Brustkrebs mit 24 - gibt es noch andere "junge" Betroffene

[Julia1983]

Hi Finchen,

danke, das ist lieb von dir!
Von der Betrahlung merke ich eigentlich nix...bin etwas müde, aber ich glaub das kann auch mit dem Wetter zusammenhängen...
Heute hat sich eine Ärztin meine Brust angeschaut und meinte dass sie super aussieht! (es kann zu rötungen oder so kommen) ich muss halt 3xtäglich pudern und muss beim duschen aufpassen, dass die markierungen drauf bleiben, das ist halt blöd, aber sonst ist es ein klacks, gegen die chemo...

wann hast du denn deine nächste chemo?

bei mir wachsen auch schon die haare wieder
zwar sehr sehr langsam, aber ich denke, dass es nicht mehr lange dauert, bis ich die blöde perücke oder mützen nicht mehr brauche...

Ich bin bereits operiert worden...2 mal sogar...da bei der ersten op nicht genügend gesundes gewebe entfernt wurde...

wenn du mitte oktober fertig bist, kommst wahrscheinlich anfang november zur reha oder?

ich bin so gespannt, was mich da erwartet...hoffe ich lerne nette leute kennen...auch wenn ich mit 27 wahrscheinlich die jüngste bin... naja egal.

ich bin echt froh, wenn ich das alles rum habe!
du hast es ja auch bald geschafft!

Wünsch dir noch eine schöne woche!

GLG Julia

[Moonflower]

Hallo,
hätte ja nicht gedacht, dass es so viele junge Mitbetroffene gibt. Wenn man in den 20ern ist, fühlt man sich echt allein. Ich hab die Diagnose vor 3 Wochen bekommen, genau 1 Woche nach meinem 28 Geburtstag und es war ein Schock, denn keiner in unsere Famile hat Krebs. Ich hab die Verhärtung in der linken Brust schon im März gehabt, war Ende März auch bei meiner Gyn und die sagte, es sei alles bestens. Mitte August wurde mir der Knoten aber suspekt, auf einmal so groß. Zum Glück hat es mir keine Ruhe gelassen und zum Glück war meine Gyn im Urlaub, bin dann nämlich zur Vertretung gegangen, die sagte, es sei wohl ne Zyste, sie wolle es aber abklären. Ich fürchte, meine alte Gyn hätte das wieder abgetan. Dann war ich im Brustzentrum, im US und laut Tastbefund hat man mir gesagt, es sei sehr unwahrscheinlich, dass es was bösartiges ist, aber zur Absicherung ne Stanzbiopsie gemacht. Und einen Tag später hatte ich die Diagnose: Medulläres Mammakarzinom. Letzten Donnerstag wurde der Tumor entfernt, ich weiß nicht, ob ich noch nachoperiert werden muss, die Befunde waren noch nicht da. Morgen hab ich dann aber eh nen Termin bei der Onkologin, Port ist ja eh schon drin.
Das ist so traurig, wie oft Ärzte sowas bei jungen Frauen abtun.

[Sternchen844]

Hallo zusammen,

ich bin auch erst 26 und hab den Mist.

@ Moonflower,

ja einfach wahnsinn wie die Ärzte mit uns umgehen, nur weil wir jung sind. Hab da ähnlichen Scheiss erlebt.
Meine Frauenärztin wo ich erst war, hat nicht mal mehr die Brust abgetastet. Wer weiss ob man es sonst viel eher entdeckt hätte. Nach dem ich es selber gemerkt hatte war ich bei einem anderen Frauenarzt, der hat es mit einem Abszess abgetan. Hat mich dann aber nach einer Woche Antibiotika doch mal zur Mammografie überwiesen. Den Termin musst ich selber machen, bei der ersten Radiologie wo ich angerufen hatte wollten die mir den Termin 1,5 Monate später geben. Als ich dann in der nächsten Praxis doch 5 Tage später einen Termin bekommen habe und der Arzt mich gesehen hat meinte er erstmal, in Ihrem Alter machen wir keine Mammografie. Nach Ultraschall hat er sich dann wohl doch dazu entschieden. Es ist schon krass, dass man nur aufgrund unseres Alters einfach nicht ernst genommen wird und die Ärzte wohl denken in dem Alter kommt sowas nicht vor. Haha, hab mittlerweile schon von so einigen in ähnlichem Alter gelesen....
Immer wenn ich über die ganze Geschichte so nachdenke, macht sich bei mir echt unfassbarer Frust breit, deswegen musste das jetzt mal raus, sorry.

