Ich bin neu und brauche Hilfe

[Tanja.chris]

Hallo Ihr Lieben,
ich habe schon öfter mal bei Euch reingelesen und bin entsetzt wieviele Menschen und Angehörige sich mit BSDK herumquälen. Jetzt sind auch wir dabei. Wir haben am 17.07.07 die Diagnose bekommen: Pankreaskopfkarzinom mit Metastase in Leber, Tumorzapfen in der Vea Porta, Herd auf dem Darm noch ungeklärt ob bösartig oder nicht und vergrößerten Lymphknoten. Entsetzlich. Uns hats erst mal den Boden unter den Füßen weggewischt. Mein Mann ist gerde mal 40 Jahre alt. Wir sind seit 4 Jahren verheiratet, unser Sohn ist gerade mal 3 Jahre alt, wir haben neu gebaut und uns unheimlich gequält, mit Krankengeld sind die Raten nicht zu bezahlen und jetzt das!!! Die finanzielle Situation ist ja erst mal nicht das schlimmste, sondern der Zustand von Jürgen. Es hat unheimlich lange gedauert bis überhaupt die Diagnose klar war. Wir sind fertig mit der Weklt. Jetzt kommt die Chemo, da eine Op nicht möglich ist. Was kann man noch tun??? Liebe Grüße und haltet alle die Ohren steif! Tanja

[katja118]

Hallo Tanja,
das hört sich wirklich schlimm an. Und dann auch noch ein kleines Kind und ein neugebautes Haus. Ich denke, Du schaffst das ohne Hilfe nicht, hol dir prof. Unterstützung wenn es notwendig wird.

Es gibt hier sehr viele Schicksale, man kann aber oft das eine nicht mit dem andren vergleichen. Es gibt Tumorarten, wie z.B. bei meinem Vater, er ist 58 Jahre, bei denen die Aussichten nicht sehr gut sind. Es gibt aber auch Arten, bei denen die Patienten noch mehr als 5-10 Jahre leben. Evtl. kann man ja bei deinem Mann durch die Chemo viel erreichen und noch einige glückliche Jahre erleben.
Laut einem Arzt sollte mein Paps schon tot sein, er ist aber gerade in Italien im Urlaub.

Ich wünsch Dir sehr viel Kraft und viel Hoffnung, versuche immer die Hoffnung zu behalten! Manchmal geschehen kleine Wunder.
Wichtig ist auch der Arzt, wo seid ihr in Behandlung?

Ganz liebe Grüsse
Katja

P.S. meine Mutter hatte vor 6 Jahren Brustkrebs, dann Chemo. Vor 2 Jahren dann Metastasen auf Leber, wieder Chemo. Jetzt ist alles weg und es geht ihr blendend obwohl sie während der Chemo dachte sie stirbt. Wir hoffen, dass das noch lange so bleibt. Das als Beispiel, daß man auch Glück haben kann.

[Katharina]

Hallo Tanja,
Deine Geschichte erinnert mich sehr an Ottmar. Ich habe Dir mal den Link reingesetzt. Vielleicht kannst Du ja mal mit Stephanie Kontakt aufnehmen.
Sie hat sich so weit ich weiss in einem andern Forum sehr engagiert und ist eine unheinlich starke Frau auch wenn Ottmar es nicht geschafft hat...es muss für Euch nicht das Gleiche bedeuten.
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ghlight=Ottmar
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...908#post255908
Alles Gute Euch

[lommi]

Hallo Tanja,

die Diagnose hört sich nicht gut an aber trotzdem solltet ihr den Kampf angehen.
Euere Situation schaut im Moment schlimm aus aber ich denke man kann da einiges regeln...wendet euch an die Bank wenns nicht anders geht vielleicht kann man die Raten kürzen oder die Zahlung für einige Zeit ganz aussetzen.

Du kannst mir gerne privat schreiben laß mir eine PN zukommen dann bekommst du meine Email Adresse.

