Welche Chemo b.Knochen-,Lyphkn.-uLebermetastasen

Hallo, seit letzte Woche weiß ich, daß ich außer mehreren Knochenmetas auch noch Lymphknotenmetas am Hals und eine Leber metastase habe. Habe vor einem viertel Bestrahlungen am Sternum bekommen. Da ich vor 51/2 Jahren 4mal EC-Chemo bekommen habe, soll ich jetzt Taxol 4mal bekommen. Wer hat damit Erfahrungen und kann mir darüber berichten?Bekomme auch schon seit langem ZOMETA, früher AREDIA. Für heute liebe Grüße Inge

Hallo Inge,
ich habe nach fas 6 jähriger krebsfreier Zeit (damas auch EC-
Chemo) jetzt metastasen in Lunge und Knochen evtl. auch
Leber.
ich habe jetzt das 1. MAL wieder Chemo - Taxatere + EC
bekommen. Soll beides ca. 4-6 mal bekommen. Zometa habe
ich erst 1 mal bekommen.
Hat es dich genau so geschockt, nach so langer Zeit mal
wieder betroffen zu sein?
Aber ich glaube wenn der 1. Schock überwunden ist, stürzen wir
uns mal wieder in den Kampf und gewinnen natürlich - ist doch
klar.

dir alles Gute
Gruss Heike

Hallo Inge,

ich habe auch Taxol bekommen, das bei meinen Metas in Lunge, Leber und Knochen nach 2 Zyklen wunderbar gewirkt hat. Leider entwickelte ich dann eine schwere Allergie (lebensbedrohlicher Schock)darauf, deshalb konnte man es nicht mehr geben. Aber: die Wirksamkeit war da!

Viel Glück
Dani

Danke <<Heike für Deine Antwort. Bei mir werden es im März 6 Jahre, wo der BK festgestellt wurde. Dann hatte ich 2 Jahre Ruhe bis die ersten Knochenmetastasen auftraten, die mit einer Strahlenbehandlung gut behandelt wurden. Dann hatte ich 3 Jahre Ruhe bis im Febr. 04 alles mit dem Brustbein anfing, wo ich erst im August(!) be- strahlt wurde. In der AHB wurden jetzt neue Knochwenmetastasen im Knochenszinti festgestellt. Wieder daheim hat mein Onkologe beim Ultraschall einen Fleck in der Leber gesehen, welcher sich im Kernspin als Metastase rausstellte. Das macht mir jetzt am meisten zu schaffen. Nun ist eben wieder eine Chemo fällig, da ja auch am Hals Lymphknotenmetas entdeckt wurden. EC-Chemo soll ich nicht mehr bekommen (hatte sie ja 4mal.Mein Onkologe meint,mehr als 8mal soll sowieso kein EC gegeben werden, weil die sonst das Herz angreift. Obwohl die Nebenwirkungen von Taxol auch wohl nicht so ohne sind.Z.B.Nervenschädigungen, Allergie usw. Wieso bekommst Du EC und Taxatere und wie hast Du sie vertragen. Bekommst Du auch gleichzeitig Zometa oder getrennt?Es ist immer wieder ein Schock, wenn neue Metas festgestellt werden, aber immer wieder versuche ich auch dagegen zu kämpfen. Mit Bestrahlungen ging das ganz gut, vor der Chemo habe ich jetzt aber Angst, zumal meine Leukos auch immer nur zwischen 2,5 und 3,5 sind. Ist natürlich keine gute Ausgangsbasis für eine Chemo. Aber ich kämpfe weiter, so wie Du und wir alle hier im Forum. Denn so einfach lassen wir uns nicht unterkriegen.Liebe Grüße Inge

Guten Morgen Inge,

warum ich EC und taxatere Chemo bekomme - beide Chemos
zusammen sollen wohl der Hammer sein und bei mir muss
es wohl sein damit es was bringt. Mein Arzt meint diese
Chemo wird wohl zu 60 % anschlagen - na ja besser als
10 % oder so. Am 3.1. bekomme ich die 2. Chemo und dann
auch gleich Zometa´. wie es mir bekommt mal sehn.
Durch die Chemo habe ich starke Knochenschmerzen (wie
rohes Fleisch auf dem Rücken) und der ganze Mund ist
kaputt. Wegen der Leukos muss ich spritzen damit sie
nach oben gehen. Diese Spritzen sind der Hammer für meine
Knochenschmerzen - es wird noch schlimmer - aber was
solls das geht alles bestimmt vorbei. Hauptsache alle
Mittel zusammen und natürlich unsere Einstellung hält
diese blöden Metastasen noch gaaaaaaaanz lange zurück.

Alles Liebe bis dann
Gruss Heike

Hallo,
bei meiner Schwiegermutter wurde vor ca. 1,5 Jahren Brustkrebs
festgestellt. Nach der überlichen OP mit Chemo und Bestrahlung
wurde jetzt eine Metastase im 10. Brustwirbel gefunden. Die
Lymphknoten waren damals nicht befallen.
Da sie z.Zt. im Krankenhaus liegt, wo sie weiter untersucht wird
und wahrscheinlich nur eine erneute Chemo gemacht werden soll,
versuche ich, an mehr Informationen zu kommen.
Bitte teilt mir Erfahrungen mit. Insbesondere interessiert mich,
ob schon irgendjemand in diesem Zusammenhang von einer Behandlung
mit dem Medikament Contergan/Thalidomid gehört hat. Dieses wird
in Amerika und England erprobt und ist scheinbar recht erfolgreich.
Ich wäre für Antworten sehr dankbar, und wünsche Euch auf jeden
Fall weiterhin viel Glück. name@domain.de

Das Contergan unterbindet die Entstehung neuer Blutgefäße, die den Tumor mit Blut versorgen. Wenn das durch das Contergan nicht klappt, kann der Tumor bzw. die Metastase nicht gut wachsen.

