Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

ich hoffe es geht euch gut und ich wollte euch schnell mal ein schönes und nebenwirkungsfreies Wochenende wünschen.

Liebe Mony, schön, dass du jetzt nur noch einmal Chemo hast. Wieviele waren es dann in der Summe? 12??? Und nach der letzten kommen dann wieder Untersuchungen, oder!? Ich hoffe es geht dir nach der letzten Chemo einigermaßen gut!!!

Liebe Sissi, super, dass du von Nebenwirkungen verschont geblieben bist! Ich blicks schon nicht mehr so genau, wer wann Chemo hat. Bekommst du die Chemo auch die 1. und 2. Woche und dann eine Woche Pause? Ja wir hoffen alle so sehr, dass sich unsere Metas verjagen lassen. Wir müssen einfach auch fest dran glauben und uns Mony als Vorbild nehmen.

Liebe Bettina, ich hoffe dir geht es besser und du kannst dein Essen bei dir behalten!

Viele liebe Grüße an alle Gigi

[Sissi47]

Hallo Ihr Lieben,

in Bielefeld scheint tüchtig die Sonne, und es ist Wochenende. Da kriegt man doch gleich gute Laune.

Am Montag ist bei mir die kurze Chemo dran (dauert nur ne 1/2 Std), wenn die Leukos passen. Dann noch 2X die Kombipackung, und ich bin damit durch.

Habt alle ein nettes, sonniges Wochenende und laßt Euch nicht ärgern!

Liebe Grüße und Wünsche

von SISSI

[gitti2002]

@Loretta,

ich habe deinen obigen Beitrag gelöscht. Mit deiner Registrierung, hast du den Nutzungsbedingungen in vollem Umfang zugestimmt, bitte halte dich in Zukunft daran.

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Gitti

[marjana]

[QUOTE=TinaGT]Er will mich in eine Studie nehmen, was aber zu scheitern droht, weil ich mir durch Bisphosphonate noch eine Kiefernekrose eingefangen habe. (

Liebe Tina,

kriege seit Juni auch Bisphosphonate und habe seither sehr oft "Zahnschmerzen" ... was ist das mit der Kiefernekrose ? Ich hab mich schon gefragt, ob es einen Zusammenhang mit der jetzigen Chemo gibt, war mir aber nicht sicher. Wie stellt man denn fest, ob einfach Zähne im Eimer sind oder ob eine solche Nekrose vorliegt ?
Über eine Antwort würde ich mich freuen.

Marjana

[Yelmara]

Hallo Marjana, ich weiss es nicht, aber ich vermute durch Röntgenaufnahmen.

Das Problem ist einen Zahnarzt zu finden, der sich mit Kieferknochennekrosen auskennt. Versuch es, Deine Yelmara

[Sissi47]

Hallo Mädels,

tja, meine Leukos machen irgendwie was sie wollen. So wurde meine (kleine)Chemo verschoben auf kommenden Montag. Ich versuche trotzdem, ruhig zu bleiben.

Ich hoffe, Ihr hattet ein schönes Wochenende ohne Nebenwirkungen und einem vorzüglichen Essensplan (Tina!!).

@Hi Gigi, ist bei Dir alles ok? Wie ist Dir das Xeloda bekommen? Ich hoffe alles im grünen Bereich.

Herzliche Grüße aus dem sommerlich warmen Bielefeld.

Sissi

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

nehme ja seit letzter Woche wieder Xeloda-Tabletten ein (in geringerer Dosis) und vertrage sie bis jetzt soweit ganz gut. Nur habe ich das Gefühl, dass sie mir immer sehr schell ein Völlegefühl bescheren, so dass ich gar nicht so viel essen kann. Immer nur Häppchen. Auch nachts muss ich oft an den Kühlschrank. Kennt das jemand? Kann das auch woanders herkommen? Ich habe einen richtigen Blähbauch.

