Rund um die Chemotherapie

Liebe Leute,

ich wollte mal einen neuen Thread rund um die Chemotherapie beginnen.
Ich denke das ist ne gute Sache und man hat die Infos gebündelt.
Was haltest Ihr denn davon?

Liebe Grüsse,
Alex

[Christian]

Hallo Alex,
ich hoffe Dir geht es gut!!!
Kannst Du gern machen! Vor allem, ist es dann gebündelt wie Du sagst, genau wie unter Interferontherapie oder der Impfstudie.
So kann jeder die Infos schneller finden.

Danke!!!

Werde dann diesen Link auch ins Melanomthemen u. dazugehörige Links kopieren.

Liebe Grüße,
Christian

Hallo Christian,
genau so habe ich mir das auch gedacht.

ALs ich gestern bei meinem HAusarzt war und mein Blutbild geholt habe, musste ich feststellen das meine Leukos bei 2,9 tsd. sind
Nun hatte ich gedacht das ich am Freitag nicht meine Chemo machen könnte.
Aber meine Ärztin aus der Uni meinte so lange die Leukos nicht unter 2tsd. fallen würde das gehen.

Ansonsten geht es mir eigentlich ganz gut.
Einige Hautmetas sind wieder verschwunden und ich hoffe das nichts im Kopf nach gekommen ist.

Wie sieht es denn bei Dir aus?
Ist alles in Ordnung?

Liebe Grüsse,
Alex

[Christian]

Hallo Alex,

schön, daß es Dir gut geht und einige Hautmetas. verschwunden sind!
Bei mir ist alles ok. Wie gesagt, zur Zeit keine Therapie und hoffen, daß da in diesem Jahr nix mehr kommt.
Bis auf ein paar Blessuoren mit meinem Rücken. Muß mich wohl vor 2 Wochen verhoben haben. War dann beim Orthopäden, spritzen, hat nicht geholfen, aber Tabletten die halfen. War dann schmerzfrei, seit gestern wieder schmerzen im Rücken. Morgen hab ich Termin wieder beim Orthop.,der soll der Sache mal auf den Grund gehen. Das wird schon wieder verschwinden. Solange es das nur ist, bin ich sehr zufrieden.
Ich drücke Dir weiterhin kräftig die Daumen und hoffe mit, daß weiterhin bei Dir nix nachkommt!!!

Liebe Grüße,
Christian

[Christian]

Hallo an alle,

gestern habe ich ja nun mit der Temodal-Chemo begonnen. ( Immer Morgens )
Mir geht es gut und bis auf ein flaues Gefühl im Bauch keine Nebenwirkungen!
Jetzt geht endlich wieder was!
Dieses Temodal läuft über eine Studie und ist auch die einzige, die die Blut-Hirnschranke überwindet!

Ich wünsche Euch allen ein frohes Weihnachtsfest mit Euren Lieben und kommt gut ins neue Jahr und sage bis bald!!

Liebe Grüße,
Chris

[Cornelia O]

Lieber Chris,

ich wünsche dir und Bettina auch ein schönes, besinnliches Weihnachtsfest und für das neue Jahr alle Kraft der Welt, und dass die Chemo all die Blödzellen in deinem Körper zerstört.

Viel, viel Glück für euch!!!
Cornelia

[eisemann]

Nachdem ich nun auch schon einiges an Therapien hinter mich gebracht habe, schreibe ich nunmal was seit der

Erkennung von Fernmetastasen im Mai diesen Jahres alles gemacht wurde. Urspruenglich hatte ich 09/2003 ein Melanom

an der rechten Brust/Schulter mit 2,0mm Tiefe und anfaenglicher Einteilung in Klinisches Stadium IIa und Clark Level III.

Im Mai diesen Jahres fand man beim Staging dann 6 auffaellige Lymphknoten im linken Schluesselbeinbereich sowie

eine Knochenmetastase. Nach einer OP stellte sich dann bei der Histologie heraus das es sich um Fernmetastasen handelt.

Direkt kam natuerlich eine Einteilung in Klinisches Stadium IV.Ich begann im Juli mit einer Chemotherapie mit den Medikamenten

DITC, Cisplatin und Vindesine (DVP) 3 Zyklen. Gleichzeitig bekam ich 10 Bestrahlungen auf die Knochenmetastase, wieviel

Grey weiss ich leider nicht. Chemo und Bestrahlung gleichzeitig war jedoch die Hoelle. Nach den 3 Zyklen der Chemo im Staging (Pet CT und MRT und Knochensythigramm) stellte sich heraus das

sich die Tumoraktivität verlangsamt hat, jedoch nicht zum Stillstand kam oder gar ein Rueckgang zu verzeichnen war.

Mein Prof. riet mir, das ich an einer Studie teilnehmen soll bei der Voraussetzung ist das DTIC (wie meistens) nicht die

erwuenschte Wirkung brachte. Hier bei handelt es sich um eine Chemo mit den Medikamenten
Paclitaxel, Carboplatin und dem Bayermedikament Sorafenib (Studie Phase III; 50% Placebo) Bin derzeit noch mitten in der Chemo und sie ist um einiges vertraeglicher.

