Nach kurzer Zeit wieder Krebs!

[Chrimage]

Liebe Michaela,
das Einsetzen des Ports ist wirklich nicht so schlimm und kein Vergleich zum vergeblichen Venensuchen und Danebenfließen der Chemo. Ich hatte ein paar Tage Probleme mit meiner Schulter, aber danach habe ich bei jeder Chemo nur die Vorteile gespürt.
Ich wünsche dir, dass auch du nur Vorteile des Ports erlebst!
Chris

[Sunny64]

Hallo Michaela,

das tut mir sehr leid zu hören - aber wenn du weiterhin Kampfgeist hast, wirst du es auch diesmal schaffen - nieder mit ihm
Ich drück ganz fest die Daumen und das mit dem Port ist nicht so schlimm, meine Mutter hat auch einen und das war an sich nur eine Kleinigkeit. Also Kopf hoch und viel Mut und Kraft.

[maxluna]

Hallo Mädels

Danke für euer Antworten,das einsetzen war nicht so schliem habe mir aber was zur beruhgung geben habe danch auch gleich wieder nach Hause gehen dürfen.Die Stelle schmerzt ganz schön werde nacher auch was nehmen und früh ins Bett gehen.Bin auch ziemlich Müde Heute bis morgen wieder, hofentlich mit weniger schmerzen.

Liebe Grüße

Michaela

Alles mit einer Hand geschrieben des wegen so wenig schreibe die tage wieder mehr.

[maxluna]

Hallo Mädels,

Habe auch mal gute Nachrichten für euch bekomme meine Rente bis November2010 befristet.
Kann ihn Ruhe mein Chemo starten und mich in Ruhe danach erhollen und wieder zu Kräften kommen.
Sind das nich gute Nachrichten,habe auch mal wieder ein wenig Glück im Leben. Werde auch weiter hin Kämpfen gegen den scheiß......an.
Euch weiter hin alles Gute.

Glückliche

Michaela

[Bessie]

Hallo Michaela!

Es freut mich, dass deine Rente jetzt auch durch ist. Alles andere hätte mich doch sehr verwundert. Und jetzt nimm alle Kraft zusammen und hau dem Krebs eine drauf!

Liebe Grüße
Bessie

[maxluna]

Hallo Mädels,

Erstmal an Bessie auch dir alles gut zu deinen Ergebnis weiter hin so und genisse auch deine Rentenzeit.

Bin auch mal wieder aus meinen loch drausen, des wegen habe ich mich auch die letzte Tage nicht hier Gemeldet.War gestern noch beim Blut abnehmen in der TUBI in Freiburg,das sie am Montag aktuelle Werte haben wegen der Besprechung der Chemo, gehe auch jetzt ein wenig berugter hin da der CA-Wert runter ist.Bis auf die Leukos und Trombos die sind nach oben gegangen. In etwar so wie vor der ersten Chemo letztes Jahr.
Ich hatte schon Angst das der CA-Wert am steigen war diesmal war mein gefühl falsch. Bin heil froh das es so war.
Werde mich am Montag wieder melden wen es bei mir jetzt los geht ich lasse auf jeden fall den Kopf nicht hängen wen ich sehe wie es andere auch geschaft haben(z.b.Mosi-Bär, Bessie und Christine R.),denen will ich es auf jeden fall nach machen.

Euch allen noch einen schönen 2 Advent

Liebe Grüße

Michaela

[maxluna]

Hallo Mädels,

So war heute Morgen zur besprechug der Chemo,(Arzt war nicht gesprächig warscheinlich lecht Geschlafen war nicht so schliem)wir haben auch gleich mit der 1 Chemo Angefangen Sie lief ja nur fast 1 1/2 Stund war ok.
Jetzt nur meine frage an euch was für Nebenwirkung hattet ihr vom " Carbolatin " da hat er nicht gesagt heute.
Mir geht es auch einiger maßen gut war heute Nachmittag auch gleich wieder mit den Kindern unterwegs, werde auch langsam Müde. Kein wunder wen am dauernd auf den Beinen ist.

