ANGST raumforderung auf der lunge

[waldi5o]

Liebe Jean,
bei mir wurde der rechte untere Lungenlappen entfernt.
Keine Einschränkungen stimmt definitiv nicht.
Ich war 10 Tage im Krankenhaus, davon 1 Tag Intensiv.
Ich war an einem Schmerzkatheder angeschlossen und hatte zusätzlich 2 Drainageschläuche. Trotzdem mußte ich nachdem ich auf meinem Zimmer war schon wieder aufstehen. Das war schon etwas umständlich. Ich mußte jedesmal klingeln, damit der Schmerzkatheder und die Schläuche abgestöpselt wurden. Dann eben zur Toilette und dann wieder anschließen.
Die Zeit, wo ich dann "frei" rumlaufen durfte, wurde dann immer etwas länger. 1/2 Std. Std. usw. Bis dann alle Schläuche gezogen wurden. (Tut nicht weh)
Danach durfte ich dann auch das erste Mal wieder Treppen laufen, vorher nicht.
Die Luftnot hat aber ungefähr ein Jahr gebraucht, bis sie auf dem heutigen Stand ist. Meine OP war Okt.07. Es wird nie wieder so, wie es vorher war. Bei Überanstrengung wird die Luft schon knapp, aber schließlich fehlt ja auch ein Stück.Aber es ist auch nicht so, daß ich ständig nach Luft jappen muß.
Ich kann gut damit leben. Die Kälte in der letzten Zeit hat mir allerdings auch etwas zu schaffen gemacht, aber da haben sehr viele hier im Lungenkrebs Forum drüber geklagt.
Und die Hauptsache ist doch, man lebt!!!!!!!
Was vielleicht auch noch eine große Rolle spielt, das Alter, ich bin 58 J. und irgendwelche Vorerkrankungen. Da habe ich das ganz große Glück, daß ich kerngesund bin.
Ich wünsche Dir alles Gute.
Liebe Grüße
Waltraud

[lotosblume3033]

vielen dank für eure antworten. die meinungen gehen ziemlich weit auseinander. da werd ich mich wohl überraschen lassen müssen. ich hab am donnerstag 19.2. die große angstvolle op.
ich muß mal was fragen, ich habe festgestellt das sich die ärzte nicht wirklich mit ependymomen auskennen. ich sage denen das ich ein ependymom habe und sie sagen ja das ist gutartig ( klar ist ja auch ein mom hinten dran) wenn ich aber hinterfrage woher wieso weshalb warum bekomme ich keine antworten mehr und es wird sofort vom thema abgelenkt. das einzigste das muss ich nochmal nachschlagen oder ich werd mit dem prof. reden der erklärt ihnen alles. der prof hat nie zeit. der wird es auch bloß nicht wissen.beim krebsinformationsdienst habe ich nachgefragt. die hatten mir erklärt das ein myxopapilläre ependymom von einer bösartigen krebszelle die wohl im gehirn sitz ausgeht. das ependymom selbst ist wohl gutartig kann aber auch metastasieren außschließlich "nur" lunge leber pleura knochen haut. ich habe (noch) unbekannte tumore in lunge könnte auch an der pleura sitzen und leber einen tumor wo der verdacht geäußert wurde das es wohl mit dem ependymom zusammenhängt. also streut ein "gutartiges" ependymom doch????? ich habe noch keinen arzt gefunden der sich wirklich mit ependymomen auskennt. KENNT EINER VON EUCH VIELLEICHT EINEN ARZT ODER PROF DER SICH DAMIT AUSKENNT??????

LG jean

[lotosblume3033]

morgen früh gehts los in die klinik und übermorgen früh lieg ich unter dem messer. ich werd sehen wie es sein wird nach der op. meine angst ist so groß das ich die letzten 5 nächte kaum schlafen konnte. ich glaub ich brauch einemit dem vorschlaghammer oder die doppelte dosis faustan. ich hoffe das der arzt mir morgen die angst ein wenig nehmen kann. wird zwar schwer aber irgendwie wird es schon gehen.

lg jean

[dani33]

Ich wünsche Dir alles Gute!
LG
Dani

[Rachel]

Ich bin leider zu spät, jedoch wünsche ich dir alles alles gute und schicke dir viel kraft.
LG Gitti

[lotosblume3033]

vielen vielen dank für die lieben worte.
nur kurz bin noch ziemlich müde.ich habe die op gestern gut überstanden. man konnte den tumor (es ist definitiv ein Lungentumor) gut rausholen über diese mircochirurgie, tolle sache habe nur 3 kleine einschnitte von ca 2 cm. man hat den tumor und ca 1 cm angrenzendes lungengewebe so operieren können. nun heisst es abwarten und hoffen. ich werde ca am 2.3.09 die befunde erhalten. ansonsten geht es mir soweit gut. ein bißchen müde, schmerzen sind auszuhalten und an der luft muss ich jeden tag jetzt üben. ich habe mom nur die hälfte des lungenvolumens, aber das gibt sich wohl innerhalb der nächsten 3 monate.
ich melde mich sobald ich näheres weiss.

lg jean

[BerndB]

Hallo Jean,

es freut mich für dich, daß die OP gut verlaufen ist. Hoffentlich ist das Ergebnis ebenso gut. Das mit der Luft wird bestimmt auch wieder besser. Soviel ich weiß, hat die Lunge ein "verstecktes" Potenzial, was gut 30% auffangen kann. Also, Kopf hoch und durchatmen.
Meiner Frau geht es auch wieder besser. Die rechte Seite kommt langsam wieder (ca. 70%). Mittwoch war die letzte Kopfbestrahlung. In ca. 4 Wochen wird CT und MRT gemacht. Ansonsten heißt es ab jetzt abwarten.