Ansonsten werde ich mit Petra sprechen ihr Mann ist mit 39 Jahren an BSDK erkrankt...vielleicht kann sie euch noch beraten.

LG lommi

[Tanja.chris]

Vielen Dank für die netten Worte. Vielen Dank!!! Natürlich sind wir noch voll Hoffnung und erwarten einfach, dass die Chemo anschlägt! Es muss einfach so sein! Wir sind in Nagold im Bauchzentrum in Behandlung, bei Prof. Mörk und Prof. Benz, zusätzlich sind wir in Heidelberg/ Mannheim bei Prof. Singer in telefonischem Kontakt. Wir sind verwandt und Prof. Manfred Singer unterstützt uns quasi privat. Ich glaube, dass einzige was zählt ist den Kampf aufzunehmen und so lange es geht durch zu halten. Viele Grüße Tanja

[Tanja.chris]

Hallo Lommi. Ich kenn mich noch nicht so aus im Forum, weiß´also nicht was eine PN ist oder wie ich an Deine MailAdresse komme! Aber gerne nehme ich weitere Kontakte auf! Eine Weiterleitung an Deine Freundin, deren Mann auch mit 39 an BSDK erkrankt ist wäre sehr nett! Vielen Dank dafür. Herzliche Grüße Tanja

[Anke LE]

Hallo Tanja,

eine PN ist eine Private Nachricht. Du kommst dahin, wenn du den Namen desjenigen anklickst, den Du kontaktieren möchtest oder etwas über diesen wissen möchtest. Dort kannst Du dann direkt entweder eine PN oder eine eMail an denjenigen schreiben

Liebe Grüsse aus Leipzig

Anke

[petralein]

Moin,moin aus dem hohen Norden,bin neu hier und habe vieles gelesen.Mein Mann Jörg hat auch BSDK und ist erst 41Jahre alt ,haben vor 2Jahren gebaut,vor 3Jahren geheiratet und eine Tochter 10Jahre alt.Haben das ergebnis am ersten Februar Gekriegt,die Welt ist zusammengefallen.Man denkt nur noch daran.Mein Mann haben sie keine Zwei Jahregegeben.Ich war schon überall mti ,in München,in Berlin und Bonn.Die Münchner wollten uns helfen,aber der Pharmerkonzern war dagegen(859km),die Berliner waren dagegen,mein Mann geht es noch zu gut.Bonn zu weit.Mein Mann konnten sie auch nicht die bauchspeichel rausnehmen,weil die Aterie schon angegriffen war und nun auch noch die Leber.Mein Mann geht wieder zur Arbeit,weil die Krankenkasse uns im Nacken sitzt und auch wegen das Haus .Aber seit er wieder arbeiten geht(im Schichtdienst)es ihm besser,er ist abgelenkt.Ich weine nur heimlich das mein Mann das nicht mitkriegt,ich muss immer wieder aufbauen wenn er nicht mehr kann.Ich liebe mein Mann und suche weiter,oder wenn einer was weiss,mir bescheidgeben.Wenn einer hilfe braucht ich habe auch schon mit so vielen Professoren und Doktoren geredet.Ich könnte noch viel mehr vom Herzen schreiben.aber dann wäre die Seite .

[flocki]