Kann dich auch gut verstehen, egal wo man hinkommt, bekommt man immer nur den Satz, was in dem Alter, das ist schon bitter.

LG Caro

[Moonflower]

Ich seh auch nur erstaunte, betroffene Gesichter. Mit diesem Das kann in dem Alter doch nicht sein Blick. War heute beim Kardiologen zwecks Herzecho. Der musste erstmal 2 mal hinsehen, was da auf der Überweisung steht und das realisieren. Er konnte das gar nicht glauben, hat aber angemerkt, dass immer mehr jüngere kommen, weil sie ne Chemo machen müssen.

Bei mir wurde während der Op übrigens alles entfernt, also keine Nach-Op. Bekomme nun ab dem 4 Oktober Chemo. TEC. 6 Zyklen. Und danach gnrh-Analoga über 2 Jahre und 5 Jahre TAM. Ah und Bestrahlung, also alles, was man heute zu bieten hat.
Langer Weg...Und ich steh noch am Anfang.
Immerhin hat man mir die Hoffnung gemacht, dass sich die Eierstöcker erholen müssten.

Sternchen, wie weit bist du denn mit der Therapie?

[Finchen01]

Urps, hab mich ja gar nicht mehr gemeldet gehabt - sorry an Julia!!!

Bin inzwischen fast durch mit der Chemo und soll Ende Oktober in Reha (naja wenn der Antrag rechtzeitig bearbeitet ist)...
Wohin gehst Du denn?
Wie ist die Bestrahlung weitergelaufen?
LG An alle hier,
Mensch, wir packen das Mädels!!!
Finchen

[Julia1983]

Hey Finchen!

Kein Problem
Ich fahr auf die Insel Föhr - nach Utersum ICh bin mal gesppannt...die Klinik ist ziemlich abgelegen, aber um wieder fit zu werden und den ganzen Tag Sport zu treiben wahrscheinlich genau das richtige für mich Am 19.10. gehts los...

Wie geht es dir denn?

Habe gelesen du hast als Wunsch die Marillac Klinik angegeben?

Mir geht es soweit ganz gut, die Haare wachsen wieder und ich denk, dass ich mich bald ohne Perücke raus trauen werde

Also an alle! Ihr schafft das!!!! Ich habe im Januar die Diagnose bekommen und bin seid Anfang September mit allem fertig... halt nur noch die Reha... die Zeit geht soooooo schnell rum, das glaub man nicht!

Und wicchtig: IMMER POSITIV DENKEN!!!! Das ist die beste Therapie!!!!

[Moonflower]

Hallo Mädels,
könnt ihr mir denn sagen, was für Chemotherapien ihr hattet? Müsst ihr auch die AHT machen?
Hab danach auch Anspruch auf Reha, aber irgendwie bin ich unschlüssig, ob ich das machen mag. Im Moment kann ich mir das nicht vortellen, ich werd durch die Therapie eh wochen bzw monatelang teilweise außer Gefecht sein und dann möchte ich irgendwie nicht noch weg von Freund und Familie. Aber vielleicht sieht das nach der Chmeo ja anders aus.