Liebe Sissi, sind deine Leukos soooo niedrig, dass du die Chemo verschieben musstest? Bekommst du da keine Neupogen-Spritzen, um die Chemo einhalten zu können!? Wie geht es dir ansonsten? Halten sich die Nebenwirkungen weiterhin in Grenzen?

Viele liebe Grüße, auch an alle anderen, besonders Bettina und Mony (ich hoffe es geht euch gut und du Bettina kannst wieder ordentlich essen!!)
Gigi

[Mice]

Hallo ihr Lieben,

morgen ist Endspurt !!!!!! Habe extra eine Neupogen mehr gespritzt als sonst (natürlich auf Anweisung der Ärztin!), damit ich die Chemo auch ja morgen bekommen kann. Meine Leukos waren Freitag mal wieder auf 1,8 - bißchen wenig ! Sie sind aber von Navelbine fast immer in den Keller gegangen und meistens habe ich ab Donnerstag nach Chemo 2-3 mal gespritzt.

@Sissi, darum auch von mir die Frage, warum du kein Neupogen spritzt? Zu oft Chemo verschieben ist auch nicht das Wahre!

@Gigi, ich hatte dann 12x Navelbine und vorher 7x Taxol. Wenn mir im März jemand gesagt hätte, wieviele es insgesamt werden, hätte ich denen wahrscheinlich gesagt, sie können sich die Chemo ihr wisst schon wohin stecken, aber so schlimm war es dann doch nicht. Außerdem hat es mir auch viel Positives gebracht, weil ich ohne Chemo nicht nach Kassel in die Klinik gegangen wäre, also auch nicht auf neue Wege gekommen wäre. Also, nichts ist so besch...., dass es nicht auch gute Seiten haben kann!

Habe dir ja schon gemailt, aber zu deinen Problem mit dem Völlegefühl schreibe ich hier noch was, vielleicht hilft es auch anderen weiter!
Ich habe seit Jahren Reflux, d.h., mein Mageneingang schließt nicht richtig und es kommt zu Sodbrennen und auch ähnlichen Symptomen, wie du sie schilderst, also Völlegefühl, Schmerzen und Druck in der Brust etc. Inzwischen nehme ich Säureblocker nur noch nach Bedarf, sonst habe ich das über die Ernährung und ein paar andere Tricks ganz gut im Griff. Nach der Chemo hatte ich aber immer ein Kloßgefühl im Hals. Ich habe mir dann mal probeweise vorher Ranitic spritzen lassen (ist auch ein Säureblocker) und das hat geholfen. Es kann also durchaus durch die Chemo zu einer Übersäurung des Magens kommen, die man auch über die Ernährung kaum in den Griff bekommen kann. Dann helfen Säureblocker normalerweise ganz gut und man muss sich nicht rumquälen.

@Bettina, hoffentlich ist es ein gutes Zeichen, dass wir länger nicht von dir hören! Hängst du am Kühlschrank fest und holst das Versäumte aus den letzten Wochen nach? Wie geht es dir???

Liebe Grüße an alle,
Mony

[Sissi47]

Hi Gigi,

Du hast nach meinen Leukos gefragt. Ich weiß keine genauen Zahlen, aber sie sind wohl nur grenzwertig. Ich bekomme keine Medikamente, denn auch beim letzten Mal hat sich der Wert binnen einer Woche wieder stabilisiert. Vielleicht ist es einfach zu schnell hinter einander die beiden verschiedenen Chemos zu verabreichen.

Ich hoffe, dass Dir jemand Tipps in Sachen Völlefühl geben kann. Ich bin aber schon erleichtert, dass es Dir ansonsten einigermaßen gut geht.
Halt die Öhrchen steif.

Sissi

Allen anderen wünsche ich weiterhin einen schönen Sommertag!!!

