Das große Kribbeln

[Irmgard60]

.....was macht dein Ohrensausen Lili???

Bei mir sind jetzt 2,5 Jahre nach der Chemo vergangen und ich kämpfe immer noch mit diesem sch... Geräusch in meinen Ohren .....es ist als ob ein Radiosender gesucht wird! Ich kann daher nicht zur Ruhe kommen und schlafe dementsprechend ganz schlecht!

Habe jetzt wieder einen neuen Ohrenarzt gesucht, am 22.7. kann ich hin!

Was ich dir damit unbedingt sagen möchte ist, dass du den Ärzten mitteilst, wenn du das noch mit den Ohren hast, man hätte das nämlich vermeiden können, wenn ich was gesagt hätte!! Ich wollte halt tapfer sein und dachte, dass geht halt alles wieder weg

Ich wünsche dir für deinen weiteren Gang ganz viel Kraft und die Daumen sind gedrückt!

[Anderl]

Alles Gute Lili!!!!!
LG
Andrea

[Lili543]

Danke Andrea,

Köfferchen ist gepackt, Lili frisch geduscht, um 8 Uhr kommt mein Taxi, dann bin ich um 9 Uhr im Krankenhaus und hofffe, daß ich schnell mein Bett, meine Nadel und die erste Infusion bekomme.

Lili

[Lili543]

Guten Morgen,

große, große Überraschung!

Das Kontroll CT hat erbracht, daß der riesige Tumor in der Lunge (er war 13,5 x 8,5 cm groß) nahezu nicht mehr zu sehen ist, auch ein Spalt zwischen den Lungenflügeln ist wieder frei zu sehen. Die Ärzte gehen davon aus, daß auch die Metastasen in Leber und Knochenmark in ähnlicher Weise zurück gegangen sind, genaueres nach der 4. Staffel Chemo und dem nächsten CT.

Das bringt für mich natürlich enorme Lebensqualität und Freude daher. Nur die blöde Kirbbelei soll wieder etwas zurückgehen und das Rauschen in den Ohren auch.

Insgesamt kann ich sagen, daß ich grad recht zufrieden bin (wenn mir nicht so schlecht wäre, aber das vergeht auch nach ein oder zwei oder drei Tagen)


Lili

[Brummer.]

Hallo Lili,

Das hört sich doch wirklich gut an. Freue mich für Dich, dass die Chemo gute Wirkung zeigt. Ich konnte nach der Chemo übrigens auch immer mehr als gut essen.

Schönen Tag und LG, Gerda

[Anderl]

Liebe Lili,
das ist sehr schön, ich freu mich für dich
Grüße
Andrea

[waldi5o]

Liebe Lili,
ich antworte Dir mal hier.

<<<< Nach der letzten Chemo war mir 3 Tage lang einfach nur schlecht. Kotzübel sozusagen, permanent, alle 20 Minuten Nachts wurde ich wach mit einer neuen Wallung von massiver Übelkeit. Das war grausam, wurde aber dann ab dem 3. Tag endlich besser. >>>>>

Was bekommst Du denn für Medis gegen Deine Übelkeit?
Ich habe damals 3 Tage lang die Emend Kapseln bekommen und für zu Hause hatte ich dann MCP Tropfen.
Die 3 Tage war gut, aber dann war mir so was von Übel, genau wie Du es beschreibst.
Ich habe das dann meiner Onkologin gesagt und sie hat mir Dexamethason und Ondansetron aufgeschrieben. Die MCP Tropfen hatte mir ein anderer Arzt aufgeschrieben und sie hat dann gesagt, MCP ist das unterste Ende der Fahnenstange, da würde es was Besseres geben.
Das hat wirklich gut geholfen. Keine Übelkeit mehr.
Bekommst Du Kortison?`
Sonst frag doch mal danach.
Liebe Grüße
Waltraud

[Lili543]

Hallo zusammen,

bin seit heute Mittag wieder daheim und es geht mir bescheiden,

ich schreib mal bisschen was vom aktuellen Arztbrief ab ja?

