Das nächste "Sorgenkind"

[nedmo]

Gratuliere !!


Die Lungenentzündung packst du auch ! Positiv bleiben!

[Ascadian]

So nach fast 4 Wochen KH inkl 4 oder 5 Tage daheim zwischen drin mit höllischen Schmerzen und Fieber gibt es folgenden Stand.

Ein 5 cm langer aber extrem schmaler flüssiger Erguss zwischen Rippen- und Lungenfell, eine etwas hartnäckige Ansammlung an Entzündungsherd im rechten mittleren Lungenlappen, der Erreger ist aktuell unbekannt es wird auch weitere Ergebnisse aus der MiBi von der Bronchoskopie gewartet und last but not least eine Thrombose an der äußeren Vene im rechten Oberarm die etwa 3/4 des Oberarmes durchzieht. Hab mein tollen Armstrumpf den ich tagsüber tragen darf. Wie ich da rein kommen soll absolut kein Plan. Die Heparinspritzen (eigentlichen irgendwas mit D aber ähnlich wie Heparin) sowie das Rezept wurde vergessen mir mitzugeben. Also 3 Tage ohne das Quälen auskommen, als wenn ich mir so ne Spritze selber geben könnte. Mal sehen was die Hausärztin am Montag sagt.

Aber wenigstens bin ich zu Hause, die 2. Belogabe hat sich auch erledigt, zum einen wegen der anhaltenden Lungenentzündung und zum anderen Bin ich eh schon viel zu lang drüber hinaus.

Am 24.04. steht Lungen CT mal wieder an und ich muß da echt wieder 2 Liter Wasser mit dem Teufelszeug saufen, kriege max eh nur 1 bis 1,5 Liter runter und die Omas die so ne Stunde nach mir kommen saufen das mal wieder weg wie sonst was. Ich beneide sie dafür.

Ich hoffe der Mist regelt sich nun von selbst, langsam will ich nicht mehr ins KH.

Zusammenfassung der KH Aufenthalte inkl Krankheitssymptome:
05.03. bis 13.03. Chemo Tag 1 - 8
15.03. nachts per RTW ins KH mit hohem Fieber und starken Schmerzen
17.03. Flucht aus KH in anderes KH wegen Unterbringung bei Norovirenpatietenen
17.03. bis 25.03. KH Behandlung rein auf Lungenentzündung, Entlassung weil werte gut aussahen.
28.03. ärztlichen Notdienst angerufen wegen Fieber und Schmerzen
29.03. per RTW wieder ins KH, Lungenentzündung schlimmer geworden
29.03. bis 10.04. KH wegen schwerer Lungenentzündung mit flüssigem Erguss zwischen Lungen- und Rippenfell sowie Thrombose im rechten Oberarm die irgendwann dazu kam.
10.04. mal wieder zu Hause und beten dass ich nicht wieder ins KH muß, Koffer ist vorsorglich gepackt.

Ich hau mich nun lang, mein Bett genießen und hoffen dass diesmal alles tuttie bleibt.

[DerNik]

Oh man. Das liest sich ja wie ein schlechter Film.

Dir alles Gute das es jetzt mal positiver läuft und du auf schnellstem Wege gesund wirst !

[Ascadian]

aktueller Radiologischer Befund vom 31.03.2015

Befund: Voraufnahmen zum Vergleich vom 21.01.2015. Im Vergleich hierzu an Anzahl deutlich vermerhte und jetzt bis zu 7 mm große Lymphknoten mediastinal im oberen und mittleren Mediastinum vornehmlich rechtsseitig. Unveränderte Darstellung der bis zu 1,2 * 0,8 cm große Lymphknoten in Beziehung zum rechten Zwerchfellschenkel abdominell.

Die Lungenentzündung begrenzte sich auf den rechten Mittellappen sowie ganz leiht im rechten Unterlappen. Sagt mir bitte, dass die Lymphknoten zu 99,999999999% auf Grund der schweren fast 4 Wochen gedauerten Lungenentzündung zurück zu führen sind, ansonsten kriege ich die Kriese. Denn das wäre aktuell echt zuviel des guten wenn der Mist sich da nun doch eingenistet hätte. Achja die 2. Bleomycin-Gabe wurde wegen der Pneumonie nicht verabreicht und gänzlich gestrichen da die Pneumonie solange anhielt. Rückenschmerzen hab ich zumindest nicht in dem Bereich wo sie sein sollten, und liegen aktuell wohl eher an der Belastung, dem Bewegen usw was die letzten fast 4 Wochen nicht ging.

Zur Erinnerung
TNM-Satdium: pT2, pL0, pV1, pN0, cN0, cM0, R0
Lugano-Stadium Ib good risk

Also keine Sorgen machen oder muß ich mit rechnen nen Reißverschluss zu bekommen? Wenn das echt die Hiobsbotschaft ist weiß ich auch nicht mehr weiter. War eigentlich happy den ganzen Mist so halbwegs durchgestanden zu haben und klar gekommen zu sein.

