Zwischenuntersuchung mit CT

[Herbst]

Hallo ihr Lieben,

komme gerade von meiner 3. R-CHOP Behandlung. Juhu schon 3 geschafft Am Montag soll ich dann zur CT - Untersuchung. Bin furchtbar aufgeregt was dabei herauskommt. Die Besprechung beim Onkologen ist aber erst am 25.1.. Meint ihr der Radiologe kann mir gleich schon ein Ergebnis sagen? Wie ist das bei euch abgelaufen? Was kann man denn generell für eine Größe erwarten (ursprünglich 10cm Durchmesser), bzw. was wäre ein normales, schlechtes oder gutes Ergebnis? Ich meine generell ist es natürlich gut wenn das Sch***ding sich überhaupt verkleinert.
Wäre schön von euren Erfahrungen zu hören! So jetzt bin ich aber k.o. und muss mich dringend mal hinlegen

Liebe Grüße

Steffi

Liebe Steffi,

erst mal herzlichen Glückwunsch zum "Bergfest"!!!

Mein damaliger Radiologe (in Hanau) bespricht prinzipiell gleich nach der Untersuchung den Befund mit dem Patienten und erklärt auch auf dem Bild bzw. Monitor, was da wie zu sehen ist.

Allerdings vermute ich, dass Dein CT in Aschebersch und damit bei einem anderen Radiologen gemacht wird - und ich vermute auch, dass jeder Arzt seine eigene Vorgehensweise hat. Sollte er Dich nicht automatisch nach der Untersuchung bitten, im Wartezimmer auf die Besprechung zu warten, so hast Du es immer noch in der Hand, ihn um eine Besprechung des Befundes zu bitten.

Ich weiß nicht, wie es beim NHL ist, aber bei Morbus Hodgkin ist der Größenrückgang nur bedingt aussagekräftig. Bei diesem Lymphom ist es so, dass ein Narbengewebe zurückbleibt - was man im CT als verbleibenden Tumor sieht, kann aber durchaus schon inaktiviertes Tumorgewebe sein. Darum wird beim echten M. Hodgkin, zumindest im Rahmen der Studie, inzwischen nach Abschluss der Chemo ein PET gemacht, um herausfinden, ob im verbliebenen Gewebe noch Tumoraktivität vorhanden und in Abhängigkeit davon eine Bestrahlung erforderlich ist.
Mein echter Hodgkin war beim Zwischenstaging auf mehr als die Hälfte geschrumpft, was laut Aussage des Onkologen ein sehr gutes Ergebnis war
Dies bezieht sich wie gesagt, auf den echten M. Hodgkin, wie Dein Ergebnis in bezug auf Deine Diagnose zu beurteilen ist, das wird Dir dann Dein Onkologe erklären - ich weiß ja, dass Du in sehr guten Händen bist.

Für heute, erhole Dich erst mal schön!!!

Alles Liebe
Bellinda

????
PS.
Liebe Steffi, mir ist grade aufgefallen, dass Du für jede Frage einen neuen Thread aufgemacht hast. Andere User hier im Forum haben einfach einen einzigen Thread, in dem wir sie von Anfang bis Ende der Therapie begleiten. Das empfinde ich persönlich als einfacher. Dadurch weiß ich, wer wo "zuhause" ist, wo ich schon lange nichts mehr gelesen habe, nachfragen möchte etc. Ich habe allmählich das Gefühl, hier zunehmend den Überblick zu verlieren. Ich weiß nicht, wie es den anderen geht ....
????

[Martin59]

Hallo Steffi,

nun erst einmal herzlichen Glückwunsch zum Bergfest .Bei mir war, es nach dem CT, immer so das die Ergebnisse eine Woche später bei meiner Onkologin war.Natürlich wäre es genial wenn vom Lymphom nichts mehr zu sehen wäre, aber das ist bei der Größe nicht wirklich zu erwarten,aber normal.Wenn er z.B. von 10 auf 6 cm geschrumpft ist dann hört sich das sicherlich nicht viel an, aber wenn man es einmal mit der Masse vergleicht, also Ausgangsmasse zu Restmasse, menno dann sieht es schon viel besser aus.Denn dann sind es locker mehr als die Hälfte. Bei meinem wars etwas anders, er war " nur " 3,5 cm groß und nach der ersten Chemo nicht mehr tastbar.Aber das war,wie gesagt, massemäßig auch nicht viel.
Also bitte nicht zu enttäuscht sein wenn nicht alles gleich weg ist..Das ist,bei der Größe, normal.

Weiterhin alles Gute für Dich und am 25igste drücken wir ganz feste die Daumen .

