Wer hat ein Lymphom und Brustimplantate?

[soul-touch]

Hallo,

ich bin ebenfalls an Lymphdrüsenkrebs erkrankt, mitten in der Chemotherapie und habe eine Frage an alle Frauen hier. Gibt es unter euch jemanden mit Brustimplantaten? Wie wurde vorgegangen, wurden sie entfernt? Hat ein Arzt einen Zusammenhang geäußert?
Wäre wirklich ganz toll, wenn die Frauen sich bei mir melden könnten.
Wenn ihr nicht öffentlich schreiben wollt, dann gerne per PN oder email.

LG Diana

[manarmada]

Hallo

also ich hab seit ich hier im Forum bin noch nix gehört von Implantaten, egal welcher hinsicht. Ob da ein zusammenhang besteht , hoff ich mal nicht , man ist schon genug damit bestraft zu erkranken dann will man nicht noch den schuldigen wissen.

Ich hoffe deine Cemo verträgst gut und bist bald durch mit tollen Ergebnissen.

[soul-touch]

Also ich habe seit 10 Jahren Implantate. Ich hatte mit der rechten Brust Probleme in Form von Serom/Kapselfibrose und eben dann einen geschwollen LK unter der rechten Achsel getastet. Da die Region halt zur Brust gehört, hatte ich sofort den Verdacht, dass es einen Zusammenhang gibt. Meine Ärzte sind mittlerweile auch dieser Meinung und somit bekomme ich sie (endlich) 4-6 Wochen nach der Chemo-Ende entfernt. Vorher wollte das niemand machen, obwohl ich quasi drum gebettelt habe! Ich hätte halt gern gewußt, ob es noch mehr Fälle gibt und wie vorgegangen wurde. In Amerika gibt es Studien darüber, wo ein Zusammenhang auffiel.
Als ob das nicht reicht, habe ich auch noch eine sehr seltene Form des Morbus Hodgkin. Es ist ein T-Zell-Hodgkin, ein Grenzfall Morbus Hodgkin/ALCL. Darum bekomme ich auch CHOP-21 (6x) und nicht die übliche Hodgkin-Chemo. Allerdings ohne Rituximab, denn ich habe den C20 Marker nicht, sondern C30. Es ist also kein NHL, falls jemand denkt, ich hätte etwas verwechselt. Bestrahlt werde ich nicht, da Bestrahlung laut Ärztin auf auf T-Zellen nicht anspricht. Es gibt wohl 15 Fälle im Jahr davon. Vielleicht habe ich Glück, und es meldet sich hier mal jemand der das auch hat/hatte. Oder jemanden kennt. Und wie der Verlauf war.

manarmada: ich habe bis jetzt 2 Zyklen hinter mir, nächste Woche Mittwoch beginnt der 3. Ich habs bis jetzt gut vertragen und es schlägt auch gut an. Die LK, die noch da sind, haben sich komplett zurückgebildet, bzw. auf unter 1cm und sind degenerativ. Ich hoffe, dass jetzt nach der 3. Chemo alles verschwunden ist. Das soll wohl die Prognose verbessern...

LG Diana

[menalinda]

Hallo Diana,

was die amerikanische Studie angeht: Ich habe davon gelesen, das es dort einen Zusammenhang geben könnte, allerdings ist der so marginal, dass es keinen allgemeinen Warnhinweis gibt. Also, ich denke, dass du jetzt keine Schuldgefühle deswegen zu haben brauchst oder ähnliches.

Ich wünsche dir ein gutes Ansprechen und viel Erfolg mit der Therapie!!

menalinda

[RACO]

Zitat von soul-touch

Also ich habe seit 10 Jahren Implantate. Ich hatte mit der rechten Brust Probleme in Form von Serom/Kapselfibrose und eben dann einen geschwollen LK unter der rechten Achsel getastet. Da die Region halt zur Brust gehört, hatte ich sofort den Verdacht, dass es einen Zusammenhang gibt. Meine Ärzte sind mittlerweile auch dieser Meinung und somit bekomme ich sie (endlich) 4-6 Wochen nach der Chemo-Ende entfernt. Vorher wollte das niemand machen, obwohl ich quasi drum gebettelt habe! Ich hätte halt gern gewußt, ob es noch mehr Fälle gibt und wie vorgegangen wurde. In Amerika gibt es Studien darüber, wo ein Zusammenhang auffiel.
Als ob das nicht reicht, habe ich auch noch eine sehr seltene Form des Morbus Hodgkin. Es ist ein T-Zell-Hodgkin, ein Grenzfall Morbus Hodgkin/ALCL. Darum bekomme ich auch CHOP-21 (6x) und nicht die übliche Hodgkin-Chemo. Allerdings ohne Rituximab, denn ich habe den C20 Marker nicht, sondern C30. Es ist also kein NHL, falls jemand denkt, ich hätte etwas verwechselt. Bestrahlt werde ich nicht, da Bestrahlung laut Ärztin auf auf T-Zellen nicht anspricht. Es gibt wohl 15 Fälle im Jahr davon. Vielleicht habe ich Glück, und es meldet sich hier mal jemand der das auch hat/hatte. Oder jemanden kennt. Und wie der Verlauf war.

manarmada: ich habe bis jetzt 2 Zyklen hinter mir, nächste Woche Mittwoch beginnt der 3. Ich habs bis jetzt gut vertragen und es schlägt auch gut an. Die LK, die noch da sind, haben sich komplett zurückgebildet, bzw. auf unter 1cm und sind degenerativ. Ich hoffe, dass jetzt nach der 3. Chemo alles verschwunden ist. Das soll wohl die Prognose verbessern...

