Mr Hodkin must die !!

[Cactus Jack]

Hello an alle

Bin seit eine weile damit konfrontiert das meine Freundin Susanne, einen NHL hat, kann mich nicht genau an der diagnose erinnern .. nur das das ding sich in der Brustkorb befindet und es ist recht gross. Angeblich dank der rasche ausbreitung von der Tumor ist es denn auch recht instabil und gut Therapiebar.
Chemo hat angefangen und wir haben auch schon mal der ersten schlechte nachricht das K - zellen auch in den rückenmark vorhanden sind.

Bis jetzt habe ich in der Forum für Angehörige geschrieben, wird aber jetzt "umziehen" weil hier geht´s um Mr H Persönlich.

Eure Peter: winke:

[Noddie]

Hi Peter,
so wie sich das anhört hat Deine Freundin ein schnell wachsendes NHL.
Die sind zum Glück gut Therapierbar.
Wünsche Deiner Freundin das Sie die Therapie gut übersteht und Dir viel Kraft und Mut.
Angehörige die zu einem Stehen sind sehr wichtig.
Alles liebe
Ulli

[Cactus Jack]

Danke für die Liebe worte Noddie.

Gibt es denn tatsächlich Angehörige die nicht zu einem Stehen ?

LG Peter

Hi Peter,

auch von mir ein Herzliches Willkommen - Noddie hat schon alles gesagt, dem schließe ich mich von ganzem Herzen an - Viel Kraft und viel Heilungsenergie für Euch beide!

Gibt es denn tatsächlich Angehörige die nicht zu einem Stehen ?

... ja, die gibt es leider. Oder ich glaube eher, Angehörige, die irgendwann keine Kraft mehr haben zum Unterstützen und dann nur noch die Dinge in einer Beziehung sehen, die für sie nicht stimmen ....
Anders kann ich es mir nicht erklären, denn ich weiß, ich bin kein Einzelfall: Mein Partner hat mich die ganze Therapie hindurch begleitet und dann, 2 Tage nach meiner der Rückkehr aus der Reha - glücklich und geheilt - hat er sich von mir getrennt ....

Damit das nicht passiert: Holt euch hier alle Unterstützung, die Ihr braucht, wir geben sie gerne, so weit wir können!

Alles Liebe
Bellinda

[Cactus Jack]

Hi Bellinda,

Das ist eine Traurige nachricht ..., ich meine... auf der eine seite SUPER, du hast den Krebs überwunden ........ aber das mit dein Partner ist echt hart, das tut mir sehr leid für dich wie lange ist das hier? .... Hast du vielleicht schon einen Neuen ???

Gestern hat Susanne ihre Haare abrasiert (den Zopf haben wir behalten), nach den anfänglichen Schock finde ich das die niedlich Aussieht.

Habe auch mehr info über ihre Krankheit erfahren .... Sanne hat einen C83,3 Diffus großzelliges B Zell Lymphom (Mediastinale Einflussstauung).

Eine Woche lang ist Susanne mit Mega CHOEP III - Ar behandelt worden, jetzt ändern die der Therapie die hat jetzt GMALL - B - ALL mit RITUXIMAB und folgende Medikamente:

Adriamycin - Cyclophosphamid - Cytarbin - Dexamethason - Ifosfamid - Methotrexat - Predmison - Vincristin - Vindesin - VM26 (Teninposid) -
VP16 (Etoposid) und wie erwähnt Rituximab (Mathera)

Mir kommt das vor wie eine verdammt grosse Cocktail ...... die kriegt Sanne über 6 x 3 Wochen und es soll eine anstregende Therapie sein ..... Hat irgendeine von euch erfahrungen mit sowas ??

Mache mir auch ein wenig sorgen das Sanne schon vorab den Mega CHOEP bekommen hat und dadurch ziemlich platt ist. Die Ärtzte in der Uni - Klinik haben gesagt das der Choep eine güte vortherapie war (!!!!!!!).

In ihre Rückenmark und Hirnwasser sind die Krebszellen drastisch züruckgegangen ..... das ist eine Güte Nachricht, (Mr Hodgkin soll bloß nicht auf die idee kommen sich da einzusiedeln )

Heute gehe ich mit unsere Tochter, Rebecca (13) dahin ... bin gespannt was die sagt zur Mama´s neue Friseur !!

Bis Später

Peter

Hi Peter,

I'm sorry I haven't written for such a long time ...
How' s Susanne? How are you?

_______

Alles alles Gute für Euch, viel viel Kraft und Zuversicht

und vor allem

GESUNDHEIT FÜR 2007 UND DEN REST EURES LEBENS!!!!!


Bellinda

PS. Meine Therapie begann in der Weihnachtswoche 2003, aus dem Haus meine Partners ausgezogen bin ich am 1. Advent 2004 - "einen Neuen" gibt es nicht, dafür aber einige sehr wertvolle und sehr liebe Menschen in meinem Leben
und alles ist gut so wie es ist.

Das kann ich jetzt seit drei Jahren das erste Mal wieder sagen...