ich bin gespannt!

am 9.1.2003 wurde mir von einem urologen die sofortige entfernung des rechten hodens nahegelegt(natürlich nach vorherigem, durchzuführendem schnellschnitt), da es sich bei dem vorhandenem tumor zu 99% um eine "bösartige" geschwulst handeln würde. dieser verdacht wurde später noch durch 3 weitere kollegen unabhängig voneinander bestätigt. es sind bei der letzten untersuchung(anfang september) wieder keine tumormarker erhöht gewesen, die becken-bauch sonographie ergab keinerlei metastasierungen,der tumor hat seine grösse in den letzten 6 monaten kein bisschen verändert. das alles sehr zum erstaunen der ärzte. ich weiss, das es sehr dünnes eis ist,auf dem ich da gehe und ich denke, ich kenne alle wenn, aber, hätte, kann und fragezeichen ! ich fühle mich besser als jemals zuvor in meinem leben und jetzt könnt ihr mich wenn ihr lust habt in der luft zerreissen,aber ich bin froh, damals diese diagnose kritisch hinterfragt zu haben,und mich mit mir und meinen körperlichen und psychischen problemen ohne zeitdruck auseinander zu setzen. um eines klar zu stellen: ich rate NIEMANDEM davon ab, sich schulmedizinisch zu behandeln. ich kann nur jedem empfehlen, sich nicht von panischer angst hinweg reißen zu lassen. du suchst dir die hilfe aus,die du in diesem moment brauchst, und diese verantwortung lass dir niemals aus der hand nehmen. denn DU musst dich von deinem krebs in deinem körper und in deinem kopf befreien. niemand kann dich heilen,wenn du es nicht willst,also finde zuerst mal raus, warum du überhaupt noch weiterleben willst.für mich ist dieser tumor das grösste geschenk,welches ich in meinem leben erhalten habe,denn dadurch war ich gezwungen, mich auseinandersetzungen zu stellen, denen ich immer wieder aus dem weg gegangen bin.ich wünsche euch allen,soviel kraft wie ihr braucht, aber ich glaube fest daran,das wir nicht GEGEN unseren körper kämpfen sollten,denn auch einen oder mehrere tumore haben wir selbst hervorgebracht, und nicht im überraschungsei gefunden.sollte sich mein zustand verschlechtern , werde ich sofort eine nachricht hier reinstellen, um jeden ausdrücklich zu warnen, auch nur einen tag mit der op. zu warten. bis dahin alles gute , sven fischer[email]fischer69@hotmail.com

Ich habe ja mal in dem Thread "Was kann passieren ?" was "Unpassendes" geschrieben. Sehe Dir das mal an......

Sven,

ich hoffe für Dich, dass Du kein Spinner bist, der sich am Leid anderer Menschen ergötzt.

Gruß,

Thomas

Na Truman gefählt es dir,dich als sven fischer auszugeben. wen du so weiter machst muss wohl mal jemand nach deinen richtigen namen forschen.verschwinde aus dem krebsforum,bevor wir rechtliche schritte gegen dich einleiden.

ich bin nicht trumann, und da ich selbst betroffen bin , nehm ich mir das recht heraus,hier über das zu schreiben,was ich in den letzten 8 monaten erlebt habe. was der hamer sagt, kann ich teilweise nachvollziehen, hab mich aber nicht wirklich darum geschert. habe bloss mal ein schädel- ct machen lassen, wo aber nix zu erkennen war. ansonsten finde ich es völlig legitim,die arbeit und die qualifikation von handwerkern zu überprüfen und in frage zu stellen, denn ärzte sind auch nur DIENSTLEISTER, mit mehr oder weniger guten handwerklichen fähigkeiten.nur weil einer seit 20 jahren die gleiche op. fehlerfrei ausführt, heißt das noch lange nicht,das er ein guter arzt.in einem 5 minuten gespräch einem menschen zu erklären,das er morgen nur noch ein ei hat,und wahrscheinlich ne ganze menge probleme an der backe, fand ich damals so zum kotzen wie heute. und das war es , was mich im januar in bewegung gebracht hat. denn einem zwischenmenschlich so inkompetentem arzt, konnte ich mein vertrauen nicht schenken.darum stehe ich heute mehr denn je zu meiner entscheidung mich vorerst nicht operieren zu lassen. jeder der nicht sofort ins krankenhaus gegangen ist, kann vieleicht ansatzweise nachvollziehen, was in den letzten monaten in mir so los war.und egal ob es nun bei mir krebs ist oder "nur" ein tumor, die erstaussagen der ärzte waren FALSCH! denn nach ihren meinungen wäre ich schon völlig metastasiert und am sterben.und wer hier meint ,das ich ein spinner bin, kann sich gerne per e-mail mit mir in verbindung setzen,seine tel. mitschicken und mit mir persönlich reden. eine schöne zeit euch allen sven fischer

Sven,

ich habe nicht behauptet dass Du ein Spinner bist, lies bitte meinen BeitraG GENAU.

