Rezidiv nach allogener SZT-Todesurteil?

[claudia81]

Vielen lieben Dank für Euren Zuspruch!!
Ich bekam Gestern Rituximab und Bendamustin. Auf das Tarvegil bin ich sau müde geworden wie immer und hab mich daheim erstmal hingelegt bis zum Abend und es ist echt krass, ich hab mich schon viel besser gefühlt! Heute gabs nur Bendamustin und am Freitag gibts schon die Zellen! Ich hatte gestern Nacht auch keinen Nachtschweiß, ich glaub das was ich geschwitzt hab war minimal und wirklich der Hitze zuzuschreiben. Kein Fieber! Man muss dazu sagen ich schlafe immer mit Daunendecke. Der Husten ist noch da (ich bin sicher der ist von der Bestrahlung) aber das Atmen geht auch viel besser!
Normalerweise müsste man zur Gabe der Zellen eine Nacht stationär bleiben, da aber bisher noch nie Komplikationen auftraten, entlassen sich die Patienten nach ein paar Stunden selbst und das werde ich auf jeden Fall auch tun, denn leider erfolgt die Zellgabe auf der KMT Station, wo ich transplantantiert wurde und ich hab mir eigentlich geschworen, dort verbringe ich nie wieder eine Nacht!! Allein schon der Gedanke ich muss da am Freitag wieder auf so ein Zimmer, zum Glück muss ich da nicht dauerhaft drin bleiben, darf auch auf den Gang und so, aber was das allein schon psychisch für ne Phobie in mir auslöst...die Zeit dort war für mich die Hölle...ich kann da nicht wieder rein und schlafen, ich könnte dort auch gar nicht einschlafen und dann gibts erstmal richtig Komplikationen!! Vielleicht hab ich ja mega Glück und alle Zimmer sind dort am Freitag voll, dann müssen die mich woanders unterbringen, hoffentlich auf Onko-Station!!

[manarmada]

Hallo Claudia

schön von Dir zu hören und noch schöner das Du dich schon bissi besser fühlst.
Dann hof ich mit dir das es so gut weiter geht und vor allem am Feitag nix dazwischen kommt und du wirklich wieder heim kannst.

Dann kommt auch schon das Wochenende und du musst schön auf dich aufpassen das da nix einfängst......
Toi Toi Toi..... bei mir hat immer geholfen das ich mir was einfaches vornahm und das musste ich auch erledigen.... ging fast immer auch wenn ich manchmal meinte auf allen vieren dahinkrabbeln zu müssen.

Im Gedanken bei Dir

[Symphatisch-Lymphatisch]

Das wird heute wohl mein letzter Post! Ich ziehe morgen 500km weit weg & werde damit meine Erkrankung an der alten Heimat lassen & hier nicht mehr reinlesen!
Ich habe Deine Posts verfolgt! Ich wünsche Dir das allerbeste! Ich habe dann auch mal nachgelesen, Beba hat auch so einen harten Weg hinter sich & ich hoffe, dass Dir das ganz viel Kraft, Mut, Kampfgeist, Aussicht & ich weiß nicht was noch alles hoffnungsvolles schenkt!
Was ich Dir aber am allermeisten Wünsche ist trotz allem eine innere Ruhe & Zufriedenheit, ein "bei Dir sein"!

Ich lösche gerade so viele Sätze, da sie so esoterisch klingen, was ich eigentlich selber nicht so mag... Aber das letzte Jahr hat mich noch so viel gelehrt...

Nimms an wie es ist! Auch Kämpfen IST.. !
Meine Schwester ist Krankenschwester auf Palliativ... & als sie deren Psychologin von meiner Erkrankung erzählte, sagte diese: "Lymphom-Patienten sind Kämpfertypen...!"
& genauso empfinde ich dieses Forum!


Allen anderen möchte ich sagen, dass gerade dieses Lymphom-Forum sehr wertvoll ist! Ich habe es sehr geschätzt! Sollte ich ein Rezidiv entwickeln, bin ich sofort wieder hier...

Liebe Claudia ( so heisst auch meine Schwester) nimms an, egal wie es morgen kommt! Wenn Du morgen auf dieser SCHEIß KMT Station schlafen musst, dann liegst Du dort "halt" traurig & unwillig & mit größter Abneigung...
(Ich lag bei der 1. HD MTX Gabe auch auf KMT & habe mir gewünscht dort NIE 4 Wochen liegen zu müssen...) Der Luxus dort ist höher als auf normaler Onko...! Red es Dir schön...
Aber wenn Du es alles anders sehen möchtest wie ich gerade schreibe...: SEH ES ANDERS!