Hallo Gitti,
tut mir leid, daß ich die Nutzungsbedingungen nicht richtig angewendet habe.
Aber da steht so viel drin, daß ich mir nicht alles merken konnte.
War keine böse Absicht.
Wird hoffentlich nicht wieder vorkommen.
Mit freundlichem Gruß
Loretta

Hallo Gigi,
ich nehme keine xeloda Tabletten. Wofür sind die???
Aber ich esse auch nach der Therapie viele kleine Mahlzeiten.
Am Anfang konnte ich sogar bis Mittags nichts essen.
Nachts werde ich alle 1 1/2 Std. wach und habe immer Hunger.
Esse dann auch ein klitzekleines bißchen. Tut mir gut.
Liebe Grüße
Loretta

[TinaGT]

Hu-hu....

Da bin ich wieder! Leider nicht mit guten Nachrichten. Beim Mrt wurde an der Gehirnwand etwas gesehen. Ob es bösartig ist (ha-ha, was sonst?) könnte nur durch öffnen und Probe entnehmen sicher gestellt werden. Sie wollen jetzt in 6 Wochen ein weiteres MRT machen zum Vergleich. Diesmal bin ich nicht so optimistisch, an der Schädelkalotte sind ja schon länger Metas und da ist es wohl nur eine Frage der Zeit, wann sie den Weg zum Hirn gefunden haben.
Die Schulter wird jetzt demnächst bestrahlt, ich hoffe, das ich dann wenigstens keine Schmerzen dort habe. Immerhin etwas!

Ihr Lieben, ich habe jetzt nicht so weit zurück gelesen. Aber doch erkannt das es euch gut geht. Das freut mich.

Mony hat heute Endspurt. Das freut mich für Dich!!! Hoffentlich niiiiiiiiiie wieder chemo. Und für die nächsten Tage wünsche ich Dir ganz wenig Nebenwirkungen.
Mit dem Kühlschrank hast Du nicht ganz unrecht. Esse zwar noch nicht wie früher (Gott sei Dank) aber genieße es kleine Etappen zu mir zu nehmen. Lecker!! Schmeckt alles viel besser als früher, was so ein "Entzug" doch ausmacht.

Liebe Marjana, sorry das ich erst so spät antworte. Bei mir taten die Kieferknochen immer fürchterlich weh. Bis in`s Kinn hinein. So als ob jemand eine Nadel hinein sticht. Der Zahnarzt hat dann geröngt und es auch gleich gesehen. Ich nicht!!! Aber dafür hat er das wohl studiert.
Obwohl er Kieferchirurg ist, traut er sich dort auch nicht ran und will mich in eine Zahnklinik nach Münster überweisen. Ich will aber erst warten bis Chemo usw. durch ist, ist sonst alles ein bischen viel.

Liebe Gigi, treten wir morgen wieder gemeinsam an?!? Habe schon leichten Bammel. Obwohl letztes mal ging es eigentlich. Denke morgen an Dich!

Liebe Sissi, das ist ja blöd mit Deiner Verschieberei. Ich habe keine Ahnung davon, aber sprich Deinen Doc doch mal auf Neupogen an, wie die Mädels sagen. Manche nehmen es fast zu jeder Chemo weil die Leukos so tief sind.

Viele liebe Grüße an alle,
Bettina

[Bianca 27]

Hallo Ihr Lieben,

bin schon fast eine Woche wieder zu Hause aus meienr Reha- jetzt wirds aber dringend Zeit, daß ich mich mal wieder melde.

Ich hab letzte Woche schon mal geschaut wie es Euch so geht- hab auf halber Strecke aber abbrechen müssen.
Meine Chemo macht mir arg zu schaffen- freut mich aber, daß es Dir anscheinend ganz passabel mit Xeloda geht - Gigi- ich hoffe bleibt so.

Mensch Mony- letzte Chemo geschafft- ich drücke fest die Daumen, daß das so bleibt.