10% aller Hodentumore sind gutartig, leider kann man auch das nur durch eine Operation genau feststellen, Tumormarker werden in diesem Fall nicht erhöht sein. Sollte sich dieser Fall während einer Operation herausstellen, wird der Hoden natürlich nicht entfernt. Ich selbst kenne einen Fall persönlich.

Du hast also unheimliches Glück gehabt nicht zu den 90% zu gehören bei denen Hodenkrebs vorliegt.

Hamer ist ein Scharlatan und Betrüger, der zu Recht seine ärztliche Zulassung verloren hat. Mit Deinem Fall hat sein Irrglaube sicherlich wenig zu tun, Du hast einfach nur Glück gehabt.

Gruß,

Thomas

Nein, ich bin nicht mit Sven identisch !

Wie heisst das so schön : Planung ist, den Zufall durch den Irrtum ersetzen ! Es kann nicht sein, dass alle Ärzte A sagen und dann hat man Glück und B ist richtig. Dann wird "ärztliche Kunst" zu Kaffesatzlesen. Auf urologischen Gebiet scheint das weit verbreitet zu sein, von "Wissenschaft" weit entfernt !

prinzipiell denke ich, daß hier jeder seine meinungen zum thema hodenkrebs sagen dürfen soll, auch wenn er eine andere als die ""konventionelle" hat. dieses forum heißt ja nicht "schulmedizin.de" sondern "krebs-kompass.de". es liegt dann an den anderen forumsteilnehmern, postings kritisch zu kommentieren, was ja thomas ja auch zu meinem erfreuen getan hat.

svens handeln kann ich nicht nachvollziehen. ich denke auch, daß die psyche eine ursache von vielen für krebs sein kann. aber wie kann er russisches roulett spielen. ich hätte mich nie so entschieden. hätte sven seine methode des nichtstuns seinen imaginären 100 kumpels mit hodenkrebs empfohlen, so wären 90 davon tot. aber das ist ja auch so eine sache mit den statistiken: man kann eben nicht nur zu 50% krebs bekommen. entweder man hat ihn, oder man hat ihn nicht.

die schulmedizin ist die summe jahrelanger erfahrung. sie wendet das an, was sich bewährt hat. man sollte nie vergessen, daß die ärzte ihre empfehlungen auch vor sich selbst zu vertreten haben. es sind numal fachleute die meistens ziemlich viel erfahrung haben, in dem was sie tun. also ich habe mich für die schulmedizin entschieden und bin gut damit gefahren.

Salü Kolja,

natürlich wenden Ärzte an, was sich bewährt hat, fragt sich nur für wen bewährt.......

Da berichtete der Prof. J. Hackethal von einem professoralen Kollegen (Name ist mir entfallen) dessen "Lieblingsoperation" das Bauchspeicheldrüsenkarzinom war, er hat mehrere Hundert operiert. Dann wollte es die Ironie des Schicksals, dass er selber an einem Bauchspeicheldrüsenkarzinom erkrankte.... er selber ist dann unoperiert verstorben !

Diese Operation hatte sich finanziell und karrieremässig für den Professor sicher sehr bewährt, für die Patienten vermutlich weniger !

Ich möchte hier keine Grundsatzdiskusionen über die Schulmedizin halten, sondern mich mit anderen Betroffenen austauschen!!

Du als nicht Betroffener bist hier falsch am Platz. Du solltest Dir ein anderes Forum suchen, z.B. "ichmußmichproduzieren.de" o.ä.. Die Leute, die hier posten haben wahrhaftig andere Probleme als sich Deine trivialen Dogmapostings anzuschauen. Ich sehe Deine Postings als Spams an, denn es interessiert mich einen Scheiß, ob Herr Prof. Hackethal ein Vermögen verdient hat, oder nicht. Wenn Du nicht zum Arzt gehen willst, dann laß es halt sein, aber Du mußt es hier nicht jedem mitteilen!

*grummel*

Kolja,

der Truman ist schon wirklich eine Plage für das Forum, seine pseudointellektuellen Parolen sind aber manchmal schon wieder erheiternd.