LG

[Finchen01]

Hi Julia,

Du hast recht, positiv sein ist immer gut. Bin auch auch - meistens.
von Föhr habe ich auch Gutes gehört, ich wünsche Dir eine tolle Zeit!
Meinen Bescheid habe ich noch nicht, aber ich hoffe, daß es mit Marillac klappt. Sollte ich über den 11.11.11 in Reha sein (so ist der Plan, Beginn soll 27.10. sein) möchte ich nämlich für diesen Tag zurück sein.
Nicht jeder mag es, aber ich bin ein Karnevalsjeck
Und von Marillac könnte ich das entfernungsmäßig schaffen. Alaaf!

Hi Moonflower!
Meine Chemo ist 3x FEC 3x Doc. Einmal Doc muß ich noch - dazu kommen dann noch 15 weitere Male Herceptin alle 3 Wochen. AHT steht mir nicht bevor, da ER/PR negativ waren. Bestrahlung bekomme ich auch keine.
Wie ist es bei Dir?

Ich hab auch zu Anfang der Chemo gedacht, daß ich keine Reha mögen könnte oder das nicht "Nötig" sein würde.
Viele, die die Erfahrung gemacht haben, haben sich aber dafür ausgesprochen, weil es uuuunheimlich gut tun soll. Ich bin auch jemand, der noch nicht oft länger als zwei Wochen weg war (kein Geld für lange Urlaube ) und auch noch NIE allein irgendwo länger als ein paar Tage war.
Dennoch denke ich inzwischen, daß es gut werden wird.
Ich bin groß, wenn ich möchte kann ich im Notfall am Wochenende um Besuch bitten, zB meinen Freund. Aber ich denke, diese Wochen, in denen es nochmal NUR UM MICH geht, in denen ich so richtig zu mir kommen kann, viele Dinge FÜR MICH getan werden - die können auch nochmal ein Energiespender sein bevor ich wieder in den Alltag zurückkehre.

LG Finchen

[Moonflower]

Also bei mir ist es so, dass ich ja einen total komischen Tumor habe bzw hatte, denn das Ding ist ja weg. Er ist duktal, invasiv und medullär. Zu welchen Teilen weiß ich nicht, anfangs hieß es, es sei nur medüllär, also denke ich mal, größtenteils ist es das. Einerseits ist das sozusagen mein Glück, das hör ich überall, denn die Dinger sind zwar G3, streuen aber total spät und selten. Andererseits ist es natürlich so, dass das nur in 2% der Fälle vorkommt, daher ist man da nicht so bewandert. Aber an sich müssten Ableger davon ja gut auf die Chemo ansprechen, weils ja ein G3 Tumor ist.
Er ist auch leicht hormon-positiv. Ich meine, ER 3/12 und PR 5/12, Her2neu 1+, da hat man mir gesagt, dass sei das selbe wie Her2neu 0. Daher bekomm ich keine Antikörpertherapie, sondern eben AHT und begleitend dazu diese gnrh-Analoga, damit auch 2 Jahre lang meine Eierstöcke nichts tun. Und Bestrahlung bekomm ich auch, 7 Wochen lang. Zwischen Chmeo und Bestrahlung hab ich wohl 4 Wochen Pause, dann geht es los.
Natürlich hab ich mir auch wegen Kindern Gedanken gemacht, aber meine Onkologin meinte, in meinem Alter müssten sich die Eierstöcke wieder erholen. Trotz Zoladex Spritze und TAM. Von Statistiken halte ich da auch nicht viel, weil da ja auch Patientinnen mit dabei sind, die über 40 sind und da ist es wahrscheinlicher, dass die Regel nicht mehr kommt.
Diese Zoladex Spritze hätte man vor der Chmeo auch als Ovarienschutz geben können, aber ich hab mich dagegen entschieden. In Studien kam raus, dass es bei hormonpositiven Tumoren kaum was bringt und es wird an sich auch nicht wirklich empfohlen. Hab da eine Studie von meiner Onkologin bekommen. Problem dabei ist, dass es den Verdacht gibt, dass diese Spritze, vor der Chemo angewendet, nicht nur die Eierstöcke zum Erliegen bringt, sondern auch Tumorzellen aufhält, die befinden sich dann im Ruhezustand und teilen sich nicht. Was dann heißen würde, es kann sein, dass die Chemo die nicht angreift. Klar, es gibt da keine handfesten Beweise, aber mir langt der Verdacht...Hab das lange mit meine Onkologin besprochen und sie meint, ich habe mich richtig entschieden, wenn ich die volle Wirkung der Chemo ausschöpfen will und für mich fühlt es sich richtig an. Ich hoffe einfach darauf, dass meine Eierstöcke das durchhalten. Und wenn nicht, dann werd ich mich damit auch irgendwie abfinden können. Weiß ja heute auch nicht, ob ich überhaupt fruchtbar bin. Hab selbst jetzt keine Garantie dafür.
Und letztendlich steht für mich an erster Stelle, dauerhaft gesund zu bleiben und keinen Rückfall zu erleiden.