Bin froh wen sie im Bett sind dann habe ich auch noch ein wenig ruhe und werde hir noch mal rein schauen.

Danke schon mal für eure Antworten.

Werde diese Chemo auch wieder schafen, lasse den Kopf auf jeden fall nicht hängen.

Liebe Grüße

Michaela

[maxluna]

Hallo Mädels,

Habe meine erste Chemo gestern gut rumgebracht, dafür habe ich in der Nacht nicht gut geschlafen lag bestimmt daran das ich noch ziemlich durch einander war.Habe heute fast den ganzen Tag geschlafen die Kinder waren auch leib und haben mich nicht geweckt. Wiesen hallt schon das es nur immer ein paar Tage so ist dann bin ich hoffentlich wieder fit und auf den Beinen.

Habe gerade noch mal mit den Doc tele habe ihn noch mal wegen den Nebenwirkungen gefragt. Weiß jetzt was sie sind.Die sind hoffentlich bald wieder rum,kenne das spiel ja schon. Das einzige gute ist die Blutwerte sind alle auch in Ordnug wenigsten etwas und der CA-Wert ist auch schon wieder runter.(hatte noch nie einen Hohen wert)

Das werde ich wieder schafen die Kinder nehmem jetzt schon wieder viel rücksicht und helfen wo sie können, werden mit den auch was machen wen ich auf den Beinen bin oder zu Weihnachten noch was kleines dazu.

So das war es erst mal bis bald wieder.

Leibe Grüße

Michaela

[BirgitL]

Hallo Michaela,

ist doch toll, dass deine Blutwerte schon wieder besser geworden sind. Auch die CA 125-Werte sind gefallen, und das ist gut so.:smiley1

DU BIST ALSO WIEDER AUF DEM AUFSTEIGENDEN AST!
Halt dich daran ganz fest und klettere weiter!!!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Grüße

Birgit

[maxluna]

Hallo Mädels,

Habe heute den Arztbericht von der TUBI bekommen, was jetzt wie es weiter gehen soll. Erst mal die 6 Chemo mit Carboplatin, danach mit Tamoxifen.Ich weiß jetzt das es ein Peritonealcarcinose ist aber was es heißt weiß ich nooch nicht,werde es mal noch abklären wen es geht nächte Woche ansonsten nach den Feiertagen.

Jetzt meine Farge an euch ich nehme noch Hormontapleten da ich noch sehr Jung bin macht des dann nichts.
Werde deswegen auch mal meine Frauenärztin fragen wieso 2 werschiedene Hormon Terapie.

Weis momentan mal wieder nicht weiter und war in der Hoffnug das nach 6 Chemos alles vorbei ist aber doch nicht.

Werde aber weiter Kämpfen schon alleine wegen meiner Kinder und wegen meinen Mann, gebe die Hoffnug nicht auf.

Danke schon mal für eure Antwoten schon mal.

Liebe Grüße

Michaela

[maxluna]

Hallo Mädels,

Wünsche euch schöne Feiertage und einen Guten Rutsch ins Jahr 2009.
Vor allem allen denen es nicht so gut geht Viel Gesundheit,
das was wir alle gebrauchen können.

Schöne Feiertage wünscht euch

Michaela
http://www.krebs-kompass.org/forum/a...1&d=1229889714

[Mosi-Bär]

Hallo Michaela,

danke für deine Weihnachtsgrüße! Ich wünsche dir auch schöne Festtage... trotz allem!

Eine Peritonealcarcinose bedeutet, daß das Bauchfell betroffen ist, meist sind kleine Tumore über das Bauchfell verteilt, was eine OP auch so verdammt schwierig, ja unmöglich macht.

