Shit happenz

[Bluebird]

Hallo zusammen,
einige Zeit dachte ich, das Monster überwinden zu können....jetzt bin ich mir da nicht mehr so sicher...
Meine Kurzgeschichte:
Ende 2011 Husten mit klarem, schaumigen Auswurf, danach Anfang 2012 Lungenfacharzt: Erstdiagnose Lungenentzündung ... Antibiotika
nach 2 Wochen ohne Besserung kam die Bronchoskopie
Befund: hochgradiger Verdacht auf Adenoakarzinom OL rechts
folgend Staging: ohne weitere schlechte Befunde
OP Ende April 2012: Entfernung OL rechts, R0, keine Metas, Lymphknoten nicht betroffen - alles gutt....
Aufgrund der Grösse des Tumors (14cm) erfolgten adjuvante 4 Zyklen Chemo mit Cisplatin/Vonorebin (das war nicht lustig....)
gestern (03.09.12): CT Thorax und Abdomen
heute (05.09.12): Besprechung, mit dem Ergebnis: 3 neue Lungenrundherde, schön verteilt in den noch vorhandenen Lungenlappen......
Jetzt wird gecheckt, ob Mutation EGFR vorhanden, also Tabletten-Therapie mögtich oder ob Alimta Monotherapie laufen wird.
Nächste Woche wird schon mal der Port gesetzt und dann wird sich auch rausstellen, welche Therapie folgt.
Leute - da ist NICHT LUSTIG! Und momentan schwirrt mir noch der Kopf...am meisten tut mir meine "bessere Hälfte" leid......der Ärmste nimmt es wirklich schwer.................

Grüsse an den Rest der Welt..................Bluebird

[panter61]

Hallo bluebird,

es tut mir so leid für dich.Nicht aufgeben!!!

[Bremensie]

Hallo Bluebird,
ich schicke euch mal ein ganz dickes Kraftpaket.Es ist für euch beide nicht leicht.

[Gabitirol]

hallo bluebird

Mein Partner hatte die gleiche adjuvante Chemo Anfang 2011nach der OP Ende 2010, wo ihm der untere ULL entfernt wurde.Er spürt heute noch die Chemo in den Fußsohlen, er war auch froh wo diese Zeit der Chemo rum war. Allerdings war der Tumor kleiner, etwas später kam dann noch die Diagnose von Nierenturmor der ebenfalls im Sommer 2011 entfernt wurde. Soweit gehts im mal recht gut, und er weiss was er an Glück hatte.
Soo drücke ich Dir die Daumen wünsche das nichts mehr kommt, und nie den Mut verlieren.

LG Gabi

[mouse]

Hallo bluebird,
noch ist nicht aller Tage Abend. Ich lebe jetzt schon über 5 Jahre mit herkömmlichen Chemos.
Wenn Du die EGFR Mutation hast, kannst Du alleine mit Tarceva oder Iressa noch viele Jahre leben.
Wenn Du sie nicht hast, hast Du vielleicht eine der vielen anderen und ansonsten siehe oben.
Wenn ich das schaffe, warum du nicht?
Liebe Grüße
Christel

[Bluebird]

Hallo an alle, die sich gemeldet haben: Vielen Dank für eure Guten Wünsche, wir können sie gut gebrauchen.

Hallo Mel und Christel,
momentan bin ich am Rudern und Schwimmen - ich hätte nie gedacht, dass ich mich bereits 3 Wochen nach Ende der adjuvanten Chemo mit Metastasen und palliativer Therapie rumschlagen müsste. Das macht mich echt fertig. Irgendwie war ich der irrigen Ansicht, ich hätte mehr Zeit...vor allem, nach dem OP-Befund.

Noch "verdaue" ich sowohl Cisplatin als auch Vinorelbin und soll schon bald mit der nächsten Keule anfangen?

Und wie geht das, dass unter dieser Chemo neue Metas in diesem Tempo wachsen? Dafür hatte auch meine Ärztin keine Antwort...

Und immer wieder dieser Spruch: "Sie sind stark!" ....Wieso glauben die das? Nur, weil ich nicht immer gleich los heule? Ich heul jetzt - warum passiert immer dann, wenn du glaubst, es geht dir gut, so ein Dreck?
Ich weiss schon....darauf gibt es keine Antwort.

Als denn............ Gute Nacht erst mal und LG - Bluebird