Übrigens, hier gab es ja auch die Diskussion, ob ne Schwangerschaft nach BK das Risiko auf ein Rezidiv erhöht und mir wurde gesagt, solange man den Behandlungsplan einhält und die vorgesehen Zeit abwartet, erhöht sich das Risiko nicht. Auch nicht bei hormopositiven Tumoren.

[RebeccaKollo]

Hallo!
Ich bin 24 und habe vor zwei Tagen die Diagnose Brustkrebs bekommen.
Ich habe vor 14 Jahren schon einmal einen Morbus Hodgkin gehabt, Bestrahlung & Chemo, dann Lungenmetastasen, erneut Bestrahlung und Chemo.

Damals war ich 10 Jahre alt. Alles easy und locker weggesteckt. Keine Ängste, keine Sorgen.

Und nun? Nun war ich zwei Jahre lang examinierte Krankenschwester auf einer Station mit Bronchialcarcinompatienten. Ich hab immer gesagt "Wenn ich heute nochmal Krebs bekomme, ich glaube das wäre für mich das schlimmste überhaupt."

Und ZACK herzlichen Glückwunsch... da isser.
Re Brust, äußerer rechter Quadrant, wohl ziemlich groß.So 3cm wohl. Wächst auch schon bis auf den Brustmuskel. Bauchultraschall, CT Thorax geben bisher keine Metastasen auf. Tumormarker sind wohl nicht massiv erhöht.. aber was haben die schon für ne Aussagekraft???
Ich warte noch auf den Befund vom Knochenszinti. Bekomme ich Montag und dann ist Tumorkonferenz mit Therapiebesprechung. Könnt kotzen... die ganze Kacke nochmal. Und wenn ich mich dann so umhöre und rumlese wie oft die Leute nach JAHREN doch wieder Rezidive haben... ÄTZEND !!

Aber absolut hilfreich, hier zu lesen das es doch auch noch andere junge, betroffene gibt.
Alle zusammen in den Kaka-Topf gegriffen

Gruß, Rebecca

[Nina17]

Hi Rebecca,

da hast du wohl recht. Und zwar ganz tief reingefasst. Ich hab meine Diagnose mit 29 bekommen und bin aus allen Wolken gefallen. In den 20ern und BK. Zumal mir vorher alle gesagt haben, dass das bestimmt ne Zyste oder n Fibroadenom ist. Hab den auch geglaubt und dann kam das Ergebnis der Biopsie und hat mich mit fast umgehauen.

Aber wir schaffen das. Haben ja noch ne Menge vor und außerdem sind die Bastarde ja viel kleiner als wir.

Es tut mir wirklich leid, dass du den sch... jetzt nach 14 Jahren nochmal durchmachen musst, aber es ist machbar! Und das Leben ist ja auch einfach zu schön um aufzugeben. Alos die nächsten Monate A...backen zusammen kneifen, nicht unterkrigen lassen und danach kann es ja nur besser werden.