Bin mal gespannt wie das naechste Staging ausfaellt, bin auf alles gefasst mittlerweile



Gruß eisemann

[Heike36]

Hallo Christian,
Fotemustin überwindet auch die Blut-Hirnschranke.
Wird auch bei Melanom eingesetzt.
Alles Gute
Heike36

[marieluise]

Hallo Alex,
habe mich gerade registrieren lassen.
Mein Mann hatte vor 10 Jahren ein Aderhautmelanom, welches in Berlin bei Prof. Förster operiert wurde. Entfernt wurde ein Teil der Aderhaut und der Netzhaut. Es erfolgte eine Behandlung mit einem Rutheniumapplikator. Alle Vorsorgeuntersuchungen waren seither ohne Befund. Am Freitag der Schock.
Durch "Zufall" erkannt. Die Leber ist in beiden Lederlappen mit Metastasen belegt. Geplant ist jetzt eine Chemo mit Fotemustin. Die Frage, welche wir nun entscheiden müssen: Intravenös, wodurch der ganze Körper terapiert wird oder über einen Port/Kanüle, direkt, dafür höher dosiert, in die Leber.
Hat da jemand Erfahrungen welche Methode die "bessere" ist? Schon mal etwas von dieser internationalen Studie gehört?
Fotemustin: Wie sieht es mit der Erfolgswarscheinlichkeit aus, daß der Tumor anspricht, wie ist die Verträglichkeit, die Nebenwirkungen?
Wir sind im Klinikum Mannheim beim Prof. Schadendorf. Hat jemand Erfahrung,
welchen Ruf geniesst diese Anlaufstelle ?
Viele Fragen, viel Hilflosigkeit aber keine Resignation !!
Grüße marieluise

[Heike36]

Hallo marieluise,
falls Du die Alex meinst, die diesen Threat eröffnet hat.
Sie ist leider im vergangenen Jahr verstorben.
Heike36

[Claudia Junold]

Liebe Marieluise,
es tut mir leid, soviel Schlimmes zu hören.
Kanntest Du unsere Alex auch? Den Nachruf findest Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/...ad.html?t=14844 . Über Ihren Tod waren wir alle unendlich traurig und betroffen - und sind es noch....

Wenn Du für Deinen Mann Hilfe suchst, kannst Du außer in diesem Threat auch unter
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...nom+Metastasen
schauen. Eine weitere Möglichkeit wäre direkt im Leberkrebsforum nachzufragen. U.a. hat unsere Alex auch da geschrieben.

Ich wünsche Euch ganz viel Glück und alles Gute!
Liebe Grüße

Claudia

[babs_Tirol]

Hallo an Alle@,

habe gerade von meinem Hautarzt eine Mail erhalten.
Bayer Austria würde mir, bei meiner Krankengeschichte, das Sorafenib zur Verfügung stellen.

Jetzt liegt es dann nur an meiner Uni-Hautklinik,das OKAY zu geben.

Bitte drückt mir die Daumen, daß die einverstanden sind.

Wie soll ich es sagen......................diese Mitteilung hat für mich einen positiveren Ausblick in die Zukunft.

LG
babs_Tirol

[Sybilles]

Hallo meine liebe Babs

na klar sind meine Daumen ganz feste gedrückt. Ich wünsche dir wirklich alles Gute und denke viel an dich. Ich wünsche dir sehr, dass es dir bald wieder besser geht und du positiv in die Zukunft sehen kannst.

Ganz lieben Gruß von Sybille

[MexicanLady666]

Hallo Ihr Lieben,

ich muss mir mal eben Luft machen.
Gestern war ich mit Robert in der Uniklinik in Köln. War ja auch alles in Ordnung. Er hat ein neues Rezept für seine PASPERTIN-Tropfen bekommen. Auch gut. Wir also wieder Richtung Heimat gefahren, in die Apotheke und da hat mich dann tasächlich der Schlag getroffen.
Leider durfte die Apotheke ihm die Paspertin Tropfen nicht aushändigen da Roberts Krankenkasse einen Vertrag mit einer anderen Arzneimittel-Firma hat. Ist das noch normal??? Ich hab gedacht ich werd nicht mehr.


Liebe Grüße
Melanie

[Gloria-Beetle]

Hallo Melanie,

auch ich habe schon ein anderes Medikament bekommen, jedoch mit dem identisch gleichen Wirkstoffen. Ich fand es nicht so arg schlimm.

In Ausnahmefällen sollte man mit seinem Arzt reden was zu tun ist.

Aber ein Teil der Gesundheitsreform bestimmt, dass Krankenkassen so handeln können.

Was aber nicht bedeutet man kommt das Medikament nicht mehr was man braucht.

Hört sich an als sei ich bei der Krankenkasse, nur ich hab die Aufregung deshalb schon hinter mir und wollte Dir vielleicht mehr davon ersparen.

IHr bekommt das richtige Medikament ganz sicher.

Liebe Grüsse Gloria