Ich wünsche Dir alles Liebe & allen anderen Lesern & Schreibern auch!
Ich danke Euch für die Zeit der unbewussten Unterstützung...!!!

[prinzessin555]

Liebe Claudia,

auch ich verfolge Deinen Weg und habe mit Tränen in den Augen von der aktuellen Situation gelesen. Es freut mich daher außerordentlich, dass die Therapie so schnell Linderung der Beschwerden mit sich bringt.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft. glaube an Dich!!! Du hast die letzten beiden Jahre so stark gekämpft, so dass ich mir sicher bin, auch die nun bevorstehende Phase zu meistern! Und danach bleibt alles gut!

Ich bin in Gedanken bei Dir. Ganz viele liebe Grüße von
Prinzessin555

[RACO]

Hallo Claudia!
Hab gerade erst gelesen wie das Leben dir mal wieder so mitgespielt hat.
Aber du weisst selber nur zu gut "Leben heisst kämpfen!! Und das du das
kannst hast uns allen schon gezeigt! Denn nur wer sich selbst aufgibt hat
wirklich verloren! Dass wirst du aber nicht tun , so wie ich dich kenne!
Und ich denk dass du diesen Kampf immer noch gewinnst.
Diesmal hat das "Mistviech" nicht mit einer so starken und selbstbewussten
Person "Frau" wie dir gerechnet!
Solltest du noch zusätzliche Kräfte brauchen ! Wir sind jederzeit für dich da!!!
Jetzt frei nach dem Motto "Augen zu und durch"!

Jetzt drück ich dir ganz fest die Daumen und wünsch dir alles Liebe und Gute!

Rüdiger

PS Meld dich bald wieder deine Freunde hier sind bei dir!

[claudia81]

Hallo Zusammen!

Ich freu mich wirklich sehr über Eure Beiträge und dass ihr alle an mich denkt!
Den Tag gestern hab ich gut durchgebracht. Bisher merke ich von den Lymphozyten noch nichts. Ich hab mich dann nach den 4 Stunden unter Beobachtung selbst entlassen! Am Abend sind wir dann sogar noch Essen gegangen. Ich möchte dieser Krankheit keinen Raum geben. Ist da, wird behandelt, aber soll nicht im Mittelpunkt stehen!! Meine Blutwerte sind noch immer sehr gut, nur der Husten nervt, weil ich kaum ein paar Sätze ohne Husten rausbringe. CRP ist aber nur leicht erhört (bei 10 oder so) und die Lunge klingt beim Abhören nicht besorgniserregend.
Ich werde mir demnächst einen Port setzen lassen! Ich bin allgemein nun etwas schwächer und meine Kondition ist auch im A..., wobei auch bestimmt einiges an der Hitze liegt. Naja und der Kreislauf halt, also wenn ich "schnell" aufstehe Schwindel und so.
Ich hoffe so, dass es diese Chemo endlich mal schafft alle Krebszellen zu beseitigen!! Es kann doch nicht sein, dass es immer wieder Zellen schaffen!!! 2 Zyklen sind auf jeden Fall geplant, von mir aus, sollen sie soviel machen wie es mein Körper aushält!!

[Voluntas]

Claudia, ich möchte dir sagen, dass wir an dich denken.
Hoffentlich geht es dir besser. Wir wünschen es dir von ganzem Herzen!

[Sello]

Liebe Claudia,

ich bin in Gedanken bei dir! Und ich möchte dir alles an Kraft schicken, was ich kann.

Kämpfe, und zeige wer der Chef im Ring ist!

P.S.
Ich weiß, dass die Ärzte bei mir so viele Hochdosen eingegangen wären, bis keine Stammzellen mehr vorhanden gewesen wären.

[Nicole1974]

Hallo Janus,

ich bin geschockt und unendlich traurig, musste Deine Zeilen ein paar mal lesen.

Furchtbar.

Möge sie da wo sie ist, ihren Frieden haben.

Vielen Dank das Du uns hier Bescheid gegeben hast.

Ich wünsche Dir und Claudias Familie, viel Kraft für die nächste Zeit.


Lieben Gruß
Nicole

[Rosemie]

Danke Janus, daß Du uns das mitgeteilt hast. Ich bin sehr traurig.

Thomas hatte mir geschrieben, ich habe ihm eben kondoliert.

Alles Liebe auch für Dich
Rosemie

[Anhe]

http://www.krebs-kompass.org/showthr...44#post1209544