Liebe Grüße und alles Gute
BerndB

[lotosblume3033]

danke danke !!!!!! der arzt hat gesagt mit training dauert es ca 3 monate bis ich meine luft komplett zurück habe im alltag. marathon oder ähnliches kann ich nun nicht mehr laufen.einschränkungen bleiben auf jeden fall zurück, aber nicht so heftig gott sei dank. training und geduld!!!! das ist jetzt das A und O.


hallo bernd ich freu mich so sehr von dir was positives zu hören. ganz toll wie ihr zwei es meistert. macht weiter so. ich denk an euch und schicke euch beiden ganz viele kraftpakete.kämpft weiter!!!! ich freu mich wirklich von ganzem herzen das es bei euch vorwärts geht.

ganz liebe grüße jean

[lotosblume3033]

hallo ihr lieben, wollt mich mal wieder melden. es geht jetzt jeden tag ein stück berg auf. mein wundschlauch wurde am sonntag schon gezogen. inzwischen trainiere ich an den lungenatmungsübungsmaschinen meine lunge damit siesich wieder voll entfalten kann. meine morphiumtabletten werden nun auch endlich runter dosiert. heute war ich mit dem physiotherapeuten das erste mal nach der op treppen steigen. nach 48 stufen habe ich geschnieft wie eine alte dampflok und der puls war bei 142. mein lieber scholli, das ausmaß ist erstmal riesig nach so einem eingriff. nun muss ich jeden tag treppen steigen üben, damit ich irgendwann auch mal meine mutti in der 6 etage besuchen kann.
hartes training und durchhaltevermögen werden mich an mein ziel bringen.es wird ja jeden tg besser.

lg jean

[BerndB]

Hallo Jean,

das hört sich ja echt klasse an. Herzlichen Glückwunsch.
Mach weiter so mit dem Training, aber übertreib es nicht.

LG Bernd

[lotosblume3033]

so die visite war nun auch da und ich darf wahrscheinlich am montag nach hause. am freitag habe ich lungenfunktionstest und ekg und am sonntag werden die klammern gezogen. am montag muss ich zum röntgen und wenn da alles ok ist darf ich am montag heim. wir hoffen das bis dahin auch die histologie von dem tumor da ist, um die weitere behandlung abzuklären.
man hatte mir vorher gesagt das ich mich auf eine chemo einstellen soll. das wäre wohl vorbeugend um sicher zu sein des der tumor nicht gestreut hat. es gibt wohl doch auch gutartige die auch streuen können. weiss zwar nicht was das dann mit gutartig zu tun haben soll wenn er streut dann ist er für mich bösartig. naja die ärzte werden es wissen müssen. ich werd mich allerdings vorher nochmal genauer belesen und eine 2. oder auch 3. oder 4. meinung einholen bevor ich mir eine chemo geben lasse.

lg jean

[jutta50]

Liebe Jean,

eine vorsorgliche chemo bei Lungenkrebs ist nach der OP inzwischen üblich.
lg
Jutta

[lotosblume3033]

hallo jutta,
danke für deine info. hast du das auch durchmachen müssen oder ein angehöriger? weiss du auch was da meistens für chemo gemacht wird??? gehen mir da die haare aus???? oder nimmt man da ne chemo wo die haare nicht mehr aus gehen???
danke dir schon jetzt für deine antwort.


lg jean

[Rachel]

hallo jean, freut mich das du schon wieder auf dem weg der besserung bist. ich wünsche dir alles erdenklich gute, lass dich nicht unterkriegen, wir zeigen es dem ding schon.
alles gute und viel kraft für die kommenden zeit.
lg gitti

[waldi5o]

Liebe Jean,
ich klinke mich mal ein. Bei mir wurde "nur" der re. Unterlappen entfernt.
Ich habe eine adjuvante Chemo hinter her bekommen. Adjuvant bedeutet ,vorsichtshalber, weil man die Krebszellen, die da vielleicht noch im Blut rumschwirren, nicht sehen kann, um diese abzutöten.
Bestrahlung habe ich hinterher bekommen, weil im Mediastinum Lymfknoten befallen waren.
Ob die Haare ausgehen, ist unterschiedlich. Ich habe z.B. Cisplatin und Gemcitabine bekommen und keine Haare verloren. Es stand nur auf der Einverständniserklärung, die ich unterschreiben mußte, daß die Haare dünner werden. Ist bei einer Bekannten auch passiert, bei mir nicht!!!
Das kommt wirklich auf die Sorte an, die Du bekommst.
Ich habe jetzt noch mal gegoogelt. Wenn der Tumor gutartig ist, streut er eigentlich nicht.
Quelle:http://www.dkmic.de/forum/was_sind_tumore.html
Es wird Dir leider nichts anderes übrig bleiben zu warten, bis die genaue Histologie vorliegt.
Aber es ist schön zu hören, daß Du auf dem aufsteigenden Ast bist.
Liebe Grüße
Waltraud