Fühl dich gedrückt!

LG
Nina

[RebeccaKollo]

Viiiiel zu schön
Wir haben eigentlich schon einen Hochzeitstermin für Dez und Mai
Und eiiigentlich war jetzt zum 1.12. Arbeitswechsel angesagt. Der Penner hat sich ne scheiß Zeit ausgesucht ...

[Fabienne]

Huhu Rebecca!

ohh weh Du Arme .

Eigentlich lese ich in dem Thread hier nur, ich bin 32. Aber ich denke, ich sage das einfach nochmal, vielleicht mach es Dir ja Mut? Ich habe meine Diagnose im März bekommen und wir hatten einen Hochzeitstermin für Mitte Mai. Ich habe das den Ärzten von Anfang an gesagt(es war alles bereits gebucht und bezahlt...) und wir haben dann zwischen dem 1. und 2. Chemozyklus geheiratet und es war superschön! Niemand hat was gemerkt...


Alles Gute!
Fabienne

[RebeccaKollo]

Hi. ja also die standesamtliche möchten wir denke ich auf jeden Fall durchziehen.

Die Hochzeit im Mai, naja geplant schon aber noch nix bezahlt. Wenn alles auf Chemo hinausläuft wäre das ja am Ende. Also ohne Haare und Co.
Das möchte ich nicht
Soll nicht nur der schönste Tag werden, ich will ja auch die schönste sein

Aber sowas kann man auch um ein Jahr verschieben. ...

[SonneSollScheinen]

Hallo Rebecca,

ich bin die, die vor 4 1/2 Jahren diesen Thread aufgemacht hat... Ich denke, Du hast es vielleicht schon gelesen, aber ich finde ziemlich viele Parallelen zwischen Deiner und meiner Geschichte. Auch ich hatte als Kind schon Krebs, Osteosarkom...danach Lungenmetas....dann 12 Jahre nichts..und ZACK Brustkrebs. Liegt es an den Medikamenten von damals ? Sind es unsere Gene ? Jetzt sitze ich 4 Jahre nach Erstdiagnose wieder mit 2 unklaren Befunden in der Brust da, und denke mir, das kann jawohl einfach nicht sein, dass ich zum 4. Mal in den bestimmten Topf gegriffen habe . Hört das nie auf ?????

Als kleiner Trost kann ich Dir sagen, dass sich die Chemotherapien schon stark verändert haben. Als Kind war ich immer wochenlang stationär in der Klinik - jetzt geht das beim BK ambulant, was ich als grosse Erleichterung empfinde. Ich musste auch nicht mehr x-Tabletten parallel nehmen, um die Nebenwirkungen im Zaun zu halten...es scheint mir schon irgendwo "verträglicher". Ich hab tatsächlich nur 1x geko***...als Kind habe ich nichts anderes getan von dem Zeugs. Und ich hatte "nur" 8 Zyklen...beim Knochenkrebs waren das immer 3 Blöcke am Stück über Monate hinweg, keine Ahnung mehr wie lange, aber viel länger! Und viel besser: der Port, der unter der Haut liegt...weiss nicht, wie das bei Dir war, aber ich hatte einen Broviac, bei dem immer 2 Schläuchen aus meinem Oberkörper herausgebaumelt sind, ich durfte nciht duschen, die Dinger waren andauernd verstopft und eine Infektionsquelle ohne Ende .

Also...Kopf hoch.... Du hast schon anderes geschafft!

Mit meiner Psyche hatte ich allerdings auch mehr zu kämpfen als junge Frau, als damals als Kind. Aber Du klingst so voller Power...das wird schon :-).

Liebe Grüsse,
Sonne

PS: Früher hat man gesagt, ich bin ein Onko-Kid...was bin ich jetzt - ein Onko-Girl? Eine Onko-Lady????