Hab so vieles gelesen, was mich gefreut hat- und manches was mich arg traurig gestimmt- drück Euch mal alle

So Ihr Lieben, brauch jetzt ne Pause, aber meld mich wieder

Liebe Grüße

Bianca

[Mice]

Hallo Mädels,

@Bettina, ach Mädelchen, was müssen wir da von dir lesen? Ich weiß echt nicht, was ich sagen soll, mir ist bei deiner Nachricht die nicht vorhandene Spucke weggeblieben! Lass dich mal knuddeln! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass es doch ein Fehlalarm ist ! Und falls nicht, kämpfst weiter und gibst der Saubande Saures, ok? Denk an NUKL!
Immerhin kannst du jetzt das Essen wieder genießen, das freut mich! Damit kann man ja Frust und Traurigkeit ganz gut kompensieren, geht mir jedenfalls so.

@Bianca: Schön, mal wieder was von dir zu lesen! Konntest du dich denn in der Reha trotz Thera ein bißchen erholen?

Ich bin jetzt voll bis an die Ohren mit Medis, habe heute außer der letzten Navebine noch Herceptin und Bondronat bekommen. Hat auch ziemlich lange gedauert, weil sie vor der Chemo noch die Leukos kontrollieren wollten. Sie haben mir nicht geglaubt, dass die 3 Spritzen gereicht haben, dass sie von 1,8 am Freitag wieder hoch genug sind. Dabei hatte ich seit gestern die typischen Leukowachstumsschmerzen (nenne ich jetzt mal so). Wir haben in der Wartezeit im Park der Klinik die Sonne genossen und die Leukos waren dann wirklich gestiegen: 13,irgendwas! Naja, die Ärzte müssen sich ja absichern!
Jetzt habe ich es endlich geschafft, aber irgendwie kann ich mich nicht richtig freuen . Als ich abgestöpselt war, habe ich kurz vor Freude geweint, aber auf der Fahrt nach Hause kam die Ernüchterung und die Angst, dass es vielleicht doch nicht die letzte war . Ich glaube, ich freue mich dann, wenn die Kontrollen nächste Woche in Ordnung sind und keine Gefahr besteht, dass doch noch Chemos rangehängt werden müssen.
Ich wünsche mir so sehr, dass es nicht nur für diese Runde, sondern für immer die letzte Chemo gewesen ist!! Hatte diesen Wunsch letzte Woche schon mal "nach oben" gerichtet und dann schnell umformuliert, denn die letzte Chemo kann es ja auch aus ganz anderen Gründen sein, an die wir lieber nicht denken . Ich möchte also, dass keine Chemo mehr nötig ist, weil sich meine Untermieter auch ohne in Schach halten lassen und schön die Schnauze halten !

So, jetzt mache ich es mir im Bettchen gemütlich und träume von einer schönen AHB. Naja, dass ich in die Karibik fahren darf, glaube ich eher nicht !

Wünsche allen, die morgen oder in den nächsten Tagen fällig sind, eine angenehme und nebenwirkungsfreie Therapie!

Liebe Grüße,
Mony

[susaloh]

Liebe Mony,

ich freu mich sehr für dich, das du mit den Chemos nun durch bist! Wenn das neue hübsche Foto von dir aktuell ist, siehst du ja sehr sommerlich und fröhlich aus! Ich wünsch dir alles, alles Gute, wenig Nebenwirkungen und einen tollen AHB-Standort. Der Oktober kann ja noch sehr schön sein! Falls du Schwierigkeiten haben solltest, einen Platz am Ort deiner Wahl zu bekommen, kann ich dir vielleicht meinen abtreten, falls ich nun doch noch Bestrahlungen bekommen sollte, damit hätte sich die schon beantragte AHB nämlich erstmal erledigt und der vorgemerkte Platz in der Sonnenbergklinik in Bad Sooden-Allendorf natürlich auch! Das ist eine onkologische Reha-Klinik mit hohem Anspruch (Ganzheitlichkeit und so) und gutem Ruf....

Liebe Grüße

Susanne