LG Diana

Hi Diana!
Zitat von dir:"Es ist ein T-Zell-Hodgkin, ein Grenzfall Morbus Hodgkin/ALCL. Darum bekomme ich auch CHOP-21 (6x) und nicht die übliche Hodgkin-Chemo. Allerdings ohne Rituximab, denn ich habe den C20 Marker nicht, sondern C30. Es ist also kein NHL, falls jemand denkt, ich hätte etwas verwechselt. Bestrahlt werde ich nicht, da Bestrahlung laut Ärztin auf auf T-Zellen nicht anspricht!"
Ich gehör auch zu den wenigen! Aber es gibt einen "Grossen Hoffnungsschimmer!" Diese Art T-Zell Lymphom lässt sich ,wenn man auf die
Chemo anpricht sehr gut komplett abtöten u. es kann eine gewisse Immunität
dagegen entstehen , dh. die Zellen können deinem Körper nichts mehr wenn
du es einmal geschafft hast. Ist erwiesen. Deine Chemo schlägt doch an und das ist doch "Super" ! Also Augen zu und durch!

LG
Rüdiger (Ex-Sauerländer vom Bodensee)

[soul-touch]

Hallo Raco,

ähm...hast du etwa auch diesen T-Hodgkin? Oder hast du ein T-Zell-NHL? Wenn ja, welches genau? Vom T-Hodgkin soll es nur 15 Fälle im Jahr geben, deshalb habe ich die Hoffnung auch schon aufgegeben, Mitbetroffene zu finden So muss ich mich leider überraschen lassen. In meinem pathologischen Befund steht, dass frühe Rezidive zu erwarten sind Ansonsten kann mir keiner sagen, was passieren wird. Die Ärzte sagen mir zwar dauernd, dass alles schick sein wird nach der Chemo, aber naja...
Es ist ja anscheinend so, dass die Chemo immer ziehmlich schnell anschlägt. Ob das Viech dann wegbleibt, ist ne andere Frage....

LG Diana

[RACO]

Hallo Diana,
Ich hab definitv den gleichen Befund wie du!
Mein Arzt sagte mir das es das seltenteste vom "Seltenen" ist,
was ich mir da ausgesucht habe. Die Ergebnisse hat Klinikum
Konstanz nochmal von Freiburg und Würzburg bestätigen lassen.
Es lässt wenn rechtzeitig erkannt sehr gut abtöten.
"Wenn" wirklich Rezidive, dann können sie schneller kommen.
Ist aber auch nicht so 100%ig erwiesen , weil es so wenig Fälle
gibt. Was mich Hoffnung schöpfen lässt, ist ein Bekannter der
als Arzt in der Charitee´ Berlin arbeitet, auch diese seltene Form
hatte und seit knapp 5 Jahren ist nichts wieder aufgetreten.
Natürlich geht es mir auch manchmal durch den Kopf, was ist
wenn dass "Viech" wieder kommt???? Ja, dann geht´s wieder
von vorn los. In der Hoffnung die Chemo schlägt an.
Wie sah es denn mit deinem Knochenmark aus? War das schon
betroffen? Bei mir war noch nichts darin feststellbar.
Ich hab nächste Woche Donnerstag meine letzte Chemo.
Werd mit den Onkologen dann darüber noch mal sprechen.
Die Ärtze sagen bei mir auch es sieht super aus bis jetzt, Onkologe sowie
Radiologe.
Trotzdem lass uns positiv denken !!!!!
Wir halten uns auf dem laufenden ok?

LG
Rüdiger
PS : Hast du C30 positiv oder negativ Marker?

[soul-touch]

Hey...das ist ja nen Ding! Ich habe gerade in die Befunde geschaut, ob ich wegen der Tumormarker. Habe aber nichts gefunden, ich meine, ich wäre CD30+, bin mir aber gar nicht mehr so sicher. Ich frage morgen mal nach. Am Anfang hieß es, ich habe den ganz normalen Hodgkin. Die ganze Testerei in den Laboren hat insgesamt 4 oder 5 Wochen gedauert. Knochenmark und Organe sind nicht befallen gewesen. Nur die rechte Achsel. Im Laufe des Stagings hatte ich noch einen kleinen (max.1cm, aber unklar, ob der befallen ist oder nur reaktiv vergrößert). Mensch, das beruhigt mich aber, dass ich wohl doch nicht so ganz allein auf weiter Flur stehe. So können wir uns wenigstens austauschen.Habe schon das Vertrauen in die Ärzte verloren, weil ich ja wusste, dass die keine Erfahrungen damit haben, und fand, dass sie nur rumeiern .
Ich habe nächste Woche Mittwoch meine 4. Chemo. Was sagen die denn wegen der anderen Fälle? Wieviele leben noch? Dazu kann und konnte mir nie einer was sagen
Welche Tumormarker hast du denn?
Wenn du nichts dagegen hast, können wir auch gern telefonieren oder uns im Messenger austauschen, falls du einen hast.