Wir verabreichten Neulasta 1malig am21.7.14 (das hat mehr Nebenwirkungen als sonst was) Wir besprachen den Fall zudem mit den Kollegen der Strahlenabteilung im Haus zur Planung einer prophylaktischen Ganzschädelbestrahlung.

Ja, so sieht es wohl aus, die Depotspritze ist drin, dagegen kann ich nichts mehr unternehmen, und was die Bestrahlung angeht haut mich das fast vom Hocker vor, ja jetzt doch, Angst. Zumal keiner mit mir gesprochen hat (kommt vermutlich beim nächsten mal) und ich so ganz alleine damit da stehe.

MIr ist schlecht ohne Ende und ich hab grad keinen Bock auf Krebs und alles was damit zusammen hängt.

Lili

[Anderl]

Ach Lili, du Arme, es tut mir so Leid, dass des dir so schlecht geht - ich drück dich mal ganz vorsichtig
Ganz liebe Grüße
Andrea

[Lili543]

Hallo zusammen,

bin gestern wieder von der 4-tägigen Chemo heimgekommen.

Mir geht es, wie beim letzten Mal arg bescheiden, mir ist nur schlecht, nur schwindlig, nur irgendwie am umkippen.

Zudem habe ich gestern ein Langzeitspritze "Neulasta" zur Aktivierung der Lymphozyten im Knochenmark bekommen, die mehr Nebenwirkungen als sonst was hat. Und zu meiner nicht so großen Begeisterung habe ich dann im vorläufigen Arztbrief gelesen, daß die Ärzte wohl planen, den Kopf (Ganzkopf) zu bestrahlen. Hab dann heute meinen Onkologen angerufen, er hat mir erklärt, daß das deshalb angedacht wird, weil eben die Chemo so gut gewirkt hat, aber das kleinzellige Karzinom so gerne im Kopf metastasiert, deshalb möchte man da vorborgend bestrahlen. Mehr weiss ich darüber leider bis jetzt nicht.

Am 7.8. gehe ich wieder ins KH zum 5. Staffel Chemo, dann wird erst ein Kontrol-CT gemacht und danach evtl. entschieden wie es weiter geht.


Lili

[Mizzi-Mädi]

Liebe Lili

alles Liebe und Beste zu Deinem Geburtstag.

Feiere schön und lasse es Dir heute mal so richtig gutgehen!


Beste Grüße

von Mizzi

[Mizzi-Mädi]

Liebe Lili,


Ich hoffe sehr, dass Dir die Creme für Deine Kribbelfüße hilft.

Liebe Grüße

Mizzi

[Lili543]

Ich schreib jetzt mal hier weiter. Gestern wurde meine für heute geplante Chemo (5. Staffel) ja um 1 Woche verschoben, stattdessen mussste ich heute in die Tagesklinik um 2 Bluttransfusionen (HB-wert 6,9) zu bekommen. Und jetzt die ganze, lange Geschichte dazu:

Das war ein heftig anstrengender Tag mit heftig grantelnder und fast heim fahren wollender Lili. Aber das kam so:

Severin (mein Sohn, Medizinstudent im 4. Semester) hat mit ja ins KH gefahren (gottseidank war der dabei). Um 8 Uhr waren wir auftragsgemäß drin, haben an der Info gefragt wo denn die onkologische Tagesklinik ist und wurden auf die Med. 2 dort Anmeldung Ambulanz geschickt. Kamen dort hin, klebte ein rosa Schild an der Anmeldung

"Sind in Teambesprechung, kommen gleich"