Die Nebenwirkungen sind soweit ich weiß nicht so stark, weil man als Erwachsener ja an und für sich kaum noch neue Blutgefaße braucht.

Schlimm ist die Einnahme in der Schwangerschaft, weil das Wachstum der Gliedmaße gestört ist, wenn sich keine neuen Gafäße bilden können. Dadurch kam es dann zu den Mißbildungen der Kinder, wenn Mütter das Zeug während der Schwangerschaft eingenommen hatten. Die Erwachsenen selbst hatten aber keine Probleme.

Das ist jetzt so aus dem Gedächnis. Was man heute noch alles weiß, habe ich nicht nachgelesen.

Ob das Zeug bei Knochenmetastasen nützt, weiß ich aber nicht. Elbetta

Hallo,
nach längerer Zeit stillen Lesen möchte ich einen Beitrag zur Chemo geben. Ich habe als erste Chemo nach OP 02/04 vier mal EC und vier mal Taxol bekommen, da 9 Lymphknoten befallen waren, Chemo von 03/04 bis 07/04.
Bei EC ist ja die Übelkeit überwiegend. Habe Tropfen und Kortison bekommen und versucht, wenn es irgend wie ging, Fahrrad zu fahren oder Sport zu treiben. Das hat mir sehr geholfen. Bei Taxol gehen sämtliche Haare aus, man kann schlimme Durchfälle bekommen und es ist auch möglich neben starken Schmerzen, bei mir im Bauchraum, das die Zehennägel angegriffen werden. Ich glaube wenn man vorher weiß, was auf einen zukommen könnte, ist man vorbereitet. Bei meiner 1. Taxol wußte ich es nicht hatte 3 Tage starke Schmerzen und die verschriebenen 6 Paracetamol halfen nicht. Ich bekam dann Zaldiar verschrieben, eine Mischung zwischen Paracetamol und Tramal. Habe sie bei Bedarf genommen und war froh diese zu Hause zu haben. Habe alles ganz gut überstanden. Kurzatmigkeit und Knochenschmerzen sind noch geblieben sowie die Angst vor Metastasen, 1. Nachuntersuchung erst im neuen Jahr. Ich drücke Euch die Daumen, aber man schafft so viel, wenn man muß.
Viele liebe Grüße
Birgit

Hallo Inge!
möchte Dir mein Schicksal erzählen. Vor 3 Jahren BK mit Lympfknotenbefall, Op, 6 x Chemo nach EC-SChema, 36 x Bestrahlungen, 1 Jahr in der HERA-Studie.Schon während der Therapien immer gut gefühlt und keine Nebenwirkungen gehabt. War zwischen den Chemos bei Schifahren, da der Tiroler Schnee wunderschön ist.
Seit Oktober Rezidiv, also Leber- und Knochenmetastasen. Bekomm`jetzt wöchentlich Herceptin und Taxol (24 Wochen)und alle 4 Wochen Zometa.
Hab bereits die 7. Therapie hinter mir und es geht mir eigentlich ganz gut. Bin auch jetzt endlich schmerzfrei(nach 3 Monaten)und arbeite in meinem Beruf als Krankenschwester mit großer Freude weiter, eben so lange es geht. Ich will da gar nicht so lange vorrausschauen.
Freu mich auch dieses mal wieder auf den Winter und hoffe meine zuversichtliche Art und fröhliche Natur nicht zu verlieren.
Dir wünsch ich ein schönes Fest und dass auch Du alles, so gut es eben geht , bewältigst.
Liebe Grüße
Doris

Hallo Doris,

Vielen Dank für Deinen Beitrag, ich muss seit anfangs Dezember mit der gleichen Diagnose leben wie Du, und werde auch die gleiche Therapie erhalten.Bis Ende Dezember laufen meine Bestrahlungen und ich hoffe, dass sie mir etwas die Schmerzen nehmem. Haben Deine Schmerzen durch die verschiedenen Therapien nachgelassen oder sind sogar verschwunden??
Ich wünsche Dir ein geruhsames Weihnachtsfest und das Du noch lange in Deinem geliebten Beruf weiterarbeiten kannst.


Wieseli

Hallo Wieseli!
Also ich bin jetzt nach fast 3 Monaten endlich schmerzfrei.Habe Deflamat, Novalgin-Tropfen und abends Brufen genommen(unbedingt Magenschutz dazu)Seit ca 10 Tagen nehme ich nur noch 1 Tbl. Deflamat 75mg und das reicht mir aus.Vielleicht zeigt auch Zometa schon eine Wirkung? Hatte zwar angeboten bekommen, mir ein Morphinpflaster aufzukleben, wollte das aber noch auf keinen Fall , da ich eine zu starke Beeinträchtigung befürchtete und
man sollte meiner Meinung nach ja nicht immer gleich mit den schwersten Bomben aufwarten.
Liebe Grüße von Doris