Ich hatte bei meiner Erstdiagnose auch schon eine Peritonealcarcinose, aber mit der Chemotherapie war sie nach 3 Chemos verschwunden. Mir wurde dann bei der OP das Bauchfell entfernt. Leider kann man aber das Bauchfell nicht komplett entfernen und so besteht eben immer die Gefahr, daß sich eine neue Peritonealcarcinose entwickelt oder, wie bei dir, bei einem Rezidiv.

Ich hoffe, ich konnte dir damit ein wenig weiterhelfen. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, daß du es schaffst.

Leider kann ich dir bei Hormontherapien nicht viel weiterhelfen, aber ich denke mal, deine Frauenärztin kennt sich da bestens aus. Allerdings meine ich, daß sich Tamoxifen und ein Hormonpräparat, wie du es bekommst, nicht miteinander vertragen, denn mit Tamoxifen soll ja erzielt werden, daß die Hormone nicht weiterarbeiten und es dadurch zu neuen Tumoren kommt. Wenn du das andere Präparat weiter nehmen würdest, würdest du die Wirkung von Tamoxifen ja aufheben.

Ich bin allerdings nicht so sicher, ob das stimmt, was ich hier erzähle. Ich denke mal, Christine kennt sich da viel besser aus.

Alles Gute für dich
Liebe Grüße
Mosi-Bär

[maxluna]

Hallo Mädels,

Danke Mösi-Bär für deine Antwort meine Frauenärztin hat gestern Abend noch zurück gerufen.

Ich weiß jetzt wie es nach der Chemo weiter geht,also muß langsam die Hormontapleten reduzieren das wir nach der Chemo mit Tamoxifen anfangen können.Sie hat auch gesagt das die Meterdasen können von den Hormonen herkommen des wegen das Tamoxifen nach der Chemo. Sie sagt auch es wird nicht einfach die Umstellung aber das werde ich auch noch Schaffen wen danach das "Scheiß Schallen Tier " nicht mehr kommt,und das alles erst mit 35 jungen Jahren.
Die Frauenärztin sie unterstüdst mich wo sie kann das die Nebenwierkungen nicht so heftig werden.
So das wars erst mal ich hoffe die 2 Chemo nächste Woche läuft auch so wie die erste dann ist es gut.

So allen Schöne Feiertage und Danke für eure Antworten.

Liebe Grüße
Michaela

[Heiderose]

Hallo Michaela,

Kopf hoch und gekämpft, ich habe dieselben Metas im Bauchfell und wir haben oft genug Kontakt gehabt, daß Du weisst, daß man dagegen ankämpfen kann.

Ich drück Dich

Alles Liebe
Heiderose

[maxluna]

Hallo Mädels,

So habe schon lange nichts mehr hier Geschrieben aber mir geht es gut. Hatte auch vor Silvester noch eine Chemo also die 2 schon hinter mir.Da mein Mann Urlaub hatte konnte ich mich auch gut erhollen und viel Schlafen und war so nach ein paar Tagen wieder auf den Beinen.
Habe auch die Hormontaletten schon abgesetzt ging gut habe bis jetzt keine Nebenwierkungen. Ich hoffe das bleibt so die kann ich nicht auch noch gebrauchen. Auch von der Chemo habe ich fast keine Nebenwierkungen bis auf die paar Tage Müdigkeit und meine ess/ fress ertaken sonst geht es mir gut den mit 2 Kinder kommt man auch nicht so schnell auf Dume Gedancken. Die helfen einen schon viel auch wen sie noch ziemlich Jung sind.

Wir haben die Feiertage gut rumgebracht. Die Kinder haben auch wieder Schule zum Glück da kommen sie nicht mehr auf Dume Gedancken vor allem der große als.

Habe am Dienstag wieder Chemo zum Glück Halbzeit die nächste Hälfte werde ich auch noch schafen.
So das war erst ein mal von mir wieder. Euch allen auch weiter hin alles gute und dennen wo es nicht so gut nicht den Kopf hängen lassen das Lohnt sich nicht das Leben ist zu Wert voll.

Danke für eure Antworten schon mal.

Liebe Grüße

Michaela