Thomas

eine kleine Geschichte für Truman und Sven( Ich hoffe sie sind des englisch mächtig):

Patrick Mulquiney's TC Story

The past 2 years and 3 months have been very interesting, hard and trying to say the least. My tales of testicular cancer began in July 1996. I was 34 at the time I was first diagnosed with cancer. For a period of 3 months, I had been going to my regular GP, complaining about a dull ache in my groin. After a physical examination he suggested that I should have a ultrasound. I had a ultrasound and the results came back all clear. In the followings weeks my pain spread to my back in different areas and I spent most of my time going from Chiropractor to Physiotherapist to GP. Eventually my GP decided that I should have a CT scan.

The CT scan was performed at Epworth Hospital in Melbourne. During this procedure, the technician came in and said he would have to get a doctor to have a look at my scans and not to move until he gets back. 10 minutes later, 2 Doctors and several nurses were performing a needle aspirate, which is similar to a nail gun being shot in your back. I should mention here that prior to the CT, I was in so much pain that I required a shot of Pethidine every hour. The hospital decided that I should remain in there care for the short term. Later that day a Doctor came and visited me and told me the bad news. I had cancer, and I had better get my affairs in order. My scans and X rays were sent to the Peter Macallum cancer institute were my new Doctor informed me that I had a Stage III nonseminomatous germ cell tumour.

I said "What's that mean?" He said that I had testicular cancer which had started in my right testicle and spread to my lymph nodes, lungs, and abdomen. I had over 20 tumours in my lungs alone and I would have to start chemotherapy ASAP. I had a brain scan on the Friday of that week which was delayed and that was clear but that appointment made me miss the sperm bank appointment that afternoon, hence no sperm was banked. I was sent home for the weekend with morphine tablets and told to be back on the Monday to commence 4 cycles of BEP chemotherapy.

Prior to the commencement of BEP chemo my Beta HCG was at 140,000. I did the first cycle as an inpatient and the remaining 3 cycles as an out patient. Prior to the commencement of my 2nd cycle my doctor recommend that I should have a bone marrow stem cell harvest just in case the treatment was not successful and I needed the super strength chemo. By the end of my 4th cycle of BEP my Beta HCG was 5. A RPLND was scheduled including the removal of the right testicle. I met my surgeon and some of his team, and when they told me that this was all experimental and they were looking forward to performing it, I was not confident. He could not guarantee that he could perform any nerve sparing or even my life for that matter, so I elected not to go ahead with the hospitals treatment any longer. [Editor's note: Unfortunately, Patrick should have gone through with this surgery in spite of the attitude. It was the right treatment at the right time.]

In the meantime, I turned to vitamin supplements and meditation which I am sure helped me during this period. By March 1997 my Beta HCG was on the way up again so I elected to have my right testicle removed, of all things by the Urologist who wanted to do the RPLND, but he was a expert in that field. I was home the same day and everything healed really well. In the coming weeks my Beta HCG doubled each week and the Doctors at the Peter Macallum cancer institute decided to do another CT. This revealed new tumours in my lungs and abdomen. My doctor gave me 3 to 6 months to live, and wanted me to commence VIP chemo immediately and follow that with a bone marrow stem cell transplant. I lasted one day in that hospitals care as I had finally had enough of my treating doctors short and offensive attitude, I got the nurse on duty to remove my drip and I walked out of that hospital, never to return. I decided to get a second opinion on all of these matters.

I made a appointment to see Dr Joseph McKendrick who is the Director of medical oncology at the Box Hill Hospital in Melbourne. What a breath of fresh air he was. I had a instant rapport with this man, and my Fiancée, Maree could relate to him very easily as well. I commenced VIP chemotherapy Immediately for 2 cycles, which I did as a outpatient then had the stem cell transplant. All went well during this period. My Beta HCG prior to VIP treatment was at 244000 and after the transplant it had come down to 8. It was now time to have a CT and see what surgery was required. The CT revealed a lot of scar tissue in my abdomen and lungs and 2 small masses in my lungs. My Dr arranged for a Thoracic surgeon to perform a Thoracotomy, and he removed the tumours with no problems. I spent 2 days in ICU unit then 5 days on the ward. I had lost a 1/3 of my right lung and had to wait for it to return to a full capacity before having the drain tubes removed. Boy that hurt when they took them out, but I got home the next day. My last blood test done in hospital prior to going home revealed my Beta HCG was 1. That was November 1997. My Doctor wanted to see me every month for a blood test and he would do a chest x ray every 3 months