[Pitchcontroller]

hi,

7 mm LK sind absolut okay! Alles über 15 mm gilt als "suspekt".
Wie groß waren die denn zuvor?! Natürlich kann die Chemo das beeinflussen!
Musst dir jetzt absolut keine Sorgen machen, aus meiner Sicht, warte auf das nächste CT

Viele Grüße

[Ascadian]

Die Chemo ist 4 Wochen her, ich lag nur in der Zwischenzeit 4 Wochen im KH mit ner blöden Pneumonie. Aber so wie sich die Ärzte benommen haben, haben die echt ein Talent dazu einen radikal zu verunsichern. Die 7 mm Lymphies hoffe ich immer noch dass die Pneumonie dran Schuld ist. Steht nichts drin wie groß die Lymphies im Mediastinum vorher waren. Und der 1,2 x 0,8cm Lymphknoten schien wohl auch vor der OP die größe gehabt zu haben.

Manchmal hasse ich Ärzte für deren tollen Ausdrucksweise, genauso wie in den Entlassungsbriefen wenn Befunde mit drin sind. Da kriegt man teilweise schon Phantomschmerzen wenn man das alles liest.

[Dusty]

Da kriegt man teilweise schon Phantomschmerzen wenn man das alles liest.

Genau deswegen lese ich mir das alles gar nicht mehr durch. Ich will von meinem Urologen nur noch wissen, ob alles im grünen Bereich ist. Alles andere ist mir wurscht, denn meistens sind die Formulierungen ja doch so, dass man wieder anfängt zu grübeln!

[Ascadian]

Dennoch ist man ja neugierig. Und wenn man dann wieder liest

Brocnhoalveoläre Lavage aus dem Bereich des Mittellappens mit zahlreichen z.T. mehrkernigen staubbeladenen Alveolarmakrophagen, Zeichen einer leichtgradigen akuten Entzündung, ganz vereinzelt eingestreuten Siderophagen sowie ganz vereinzelt eingestreuten Gruppen etwa mittelgroßer Zellen mit leichtgradigen Dyskaeyosen, die als tumorverdächtig im Hinblick auf eine epitheliale Neoplasie einzustufen sind (bei anamnestisch bekanntem Teratom / embryonal Karzinom des Hodens, vergl. Vorbefund.

Da wird man definitiv angespannt. Gut meine Hausärztin ist mal wieder zu dämlich mir das entsprechend zu erklären. Panik ist also mal wieder vorhanden.

Und noch knapp 2 Wochen warten bis ich evtl mehr weiß. Bei dem Mist den man durchstehen muss finde ich die vereinzelte Unterstützung die man bekommt doch teilweise extrem lachhaft. Bei uns werden die Krebsgruppen angepriesen wie sonst was. Das man aber ne halbe ewigkeit auf einen Termin wartet ist schon happig.

[Ascadian]

Letzten Freitag gabs das erste CT zum Staging und schauen was mit den tumorverdächtigen Zellen in der Lunge ist. Leider kein MRT sei angeblich zu schlecht in der Bildqualität und man würde angeblich bis zu 2h in der Röhre liegen. Hätte lieber die vermeindlichen 2h in der MRT Röhre verbracht.

Natürlich gabs wieder diesen tollen 2 Liter Cocktail, diesmal hatte ich aber nur ne knappe Stunde und 15 min Zeit. Nach knapp 2h hab ich 1 Liter runter gewürgt und das reichte. Hätte ich den Rest auch trinken müssen, hätte die Putzfrau viel zu tun gehabt. Naja egal.

Die Ergebnisse könnten schon da sein, aber soweit ich weiß dürfen die Schwestern einem ja nichts erzählen und der Zuständige Arzt ist nur Montags zu erreichen. Zugegeben ich habe richtig Schiss. Hab echt keine Lust in die nächste Gruppe zu hüpfen nur weil ein paar Zellen meinten durchdrehen zu müssen.

Meine Hausärztin hat absolut kein Plan.
Ärztin im KH während Rippenfellentzündung geht direkt vom schlimmsten aus.
Lungenfachärztin meinte mit hoher Wahrscheinlichkeit habe ich den Jackpot geknackt.
Der einzige der mir Mut zusprach und meinte, dass es wahrscheinlicher ist, dass durch die Chemo, die Lungen- und Rippenfellentzündung da etwas Chaos ist und tumorverdächtige Zellen sich blicken lassen käme wohl öfter vor.
Ich hoffe ernsthaft er hat recht.

Montag 11 Uhr Termin und Besprechung des CTs, zum Glück hat danach mein Urologe wieder das Zepter in der Hand und ich bekomme meine MRTs. Das Kontrastmittel soll angenehmer sein als die 2 Liter CT-Plörrbräu. Was mich zu folgender Frage bringt. Muß man bei nem MRT auch 2 Liter Plörrbräu saufen oder wird einem das ersparrt?