Liebe Grüße

martin

[Lucie]

Hallo Steffi..
auch von mir Glückwunsch zum Bergfest...

Das CT haben mein Mann und ich sofort nach der Aufnahme von unserm Radiologen erklärt bekommen.. danach war der Gesprächstermin mit unserm Onkologen.. also.. ich denke auch du wirst von deinem Radiologen etwas erfahren..er wird dir das CT erklären,davon geh ich aus..
Ich drück dir die Dauemen,das du deutlich sehn kannst wie der blöde Mr H auf dem Rückzug ist..
Lieben Gruß
Lucie

PS. Ich geb Bellinda Recht...ich verliere auch langsam den Überblick..aber das hat sicher auch was unserm Alter zutun...fg

@ Lucie

nene, Lucie, von wegen Alter und so .... ...
Mensch, sag doch nich so was - sonst will sich die Steffie vielleicht vor lauter Schreck nich mehr mit mir treffen, wenn ich am 31. meine Nachsorge hab ... sie ist nämlich auch bei meinem Lieblingsdoc.

Da schieb ich' doch lieber aufs Chemohirn .... hat man schon mal untersucht, ob sich das auch auf überstrapazierte Angehörige überträgt .... - per Tröpfcheninfektion oder so wie ein Grippevirus .... g

@ Steffi- hoffe, Du bist wieder fit heute?!


Bellinda

[Lucie]

Zitat von Bellinda

@ Lucie



Da schieb ich' doch lieber aufs Chemohirn .... hat man schon mal untersucht, ob sich das auch auf überstrapazierte Angehörige überträgt .... - per Tröpfcheninfektion oder so wie ein Grippevirus .... g



Bellinda

Alsoooooooooo... hmmmmmmm.. was soll ich dazu sagen?? is nich so wirklich von der Hand zu weisen..oder?? wenn ich da so an den Austausch allgemeiner Körperflüssigkeiten denke.. wer weiß das schon... Husten Schnupfen Heiserkeit inbegriffen....lol



und warum sollte Steffie wegen des Alters das Treffen abblasen?? lach.. vorm Alter hat man doch schließlich Respekt..oder???fg

Lucie

[Herbst]

Hallo ihr Lieben,

Danke für eure Antworten! Mir gehts soweit ganz gut. Ich merke nur, dass seit der Chemo die Stimmbänder wohl irgendwie angegriffen sind. Kennt ihr das auch? Sind das die Medis? Wenn ich länger quatsche (was gelegentlich mal vorkommt ) bekomme ich irgendwie immer eine ganz zittrige, zum Teil auch höhere Stimme. Das klingt dann immer so als wenn man gleich anfängt zu heulen. Das ist mir total unangenehm, die Leute am Telefon denken dann wahrscheinlich mir gehts total scheiße und ich bin ganz mitgenommen. Normal hab ich immer eine kräftige Stimme und jetzt komm ich mir vor wie im Stimmbruch
Ja die Chemo hat eigentlich ganz gut geklappt. Hatte leider nur 3100 Leukos. Also hab ich heute gleich mal zur Unterstützung eine Spritze bekommen. Heute hab ich wie immer einen furchtbaren Brand, bin noch müde und hab manchmal ein Kribbeln in den Füßen.
Werde dann nächste Woche den Radiologen nicht eher in Ruhe lassen bis ich was weiß, denn bis zum 25. zu warten ist mir dann doch zu lange. Nach der 6.Chemo wird dann nochmal ne CT-Untersuchung gemacht und dann entschieden, ob noch 2 weitere Chemos folgen. Wenn nicht gibts dann die PET-Untersuchung (Wie läuft denn die Untersuchung ab? Ist das ne Blutuntersuchung? HAb gehört man muss die selbst bezahlen, wie teuer ist denn sowas?) und dann evtl.Bestrahlungen.

@Bellinda: Das mit dem Treffen klappt auf jeden Fall. Ich weiß zwar nicht wie alt du bist, aber ich verstehe mich auch mit meiner Oma super. Sie ist 75 und hat nach 2 Chemos auch ein Chemo - Hirn. Also keine Sorge ich hab Respekt vor dem Alter Aber das mit Chemo-Hirn hab ich auch schon. Ich kann mich schlechter konzentrieren und manchmal fallen mir einfach die Wörter nicht so schnell ein, da kommt man sich vor wie total bekloppt

Liebe Grüße

Steffi

P.S. Ich nehme jetzt Rücksicht auf alle Chemo-Hirne und werde nur noch hier bei diesem Betrag weiterschreiben. Wird mir sonst auch langsam zuviel immer in den unterscheidlichen Beiträgen zu schaun.