All was going along fine until late February 1998. My Beta HCG went to 23 and my Doctor wanted to do a CT . This revealed a new tumour next to my right kidney and another tumour on an old scar tissue site between my aorta and spine. My Doctor wanted to do a RPLND immediately, so by March 1998 I was back in hospital. Professor Michael Grigg performed the surgery during which time I lost my right kidney and a tumour next to it, several lymph nodes and had the tumour between my aorta and spine removed. In all 7 hours of surgery and 3 weeks in an intensive care unit with daily kidney dialysis, followed by a hospital transfer to another hospital with a specialist kidney unit until my kidney function became satisfactory, all up 4 weeks in hospital. Prior to surgery my BHCG was at 338 it came down as far as 75 while in hospital then it started going back up again. My Doctor ordered another CT to see what the hell was going on. The CT revealed that while I was in ICU after my RPLND, I had new tumours growing in my lungs. My Doctor was not in hurry to send me straight back to surgery, we opted for chemotherapy instead.

We started with a course of Taxotere and VP16 oral tablets. This worked for about 3 weeks before having no effect on my BHCG. We then started a course of Gemcitabine and Carboplatin on a 3 week cycle with the Carboplatin given every third week which went well enough to get my BHCG down to 5. My BHCG then started to rise again so now we are trying a reduced dose of Carboplatin every second week with Gemcitabine on the alternative week. Once we get this stabilised we will attempt further lung surgery to remove the offending tumours and hopefully return to a some what normal life.

I will never give in or give up. I would like to add that I would not have made it this far without my love of my life Maree.

Editors note:
In July of 1999, Patrick Mulquiney lost his battle. He fought long and hard and was a great source of inspiration to all of us. We miss him! Maree had this to add to his story:


The story ends but the life goes on.
To start, this is hard when you know the end of the story, however to know the man is a bigger and better story...

I think there are about 9 months to add to the journey. There was a 4 week session of daily radiotherapy over Christmas and New Year which seemed to be making a difference to the Beta HCG, and then it wasn’t so they cancelled the last few days. We then started on traditional and modern Chinese herbs and some more chemotherapy. This too started to do its thing and then changed its mind. We went to the coast for a week and lived it up in February, then in March came the big fishing trip - 5 days at sea and the mission to be the first to land a marlin as far south as they could go with the eastern sea currents. Of course they did, Pat hooked it and handed the rod to his mate, as he had no strength to land it. That marlin is now immortalized on the wall of Bondy’s Bar, surrounded by the press photos with a plaque dedicated to Patrick and the crew of the day.

During this and the coming months Pat’s strength is fading, he is still having chemo concoctions that only see-saw the HCG readings, but not his determination. I have to take him out in the wheelchair as his legs have no muscle tone and his lungs are heavy, but we still go out.

Pat threw up more than I believed was possible. If we went out it was a dash to get home; it may have been the morphine or paracetomol or chemo who knows. He is often having blood and platelet transfusions and always reading and speaking to people to find out what else he could try. He had great success with aloe vera for the ulcers in his throat and mouth.

He had an appointment at the hospital on July 1, and we knew that he needed a transfusion and that they may not give him his chemo as he was dehydrated… but little did we believe that he would never come home. His doctor was in America and he couldn’t wait for him to come home in case he had something else he could try. He was being transfused every second day, which was doing him the world of good, Dr. Joe McKendrick came back on Wednesday morning July 7.

I woke very early this morning, fed the animals rang the hospital, rang my dad for his birthday and knew I had to leave in a hurry for something was not right. I got to the hospital and was told Joe wanted to see me, however I needed to see Pat. He had been moved to a private room. I gave him a love and he died. Right there and then in my arms, with his doctor and favorite nurse in the room with the best view on a magnificent Melbourne day it was over, 3 years to the day of being diagnosed.

If anyone ever tells you that they never believed he/she was going to die believe them, as I never believed Patrick would. For someone to go through so much for so long and want for so little kept us dreaming of a life together way beyond cancer and hospitals. I could keep going for pages and pages about what he tried and what we went through but do me a favor and just listen to Van Morrison singing " Days Like This." We would sing it together and change the ‘mamma’ with each others names. I played it at his funeral with only a select few knowing why; many thought it was because he was such a fan of uncle Van!

I have so much to thank Pat for -- so many memories but some days I miss his strength so much. It is so bloody hard to find someone you love and who you know loves you, and then to be left with just the memories. All I have to do is sit and feel his presence with me and know I would do it all again, for love is much bigger than cancer will ever be.

