Nach 2 Monaten hin und her - Diagnose Hodenkrebs

[Dusty]

Hey B,

wie lief das CT? Ich hoffe es gab nur positive Erkenntnisse und du konntest wieder etwas Kraft sammeln!

[b45]

Hey Dusty, danke!

CT wird morgen noch in der Röntgenbesprechung diskutiert. Es sieht aber zumindest fürs Moment eher danach aus als würden paar Sachen wieder wachsen. Zwei neue LKs in der Lunge bzw hilär, und der alte LK im Oberbauch nimmt an der Größe zu. In der Leber hat sich laut CT nichts verändert, zumindest das ist ok.

AFP ist auf 9 angestiegen, also leicht über dem Wert. Meine TM sind eher langsam und in der Regel verspätet/niedrig. LDH ist angestiegen, auf 600 jetzt.

Heute hatte ich mono Brentuximab Vetodin. Pembrolizumab ist noch abgesetzt wegen autoimmunen Hepatitis und Pneumonitis.

Bin natürlich etwas nervös jetzt, aber viel mehr als BV Therapie nehmen und warten bis ich für Pembrolizumab wieder OK bin, kann ich im Moment nicht. Ich hoffe nur, das es sich alles richtig entwickelt, dass BV auch mono hilft und es dann bald sich wieder richtet und alles wieder sich zurückbildet.

Ich schätze Mittwoch weiss ich etwas mehr, obwohl es mMn doch schon recht klar ist - die Therapie geht erstmal weiter.

Beste Grüße.

[oli]

Hey B45,

Alle Daumen sind gedrückt, dass du das auch weiterhin packst. Viel Kraft!

Hast du dir mal GemDMC angesehen? Das klingt ja doch recht vielversprechend... evtl. Ist das ja novh eine Alternative.

[Dusty]

Hey B,

wie schaut es aus bei dir? Konntest du deine Therapie wieder aufnehmen? Ich hoffe du kannst die Weihnachtszeit trotz allem genießen! Ich drücke dir weiterhin ganz fest die Daumen!

[Egghart]

Ich drücke mit! Zeig es dem Mistvieh

[b45]

Hallo Jungs,

am Montag hatte ich die komplette Therapie, also wieder beide Brentuximab und Keytruda. Die Leberwerte haben sich auf das Niveau von vor der autoimmunen Reaktion normalisiert. Lunge wohl auch wieder OK.

Die Blutwerte waren OK, obwohl die Tumormarker entweder gleich geblieben sind oder minimal angestiegen. Aber es war ja auch nur Brentuximab mono vor 3 Wochen.

Im grossen und ganzen geht's mir gut, nur Kortison Entzug ist im Moment recht anstrengend. Heftige Gelenkschmerzen um 4-6 Uhr nachts. Muss vor dem Schlafen und dann um 4 Uhr Kortison nehmen damit es besser wird. Bin innerhalb von 1 Woche von 55mg auf 15 runter.

Bin halbwegs ruhig, obwohl natürlich etwas wegen der Metastasen in der Lunge nervös und auch doch die Sorge, wenn Immuntherapie wieder zu Reaktionen führt.. Aber es geht, habe schon gut gelernt mit sowas zu leben

Nächster Check(Blut) in 1 Woche. Nächste Therapie in 3 Wochen.

Ich wünsche euch allen ein frohes Fest, entspannende und gesunde Zeit, sowie ein frohes neues Jahr!

Alles Liebe
B45

[axiom]

Du bist ein Kämpfer. Ich drück dir jeden Tag die Daumen!

Sehr gut, dass nun wieder die komplette Therapie eingesetzt werden kann.


Dir auch schöne Feiertage und Gesundheit im neuen Jahr!