Laß trübes Wasser zur Ruhe kommen, dann wird es klar werden, und laß deine schweifenden Gedanken und Wünsche zur Ruhe kommen.
Laße deine Seele baumel.....es ist wichtig um Kraft zu schöpfen.

Liebe grüße von deiner Birgit