Wollte mich mal höflich vorstellen!

[schmimm]

Na ihr Lieben?
Dachte es wäre nach Monaten des heimlich Lesens dann doch angebracht mich mal vorzustellen:Bin auch von diesem lästigen Thema seit 2006 betroffen und
schlage mich seit dem so durch,mal geht`s besser mal schlechter...
Keine Ahnung wie man sich in einem Forum formell korrekt vorstellt,aber eine ausführliche Erläuterung meiner "Hautkrebskarriere" kommt mir so einschläfernd vor...Also versuche ich es erstmal mit einem lieben Gruß in die ganze Runde!
Wünsche einen schönen Abend...

[babs_Tirol]

Hallo schmimm,

nett dass du dich bei uns vorstellst. Leider hast du in deinem Profil keinerlei Angaben über deine Melanomerkrankung gemacht.
Du schreibst, dass du einen Port hast für die Chemo.
Welche Chemo bekommst du denn?
Wie groß war denn dein Melanom? Hattest du gleich befallene Wächterlympknoten? Welche Art von Organmetastasen hast du denn.

Wünsche dir auf jeden Fall alles erdenklich Gute

LG
-babs_Tirol-

[schmimm]

Bin 2006 krank geworden.Das Melanom saß direkt auf dem Kopf(3,9mm,Clark-Level4).Zu dem Zeitpunkt ohne einen Hinweis auf Metastasen.Also 1 Jahr Hochdosis Interferon.Noch während dieser Zeit Befall einiger Lymphknoten,also Op und darauf Chemo+ Interferon.Trotzdem erneuter Befall eines Lymphknotens und Befall der Lunge.Die Metas in der Lunge wurden dann entfernt.Danach wieder neue Herde in der Lunge und immer wieder Knoten im Kopf-/Halsbereich.Beides wurde operativ entfernt meldete sich aber nach kurzer Zeit wieder.Bekam dann Cistplatin-chemo und Bestrahlung...Trotzdem tauchten bei einer Routineuntersuchung,die nix damit zu tun hatte, neue Lungenherde und 5 Herde in der Leber auf.Die Metas in der Leber wurden dann wieder entfernt.Gegen die in der Lunge bekomme ich,da ich die Cistplatinchemo wegen immer miserabler Blutwerte abbrechen musste,im Moment Caelyx...
Seit der Diagnose 2006 hatte ich einmal drei ganze Monate Ruhe und therapiefreie Zeit,in der ich dann zum vierten Mal probiert habe mit meiner Ausbildung weiterzumachen.

Danke liebe babs erstmal auch noch für deine Antwort.Fällt mir schwer,dass alles chronologisch aufzulisten.Tut aber einfach gut hier auf andere Betroffene zu treffen...Morgen steht ein Ct-Termin an.Bin tierisch nervös...
Hoffe,dass alles soweit in Ordnung ist.Habe aber zum ersten Mal ein total mulmiges Gefühl...
Wünsche einen schönen Abend und alles Gute!

[schmimm]

Danke fürs Daumendrücke,Der aktuelle Befund wäre vielleicht sonst noch beschissener ausgefallen:neu und va größere Metas in Lunge und Lebe+neue Knoten am linken Ohr
HaHaha,solange mehr nix ist...
Bussi
Und liebe Grüße
KIM

[babs_Tirol]

Hallo KIM,

tut mir leid, dass die Caelix-Therapie bei dir nicht so richtig ansprechen will.
Hat man diese Therapie eigentlich bei dir vorher ausgetestet?

Was empfiehlt man dir jetzt?

Drücke dir von ganzem Herzen die Daumen, dass die Therapien endlich bei dir ansprechen und die Metas sich verkleinern.

LG
-babs_Tirol-

[tantan]

Hallo Kim,

wollte Dir einfach mal ein Energie-packet senden!
Hat man bei Dir eigentlich die Braf Motation getestet?

Wünsche Dir alles Gute und drücke Dir auch die Daumen!
Ganz liebe Grüße aus München

Tanja

[schmimm]

Hoffe doch sehr,dass es euch allen ganz gut geht...Habe lange nix geschrieben und auch davor so wenig,dass ich kaum davon ausgehe es interessiere euch...
Aber ich denke,dass meine Fortschritte eventuell Mut machen können:
Nach drei Monaten Teilnahme an dieser "Braf-Studie" sind meine Metas sowohl an Anzahl als auch Größe um mind. die Hälfte dezimiert.Das ist gut...
Mir ist nie ganz schlecht.Am Anfang fielen mir zum ersten mal Haare und Augenbrauen aus aber beides wächst ordentlich nach momentan.Solange ich meine 14 Stunden Schlaf bekomme bin ich richtig fit.Suche jetzt erstmal einen Ausbildungsplatz oder Job,um meinen Leben voller Hoffnung neu zu starten...
Drücke euch Allen fest die Daumen,damit ihr auch bald wieder in Richtung Zukunft laufen könnt...
Liebste Grüße

[Esther1970]

liebe kim,
freue mich sehr mit dir, das sind ja klasse nachrichten.
also mich interessiert immer wie es den leuten geht.
lese hier täglich.
und eins kannst du mir glauben, es interessiert viele sonst wären auch nicht so viele online.
nur hat scheinbar keiner lust was dazu bei zuragen.
das ist schade, das seh ich auch so!

kim ich wünsche dir weiterhin viel erfolg mit den pillchen...

[Ben1981]

Hey Kim,

ich glaube Esther hat es wohl richtig beschrieben. Ich selber lese hier viel aber die richtigen Worte für einen Beitrag fehlenen einen dann doch. Bin auch relativ neu hier und sehr interessiert, wie die Anderen mit den verschieden Diagnosen umgehen. Hier bekommt man viel Kraft und Verständnis.

MfG

Ben

[Esther1970]

danke ben,
auch wenn man neu ist darf man gerne schreiben..
wenn das eis mal gebrochen ist das gehts von alleine.. ich kann sagen das ich seit april 2011 keinen tag ohne kk war.
bin froh das es das hier gib!
gglg und alles gute

[chicco78]

hallo wollte auch mal kurz eine positive nachricht hier los werden hab ja anfangs den mek medikament bekommen und nehme jetzt auch das braf und seit okt. 11 sind meine drei mitwohner in mir sprich kopf schulter und bauch speicheldrüse nich gewachsen auch ich habe kaum nebenwirkung fühle mich ganz normal und gesund :-) drücke alle die daumen die auch von dem neuen mittel provitieren

[Zottie]

Hallo Kim, Hallo Chicco,

Glückwunsch zu euren Ergebnissen!! Es ist toll davon zu hören!

Herzlich Willkommen, Ben!! Auch dir wünsche ich nur das Beste für deine Therapien!

LG
Zottie

[gosiadd]

Hallo Kim,

Ich freue mich sehr, dass es Dir gut geht.
Und die verkleinerung der Metas um mindestens die Hälfte-wow, ist ja ein super Ergebniss!

Macht richtig Hoffnung, dass es endlich etwas gibt, was auch wirkt!

LG
Gosia