LG Diana

[RACO]

Hallo Diana,

CD30+ , also positiv ! Hab ich auch! Ist doch gut ,da wesentlich leichter abzutöten.
Da steigen die Chancen doch noch mehr. Mach dich nicht so fertig
mit Rezidiv, es gibt bei unserem Lymphom da nicht so viele Studien,
was die Rückfallquote angeht. Ich hab auch nur ein oder zwei diesbezüglich
gefunden. Eine betraf eine Studie von 74 Kindern , die sehr informativ war!
Ansonsten nur Seiten über die Behandlungsmöglichkeiten diese Lymphom´s!

LG Rüdiger

Schick dir noch eine PN

[soul-touch]

Hallo Rüdiger,

hab nachgesehen, ja, ich habe CD30+ und CD15+
Komisch, ich habe nichts über diesen Phänotyp gefunden. Und es gibt bei den wenigen Fällen eine Studie mit 74 Kindern?

P.S. hab dich grad nicht erreicht. Probiers morgen vormittag nochmal.

LG Diana

[Claudi42]

Hey ihr Beiden,

das ist ja nett, dass ihr Beiden jetzt auch Kontakt habt. Hab mit Diana in nem anderen Forum bereits Kontakt seit dem Anfang ihrer und der Geschichte von meinem Dad.
Und mit Rüdiger hab ich hier schon länger Kontakt.
Da ihr beide wohl das Gleiche habt, ist es bestimmt gut, wenn ihr euch austauschen könnt.
Drücke euch beiden auf jeden Fall ganz feste die Daumen und denke an euch.
Wir werden das alle hinbekommen.

LG
Claudi

[soul-touch]

Hm...wir haben nicht dasselbe. Rüdiger hat ALCL. Das habe ich ja nicht. Ich habe ja diesen T-Zell-Phänotyp vom Morbus Hodgkin.Teilweise grenzwertig zum ALCL. Naja, wäre auch seltsam gewesen. Denn dieses ist noch seltener als ALCL. Schade, so steh ich als Exot doch immer noch alleine auf weiter Flur...
Was solls...also wenn einer jemanden kennt, der einen kennt... ...dann bitte gern hier posten

LG Diana

[Ginoilario]

Hallo diana, ich habe gestern die diagnose erhalten: non-hodgkin t-zellen lymphom an der implantatkapsel der rechten brust. Die zeitspanne der diagnose ist wahnsinnig! Seit ende nov 2011 bis gestern!!! Wie geht es dir? Lieber gruss

[soul-touch]

Puh...das ist ja der Hammer! Ich habe mir im Mai nach der Chemo die Implantate samt Kapsel entfernen lassen, und es wurden dort (in der Kapsel) die Residuen der Lymphomzellen gefunden und als Ursprungsherd identifiziert. Wurde deshalb anschließend noch bestrahlt bis gestern. Festgestellt wurde das Ganze bei mir lediglich unter der rechten Achsel, das waren wohl die Wächterlymphknoten der rechten Brust. Nur die Seite war befallen. Ich hatte 2 Jahre zuvor ein Serom in der Brust und anschließend eine anscheinend beginnende Kapselfibrose. Also der typische Verlauf.
Ich hatte durch Zufall irgendwann einen Artikel gelesen und habe so die Ärzte erst darauf gebracht.
Ich denke, die Dunkelziffer der Fälle ist viel höher, da kaum jemand davon weiß. Auch Ärzte nicht. Sei froh, dass du an jemand geraten bist, der überhaupt darauf gekommen ist.
Wie geht es mit dir weiter? Wir können gern telefonieren oder mailen...schick mir dann eine PN.
Hab keine Angst, alle Frauen, die das durch Implantate hatten, leben noch. Wo kommst du her?

LG Diana

[Ginoilario]

Guten abend diana, ich komme aus der schweiz. Gestern haben sie mir beide implantate inkl kapsel entfernt sowie 3 lypmhknoten in der rechten kapsel und im ct pet hatte ich noch 3 weitere knoten unter dem rechten brustmuskel. Geht mir soweit gut ;-). Warte den bericht von den pathologen ab und weiss dann mehr. Sie meinten, dass wenn dort auch krebszellen nachgewiesen werden würden sie gleich mit der hochdosierten chemo starten. Wie geht es dir? Hast du haare verloren? Wie kommst du mit deinen brüsten zu recht?? Eigentlich banal, gell aber wir sind trotzdem frauen:-)))). Lieber gruss natalie