Das war ca. 10 Minuten nach 8 Uhr, offizielle Öffnungszeit der Anmeldung ab 8.30 Uhr, Eintreffen von 3 Verwaltungsdamen um 9 Uhr (!) Warten im stehen, oder aber in einem seitlichen Wartezimmer, aber eben außerhalb der wartenden Schlange, auch nicht wirklich gut. Na jedenfalls das ganze nur um zu erfahren, daß wir dort falsch sind *grrrrrr*. Denn die onkologische Tagesklinik ist gegenüber, auf der anderen Straßenseite und gar nicht im Hauptgebäude. Also auf den ziemlich weiten Weg gemacht, Haus gefunden, laut Plan im 2. Stock, mit einem sehr altersschwachen Lift (leichte Angstgefühle machten sich breit) da rauf gefahren um wieder einmal zu erfahren "hier sind sie falsch" *nein-bitte-nicht* Aber es handelte sich nur um ein Stockwerk, die onkologische ist im 1. Stock, also zurück in den feudalen Lift und im 1. Stock raus und mitten ins Geschehen. Aber es gibt da keine Anmeldung, leichte Verzweiflung in meiner Brust machte sich breit, bis eine wirklich sehr nette Krankenschwester mich aufgefangen hat, den Severin ins EG zum Anmelden geschickt, (wir waren hierzu natürlich falsch) und mich erst mal beruhigt hat. Dann kam eine junge Ärztin, plagte sich ziemlich damit mir eine Nadel zu legen und Blut ab zu nehmen, hat es aber doch geschafft. Jetzt war es gut 10 Minuten nach halb 10 geworden, ich musste ja aber noch zum CT welches - wer ahnt es schon (?) sich im Haupthaus, fast da wo wir am Morgen schon waren befindet.

Also haben wir uns wieder auf den weiten Weg gemacht (alle Wege im rechts der Isar sind weit). Beim CT angemeldet und *füllen-sie-mal-diesen-6-seitigen-Fragebogen-aus* .... *nö-will-ich-nicht-hab-ich-das-letzte-mal-schon-gemacht* .... *doch-müssen-sie-aber-lange-Nase-zeig*.... Severin: *komm Mama, füll aus* Also gibt Mama sich friedlich und setzt sich auf den dicken Hintern und füllt aus. Schon nach wenigen Minuten kam die Ärztin, alles klar, kein Kontrastmittel und kleinen Moment noch, sie kommen gleich dran. War auch so, CT vom Thorax und Hals, Dauer knappe 5 Minuten und fertig.

Jetzt kam aber der - lange Weg - zurück in die Tagesklinik gell? OK, haben wir auch geschafft (der Severin locker, ich mit etwas mehr Problemen). Dort angekommen wurde uns gesagt, die Blutkonserven sind bestellt, brauchen aber noch 1 Stunde bis sie kommen, wir könnten zwischenzeitlich raus und was essen gehen.

Ja, und genau das haben wir dann auch gemacht. Sind vor zum Max-Weber-Platz, dort in eine Bäckerei mit Tischen, haben lecker Salat und Olivenciabatta mit Mozarella-Tomaten gegessen, danach zurück in die Tagesklinik. Kurz darauf kam auch die Blutkonserve dort an und es ging los, 2 Stunden lief die mehr schlecht als recht (ich mussste den Schlauch auf Spannung halten sonst wollte das Blut gar nicht laufen), dann so gegen 14 Uhr war ich F E R T I G *juhuuuuuu*

Also die Schwestern in der Tagesklinik waren allesamt sehr, sehr, sehr nett! Insgesamt ist es mir dort wirklich gut gegangen.

Aber ich bin echt froh, meine Chemo stationär zu bekommen, wirklich wahr.

Lili


Und hier noch was zum "Max-Weber-Platz"

https://www.youtube.com/watch?v=WRoQM4plkKI

[erwin1954]

Hallo Lili,
das mit dem warten und in der falschen Station sein kein warscheinlich jeder. ich jedenfalls kenne es auch.
aber dir alles gute für die weitere behandlung.
schönen Gruß Erwin

[Lili543]

Hallo zusammen,

Morgen früh um halb acht kommt das Taxi und bringt mich zur 5. Chemo in die Klinik. Dann erfahre ich auch, was beim CT von letzter Woche raus gekommen ist, wie die Meinung der Ärzte dazu ist und wie es wohl demnächst weitergehen wird.


Lili