Hallo,irgendwie hab ich einbißchen das Gefühl ich lese ein wenig meine Geschichte!Mein Mann ist mit 33 Jahren an BSDK erkrankt,unser Sohn ist 4 jahre alt und man denkt manchmal es geht nicht mehr weiter,aber es geht weiter,mal besser mal schlechter!!Wir leben mit dieser Erkrannkung jetzt im 4 Jahr,obwohl die Ärtzte nur eine Überlebenschance von einem halben Jahr gegeben haben!!Wir haben eine sehr schwere Zeit hinter uns wie auch vor uns!!Deshalb gebe ich dir den Tip scheue dich nicht professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen.Fast jedes Krankenhaus bietet für die Angehörigen Psychologische Hilfe an,die nicht erst von den Krankenkassen bewilligt werden müssen,sonder es geht schnell und ist Hilfreich,weil es Menschen sind die tagtäglich mit diesem Thema Krebs beschäftigen!!Mir helfen diese Gespräche nur ich habe sie fast zu spät in Anspruch genommen,weil ich der Meinung war ich halte alles alleine aus!!Obwohl ich eine tolle Familie und super Freunde habe,ist diese Art von Hilfe noch besser!!Also scheue dich nicht diesen Weg zu gehen,weil ich muß dir leider sagen alleine schafft man es nicht,weil man immer noch ein Kind hat,welches man auch gerecht werden will und um seinem Mann macht man sich auch immer Sorgen!!Und dann noch die tolle finanzielle Situation!!Also du siehst du bist nicht alleine,gebe nicht auf und freue dich über das Lächeln deines Kindes!!Das hilft mir immer!!Wäre schön von dir etwas zu hören!Tschüß

[petralein]

Danke ,ich gebe nicht auf.Mein Mann denkt ich habe alles im Griff ,er weiss aber nicht wie es in mir aussieht ,denn er will nicht so gerne darüber reden.In der Uni-Klink Eppendorf Haben sie ihn nur noch drei Monate gegeben,aber er hat schon ein halbes Jahr geschafft .Ich sag mir immer wieder das alles gut wird,wenn ich dann von deinen Mann lese,habe ich wieder mehr Hoffnung.Unser Onkolege der hat ihn schon abgeschriebenund der hat zu mir gesagt er gibt ihn keine zwei Jahre.Aber wegen unsere Tochter kämpft er und arbeiten ist die beste Medizien.

[imperial]

Hallo,

welche Art von Therapie bekommt er denn?

MfG

[petralein]

Mein Mann kriegt zur Zeit Oxaliplatin 5Fu und eine Pumpe für 48 Stunden,alle 14Tage.Morgen müssen wie wieder los ,die 14 Tage sind wieder rum und vorher ht er die standart Chemo bekommen undTarceva Tabletten zusätlich ,aber nicht angeschlagen.Wurde nur schlimmer,de Metatasen wuchsen in der Leber .

[Tanja.chris]

Hallo Petra und all die anderen, die sich auf meinen Hilferuf gemeldet haben.
Ich würde mich freuen, wenn wir uns öfters mal austauschen. Es tut irgendwie gut zu hören, dass es anderen genauso geht wir uns gerade. Es ist wirklich zum Weglaufen. Ich weine auch heimlich, um meinem Mann nicht noch mehr Sorgen zu bereiten. Ich bin selbst noch zusätzlich beruflich tätig und weiß manchmal nicht wie ich das schaffen soll. Aber psychologische Hilfe nehme ich gerne an, hauptsache ist manchmal etwas zu tun und guten Uspruch zu erhalten. Zur Therapie meines Mannes: Er bekommt zur Zeit Gemzar und Oxilipaltin (also Chemo) in 14 tägigem Rythmus, nebenher noch orthomol Immun /Vitamine...) und Misteltherapie. Grüße an alle Tanja

[Tanja.chris]

Hallo,
Therpie zur Zeit: Gemzar und Oxiliplatin, nebenher Mistelspritzen und Vitamine (orthomol immun). Viele Grüße Tanja

[petralein]

Zitat von Tanja.chris

Hallo,
Therpie zur Zeit: Gemzar und Oxiliplatin, nebenher Mistelspritzen und Vitamine (orthomol immun). Viele Grüße Tanja

Hallo Tanja,es tut mir leid das ich mich jetz erst melde.Mein Mann ging es schlechter duch die Chemo ,aber nun ist wieder gut(hat wieder Rasen gemäht).Aber er letzter Zeit Schmerzen,willes vor uns vertuschen.Bringe Kind zu Schule und gehe auch arbeiten ,sonst würde ich nur heulen zu Hause und grübeln. Unser Artz ist gegen die Mstelterapie.So,bis bald.