[DerNik]

Zitat von Ascadian

Muß man bei nem MRT auch 2 Liter Plörrbräu saufen oder wird einem das ersparrt?

Ist wohl von Radiologie zu Radiologie unterschiedlich.
In den meisten Fällen aber nicht.

[Dusty]

CT zum Staging und schauen was mit den tumorverdächtigen Zellen in der Lunge ist. Leider kein MRT sei angeblich zu schlecht in der Bildqualität und man würde angeblich bis zu 2h in der Röhre liegen.

Ein MRT von der Lunge ist ohnehin nicht möglich. Aufgrund der vielen Luft würde man nichts vernünftig erkennen. Wenn dann macht man also eh MRT Abdomen/Becken und Röntgen bzw. wenn nötig CT Lunge.
Die meisten Radiologien sind da aber etwas störrisch, habe ich selber schon erlebt. Hatte MRT Abdomen/Becken und CT der Lunge, worauf die nette Dame am Empfang meinen überweisenden Arzt anrief und diesen fragte, ob man nicht auch alles als CT machen könnte... mir wurde dann mitgeteilt, dass die das so machen wollen, damit sie weniger Arbeit haben. Musste darauf bestehen, dass ich nur ein CT der Lunge und den Rest als MRT bekomme. Die machen sich das leider bequem, ohne Rücksicht auf die Patienten. Habe danach auch die Radiologie gewechselt.

Auf jeden Fall maximale Erfolge für die Ergebnisse! Daumen sind gedrückt!

[Ascadian]

War ja ein Abdomen / Thorax CT. Daher bezieh ich mich nur auf dieses. Die Lunge haben die wohl wo im Rutsch mit drin.

Hatte die Wahl das ganze zu verweigern, nur da es für mich schon irgendwie wichtig war hab ich es gemacht. Wobei mir eine Bronchoskopie lieber gewesen wäre wenn ich ehrlich bin. Da können die die Zellen wenigstens sehen.

Egal, Staging 1 durch, sehr viel beten, was ich eh nicht mache und hoffen dass dieses Chaos nur durch die Chemo und Lungen- + Rippenfellentzündung zustande kam. Es wurde ja auch schon ein Herzinfarkt diagnostiziert den ich angeblich gehabt hätte als die Lungenentzündung zuschlug. Könnte Hoffnung geben.

Ich geb Montag bescheid.

[DerNik]

Zitat von Dusty

Ein MRT von der Lunge ist ohnehin nicht möglich. Aufgrund der vielen Luft würde man nichts vernünftig erkennen.

Also bei meinem Endstaging wurde MRT Abdomen, Becken und Lunge gemacht. Die Bilder waren wohl auch so gut, das man eine Metastasierung in der Lunge ausschließen konnte. Wie gut die Bilder werden hängt lt. Aussage der Ärzte auch damit zusammen wie gut die Atemkommandos mitgemacht werden.

[Dusty]

Okay, ich korrigiere mich. Danke für den Hinweis Nik, war da nicht auf dem Stand der Dinge.
Mittlerweile ist es möglich die Lunge im MRT darzustellen. Allerdings werden erst Veränderungen ab ca. 4-5 mm dargestellt. Ist also eine gute Alternative zum Röntgen, welches auch erst ab ca 5 mm Veränderungen darstellt. Ein CT ist aber nach wie vor deutlich genauer, da geht es schon ab 1mm los. Wer also aufgrund der Vorgeschichte/Des Stadiums oder ähnlichem Risikobehaftet ist, dass was in der Lunge kommt, sollte da mit seinem Arzt beraten, was das sinnvollste ist.

Werde aber selber mal schauen, ob ich von Röntgen auf MRT Lunge umsteigen kann... Hoffe dass meine Radiologie entsprechend ausgestattet ist.

[Ascadian]

Hier das Versprochene Feedback

- 3. Niere lebt und ihr geht es bei mir super
- Pleuralerguss wird kleiner verursacht aber immer noch den Husten und die Schmerzen im Brustbereich
- Thrombose rechter Oberarm wird kleiner, keine Spritzen mehr nur noch Strumpf
- Schmerzen im Bereich der LWS liegt an Steilstellung der LWS in dem Bereich nix böse Lymphknoten
- Lymphknoten rechts bei Zwerchfell immer noch 12 * 8 mm groß genauso wie seit der OP unverändert
- die vielen ganzen 7mm Lymphknoten nicht mehr erkennbar
- ob tumorverdächtige Zellen noch in der Lunge sind kp, Probe wurde damals auch nur in die MiBi aber nicht in die Pathologie geschickt
- Aktuell keine Metastasen oder neuartiges Gewebe in der Lunge

Muss mal schauen ob ich irgendwann nochmal eine Bronchoskopie veranlassen kann. Will was das Thema angeht im Kopf Ruhe haben.