Should anyone reading this ever need a friend or contact regarding cancer in your life I hope I could help you by sharing all I learnt and am still learning.

Regards,

Maree Marchingo

http://tcrc.acor.org/
QUELLE

hat eine weile gedauert, bis meine freundin zeit gefunden hat mir diese tragische geschichte zu übersetzen." rainer f:": (mir fällt auf, das sich hier nicht so viele mit ihrem kompletten namen anmelden. ist wohl einfacher aus der anonymität heraus zu agieren) ob du wohl glaubst, daß ich nicht weiß,daß es viele menschen gibt, die jeden tag sterben.? wenn ein mensch beim flugzeugabsturz stirbt, ist es leicht hinterher zu sagen,er hätte diesen flieger nicht nehmen sollen. das problem,das wir fast alle haben ist ,daß es uns schwer fällt, mit der konsequenz unserer tagtäglichen entscheidungen zu leben. es ist oftmals einfacher,"einschneidende" ereignisse als anlass zu einem umdenken anzusehen, anstatt mittem im jahr um 11.23 uhr mit dem rauchen aufzuhören "rainer f. " ; kolja und wie ihr alle heisst: behaltet doch zuersteinmal eure angst bei euch und lernt sie zu fühlen!! ihr könnt euch gar nicht vorstellen, wie oft im letzten jahr ich mich mit meinem tod auseinandergesetzt habe.! und immer wenn ich angst gespürt habe, ist mir bewusst geworden, das es die angst der ärzte, die angst meiner freundin oder die angst von anderen menschen war.ich habe den unterschied kennengelernt, angst vor dem tod zu haben,oder tiefe traurigkeit zu empfinden, bei dem gedanken nicht mehr zu leben! das war für mich der schwerste kampf gewesen; lernen mir zu vertrauen und nicht aus der angst heraus zu entscheiden. also bitte, schreibt doch hier offen über eure gefühle und erfahrungen und versucht nicht mit dem leid anderer angst und schrecken zu verbreiten! schöne zeit euch allen sven fischerfischer69@hotmail.com

Hallo Sven Fischer,
Ich habe kein Problem damit mich mit meinem kompletten Namen anzumelden. Viele kennen mich entweder persönlich oder über E- mail Kontakt. Wenn du hier im Forum auf verschiedene Einträge zurückgehst wirst Du sehen das mich das Thema Hodenkrebs zwangsläufig seit dem Jahr 2000 beschäftigt.Du kannst mir glauben das ich mich sowohl mit meinen Gefühlen und Ängsten ausreichend auseinander gesetzt habe. Ich glaube sehr wohl zu wissen wie dramatisch einzelne Verläufe sein können, nicht nur habe ich einige während meiner Klinikaufenthalte kennengelernt sondern auch hier persönlich über dieses Forum. - Leider nicht alle mit glücklichem ENDE!- Darüber hinaus bin ich selber drei mal mittels Stammzelltransplantation ins Leben zurück geholt worden.-Alles Gute Rainer

danke für deine aufrichtige antwort. ich verstehe deine motive und die von anderen menschen,die an ihren erfahrungen andere teilhaben lassen möchten. dennoch glaube ich, das bei allen gemeinsamkeiten die uns menschen verbinden,es doch sehr schwer ist alles zu pauschalisieren,in statistiken zusammenzufassen oder eigene erfahrungen auf andere zu übertragen. ich betrachte operationen und andere medizinische unterstützung in jedweder form als wichtige und teilweise notwendige hilfestellung in unserer eigenen problemerkennung und lösung. sicherlich sind in vielen fällen drastische sofortmassnahmen notwendig, um diesen schritt überhaupt noch tun zu können. dennoch weigere ich mich anzuerkennen, das HEILUNG durch operationen, bestrahlungen, chemos oder was auch immer erfolgen kann. ich glaube, das es niemanden gibt,der in seinem leben(sofern er noch die möglichkeit dazu hatte) nach der diagnose "krebs" nichts in seinem leben verändert hat. das ist für mich der entscheidende punkt: zu erkennen, welche verhaltensweisen,gedanken, lebensweisen etc. haben uns denn an diesen punkt gebracht,wo wir uns so stark und nah mit unserem eigenem tod auseinandersetzen müssen? und um zu diesem punkt zu kommen, ist unterstützung und hilfe in jeder erdenklichen form wichtig und notwendig! schönen tag noch sven fischer